化学第一轮复习——醛、羧酸和酯

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1、第七单元第七单元 有机化学有机化学第第3131讲讲 醛、羧酸和酯醛、羧酸和酯1、醛基2、醛的定义:C:HO:结构式结构简式(不能写成COH 或 HOC )电子式分子里由烃基跟醛基相连而构成的化合物。饱和一元醛的通式: CnH2n+1CHO 或CnH2nOCHOC HO一、醛基和醛或 OHC3、常见的醛: 甲醛:无色有刺激性气味的气体,它的水溶液 (又称福尔马林)具有杀菌、防腐性能 。苯甲醛肉桂醛CH2=CHCHOCHO1、物理性质2、分子结构:结构简式甲基+醛基=乙醛二、乙醛(P145 )3、乙醛的化学性质 (1)氧化反应 a、银镜反应CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+

2、2Ag+3NH3+H2O(一水二银三氨)资料卡片银氨溶液的配制AgOH+2NH3H2O=Ag(NH3)2 OH+2H2O AgNO3 + NH3H2O=AgOH+NH4NO3Ag+NH3H2O=AgOH+NH4+ AgOH+2NH3H2O=Ag(NH3)2+OH+2H2O CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O+2H2O b、与新制氢氧化铜反应c、与氧气反应O+ O22CH3 C HO2CH3 C OH催化剂燃烧催化氧化(2)加成反应O+ H2CH3 C HCH3 CH2 OH催化剂(同时也是还原反应)还原反应:加氢或失氧氧化反应:加氧或失氢有机的氧化 还原反应学与问HCHO

3、+4Ag(NH3)2OH (NH4)2CO3+4Ag+6NH3+2H2OHCHO+4Cu(OH)2 CO2+2Cu2O+5H2O甲醛与足量银氨溶液、新制氢氧化铜如何反应 ?写出反应的化学方程式。总结:CH3CH2OH CH3CHO CH3COOH氧化 还原氧化CnH2n+2O CnH2n O CnH2nO2科学视野酮:羰基碳原子与两个烃基相连的化合物。酮:羰基碳原子与两个烃基相连的化合物。丙酮丙酮丙酮不能被银氨溶液、新制的氢氧丙酮不能被银氨溶液、新制的氢氧 化铜等弱氧化剂氧化,但可催化加氢生化铜等弱氧化剂氧化,但可催化加氢生 成醇。成醇。C=OC=O称羰基,是酮的官能团,丙酮称羰基,是酮的官能

4、团,丙酮 是最简单的酮。是最简单的酮。三、羧酸1、定义:由烃基与羧基相连构成的有机化合物。2、分类:烃基不同羧基数目芳香酸脂肪酸一元羧酸 二元羧酸多元羧酸3、乙酸(冰醋酸)1)物理性质2)结构结构式:结构式:电子式:电子式:CHOOCHHHOHCCOHHH科 学 探 究碳酸钠固体乙酸溶液苯酚钠溶液乙酸与碳酸钠反应, 放出CO2气体,根据强酸 制弱酸的原理,说明乙酸 的酸性比碳酸强;将产生 的CO2气体通入苯酚钠溶 液中,生成苯酚,溶液变 浑浊,说明碳酸酸性比苯 酚强。Na2CO3+2CH3COOH 2CH3COONa+CO2+H2O3)化学性质 a.乙酸的酸性b.乙酸的酯化反应乙酸乙酯 18O

5、 CH3COH +HOC2H518O CH3C2H5H2O浓H2SO 自然界中的有机酸资料卡片蚁酸(甲酸) HCOOH柠檬酸HOCCOOHCH2COOHCH2COOH未成熟的梅子、李子、杏子 等水果中,含有草酸、安息香 酸等成分 草酸 (乙二酸)COOHCOOH安息香酸 (苯甲酸)COOH四、酯1、定义:羧酸分子羧基中的OH被 OR 取代后的产产物。2、简式:RCOOR3、化学性质:(水解反应)稀H2SO4 CH3COC2H5 + H2OO CH3COH+HOC2H5OCH3COC2H5 + NaOHOCH3CONa + HOC2H5O自然界中的有机酯资料卡片含有:丁酸乙酯含有:戊酸戊酯含有:乙酸异戊酯思考与交流1)由于乙酸乙酯的沸点 比乙酸、乙醇都低,因此 从反应物中不断蒸出乙酸 乙酯可提高其产率。2)使用过量的乙醇,可提高乙酸转化为乙酸乙 酯的产率。根据化学平衡原理,提高乙 酸乙酯产率的措施有:3)使用浓H2SO4作吸水剂,提高乙醇、乙酸的 转化率。

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