性染色体和伴性遗传

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1、1、摩尔根的实验用 作为材料，实验结果证明：基因位于 ，呈 排列。2、果蝇的白眼是由位于 上的 基因（显性或隐性）控制的。3、分离定律的实质： ；自由组合定律的实质： 。果 蝇染色体上线 性X染色体隐 性等位基因会随着同源染色体分开而 分离 非同源染色体上的非等位基因能自 由组合第三节 性染色体与伴性遗传我为什么是男孩？同样是受精卵发育成的 个体，为什么有的发育成雌 性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？一、染色体组型(染色体核型)1、概念： 将某种生物体细胞内的全部染色体, 按大小和形态特征进行配对、分组和 排列所构成的图像 2、研究时间：3、分析依据：有丝分裂中期（显微摄影）染色体的大小、形

2、状和着丝粒位置人类的染色体 共23对常染色体:性染色体:22对 1对 与性别决定有关的染色体。与性别决定无关的染色体。二、性别决定的方式XY （异型性染色体）XX （ 同型性染色体）雄性:雌性：例：女 22对(常)+XX(性)例：男22对(常)+XY(性)精子卵细胞1 ： 1 22条+Y22条+X22对(常)+XX(性)22对(常)+XY(性)22条+X22对+XX 22对+XY XY型性别决定1 ： 1 1、人的性别是在( )时决定的。A.形成生殖细胞 B.形成受精卵C.胎儿发育 D.胎儿出生B2、猴的下列细胞中，肯定都含有Y染色体的是（ ）A受精卵和次级精母细胞 B精子和雄猴的肠上皮细胞C

3、受精卵和初级精母细胞D初级精母细胞和雄猴的神经元D雄性雌性zzzw代表生物：鸟类、家蚕，某些两 栖类和爬行类等生物性别决定方 式属于zw型三、伴性遗传三、伴性遗传 性染色体上基因所控制的性状的遗传常 常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。2、类型伴染色体遗传伴染色体遗传查一查红绿色盲症道尔顿发现者：症 状：道尔顿色觉障碍，红绿不分分析色盲病的基因 是显性还是隐性的？男性患者女性正常 男性正常色盲基因位于性染色体 还是常染色体上？ 如果是位于性染色体 上，到底是位于X还是Y上？性染色体X YX的非同源区段（存在红绿色盲、血友病等基因座位）Y的非同源区段（存在耳廓多毛症基因座位）同源区段对红绿色盲遗

4、传现象的解释色盲基因是位于X染色体上 的隐性基因（b）控制的。 记作：XbY染色体过于短小而没有这 种基因。正常正常（携带者）色盲正常色盲人类的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXB女性正常XBYXBYXBXBXBXBY男性正常女性正常男性正常 1 ： 1正常女性与色盲男性的婚配图解写出以下组合的遗传婚配图解：1、女性携带者与正常男性2、女性携带者与色盲男性 3、女性色盲与正常男性4、女性正常与男性色盲女性携带者 男性正常XBXb XBY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1 ： 1 ： 1 ： 1XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY子代配子男孩的色盲基因只能来自于母亲女性携带者

5、男性色盲XBXb XbY亲代XbXbXBY女性色盲男性正常1 ： 1 ： 1 ： 1XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲(女患父必患)女性色盲与正常男性的婚配图解父亲正常 女儿一定正常母亲色盲 儿子一定色盲女性色盲 男性正常XbXb XBY亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲1 ： 1XbXBY配子子代(母患儿必患)女性正常 男性色盲XBXB XbY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1 ： 1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代男性的色盲基因 只能传给女儿， 不能传给儿子。XbYXbYXBXbIIIIII1212341234色盲遗传家系图56男

6、性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能 传给女儿。（不是从男性传递到男性）。这种传 递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。男性患者女性患者*色盲遗传的特点：(伴X隐性遗传病)1、母亲色盲儿子一定色盲；儿子正常母亲一定正常。 (母患子必患) 2、女儿色盲父亲一定色盲；父亲正常女儿一定正常。( 女患父必患) 3、色盲患者中男性多于女性。因为男性只含一个致病 基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb) 并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个 致病基因(XbXb)才会患色盲。 4、色盲常常是由男性通过他的女儿传给他的外孙的 。(交叉遗传)（外公 女儿 外孙）(皇家病)血友病简介症状

7、：血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止。血友病也是一种伴隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。 血友病遗传系谱图XHXhXHXHXHXhXHXhXHXhXHXh1、果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼 ，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果 蝇性别的一组是( ) A、杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇 B、白眼雌果蝇红眼雄果蝇 C、杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇 D、白眼雌果蝇白眼雄果蝇 B抗维生素D佝偻病是由位 于X染色体上的显性致病基因 控制的一种遗传性疾病。患者 由于对磷、钙吸收不良而导致 骨发育障碍。患者常常表现为 X型（或0型）腿、骨骼发育畸 形（如鸡胸）、生长缓慢等症

8、状。 X染色体上的显性遗传病抗维生素D佝偻病：伴X显性遗传(D)表现型基因型女男性 别 XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正常患病 （发病轻）患病正常抗维生素D佝偻病家系图遗传特点伴X显性遗传（1）连续遗传 （2）女性患者多于男性 （3）父患女必患，子患母必患伴Y遗传:特点:1.限雄遗传2.男性患者的男性后代必患.伴X隐性遗传病的特点：（1）男性患者多于女性（2）交叉遗传（3）母患子必患、女患父必患 2.伴X显性遗传病的特点：（1）女性患者多于男性（2）代代相传（3）子患母必患，父患女必患 3.伴Y遗传病的特点：父传子，子传孙，传男不传女伴性遗传的特点v正反交结果不一致。v性状分离比在两

9、性间不一致。伴性遗传在实践中的应用：小李（男）和小芳是一对新婚夫妇， 小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果 你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和 如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话 ,你建议他们最好生男孩还是生女孩？-生女孩1、指导人类的优生优育，提高人口素质雄性雌性zzzw伴性遗传在育种中的应用亲代ZBWZbZb（芦花雌鸡）（非芦花雄鸡）配子ZBWZB子代ZBZbZbW（芦花雄鸡）（非芦花雌鸡）判断遗传系谱类型确定有关个体基因型概率计算四、伴性遗传的综合应用解题模型1、染色体位置：常染色体、性染色体。 2、基因的表达方式：显性、隐性。生物遗传 方式常染色体性染色体显性隐性XY显性隐性

10、判断遗传系谱类型IIIIIIIV男性正常女性正常男性色盲女性色盲遗传图谱的判断：常隐常隐、X隐常显常显、X显口诀: 无中生有为隐性有中生无为显性隐性遗传看女病父子无病非伴性 显性遗传看男病母女无病非伴性遗传系谱图的判断方法a、确定显隐性甲乙丙丁无中生有为隐性有中生无为显性确定是否为伴性遗传隐女患看其父亲和儿子是：如非：则为常隐显男患看其母亲和女儿是：如非：则为常显b、不能确定判断类型的情况从可能性大小方向推测1、患者在代与代之间呈连续性：很可能是显性遗传2、患者无明显的性别差异：很可能是常染色体上的基 因控制的遗传病3、患者有明显的性别差异：很可能是性染色体上的基 因控制的遗传病下图是人类中某

11、遗传病的系谱图，请 推测其最可能的遗传方式是：A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 B患病男孩和男孩患病1、伴性遗传类型 （1）一对夫妇形状正常，他们的父母也正常，妻子的 弟弟是色盲： A、则他们生育的男孩是色盲的概率是多少？ B、则生育色盲男孩的概率是多少？1/41/82、常染色体遗传类型 一个患并指症（S）且肤色正常的男性与一个表现型正 常的女性婚后生下一个患白化病的孩子： A、他们下一胎生下并指且患白化男孩的概率？ B、生下男孩并指且白化的概率是？1/16 1/8例1：下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回 答问题： （1）该病属于

12、 性遗传病，致病基因位于 染色体上。（2）4可能的基因型是 ，她是杂合体的几率是 。（3）如果2和4婚配，出现病孩的几率为 。隐常2/31/9AA、Aa2：下图是某中遗传病的家系谱，该病受一对等位基因控制，设显 性基因为A，隐性基因为a，已知2、1、4、6是纯合，请分 析回答。（1）该病致病基因最可能位于 染色体上，是 性遗传 。（2）2和3的基因型依次为 和 。（3）若1和8近亲婚配，则生出患病男孩的几率为 。 X隐XAYXAXa1/8 1 12 23 34 45 56 68 89 91010121211117 7正常正常白化白化白化兼色盲白化兼色盲色盲色盲3.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈

13、显性；正常肤色（A） 对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系 (3是正常的纯合体）。请回答：（1）1的基因型是_，2的基因型是_。（2） 5是纯合体的几率是_。（3）若10 X 11生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是白 化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。1/61/41/181/72AaX YBAaX XbB伴性遗传与两大遗传定律的关系1、是分离规律的特例，一对基因控制一对性状时，遵循分 离规律； 2、与其他常染色体上的基因在一起时，遵循基因的自由组 合规律 3、伴性遗传又有它的特殊性。因为雌雄个体性染色体不同 ，雄性个体有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，因此位于性染色体上的基因在遗传时 往往与它的性别相关。某XY型性别决定的生物基因型为AaB，此个体 产生的配子应为( ) A、精子：AXB、aXB B、精子：AXB、aXB、AY、aY C、卵细胞：AXB、aXB D、卵细胞：AXB、aXB、AY、aYB右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病 （显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请回 答： （1）甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。 （2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ； 子代患病，则亲代之必 ；若-5与另一正 常人婚配，则其子女患甲病的概率为 。 （3）假设-1不是乙病基因的携 带者，则乙病的致病基因位于