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1、第21章 抗心绞痛药主要内容 心绞痛的病理生理机制 心绞痛及其分型 硝酸酯类 肾上腺素受体阻断药 钙通道阻滞药概 述心绞痛的病理生理机制 1.心肌需氧冠脉供氧，致心肌暂时性缺血缺氧； 2.冠脉痉挛； 3.动脉斑块破裂； 4.血小板聚集、血栓形成。心绞痛及其分型稳定型心绞痛(stable angina pectoris) 不稳定型心绞痛（unstable angina pectoris) 变异型心绞痛 (prinzmetals variant angina pectoris )世界卫生组织分型（一）劳累性心绞痛1. 稳定型心绞痛2. 初发型心绞痛3. 恶化型心绞痛 （二）自发性心绞痛1. 卧位型
2、心绞痛2. 变异型心绞痛3. 急性冠状动脉功能不全4. 梗死后心绞痛 （三）混合性心绞痛OO2 2 消耗消耗OO2 2 供应心肌的供氧及耗氧心绞痛决定心肌供氧及耗氧的因素 供氧： 动、静脉氧分压差冠状动脉血流量 耗氧： 心室壁肌张力心率心肌收缩力影响心肌供氧和耗氧的主要因素及药物的作用影响因素 药物作用供氧 氧的摄取率 冠脉血流量 扩张冠脉，增加供血耗氧 心室壁张力 扩张外周血管，心脏负荷心率 抑制心脏，减慢心率 心肌收缩力 减弱心肌收缩力抗心绞痛药的基本作用1.增加供氧：舒张冠状动脉，解除痉挛，促进侧支 循环形成。 2.降低耗氧：舒张动、静脉，心脏负荷，室壁张力；心率；心收缩力。 3.抗血小
3、板，抗血栓形成。第一节 硝酸酯类 硝酸甘油（nitroglycerin） 硝酸异山梨酯（isosorbide dinitrate） 单硝酸异山梨酯（isosorbide mononitrate） 硝酸酯类（nitrate esters） 体内过程 口服生物利用度低于10%20%，故常用舌下给药。 硝酸甘油和硝酸异山梨酯含服后数分钟即可达有效浓 度。硝酸甘油疗效持续2030min，t1/2为24min。 硝酸甘油在肝内经谷胱甘肽-有机硝酸酯还原酶还原 成水溶性较高的二硝酸代谢物，少量为一硝酸代谢物 及无机亚硝酸盐，最后与葡糖醛酸结合由肾脏排出。 药物 给药方法 一次用量 起效时间 持续时间(mg
4、) （分） （小时）硝酸甘油 舌下 0.30.6 12 2030分口服 2.5 30 8 气雾吸入 0.40.8 25 1030分 贴片 1020 3060 24硝酸异山梨酯 舌下 510 1530 24口服 10 1530 24单硝酸异山梨酯 口服 20 4560 810硝酸酯类药代动力学特点比较药理作用 硝酸酯类的基本作用是松弛平滑肌。 硝酸酯类是一氧化氮（NO）供体，在平滑肌细胞内经 谷胱甘肽转移酶的催化释放出NO。NO的受体是可溶性 鸟苷酸环化酶活性中心的Fe2+，二者结合后可激活鸟苷 酸环化酶（GC），增加细胞内第二信使cGMP的含量， 进而激活cGMP依赖性蛋白激酶（cGMP de
5、pendent protein kinase），减少细胞内Ca2+释放和外Ca2+内流 ，细胞内Ca2+减少使肌球蛋白轻链去磷酸化而松弛血管 平滑肌。 药理作用1降低心肌耗氧量。 2扩张冠状动脉，增加缺血区血液灌注。 3降低左室充盈压，增加心内膜供血，改善左心 室顺应性。4保护缺血的心肌细胞减轻缺血损伤 。临床应用 可迅速缓解心绞痛，适用于各种类型心绞痛的 治疗。既可用于缓解急性发作，又可在发作前 用药预防发作。对稳定型心绞痛为首选药。 可用于心衰和急性呼吸衰竭及肺动脉高压的治 疗。不良反应及注意事项 1急性不良反应 由其血管舒张作用所引起， 如暂时性面颊部皮肤潮红、搏动性头痛、眼内 压升高等
6、。大剂量可出现直立性低血压及晕厥 。2耐受性。 药物相互作用 硝酸酯类使抗高血压药的降血压作用显著增强 ；阿司匹林引起硝酸甘油血药浓度升高；硝酸 甘油可减弱肝素的抗凝血作用。由于硝酸酯类 耐受性的产生与体内巯基的消耗有关，而乙酰 半胱氨酸为巯基供体，可减少硝酸酯类的耐受 性而提高疗效。第二节 肾上腺素受体阻断药 肾上腺素受体阻断药可使心绞痛患者心绞痛发作次数减少、改善缺血性心电图、增加患者 运动耐量、减少心肌耗氧量、改善缺血区代谢 ，缩小心肌梗死范围。现已作为一线防治心绞 痛的药物。抗心绞痛作用 1降低心肌耗氧量。2改善心肌缺血区供血。 临床应用 主要用于对硝酸酯类不敏感或疗效差的稳定型 心绞
7、痛，可使发作次数减少程度减轻，缩短心 肌缺血持续时间，提高运动耐量，改善生活质 量，对伴有心律失常及高血压者尤为适用。 药物相互作用 西咪替丁提高普萘洛尔、美托洛尔的生物利用 度，维拉帕米增强普萘洛尔等受体阻断药的 负性肌力作用和对房室结的抑制作用，吲哚美 辛和阿司匹林减弱受体阻断药的降压作用。 第三节 钙通道阻滞药 钙通道阻滞药通过阻滞Ca2+通道，抑制Ca2+内流 而产生抗心绞痛作用。抗心绞痛作用及机制 1降低心肌耗氧量 （1）抑制心肌收缩力，减慢心率，降低心肌耗 氧。 （2）松弛血管平滑肌，外周阻力降低，血压下 降，减轻心脏负荷，从而使心肌耗氧减少。 （3）拮抗交感神经活性。 抗心绞痛作用及机制2舒张冠状血管。 3保护缺血心肌细胞。 4抑制血小板聚集。临床应用 常用于治疗变异型心绞痛、伴支气管哮喘患者等。 硝苯地平：对变异型心绞痛最有效，适用伴高血压 患者。对稳定型心绞痛也有效，对急性心肌梗死患 者能促进侧支循环，缩小梗死区范围。 维拉帕米：对稳定型心绞痛有效。 地尔硫 ： 对变异型、稳定型和不稳定型心绞痛都 可应用 。药物相互作用 维拉帕米、地尔硫 、尼卡地平等可降低卡马 西平的代谢，西咪替丁可降低钙通道阻滞药的 代谢，利福平促进钙通道阻滞药的代谢，而尼 卡地平和地尔硫 可降低环孢素的代谢。
