《2017_2018学年高二化学上学期期末复习备考之精准复习模拟题c卷选修5201807130130》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2017_2018学年高二化学上学期期末复习备考之精准复习模拟题c卷选修5201807130130（18页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、12017-20182017-2018 学年上学期期末复习备考之精准复习模拟题学年上学期期末复习备考之精准复习模拟题高二化学选修高二化学选修 5 5（C C 卷）卷）( (测试时间：测试时间：9090 分钟分钟 满分满分 100100 分分) )姓名：姓名： 班级：班级： 得分：得分： 一、选择题(本题包括 16 小题，每小题 3 分，共 48 分)1聚甲基丙烯酸甲酯又称有机玻璃，在生产生活中应用广泛，下列说法正确的是（ ）A甲醇和甘油互为同系物 B甲基丙烯酸的结构简式为C制备有机玻璃时涉及缩聚反应 D聚甲基丙烯酸中存在碳碳双键【答案】B【解析】A甲醇和甘油分子内含有的羟基数目不等，不能互为同
2、系物，故 A 错误；B为甲基丙烯酸的结构简式，故 B 正确；C发生加聚反应得到有机玻璃，故 C 错误；D聚甲基丙烯酸中不存在碳碳双键，故 D 错误；答案为 B。2下列叙述正确的是( )A苯中少量的苯酚可先加适量的浓溴水，使之生成三溴苯酚，再过滤除去B将苯酚晶体放入少量水中，加热时全部溶解，冷却后溶液仍澄清透明C苯酚的酸性很弱，不能使指示剂变色，但可以与 NaHCO3反应放出 CO2D苯酚有毒，但其稀溶液可直接用作防腐剂和消毒剂【答案】D点睛：本题易错选 A，忽视了苯酚与浓溴水发生取代反应生成的白色三溴苯酚难溶于水，但可溶于苯等有机溶剂，所以除去苯中的苯酚不能选用浓溴水，应加 NaOH 溶液后分
3、液。23下列关于有机化合物的叙述正确的是A乙酸和乙醇均能与 NaOH 溶液发生反应B碘酒可使蛋白质变性，医疗上常用作消毒杀菌C乙稀使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色均属于氧化反应D糖类、油脂、蛋白质在一定条件下均能发生水解反应【答案】B4已知 C8H11N 的同分异构体中含有苯环的有很多种（不考虑立体异构）,其中苯环上有一个侧链、二个侧链和 3 个侧链的种数分别是A5、9、6 B4、6、6 C3、9、7 D5、6、7【答案】A【解析】苯环上有一个侧链，乙苯侧键是碳碳键之间插NH，有两种位置，得到两种结构，在碳氢单键之间插NH，也有两种位置，氮原子与苯环相连且氮原子连有两个甲基为一种，故苯环上有 1
4、个侧链的结构有 5 种；若苯环含有 2 个侧链，有邻，间，对三种取代，苯环上的取代基可以是氨基与乙基、甲基与甲氨基、甲基与氨甲基，故苯环上有 2 个侧链的结构有 9 种；若苯环含有 3 个侧链，取代基是CH3、CH3、NH2，两个取代基分为邻、间、对 3 种结构，邻二甲苯苯环上氢原子有 2 种，若连接一个氨基，有 2 种异构体，间二甲苯苯环上氢原子有 3 种，若连接一个氨基，有 3 种异构体，对二甲苯苯环上氢原子有 1 种，若连接一个氨基，有 1 种异构体，故苯环上有 3 个侧链的结构有 6 种；故答案选 A。点睛：识记常见的同分异构体数目可以大大减小解题的时间，进行同分异构体的书写和数目判断
5、时一定要按照一定的顺序和原则，如本题中苯环上连接两个两个取代基时，可以有邻、间、对三种位置结构，要按照顺序先考虑邻位，再考虑间位，最后考虑对位。5下列说法中正确的是( )A苯酚中羟基对苯环的影响是使苯环上氢原子都变的很活泼3B酯在碱性条件下的水解生成相应的羧酸和醇C参与酯化反应的物质一定有两种D能发生银镜反应的物质不一定是醛【答案】D【解析】A苯酚中羟基对苯环的影响是使苯环上羟基的邻位和对位上的氢原子变的很活泼，A 不正确；B酯在碱性条件下的水解生成相应的羧酸盐和醇，B 不正确；C参与酯化反应的物质不一定有两种，也可能是一种或多种，如乳酸分子之间可以酯化，多元醇和多种酸之间也可以酯化等等，C
6、不正确；D能发生银镜反应的物质，分子中有醛基，但不一定是醛，D 正确。本题选 D。6某烃与氢气加成后得到 2,2-二甲基丁烷，该烃的名称可能是（ ）A3,3-二甲基-3-丁炔 B2,2-二甲基-2-丁烯C2,2-二甲基-1-丁烯 D3,3-二甲基-1-丁烯【答案】D点睛：在有机物中，每个碳原子最多可形成 4 个共价键，双键按 2 个共价键算，叁键按 3个共价键算。7对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是（ ）A不是同分异构体B分子中共平面的碳原子数相同C均能与溴水反应D可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分4【答案】【解析】A、二者分子式相同而结构不同，所以二者是同分异构体，A 错误；B
7、、第一种物质含有苯环，8 个 C 原子共面，第二种物质含有碳碳双键，7 个 C 原子共面，B 错误；C、第一种物质含有酚羟基，可与溴水发生取代反应，第二种物质含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，C 正确；D、两种有机物 H 原子位置不同，可用核磁共振氢谱区分，D 错误。答案选 C。【考点地位】本题主要是考查了有机物的结构和性质判断【名师点晴】本题通过题目所给有机物的结构考查同分异构、有机物的空间结构、特殊官能团的性质、现代仪器分析等知识，考查了学生运用所学知识分析问题的能力。分析题目所给的有机物的结构简式，运用所学有机物官能团的性质和同分异构体以及现代仪器分析等知识分析和判断，注意两种有机物的
8、区别，第一种有机物含有苯环，第二种有机物不是苯环。注意相关基础知识的迁移灵活应用。8下列说法正确的是( )A烷烃的通式为 CnH2n2，随n值增大，碳元素的质量百分含量逐渐减小B乙烯与溴水发生加成反应的产物为溴乙烷C1 摩尔苯恰好与 3 摩尔氢气完全加成，说明一个苯分子中有三个碳碳双键Dn7，主链上有 5 个碳原子的烷烃共有五种【答案】D点睛：烷烃同分异构体的书写可按下列口诀：成直链，一条线；摘一碳，挂中间；往边移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间。9以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图，则( )5AA 的结构简式是B的反应类型分别是取代、消去C反应的条件分别是浓硫酸加热、光照D
9、酸性 KMnO4溶液褪色可证明已完全转化成【答案】B【解析】以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线为，反应为光照条件下的取代反应，其产物名称为卤代环戊烷；反应为卤素原子的消去反应，其反应条件是在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应，反应为加成反应，反应为卤代烃在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应，以此来解答本题。A由上述分析可知，A 为卤代环戊烷，故 A 错误；B反应为光照条件下的取代反应，反应为在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应，故 B 正确；C反应的反应试剂和反应条件为氢氧化钠醇溶液、加热，反应的条件为常温，故 C 错误；DB 为环戊烯，含碳碳双键，环戊二烯含碳碳双键，均能使高锰酸钾褪色，则酸性
10、KMnO4溶液褪色不能证明环戊烷已完全转化成环戊二烯，故 D 错误；故答案选 B。点睛：试题以环戊二烯的合成为素材，重点考查有机流程的理解和有机物结构推断、官能团、有机反应类型、简单有机物制备流程的设计等知识，有机物的考查主要是围绕官能团的性质进行，常见的官能团：醇羟基、酚羟基、醛基、羧基、酯基、卤素原子等。这些官能团的性质以及它们之间的转化要掌握好，这是解决有机化学题的基础。官能团是决定有机物化学性质的原子或原子团，有机反应绝大多数都是围绕官能团展开。10用一种试剂能鉴别苯酚溶液、己烯、己烷、乙醇四种无色透明液体，这种试剂是（ ）A酸性 KMnO4溶液 B饱和溴水 C紫色石蕊溶液 DFeCl
11、3溶液【答案】B611普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述不正确的是( )A3 个OH 皆可发生催化氧化反应B能使酸性 KMnO4溶液褪色C能发生加成、取代、消去反应D1 mol 该物质最多可与 1mol NaOH 反应【答案】D【解析】A 项，与 3 个OH 直接相连的碳原子上都连有 H 原子，3 个OH 都能发生催化氧化反应，正确；B 项，结构中含碳碳双键和醇羟基，能使酸性 KMnO4溶液褪色，正确；C 项，含碳碳双键能发生加成反应，含酯基、醇羟基、羧基能发生取代反应，含醇羟基且醇羟基邻碳上有 H 原子能发生消去反应，正确；D 项，
12、含 1 个酯基和 1 个羧基能与 NaOH 反应，1mol 该物质最多可与 2molNaOH 反应，错误；答案选 D。点睛：醇发生催化氧化和消去反应的规律：（1）醇的催化氧化反应规律：醇的催化氧化与跟羟基相连的碳原子上的氢原子个数有关，有 23 个 H 催化氧化成醛基，只有 1 个 H氧化成羰基，没有 H 不能发生催化氧化。 （2）醇的消去反应的结构特点：醇分子中连有羟基的碳原子必须有相邻的碳原子，该相邻的碳原子上必须连有氢原子。如CH3OH（没有邻碳） 、（邻碳上没有氢原子） 等结构的醇不能发生消去反应。12两种不同的烃 CxHy 和 CaHb 不论以什么比例混合，只要总质量一定，完全燃烧时
13、消耗7O2的质量和生成水的质量不变，下列叙述正确的是（ ）ACxHy 和 CaHb 分子中氢原子数一定相等B可能是 C2H4和 C3H6的混合物CCxHy 和 CaHb 一定是同分异构体DCxHy 和 CaHb 的最简式可能不同【答案】B13现有一组有机物，其转化关系如图所示，转化关系中部分反应物和产物省略，涉及的化学反应均源于教材。甲乙丙丁戊己已知甲是天然高分子化合物，Mr(己)Mr(戊)28，下列有关推断正确的是( )A上述有机物的组成元素相同B甲、乙、丁均能发生银镜反应C戊发生消去反应生成己D除去己中少量杂质戊的方法：加入 NaOH 溶液，蒸馏【答案】A【解析】丙丁戊为连续的两步氧化，戊
14、+丙己，联想课本反应，此过程为RCH2OHRCHORCOOH，RCOOH+RCH2OHRCOOCH2R+H2O，Mr(己)Mr(戊)28，则 R 为CH3，丙、丁、戊、己依次为CH3CH2OH、CH3CHO、CH3COOH、CH3COOCH2CH3；甲是天然高分子化合物，甲是（C6H10O5）n，甲发生水解反应生成乙，乙是葡萄糖，葡萄糖发生发酵反应生成 CH3CH2OH。A 项，这些有机物的组成元素都是 C、H、O，正确；B 项，乙、丁中含醛基能发生银镜反应，甲属于非还原性糖不能发生银镜反应，错误；C 项，戊为 CH3COOH，戊与丙发生酯化反应生成己，错误；D 项，己为 CH3COOCH2C
15、H3，CH3COOCH2CH3在 NaOH 溶液中会发生水解，不能用 NaOH 溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸，除去乙酸乙酯中混有的乙酸应加入饱和8Na2CO3溶液、分液，错误；答案选 A。点睛：本题考查有机推断，推断的关键是连续两步氧化、己与戊的相对分子质量的差值，熟练掌握有机物之间的相互转化是解题的基础。14某芳香烃的分子式为 C10H14 ，不能使溴水褪色，但可使酸性 KMnO4溶液褪色，分子结构中含有两个烷基，则此烃的结构共有（ ）A6 种 B7 种 C8 种 D9 种【答案】D15下列实验方案合理的是（ ）A验证 RX 为碘代烷，把 RX 与烧碱水溶液混合加热，待冷却后再加入硝酸银溶液B检验苯中是否混有苯酚：在样品中加入少量高锰酸钾酸性溶液，振荡，看酸性高锰酸钾溶液是否褪色C除去乙烷中混有的乙烯：混合气体与 H2一定条件下反应，使乙烯转变为乙烷D无水乙醇和浓硫酸共热到 170，将制得的气体通入酸性高锰酸钾，可检验制得的气体是否为乙烯【答案】B【解析】A此方案因为没有加入稀硝酸将水解液酸化排除氢氧化钠的干扰，所以不合理；B苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色而苯酚可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，B 合理；C该方案无法控制 H2的用量，所以不合理；D无水乙醇和浓硫酸共热到 170
