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1、化验单报告分析血常规参考值：1、红细胞计数(RBC) 男：（4.0-5.5）10 12/L 女：（3.5-5.0）10 12/L儿童：（3.5-4.7）10 12/L2、血红蛋白测定(Hb) 男：120-160g/L 女：110-150g/L儿童：110-140g/L3、白细胞计数(WBC) （4-10）109/L（4000-10000/mm3） 4、白细胞分类计数中性粒细胞（N） 51-75杆状核（st） 1-5分叶核（sg） 50-70嗜酸性粒细胞（E） 0.5-5嗜碱性粒细胞（B） 0-1淋巴细胞（L） 20-40单核细胞（M） 3-85、血小板计数（100-300）10 9/L贫血的形
2、态学分类：P214分类MCV （80100fL ）MCH （2632pg ）MCHC （3236 ）病因正常细胞 性贫血8010026323236再障、急性失 血、溶贫、白 血病等大细胞性100323236巨幼贫、恶性 贫血单纯小 细胞性100109/L， 可见各发育阶段粒系细胞与 骨髓象相似嗜碱及嗜酸性粒细胞不增多常增多粒细胞中毒性改变常明显不明显红细胞及血小板无明显变化早期轻到中度贫血，血小 板数可增高，晚期均减少 骨髓象一般无明显改变极度增生，粒系细胞常占90 以上，以晚幼及中幼粒为主， 早幼粒原粒不超过10 中性粒细胞碱性磷酸酶积分显著增高积分显著减低，甚至为0Ph染色体无可见于90以
3、上病例类白与慢粒的鉴别诊断人血生化参考值（部分）l血清总蛋白 6080g/L（68g/dl）白蛋白 4055g/L（45.5g/dl）球蛋白 2030g/L（23g/dl）白蛋白/球蛋白比值 （1.52.5）：1 l血清总胆红素 3.417.1umol/L（0.21.0/dl）直接胆红素 06.8umol/L（00.4/dl）间接胆红素 1.710.2umol/L（0.10.6/dl）HBV标志物检测与分析P469l 序号 HBsAg 抗-HBs HBeAg 抗-HBe 抗-HBc l 1 + - + - + l 2 + - - - + l 3 + - - + + l 4 - + - - +
4、l 5 - - - + + l 6 - - - - + l 7 - + - - - l 8 - + - + + l 9 + - - - - l 10 + - - + - l 11 + - + - - l 12 + - + + + l 1、俗称乙肝大三阳，急性或慢性乙肝，高传染性。l 2、急性或慢性乙肝，或慢性乙肝表面抗原携带者。l 3、乙肝已趋向恢复，属于慢性携带者，传染性弱，长时间持续此种态可 转变为肝癌。l 4、既往感染过乙肝，现在仍有免疫力，属于不典型恢复期，也可能为急性乙肝感染期。l 5、既往有乙肝感染，属于急性感染恢复期，也少数人仍有传染性。l 6、过去有乙肝感染或现在正处于急性感染
5、。l 7、以前打过乙肝疫苗或以前感染过乙肝。l 8、急性乙肝恢复期，以前感染过乙肝。l 9、急性感染早期或者慢性乙肝表面抗原携带者传染性弱。l 10、慢性乙肝表面抗原携带者易转阴或者是急性感染趋向 恢复。l 11、早期乙肝感染或者慢性携带者，传染性强。l 12、急性乙肝感染趋向恢复或者为慢性携带者。例6 可能的诊断l慢性乙型肝炎、肝硬化失代偿期、原发性肝癌？lB超、CT、GI、内镜、肝穿刺l肝硬化门静脉高压引起的腹水，为漏出液l门静脉压增高l低白蛋白血症l醛固酮灭活减少，水钠潴留l肝淋巴液生成增多l黄疸类型为肝细胞性黄疸例6 漏出液和渗出液的鉴别P401鉴别 要点漏出液渗出液原因非炎症所致炎症
6、、肿瘤、化学或物理性刺激 外观淡黄，浆液性不定，可为血性、脓性、乳靡性等 透明度透明或微混多混浊 比重低于1.018高于1.018 凝固不自凝能自凝 粘蛋白定性阴性阳性 蛋白定量30g/L 葡萄糖定量与血糖相近常低于血糖水平 细胞计数常500106/L 细胞分类以淋巴细胞、间皮细胞为主根据不同病因分别以中性粒或淋巴为主 细菌学检测阴性可找到病原菌 积液/血清总蛋 白0.5积液/血清LDH比 值0.6LDH200IU例6 黄疸的鉴别P22/336项目溶血性肝细胞性胆汁淤积性 TB增加增加增加 CB正常增加明显增加 CB/TB30%40%60% 尿胆红素-+ 尿胆原增加轻度增加减少或消失 ALT、
7、AST正常明显增高可增高 ALP正常增高明显增高 GGT正常增高明显增高 PT正常延长延长 对 Vit K反应无差好 胆固醇正常轻度增加或降低明显增高 血浆蛋白正常清蛋白降低 球蛋白升高正常例9 蛋白尿l尿蛋白：定性（-） 定量080mg/24h尿蛋白定性试验（+）或定量试验超过 120mg/24h尿时，称蛋白尿。l尿2-MG 100ug/Ll尿溶菌酶 02mg/L例9 蛋白尿选择性l选择性蛋白尿l选择性蛋白尿：以清蛋白为主，并有少量的小分子 量蛋白（2-MG），尿中无大分子量的蛋白（IgG 、IgA、IgM、C3、C4），半定量多在+ 。常见于肾病综合征。l非选择性蛋白尿：尿中有大分子量的蛋
8、白质（如免 疫球蛋白、补体），中分子量的清蛋白及小分子量 的2-MG，半定量在+。常见于肾小球疾病 。例9 蛋白尿性质：P301l肾小球性蛋白尿。l肾小球性蛋白尿：尿蛋白以清蛋白为主（占70%80%），蛋白定量常2g/24h尿，其种类及含量依病变程度而定。l肾小管性蛋白尿：多为轻度蛋白尿，以1-MG 、2-MG 等小分子量蛋白为主（占50%左右），清蛋白组分常25%。l 透明管型参考值为01LP。透明管型偶尔可见于 成人浓缩尿、激烈运动后等。病理情况：透明管型可见于 发热、麻醉、心力衰竭、肾受刺激后；l 如大量持续出现透明管型，同时可见异常粗大的透明 管型和红细胞，表示肾小管上皮细胞有剥落现象
9、，肾脏病 变严重；可见于急、慢性肾小球肾炎、慢性进行性肾功能 衰竭、急性肾盂肾炎、肾瘀血、恶性高血压、肾动脉硬化 、肾病综合征等。 糖尿病诊断标准（血糖浓度：mmol/L)空腹 餐后2hl糖尿病（DM） 7.0 11.1l糖耐量异常（IGT） 7.0 7.811.1l空腹血糖过高（IFG） 6.17.0 7.8l糖化血红蛋白（HbA1c） 46%注：上述均为静脉血浆葡萄糖浓度l1型糖尿病，以往称为胰岛素依赖型糖尿病，约占糖尿病 病人总数的10%，常发生于儿童和青少年，但也可发生于 任何年龄，甚至8090岁时也可患病。病因是由于胰岛B 细胞受到细胞介导的自身免疫性破坏，自身不能合成和分 泌胰岛素
10、。起病时血清中可存在多种自身抗体。1型糖尿 病发病时糖尿病症状较明显，容易发生酮症，即有酮症倾 向，需依靠外源胰岛素存活。l2型糖尿病，以往称为非胰岛素依赖型糖尿病，约占糖尿 病病人总数的90%，发病年龄多数在35岁以后。起病缓慢 、隐匿，部分病人是在健康检查或检查其他疾病时发现的 。胰岛细胞分泌胰岛素或多，或少，或正常，而分泌高峰 后移。胰岛素靶细胞上的胰岛素受体或受体后缺陷在发病 中占重要地位。2型糖尿病病人中约60%是体重超重或肥 胖。长期的过量饮食，摄取高热量，体重逐渐增加，以至 肥胖，肥胖后导致胰岛素抵抗，血糖升高，无明显酮症倾 向。多数病人在饮食控制及口服降糖药治疗后可稳定控制 血
11、糖。酮症酸中毒l酮症酸中毒是糖尿病的急性并发症之一，是由于体内胰岛素严重不足 所致。当患者胰岛素严重缺乏时，糖代谢紊乱急剧加重，这时，机体 不能利用葡萄糖，只好动用脂肪供能，而脂肪燃烧不完全，因而出现 继发性脂肪代谢严重紊乱：当脂肪分解加速，酮体生成增多，超过了 组织所能利用的程度时，酮体在体内积聚使血酮超过2毫克，即出现 酮血症。多余的酮体经尿排出时，尿酮检查阳性，称为酮尿症。糖尿 病时发生的酮血症和酮尿症总称为糖尿病酮症。酮体由-羟丁酸、乙 酰乙酸和丙酮组成，均为酸性物质，酸性物质在体内堆积超过了机体 的代偿能力时，血的PH值就会下降（7.35），这时机体会出现代 谢性酸中毒，即我们通常所
12、说的糖尿病酮症酸中毒。 l多数病人在发生意识障碍前数天有多尿、烦渴多饮和乏力，随后出现 食欲减退、恶心、呕吐，常伴头痛、嗜睡、烦躁、呼吸深快，呼气中 有烂苹果味（丙酮）是其典型发作时候的特点。随着病情进一步发展 ，出现严重失水，尿量减少，皮肤弹性差，眼球下陷，脉细速，血压 下降。至晚期时各种反射迟钝甚至消失，嗜睡以至昏迷。感染等诱因 引起的临床表现可被DKA的表现所掩盖。少数病人表现为腹痛，酷似 急腹症，易误诊，应予注意。部分病人以糖尿病酮症酸中毒为首发表 现。 例21 l1型糖尿病，糖尿病酮症酸中毒l血气分析，血电解质，血清胰岛素、C-肽，血酮体，头颅CTlpH正常值 7.357.45l血清钾 3.55.5mmol/Ll血清钠 135145mmol/Ll血清氯 95105mmol/L例25l呼酸代偿性l呼碱代偿性l代酸合并代碱，失代偿性lHCO3代碱l阴离子间隙：血浆中未测定阴离子与未测定阳离子的差值，即：AG=UAUC=Na（Cl HCO3）=30mmol/L代酸AG参考值816mmol/L30mmol/L肯定酸中毒2030mmol/L可能酸中毒 1719mmol/L只有20%酸中毒 单纯性酸碱失衡预计代偿公式P546
