高分子分离膜材料、制备及表征-ppt

上传人:艾力 文档编号:50421883 上传时间:2018-08-08 格式:PPT 页数:45 大小:229KB
返回 下载 相关 举报
高分子分离膜材料、制备及表征-ppt_第1页
第1页 / 共45页
高分子分离膜材料、制备及表征-ppt_第2页
第2页 / 共45页
高分子分离膜材料、制备及表征-ppt_第3页
第3页 / 共45页
高分子分离膜材料、制备及表征-ppt_第4页
第4页 / 共45页
高分子分离膜材料、制备及表征-ppt_第5页
第5页 / 共45页
点击查看更多>>
资源描述

《高分子分离膜材料、制备及表征-ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《高分子分离膜材料、制备及表征-ppt(45页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、高分子分离膜材料 制备及表征姓名:范琪 学号:20111802021 专业:化学 高分子分离膜材料 纤维素衍生物类 聚砜类 聚酰胺类 聚酰亚胺类 聚酯类 聚烯烃类 乙烯类聚合物 含硅聚合物 含氟聚合物 甲克素类l纤维素衍生物类 再生纤维素化学结构:制备方法: 铜氨纤维素:Cu2+与2位、3位的羟基配位,粘 稠溶液铸膜后在稀酸作用下成膜。 黄原酸纤维素:纤维素与NaOH溶液作用生成 成硷纤维素,进而与CS2 生成黄元酸纤维素 。纤维素酯类的水解等 硝酸纤维素 化学结构:制备方法:纤维素重复单元葡萄糖残基用硝酸和硫酸 的混合液硝化生成酯。醋酸纤维素(CA)、三醋酸纤维素(CTA)化学结构:制备方法

2、:CA由纤维素与乙酸酐-乙酸混合物(或乙酸 氯)反应制备,以H2SO4为催化剂(也可用 HClO4,BF3等)。CTA可用CA进一步与乙酸酐反应制备。乙基纤维素(EC)化学结构:制备方法: EC由碱纤维素与乙基卤化物反应制得其他纤维素衍生物在众多的其他纤维素醋、醚中,在 制膜工业中较常用的有纤维素乙酸、丁 酸混合酯(CAB)、它由纤维素与丁酸 、乙酸配制备。由于丁酸酯基的内增塑 作用,它的加工性能较好,与其他聚合 物的相容性也较好。与CA相比,其吸 水率较低,耐老化性能、耐水性和尺寸 稳定性均有较大改进。l聚砜类 双酚A型聚砜(PSF)化学结构:制备方法:由双酚A的二钾盐与二氯二苯砜在二甲亚砜

3、 溶液中经亲核缩聚反应合成,缩聚温度 190。 聚芳醚砜(PES)化学结构:制备方法:由双酚S(二羟基二苯砜)二钾盐与二氯二苯 砜在环下砜溶液中亲核缩聚制备,也可由4- 氯-4羟基二苯砜的钾盐自缩聚制备。 酚酞型聚醚砜(PES-C)化学结构:制备方法:由酚酞、碳酸钾与二氯二苯砜在环丁砜溶液 中220卞亲核缩聚制备。聚醚酮 酚酞型聚醚酮(PEK-C)化学结构:制备方法:由酚酞、碳酸钾和二氯二苯酮(不必像PEEK 那样需用活性较高的昂贵的二氟二苯酮单体 )或二硝基二苯酮在环丁砜溶液中220下亲 核缩聚制备。聚醚酮 聚醚醚酮(PEEK)化学结构:制备方法:由氢醌与二氟二苯酮在二苯砜中280-300

4、亲核缩聚制备,它是结晶性聚合物,有别 于其他非晶态的聚砜、聚醚砜(酮)。l 聚酰胺类 脂肪族聚酰胺化学结构:制备方法:尼龙6由己内酰胺在高温下开环聚合而得。尼龙66由己二胺和己二酸缩聚制得,一般先制 成己二胺和己二酸的盐,再在高温下脱水缩聚 。 聚砜酰胺化学结构:制备方法:聚砜酸胺由二氨基二苯砜与己二酰氯低温 溶液缩聚或与己二酸高温缩聚得到。 芳香聚酰胺化学结构:制备方法:以Du Pont公司的Nomex为例,是由间苯二 胺和间苯二酰氯低温缩聚而得。 RO用交联芳香聚酰胺制备方法:由芳香二胺与1,3,5-均苯三酰氯反应即可制 备交联网状聚酸胺。这类交联芳香聚酰胺膜用于反渗透脱盐 率可达99.5

5、%,泛用于海水和苦咸水淡化以 及饮用水和超纯水洲于医药和微电子工业) 的制备。它的唯一缺点是不耐氯。现在多 家生产厂正从结构上改性以获得耐氯性高 的反渗透复合膜。l 聚酰亚胺类 脂肪族二酸聚酰亚胺化学结构:制备方法:由丁四酸与芳二胺缩聚而得。 全芳香聚酰亚胺化学结构:制备方法:由均苯四酸二酐或其他含醚键、酮桥等二酐 与芳二胺先合成聚酰胺酸,然后在高温下亚 胺化或在室温下溶剂中用化学法(如乙酸配+ 吡啶)脱水酰亚胺化。 含氟聚酰亚胺化学结构:制备方法:由全氟代异丙叉4,4-双苯二甲酸酐与双4-氨 基苯基全氟代异丙叉先缩聚成酰胺酸,在亚 酰胺化制备。l 聚酯类 涤纶(PET)化学结构:制备方法:

6、由对苯二甲酸二甲酯与乙二醇在高温与催化 剂存在下酯交换蒸出甲醉而制得,树脂以液 态流出,冷却切粒,近年由于可制得高纯度 的对苯二甲酸,已由后者与乙二醇直接酯化 。 聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT )化学结构:制备方法: 由对苯二甲酸二甲酯与丁二醇酯交换缩聚 而得,也可由高纯对苯二甲酸与丁二醇直 接缩聚制备。 聚碳酸酯(PC)化学结构:制备方法: 由双酚A与光气(COCl2)缩聚制备。l 聚烯烃类 聚乙烯低密度聚乙烯:其结构式为(CH2CH2)n。由乙烯在高 压下聚合而得。高密度聚乙烯:由乙烯在常压Ziegler催化剂作用下聚合而 得,基本上属于线性结构,仅有少量短链 支化。 聚丙烯化学结构:制备

7、方法:由丙烯以Ziegler催化剂聚合而得. 聚4-甲基戊烯-1(PMP)化学结构:制备方法:由丙烯二聚得4-甲基戊烯-1,再经裂合得聚 4-甲基戊烯-1。l 乙烯类 聚丙烯腈(PAN)化学结构:制备方法: 单体丙烯腈现多从丙烯胺氧化制得,聚合反应可 在溶剂中AIBN等引发剂或氧化还原体系催化剂聚 合直接得到聚丙烯腈溶液,经滤过调节到14%一 20%浓度,脱泡后即可直接纺丝或铸膜。也可在水 相中进行沉淀聚合,以氧化还原引发剂聚合生成的 聚丙烯腈不溶于水,析出呈粉末状聚合物,洗涤过 滤干操后再溶于适当溶剂中纺丝或铸膜。化学结构:制备方法:聚乙烯醇则是由聚乙酸乙烯酯水解而得。 聚乙烯醇(PVA)

8、聚偏氯乙烯(PVDC)化学结构:制备方法: 由偏氯乙烯经自由基聚合制备,偏氯乙烯由 1,1,2-三氯乙烷脱HCl制得。l 含硅聚合物 聚二甲基硅氧烷(PDMS)化学结构:制备方法:由二甲基硅氧烷的环状四聚体(D4)八甲基环 四硅氧烷或环状三聚体(D3)六甲基环三硅氧 烷开环聚合制备。也可由二氯二甲基硅烷直 接水解缩聚而得,反应时加六甲基二硅氧烷 封端基调节分子量。 聚三甲硅基丙炔(PTMSP)化学结构:制备方法:三甲硅基丙炔由三甲基氯硅烷与丙炔钠反 应制备。l 含氟聚合物 聚四氟乙烯(PTFE)化学结构:制备方法: PTFE由四氟乙烯在50 加压(3.5MPa)下 自由基悬浮聚合(以全氟辛酸铵

9、为分散剂, K2S2O8为引发剂)得到。 聚偏氟乙烯(PVDF)化学结构:制备方法: 由单体偏氟乙烯经悬聚合或乳液聚合而得。l 甲克素类 甲壳胺化学结构:制备方法: 甲壳素在酸或碱作用下水解发生脱乙酰化 反应而转化为氨基葡聚糖,也称为脱乙酰 化壳聚糖或甲壳胺。 有机高分子分离膜的制备膜分离技术的核心是分离膜。衡量一种分离 膜有无实用价值,要看是否具备以下条件: 膜要有高的截留率(或高分离系数)和高的透 量; 膜要有强的抗物理、化学和微生物侵蚀的性 能; 膜有好的柔韧性和足够的机械强度; 膜合夸使用寿命长,适用pH范围广; 成本合理、制备方便,便于工业化生产。l 均质膜 致密均质膜致密膜一般指指

10、结构最紧密的膜,其 (孔径1.5nm以下)制法: 溶液浇铸 熔融挤压 聚合期间形成的致密膜 微孔均质膜制法: 核径迹膜 拉仲法 溶出法 烧结法 离子交换膜 异相离子交换膜 均相离子交换膜 将能反应的混合物(即酚、苯磺酸、甲醛)进行缩聚。混 合物中至少有一种能在它的某一部分形成阴离子或阳离子 。 将能反应的混合物(即苯乙烯、乙烯基吡啶和二乙烯基 苯)进行聚合。混合物中至少有一种含有阴离子或阳离子, 或者有可以成为阴或阳离子的部位。 将阴离子或阳离子基团引入高分子或高分子膜。例如 将苯乙烯浸吸人聚乙烯薄膜内,使浸吸进去的单体聚合, 然后将苯乙烯进行磺化。与此类似,也可通过接枝聚合将 离子墓团接到高

11、分于薄膜的分子链上。 将含有阴离子或阳离子的一部分引到一个高分子上(例 如聚砜),然后将此高分于溶解并浇铸成膜。 通过把离子交换树脂高度分散于一高分子中形成高分 子合金或共聚体。l 非对称膜 相转化膜制备:溶剂蒸馏法水蒸气吸入法热凝胶法L-S法(沉浸凝胶法) 复合膜 制法: 高分子溶液涂覆 界面缩聚 原位聚合 等离子体聚合 动力形成膜 水面展开法 膜的成型工艺 平板膜:主要用于制备板框式和螺旋卷式 二种分离装置所用的膜 管式膜:分为内压管式膜和外压管式膜 中空纤维膜:制膜方法可分为溶液纺丝和 熔融纺丝两种 有机高分子分离膜的表征膜的性能 膜的分离透过特性 膜的物理、化学性能膜的结构 膜的结晶态与分子态结构 膜的形态结构 有机高分子分离膜的表征膜的孔径测定 电子显微镜法 和界面性质相关的孔参数测定法 和流体力学性质的相关空参数测定法 和筛分、截留效应相关的测定法谢 谢!

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 行业资料 > 其它行业文档

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号