量子力学chapter two-1

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1、第二章 波函数 和 Schrodinger 方程l1 波函数的统计解释l2 态叠加原理l3 Schrodinger 方程l4 粒子流密度和粒子数守恒定律l5 定态Schrodinger方程l6 一维无限深势阱l7 线性谐振子1 波函数的统计解释(一)波函数(二)波函数的解释(三)波函数的性质 3个问题? 描写自由粒子的 平 面 波如果粒子处于随时间和位置变化的力场中运动,他的动量和能 量不再是常量(或不同时为常量)粒子的状态就不能用平面波 描写,而必须用较复杂的波描写,一般记为:描写粒子状态的 波函数,它通常 是一个复函数。称为 de Broglie 波。此式称为自由粒子的波函数。(1) 是怎

2、样描述粒子的状态呢?(2) 如何体现波粒二象性的?(3) 描写的是什么样的波呢?(一)波函数返 回1 (二)波函数 的解释电子源 感 光 屏(1)两种错误的看法 1. 波由粒子组成如水波,声波,由分子密度疏密变化而形成的一种分布。这种看法是与实验矛盾的,它不能解释长时间单个电子衍射实验。 电子一个一个的通过小孔,但只要时间足够长,底片上增 加呈现出衍射花纹。这说明电子的波动性并不是许多电子在空间聚 集在一起时才有的现象,单个电子就具有波动性。 波由粒子组成的看法夸大了粒子性的一面,而抹杀 了粒子的波动性的一面,具有片面性。PPOQQO事实上,正是由于单个电子具有波动性,才能理解氢原子 (只含一

3、个电子!)中电子运动的稳定性以及能量量子化这样一 些量子现象。2. 粒子由波组成l电子是波包。把电子波看成是电子的某种实际结构,是三维空间中连 续分布的某种物质波包。因此呈现出干涉和衍射等波动现象。波包的大 小即电子的大小,波包的群速度即电子的运动速度。l什么是波包?波包是各种波数(长)平面波的迭加。 平面波描写自由粒子,其特点是充满整个空间,这是因为平面波 振幅与位置无关。如果粒子由波组成,那么自由粒子将充满整个空间, 这是没有意义的,与实验事实相矛盾。 l实验上观测到的电子,总是处于一个小区域内。例如在一个原子内,其 广延不会超过原子大小1 。 l电子究竟是什么东西呢?是粒子?还是波? “

4、 电子既不是粒子 也不是波 ”,既不是经典的粒子也不是经典的波,但是我们 也可以说,“ 电子既是粒子也是波,它是粒子和波动二重性矛盾的统 一。” 这个波不再是经典概念的波,粒子也不是经典概念中的粒子。经典概念中 1.有一定质量、电荷等“颗粒性”的属性;粒子意味着 2有确定的运动轨道,每一时刻有一定 位置和速度。经典概念中 1.实在的物理量的空间分布作周期性的变化;波意味着 2干涉、衍射现象,即相干叠加性。(2)Born 波函数的统计解释 几率波1.入射电子流强度小,开始显示电子的微粒性,长时间亦显示衍射图样;电子源 感 光 屏QQOPP我们再看一下电子的衍射实验2. 入射电子流强度大,很快显示

5、衍射图样.l结论:衍射实验所揭示的电子的波动性是: 许多电子在同一个实验中的统计结果,或者是一个电子在许多次相同实验中的统计结果。 l波函数正是为了描述粒子的这种行为而引进的,在此基础上,Born 提出了波函数意义的统计解释。r 点附近衍射花样的强度 正比于该点附近感光点的数目, 正比于该点附近出现的电子数目, 正比于电子出现在 r 点附近的几 率。在电子衍射实验中,照相底片上 据此,描写粒子的波可以认为是几率波,反映微观客体运动的一 种统计规律性,波函数 (r)有时也称为几率幅。 这就是首先由 Born 提出的波函数的几率解释,它是量子力学的 基本原理。假设衍射波波幅用 (r) 描述,与光学

6、相似, 衍射花纹的强度则用 | (r)|2 描述,但意义与经典波不同。| (r)|2 的意义是代表电子出现在 r 点附近几率的大小 , 确切的说, | (r)|2 x y z 表示在 r 点处,体积元x y z中找到粒子的几率。波函数在空间某点的强度(振幅 绝对值 的平方)和在这点找到粒子的几率成比例,返 回(3)关于用波函数描述量子状态的讨论l1、与经典力学中质点的状态描述完全不同l经典力学:质点的坐标和动量(或速度)描写质点的状态,l量子力学:不可能同时用粒子的坐标和动量的确定值来描写粒子 的量子状态,l2、粒子在空间各点出现的几率只决定于波函数在空间各点的相 对强度,而不决定绝对强度大小

7、。(三)波函数的性质在 t 时刻, r 点,d = dx dy dz 体积内,找到由波函 数 (r,t) 描写的粒子的几率是: d W( r, t) = C| (r,t)|2 d, 其中,C是比例系数。根据波函数的几率解释,波函数有如下重要性质:(1)几率和几率密度在 t 时刻 r 点,单位体积内找到粒子的几率是: ( r, t ) = dW(r, t )/ d = C | (r,t)|2 称为几率密度。在体积 V 内,t 时刻找到粒子的几率为:W(t) = V dW = V( r, t ) d= CV | (r,t)|2 d(2)平方可积由于粒子在空间总要出现(不讨论粒子产生和湮灭情况),

8、所以在全空间找到粒子的几率应为一,即: C | (r , t)|2 d= 1, 从而得常数 C 之值为: C = 1/ | (r , t)|2 d这即是要求描写粒子量子 状态的波函数必须是绝 对值平方可积的函数。若 | (r , t)|2 d , 则 C 0, 这是没有意义的。注意:自由粒子波函数 不满足这一要求。关于自由粒子波函数如何归一化问 题,以后再予以讨论。 (3)归一化波函数这与经典波不同。经典波波幅增大一倍(原来的 2 倍),则相应 的波动能量将为原来的 4 倍,因而代表完全不同的波动状态。经典波无 归一化问题。 (r , t ) 和 C (r , t ) 所描写状态的相对几率是相

9、同的,这里的 C 是常数。 因为在 t 时刻,空间任意两点 r1 和 r2 处找到粒 子的相对几率之比是: 由于粒子在全空间出现的几率等于一,所以粒子在空间各点出现的几率 只取决于波函数在空间各点强度的相对比例,而不取决于强度的绝对大 小,因而,将波函数乘上一个常数后,所描写的粒子状态不变,即 (r, t) 和 C (r, t) 描述同一状态可见, (r , t ) 和 C (r , t ) 描述的是同一几率波, 所以波函数有一常数因子不定性。归一化常数l若 (r , t ) 没有归一化, | (r , t )|2 d= A (A 是大于零的常数),则有l |(A)-1/2 (r , t )|

10、2 d= 1也就是说,(A)-1/2 (r , t )是归一化的波函数, 与 (r , t )描写同一几率波, (A)-1/2 称为归一化因子。l注意:对归一化波函数仍有一个模为一的因子不定性。 若 (r , t )是归一化波函数,那末, expi (r , t ) 也是归一化波函数(其中是实数),与前 者描述同一几率波。返 回2 态叠加原理(一) 态叠加原理(二) 态叠加原理的推广(三) 如何理解经典物理和量子力学的叠加原理(四) 量子物理与经典物理的根本区别返回(一)态叠加原理l微观粒子具有波动性,会产生衍射图样。而干涉 和衍射的本质在于波的叠加性,即可相加性,两 个相加波的干涉的结果产生

11、衍射。l因此,同光学中波的叠加原理一样,量子力学中 也存在波叠加原理。因为量子力学中的波,即波 函数决定体系的状态,称波函数为状态波函数, 所以量子力学的波叠加原理称为态叠加原理。考虑电子双缝衍射 l= C11 + C22 也是电子的可能状态。l空间找到电子的几率则是:l|2 = |C11+ C22|2 l = (C1*1*+ C2*2*) (C11+ C22)l = |C1 1|2+ |C22|2 + C1*C21*2 + C1C2*12*P12 S1S2电子源感 光 屏电子穿过狭缝 出现在点 的几率密度电子穿过狭缝 出现在点 的几率密度相干项 正是由于相干项的 出现,才产生了衍 射花纹。一

12、个电子有 1 和 2 两种可能的状 态, 是这两种状 态的叠加。其中C1 和 C2 是复常数,这就是量子力学的态 叠加原理。(二)态叠加原理的推广态叠加原理一般表述:若1 ,2 ,., n ,.是体系的一系列可能的状态 ,则这些态的线性叠加 = C11 + C22 + .+ Cnn + . (其中 C1 , C2 ,.,Cn ,.为复常数)。 也是体系的一个可能状态。 处于态的体系,部分的处于 1态,部分的处于2态.,部分 的处于n,.一般情况下,如果1和2 是体系的可能状态,那 末它们的线性叠加 = C11 + C22 也是该体系的一个可能状态.例:电子在晶体表面反射后,电子可 能以各种不同

13、的动量 p 运动。具 有确定动量的运动状态用de Broglie 平面波表示根据叠加原理,在晶体表面反射后,电子的状态可表示 成 p 取各种可能值的平面波的线性叠加,即而衍射图样正是这些平面波叠加干涉的结果。dp返回(三)如何理解经典物理和量子力学的叠加原 理l统计规律中的几率幅的相加律(而不是几率相加律)l数学形式相同;物理本质不同。l两个经典波叠加新的波具有新的特征l两个量子波叠加不形成新的状态代表什么呢? 测量结果的不确定性(四)量子物理与经典物理的根本区别l量子物理的基本规律统计规律;经典物理的基本规 律决定论(严格的因果律)l量子物理的统计规律与经典物理的统计规律完全不同 ;量子物理的核心概念几率幅;经典物理的关键概 念几率3 Schrodinger 方程(一)为什么要建立Schrodinger 方程(二)

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