有机合成设计：内酯的合成

《有机合成设计：内酯的合成》由会员分享，可在线阅读，更多相关《有机合成设计：内酯的合成（13页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、有机合成设计3.9 内酯的合成 合成： 为避免发生Cannizzaro反应，必须用弱碱。羟基化 合物A不被分离，而能自动闭环：有机合成设计3.9 内酯的合成 这个化合物是按生源模式合成松香烷 中的一个中间体。这是一个 1,5二氧化的碳架，因此需要 作进一步的FGI，以便给出 1,5二羰基化 合物：有机合成设计3.9 内酯的合成 合成：需用一个致活基因来控制Michael反应有机合成设计综合练习 这个分子差不多包括了 上述介绍的每种关系。 一种合理的解答是：设计左面 化合物的 合成路线 有机合成设计综合练习合成：苏联学者实际上使用了不同的步骤进行这个合成，逻辑是一样的 。有机合成设计综合练习 至

2、此，我们已介绍完含氧化合物的主要一些合成方 法和切断。对大家来说，在不告诉你该用什么特定切断 的情况下一些综合性的习题是很重要的。试合成：有机合成设计综合练习 可以从唯一的，可以认出是有用的关系 开始，即从，-不饱和酮开始于是我们就有了两个1，5二羰基关系。首先切断较活泼的一个：有机合成设计综合练习 合成：两个Michael反应都需要通常的致活基，但不能 是CO2R基，因为没有可容纳的余地，因此就必须是烯 胺。其合成路线是：有机合成设计综合练习 1）分析：有两个1,5和一个1,3二 羰基的关系可供你考虑。象a那样的切断简直无法使问题简化， 然而切断1,3二羰基关系b则给出一 个对称的中间体：有机合成设计综合练习 2）合成 ：有机合成设计综合练习 (1)分析：在化合物3中，有一个 1,4和1,5二氧化的关系，若选 择了具有正常氧化度的1,4二氧 化的关系，我们就得到：由于没有容纳致活基团的余地，所以就必须使用强碱：有机合成设计综合练习 需要一个致活基团有机合成设计综合练习