药品陈列保管养护

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1、药品的陈列与保管药品分类陈列 按作用和用途分类陈列和储存须注意：1. 药店中处方药和非处方药应分柜摆放，难以确认是否属于OTC的药品应查资料确认，单轨制处方药设专柜摆放；2. 品名或外包装容易混淆的品种，应分区或隔垛存放；3. 仓库中麻醉药品，一类精神药品可存放在同一专用库房内；4. 毒性药品应专库存放；放射性药品应存储于特定的专用仓库内 ；5. 药品中的危险品，应存放在专用危险品库内。药店中不应陈列 危险品，如需必须陈列时，只能陈列代用品或空包装；6. 药店中拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签 。练习一 对药品陈列与保管，说法错误的是 A.药店中的处方药与非处方药应该分柜摆放

2、B.仓库中的麻醉药品，一类精神药品不可存放于 同一个专用库房内 C.药店中的内服药与外用药应分开陈列 D.药店中不应陈列危险品，如因需要必须陈列时 ，只能陈列代用品或空包装 E.药店中的拆零药品应集中存放于拆零专柜，并 保留原包装的标签按药品作用及用途分类 1.抗微生物药物：包括抗生素、合成抗菌药、抗结核病药和抗病毒 药。 2.抗寄生虫药物：包括抗疟疾药、抗阿米巴病药、抗滴虫病药和驱 肠虫药。 3.中枢神经系统药：中枢兴奋药、镇痛药、解热镇痛抗炎抗痛风药 、抗震颤麻痹药、抗精神病药、抗狂躁抑郁症药、抗癫痫药和镇 静催眠抗惊厥药。 4.麻醉药及辅助药物：全身麻醉药、局部麻醉药和骨骼松弛药。 5.

3、植物神经系统药：拟胆碱药、抗胆碱药、拟肾上腺素药和抗肾上 腺素药。 6.循环系统用药：抗心律失常药、防治心绞痛药、降压药和调节血 脂及抗动脉粥样硬化药。 7.呼吸系统用药：祛痰药、镇咳药和平喘药。 8.消化系统用药：抗酸和治疗消化性溃疡药、胃肠解痉药、助消化 药、止吐催吐剂胃肠推动药、止泻药及肝胆疾病辅助药。9.泌尿系统用药：利尿药和脱水药、尿崩症用药。 10. 生殖系统和泌乳功能的药物：如垂体后叶素、溴隐亭。 11. 影响血液及造血系统用药：促凝血药、抗凝血药、抗贫血药 和促进白细胞增生药。 12. 抗变态反应药物：抗组胺药和抗过敏药。 13. 激素及其有关物质 14. 维生素类 15. 酶

4、类及其他生化制剂 16. 调节水、电解质及酸碱平衡用药 17. 营养药 18. 抗肿瘤药 19. 影响机体免疫功能药 20. 减肥药 21. 延缓衰老及某些老年病用药 22. 外科、皮肤科及五官科用药练习二 按药品作用及用途分类，不属于呼吸系统 药物的是 A.溴己新 B.可待因 C.可乐定 D.麻黄碱 E.复方磷酸可待因 按医药商业保管习惯分类 1. 针剂类注射用粉针，注射液（包括水针、大输液、混悬 针） 2. 片剂类片剂、丸剂和胶囊剂 3. 水剂类酊水剂和油膏剂 4. 粉针类原料药品、粉散剂（散剂、冲剂、糖浆剂等）练习三按医药商业保管习惯分类，错误的是 A.散剂、冲剂归类于片剂类 B.酊剂、

5、流浸膏剂归类于水剂类 C.丸剂、胶囊剂归类于片剂类 D.气雾剂、滴耳剂归类于水剂类 E.注射液、注射用粉针粉针归类于针剂类药品的保管药品仓库温湿度要求 应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品经 营企业各类药品储存库均应保持恒温。对每种药品，应根 据药品标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库（2-10） 、阴凉库（20以下）或常温库（0-30）内，各库房的 相对湿度均应保持在45%75%之间。药品色标管理 按照库房管理的实际需要，库房管理区域色标划分的统一 标准是：待验药品库（或区）、退货药品库（或区）为黄 色；合格药品库（或区）、中药饮片零货称取库（或区） 、待发药品库（或区）为绿色；不

6、合格药品库（或区）为 红色。三色标牌以底色为准，文字可以白色或黑色表示， 防止出现色标混乱。药品堆垛要求 药品垛堆的距离要求为：药品与墙、药品与屋顶（房梁） 的间距不小于30厘米，与库房散热器或供暖管道的间距不 小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。另外仓间主通 道宽度应不少于200厘米，辅通道宽度应不少于100厘米。主要剂型的保管方法 注射剂：避光、防热、防冻和防潮。 片剂：防潮、避光和防热。 胶囊剂：防潮、防热和避光。 水溶剂：重点控制温度和微生物。 软膏剂：密闭、避光和防潮。 栓剂：重点防热、防潮。药品仓库温湿度管理注意事项 每日上下午各一次定时测定营业场所或仓库的温湿度，并 做好记

7、录；观测时动作敏捷，手和呼吸不要接触或靠近干 湿度表球部，两眼要与干湿度表水银的水平面平视。 如库房温湿度超出范围，应及时采取调控措施，并予以记 录。 库内应根据库房面积大小，设置1-4个温湿度表，以便全 面掌握温湿度情况。 温湿度表在库外应挂在百叶箱内，百叶箱必须放在与建筑 物有一定距离的空旷地，避免建筑物对空气流通的影响， 百叶箱的高度以温湿度表的水银离地面2m为宜。温湿度的测量与记录 温度及测量仪器 1.普通温度计 2.最高最低温度计 3.自动记录温度计 4.半导体点温计湿度及测量仪器 1.干湿球温度表 2.通风湿度计 3.THR-1型仓库温湿遥测仪温湿度调控 冷藏降温措施 1.通风降温

8、 2.库房遮光降温 3.冷藏库或电冰箱 4.地下室或地窖 降湿防潮措施 1.通风散潮法 2.密封防潮法 3.吸湿降潮法 保温防冻措施1. 保温库2. 暖气库 增湿措施1. 在库房地面用喷壶洒水2. 采用压缩喷雾器装水喷雾3. 库房内设置盛水容器药品的入库验收 操作步骤 1.按批号从原包装中抽取样品； 2.根据有关质量标准和原始凭证（合同、协议书、发货票 、入库通知单）所列各项要求进行逐项验收； 3.按所验收的药品项目做好详细记录。抽样验收方法和程序 抽样原则及比例按批号从原包装中 抽取样品，样品应该具 有代表性和均匀性。抽 取的数量，每批在50件 以下（含50件）抽取2件 ，50件以上每增加5

9、0件 多抽1件，不足50件以50 件计。 验收依据 1.药品标准 2.进口药品检验报告书 和进口药品注册证 3.经济合同 验收程序和内容 1.数量点收 2.内外包装的检查 3.核对标签和说明书 4.质量验收 5.做好验收记录主要剂型的质量验收要求 片剂剂 1. 外观观及包装验验收 2. 检查检查 方法及判断标标准取检检品100片，平铺铺于白纸纸或白瓷板上，距30cm自然光 亮处检视处检视 半分钟钟，只看一面。 （1）片子应应完整光洁洁，薄厚形状一致，带带字片字迹应应清晰 ，压压印缩缩写字样应样应 符合要求。 （2）色泽应泽应 均匀一致，无变变色现现象。 （3）黑点、色点、异物，最大直径在20m

10、以下不计计，直径 在200m以上的黑点不超过过5，色点不超过过5，500m以 上的不得有。 （4）不得有明显显的暗斑。 （5）麻面不得超过过5。（6）边缘边缘 不整（飞边飞边 、毛边边等）总总数不超过过5 。 （7）碎片不得超过过，松片不得超过过3。 （8）不得有粘连连、溶化、发发霉现现象。含生药药、脏脏 器及蛋白质类药质类药 物的制剂剂，不得有虫蛀及异嗅。 （9）片面上不得有结结晶析出或附着在瓶壁上。 （10）装量检查应检查应 符合标签标签 所示的包装数量。 （11）包装检查检查 ：瓶签签，封口应严应严 密，瓶内填充 物应应清洁洁，不得松动动。铝铝塑、热热合及塑料袋包 装，压压封，压压封应严

11、应严 密。圆圆整，无破损损。印字端 正、清晰。主要剂型的质量验收要求 胶囊剂 1. 外观及包装检查 2. 检查方法及判断标准 取胶囊100粒，平铺于白纸或白瓷盘上，距30cm自然 光亮处检视半分钟。 、硬胶囊剂 （1）外观应整洁、大小相等、长短一致、无斑点。 （2）带色的胶囊颜色应均匀一致，不得有褪色、变 色等现象。 （3）胶囊应无砂眼、虫眼、破裂、漏药等现象。 （4）胶囊应无粘连、发霉、变形、异嗅等现象。 （5）检查内容物应无结块、霉变等异常现象。2、软胶囊剂（胶丸） （） 大小应均匀一致、整洁、光亮。 （） 不得有粘连、粘瓶（经振摇即散者 不在此限）、异嗅、变形、破裂、漏油等 现象（漏油检

12、查是将软胶囊放在白纸上， 应无明显油迹）。 （） 胶丸气泡不得超过。 （） 胶丸畸型丸不得超过。 （） 胶丸污物、偏心代尾等总和不超过 。 （） 包装检查同片剂。主要剂型的质量验收要求注射剂 1.外观及包装检查 2.检查方法及判断标准 水针剂、混悬针剂 每批取检品100支或大输液20瓶，置自然光亮处检视。 （）溶液色泽：按质量标准规定进行比色检查，不得有变色现象 。 （）不得有结晶析出（特殊品种除外）混浊、沉淀及长霉等现象 。 （）安瓿应洁净、封头圆整，泡头、弯头、缩头现象总和不得超 过。 （）焦头和冷爆现象总和不得超过2。 （）安瓿印字应清晰，品名、规格、批号等不得缺项。 （）不得有裂瓶（裂

13、纹）封口漏气及瓶盖松动。塑料瓶（袋）装 注射液封口应严密，不得有漏液现象。（瓶盖松动检查法：一手按 瓶，一手大拇指、食指、中指卡住瓶盖边缘呈三角直立，向一方轻 扭，瓶盖不得松动）。主要剂型的质量验收要求粉针剂 取检品40瓶，在自然光亮处反复旋转检视。 （）色泽应一致，不得有变色现象。粉针剂溶液颜色色号 及比色方法同水针剂。 （）不得有粘瓶（敲击即散不在此限）结块、溶化等现象 。 （）不得有异物（纤维、玻璃屑）。 （）焦头及黑点总数不得超过5%。 （）冷爆不超过2%。 （）冻干型粉针应质地疏松、色泽均匀，不应有明显萎缩 和溶化现象。 （）不应有裂瓶、封口漏气、瓶盖松动（瓶盖松动检查法 同粉针剂）

14、。 （）瓶体应洁净、玻璃透明，无气泡、砂眼等。 （）印字应清晰，品名、规格、批号、效期等不得缺项。主要剂型的质量验收要求 栓剂 1. 外观及包装检查 2. 检查方法及判断标准 取检品20粒置自然光亮处检视。 （1）外观应光滑完整并有适宜的硬度，不得有软 化、变形、干裂等现象。 （2）色泽应均匀一致。 （3）应无明显融化、走油、出汗现象。 （4）不得有酸败、霉变现象。 （5）每粒的小包装应严密。主要剂型的质量验收要求软膏剂 1. 外观及包装检查 2. 检查方法及判断标准 取检品20支在自然光亮处检视： （1）色泽应一致，不得有变色现象。 （2）软膏应均匀、细腻（取适量涂于玻璃板上观察，不应有 肉

15、眼能见到的单独颗粒），涂于皮肤上无不良激性，并应具 有适当的粘稠性，易于涂布于皮肤或粘膜上而不融化，但能 软化。 （3）不得有较大的异物。 （4）不有得有异嗅、酸败、霉变等现象。 （5）封口应严密，不得有漏药现象。管装软膏，压尾应平正 。主要剂型的质量验收要求 滴丸剂 1. 外观及包装检查 2. 检查方法及判断标准 检查方法同片剂 大小均匀、整洁、色泽一致； 不得有吸潮、粘连、异臭、霉变等现象； 畸形丸不得超过3%；装量检查、包装检查同片剂。 滴眼剂、眼膏剂、散剂、颗粒剂口服溶液剂、混 悬剂、乳剂、糖浆剂、气雾剂及膜剂。效期药品的管理办法1.有效期药品的存放 有效期药品的堆垛存放，应按药品生产

16、批号的顺序分层堆 垛，同一货垛有效期药品混垛的时限不超过一个月，并专 设卡片或挂牌示意。 2.有效期药品的保管 按照规定的贮存条件保管，以防止或延缓其变质失效。一 般说来，抗生素类储存最主要控制湿度（75%以下为宜）； 生物制品一般怕热、怕光，故最适宜的温度为2-10，置 于暗处保存。 3.有效期药品的出库 先进先出，近期先出。在有效期尚有一年时，应按月填写 有效期、使用期药品催销表。药品的在库检查和养护 检查的时间和方法 1. 三三四检查：每季度三个月，第一个月检查30%、第二个 月检查30%、第三个月检查40%。2. 定期检查：一般规定上、下半年对库存药品逐堆逐垛各 进行一次全面检查。对效期、精、麻、毒、放等特殊管 理药品，要重点进行检查。 3. 突击检查：一般在汛期、霉季、高温、严寒