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1、高血压用药v组别：第六组v题目：肾素-血管紧张素系统抑制药，利尿降 压药v组员：邢艳，王佑萍，吴翠，邵凤展，陈世 凤，喻永莲，薛天梅，黄钰婷v主讲者：邢艳,喻永莲vPPT制作者：邢艳专有名词复习v动脉血压：一般只主动脉的血压，血液对动脉管壁 的侧压力v收缩压：心室收缩摄血时，动脉血压快速上升，达 到的最高值v舒张压：心室舒张时，动脉血压降低，于心舒末期 将至最低值vACEI：肾素-血管紧张素转换酶抑制剂v平均动脉压：整个心动周期各瞬间血压的平均值肾素-血管紧张素系统抑制药卡托普利降压机制卡托普利减压机制v卡托普利：为含巯基的转化酶抑制 剂，能均衡的扩张小动脉及小静脉 ，使周围血管阻力、血压、肺
2、毛细 血管楔压、左房及左室充盈压、前 后负荷均降低。肾脑血管流量增加 卡托普利作用机制vv卡托普利为卡托普利为竞争性竞争性血管紧张素转换酶抑制剂血管紧张素转换酶抑制剂 ，使，使血管紧张素血管紧张素不能转化为血管紧张素不能转化为血管紧张素 ，从而降低外周血管阻力，从而降低外周血管阻力，vv并通过抑制醛固酮分泌，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留减少水钠潴留。vv可通过可通过干扰缓激肽干扰缓激肽的降解扩张外周血管。的降解扩张外周血管。vv使前列腺素的代谢产物使前列腺素的代谢产物PGE-MPGE-M增加，促使血增加，促使血 管扩张，血压下降。管扩张，血压下降。卡托普利药动学v药动学v片制：口服吸收迅
3、速，15分钟起效，1小时血 药浓度达峰值。可透过胎盘，并可进入乳汁 ，半衰期为4小时。作用持续时间6-8小时， 在肝内代谢，代谢物和原形药物从尿中排泄 。注射液：注射起效迅速，半衰期短于3小时， 降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。 在肝内代谢为二硫化物。经肾脏排泄，不能透 过血脑屏障，可通过胎盘，乳汁分泌卡托普利别名 ：开博通，甲 巯基脯酸等卡托普利临床应用v原发性高血压，高肾素型高血压v充血性心力衰竭，心肌梗死后的心功能不全v预防心肌梗死的再发v糖尿病性肾病及糖尿病微蛋白尿v与利尿药，受体阻断药，钙通道阻滞药合用，效 果更好。vv适用于适用于各型高血压各型高血压，尤其对其它降压药治疗无
4、效的，尤其对其它降压药治疗无效的 顽固性高血压顽固性高血压，是治疗轻或中度原发性、肾性高血，是治疗轻或中度原发性、肾性高血 压的压的首选药物首选药物之一。之一。 卡通普利不良反应vv皮疹：皮疹：可能伴有瘙痒和发热，常发生于治疗可能伴有瘙痒和发热，常发生于治疗4 4周内，周内， 呈斑丘疹或荨麻疹呈斑丘疹或荨麻疹，减量、停药或给抗组胺药后消，减量、停药或给抗组胺药后消 失，失，7%10%7%10%伴伴嗜酸性细胞增多嗜酸性细胞增多或或抗核抗体阳性抗核抗体阳性。vv心悸：心悸：心动过速，胸痛。心动过速，胸痛。vv剧烈咳嗽剧烈咳嗽vv味觉迟钝味觉迟钝vv眩晕、头痛、昏厥：眩晕、头痛、昏厥：由由低血压引起
5、，尤其在低血压引起，尤其在缺钠或缺钠或 血容量不足时。血容量不足时。 卡托普利不良反应v首剂低血压v干咳：可能与缓激肽在体内蓄积有关v高血钾：醛固酮分泌减少v低血糖：增强 对胰岛素的敏感性v偶见蛋白尿，粒细胞缺乏症，中性粒细胞减 少，味觉障碍v过敏反应：皮疹，药热，关节痛，血管神v经水肿卡托普利用药监护宜饭前1小时空腹服用 对本品过敏，双侧肾动脉狭窄，肾功能不全 ，活动性脏疾病，高血钾，血管神经水肿史 ，妊娠和哺乳期慎用 用药前应做白细胞计数，肾功能检测，患者 情况评估正其他肾素-血管紧张素转换酶抑制药v依那普利，贝那普利v作用机制：在体内转化为活性物质起效v与卡托普利相比较：v：蛋白尿发生率
6、较高v：为长效，不含巯基的ACEIv不良反应较卡托普利相似，但较轻，较少其他肾素-血管紧张素转换酶抑制药v氯沙坦v作用机制：本药及其活性代谢产物能选择性与血 管紧张素受体AT1受体结合，竞争性的拮抗血管紧 张素与AT1受体结合，阻滞血管紧张素的生理 作用。v与卡托普利比较：不影响ACE和缓激肽水，顾 不引起刺激性干咳和血管神经水肿氯沙坦临床应用v高血压：主要用于不能耐受ACEI所致干 咳的患者，对原发性高血压疗效尤佳v慢性心功能不全： 舒张阻力血管和容 量血管，降低心脏负荷氯沙坦不良反应及用药监护v不良反应：轻而短暂与ACEI相似，也可引起 低血压，低血钾v用药监护：低血压，严重肾功能不全者慎
7、用， 孕妇及哺乳期妇女禁用，肾动脉狭窄患者禁用利尿降压药氢氯噻嗪v药动学v口服吸收迅速但不完全，生物利用度为60%80% ，进食能增加吸收量。v口服2小时后产生利尿作用，达峰时间为4小时 ，36小时后产生降压作用，作用持续时间为 6 12小时。v本药部分与血浆蛋白结合，蛋白结合率为40%，另 部分进入红细胞、胎盘内。 v本药吸收后消除相开始阶段血药浓度下降较 快，以后血药浓度下降明显减慢，可能是由 于后阶段药物进入红细胞内有关。v本品半衰期T1/2为15小时。v50%70%以原形由尿液排出，也可经乳汁 分泌。 氢氯噻嗪作用机制v用药初期：通过排钠利尿，造成体内Na+和水的 负平衡，使细胞外液和
8、血容量减少而降压。v长期用药：由于排钠使血管壁细胞内Na+的含 量减少，经Na+-Ca2+交换机制，使细胞内Ca2+减 少，因而血管平滑肌舒张；v 细胞内Ca2+的减少使血管平滑肌对收缩血管 物质如去甲肾上腺素等的反应性降低；v 诱导血管壁产生扩血管物质，如缓激肽、前 列腺素（PGI2等）氢氯噻嗪临床应用v轻，中度高血压 v老年人高血压，单纯性收缩压升高，肥胖人 高血压合并心功能不全者降压效果较好v与受体阻断药，ACEI合用可避免增高血浆 肾素水平v常作基础降压药增强其他降压药疗效氢氯噻嗪用药监护v应从最小有效量开始，根具利尿效果调整剂量，以 减少水，电解质紊乱v及时补充钾盐或与保钾利尿药合用v宜餐后服用，减少胃肠道反应v用药期间应定期检测患者的血压，脉搏，和电解质 ，肾功能，血糖v严重肝肾功能不全者，冠心病，糖尿病，高脂血症 ，痛风病史者及孕妇慎用
