烷烃的化学性质

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1、烷烃的化学性质:（一）氧化反应将甲烷气体点燃：（二）取代反应 （三）热裂（裂解、裂化）（四）高温分解（五）合成方法（制备方法）加成、脱羧反应乙烯的化学性质:1）氧化反应（1）将乙烯气体点燃：化学反应方程式：（2）被氧化剂氧化：可使酸性高锰酸钾褪色2）加成反应将乙烯气体通入溴水溶液中，可以见到溴的 红棕色很快褪去，说明乙烯与溴发生反应。应用：用于 鉴别甲烷和 乙烯气体!CH2=CH2 + Br2 CH2BrCH2Br二烯烃能否发生加成、加聚反应呢？nCH2=CH-CH3 CH2-CHnCH3催化剂CH2=CH-CH=CH2+2Br2CH2=CH-CH=CH2+Br2CH2-CH-CH-CH2Br

2、 Br BrBr CH2-CH-CH=CH2BrBr CH2-CH=CH-CH2BrBr nCH2=CH-CH=CH2CH2-CH=CH-CH2n1,2 加成1,4 加成CH2-CH-CH-CH21,2 Br1,4 Br(主产物)1,4 加聚(中间体)3）、聚合反应（加聚反应） 简写为： 单体链节聚 合 度由小分子生成高分子化合物 的反应叫聚合反应。练习：写出用丙烯合成聚丙烯的化学反应式乙炔跟空气的混合物 遇火会发生爆炸，在 生产和使用乙炔时， 必须注意安全。注意a. a. 氧化反应氧化反应 (1) (1) 在空气或在氧气中燃烧在空气或在氧气中燃烧完全氧化完全氧化2C2C2HH2 + 5O +

3、 5O2 4CO 4CO2 + 2H + 2H2OO点燃3）乙炔的化学性质 :在空气中的 爆炸极限为 2.5%80%（2）被氧化剂氧化：将 乙炔气体通往酸性高锰 酸钾溶液中，可使酸性 高锰酸钾褪色b、加成反应将乙炔气体通入溴水溶液中，可以 见到溴的红棕色褪去，说明乙炔与溴发 生反应。（比乙烯与溴的反应慢）应用：用于 鉴别乙炔和 乙烯气体!CH2CH2 + 2Br2 CHBr2CHBr2加成反应过程分析1, 2二溴乙烯1, 1, 2, 2四溴乙烷练习：写出乙炔与氢气、氯化氢气体 发生加成反应的化学反应方程式乙炔有无顺反异构现象呢？ 四、脂肪烃的来源及应用： 1、来源：石油、天然气、煤等2、应用：

4、气态烯烃是最基本的化工原料常识：液化石油气体积缩小了250300 倍，压强为78atm，气态时比空气重约1.5 倍，在空气中的爆炸极限1.7%9.7%。常、减压分馏；催化裂化（裂解）、催化 重整；煤的干馏、液化等。（P.36学与问）怎样得到 产品？2、苯的化学性质 2）苯的取代反应（卤代、硝化、磺化）1）苯的氧化反应：在空气中燃烧在通常情况下比较稳定，在一定条件 下能发生氧化、加成、取代等反应。2C6H6+15O2 12CO2+ 6H2O点燃但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色产生 浓烟+ Br2Br + HBrFe+ HNO3（浓）NO2+ H2O浓H2SO45060现象？设计 制备 硝基 苯的 实

5、验 方案3）苯的加成反应 （与H2、Cl2)（环己烷）+ H2Ni+ 3Cl2催化剂 ClClCl ClClClHHHHHH总结：难加成易取代练习：写出苯与氯气发生取代反应、苯 与溴发生加成反应的化学方程式。二、苯的同系物 1、苯环上的氢原子被烷基取代的产物2、化学性质： 由于苯基和烷基的相互影响，使 其性质发生了一定的变化更活泼a、能被酸性KMnO4溶液氧化；通式：CnH2n-6(n6)CH3C2H5R如：RCOOHKMnO4 H+ 应用：区别苯和苯的同系物b、取代反应如：甲苯的硝化 反应浓H2SO430+ 3HNO3（浓） CH3NO2+ 3H2OCH3NO2NO2黄色针 状晶体P.39学

6、与问 三、芳香烃的来源及其应用 1、来源：a、煤的干馏b、石油的催化重整 2、应用：简单的芳香烃是基本的有 机化工原料。(比苯更容易)芳香烃 产量低 3.5kg/T知识结构CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CH3HCCHCH2CH2CH2BrCH2BrCH2OHCH2OH同系物在物理性质上存在一定的递变规律。 普遍存在同分异构现象。（会找、会命名） 二、溴乙烷由于卤素原子的引入使卤代烃的反应活 性增强。 1、溴乙烷的分子组成与结构分子式电子式C2H5BrH:C:C:Br: :HHHH结构式结构模型（是极性分子）在核磁共 振氢谱中 怎样表现2.溴乙烷的物理性质 无色液体，沸点38.4，难溶于

7、水， 密度比水大 。 3.溴乙烷的化学性质 由于溴原子吸引电子能力强，CBr 键容易断裂，使溴原子易被取代。由于官能 团（Br）的作用，溴乙烷的化学性质比 乙烷活泼，能发生许多化学反应。 溴乙烷的取代反应 NaOHC2H5-Br+NaOH C2H5-OH+NaBr水 水解反应或溴乙烷的消去反应 反应发生的条件：与强碱的醇溶液共热 定义：有机化合物在一定条件下，从一个 分子中脱去一个小分子（如H2O、HBr等） ，而形成不饱和（含双键或三键）化合物的 反应，叫做消去反应。P.41 科学探究：阅读思考3分钟回 答课本中提出的问题。1）怎样证明上述实验中溴乙烷里的Br变 成了Br -?1、溴乙烷在氢

8、氧化钠水溶液中的取代反 应实验设计：2）用何种波谱的方法可以方便地检验出溴 乙烷发生取代反应的产物中有乙醇生成？2、消去反应实验设计： 1）为什么要在气体通入KMnO4酸性溶液 前加一个盛有水的试管？起什么作用？反应装置？2）除KMnO4酸性溶液外还可以用什么方法 检验乙烯？此时还有必要先通通入水中吗？1.溴乙烷的化学性质 溴乙烷的取代反应 NaOHC2H5-Br+NaOH C2H5-OH+NaBr水 水解反应复习溴乙烷的消去反应 反应发生的条件：与强碱的醇溶液共热 2、什么叫消去反应?或三、卤代烃的化学性质 1、卤代烃的活泼性：卤代烃强于烃 原因：卤素原子的引入官能团决定有 机物的化学性质。

9、 2、主要的化学性质： 1）取代反应（水解反应）与溴乙烷相似 卤代烷烃水解成醇练习：写出CH3CH2CH2Cl和CH3CHClCH3分别 与NaOH的水溶液发生反应的化学方程式。或：R-X + NaOH R-OH + NaXH2OR-X + H-OH R-OH + HXNaOH 说明：同一碳原子上的多卤代烃水解得 到的产物一般不是醇。 2）消去反应CH3CH2CH2Cl+H2O CH3CH2CH2OH+HCl NaOHCH3CHClCH3+NaOH CH3CHCH3+ NaClH2OOH CH2CH2CH2+2H2O BrBrCH2CH2CH2+2HBr OHOHNaOH反应发生的条件：与强碱

10、的醇溶液共热 +NaOHCCHX醇C=C+NaX+H2O练习：发生消去反应的条件：1、写出2-氯丙烷与氢氧化钠醇溶液反 应的化学方程式1、烃中碳原子数22、相邻碳原子上有可以脱去的小分子（即 接卤素原子的碳邻近的碳原子上有氢原子） 3、反应条件：强碱和醇溶液中加热。2、写出2-氯丁烷与氢氧化钠醇溶液反 应的化学方程式3、卤代烃中卤素原子的检验：3）饱和卤代烃和芳香卤代烃不被酸性 高锰酸钾溶液氧化！卤代烃NaOH 水溶液过量 HNO3AgNO3 溶液有沉淀产生说明有卤 素原子白 色淡 黄 色黄 色取少量卤代烃 样品于试管中 四、卤代烃的应用： 1、致冷剂2、麻醉剂3、灭火剂4、有机溶剂某液态卤代

11、烷RX（R是烷基，X是某种卤素原子）的密度是 ag/cm3 ，该RX可以跟稀碱发生水解反应生成ROH（能跟水互 溶）和HX。为了测定RX的相对分子质量，拟定的实验步骤如下 ：准确量取该卤代烷b mL，放入锥形瓶中。在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液，塞上带有长玻璃管的塞 子，加热，发生反应。反应完成后，冷却溶液，加稀HNO3酸化，滴加过量AgNO3 溶液，得白色沉淀。过滤，洗涤，干燥后称重，得到cg固体。回答下面问题：（1）装置中长玻璃管的作用是 。（2）步骤中，洗涤的目的是为了除去沉淀上吸附的 离 子。（3）该卤代烷中所含卤素的名称是 ，判断的依据是 。（4）该卤代烷的相对分子质量是 （列出算

12、式）。（5）如果在步骤中加HNO3的量不足，没有将溶液酸化， 则步骤中测得的c值（填下列选项代码） 。A偏大 B偏小 C不变 D大小不定答案：（1）防止卤代烃挥发（冷凝）（2） （3）氯元素；滴加 后产生白色沉淀（4） （5）A2、乙醇的化学性质2CH3CH2-OH +2Na 2CH3CH2ONa +H2 2）乙醇的消去反应1） 乙醇与钠反应现象：缓慢产生气 泡，金属钠沉于底 部或上下浮动。产物乙醇钠在水中强烈水解 CH3CH2-ONa +H2OCH3CH2OH +NaOH 练习：写出乙醇与K、Ca分别反应的化学方程式 P.49思考与交流实验装置及 注意事项实验3-11）反应温度：170 2）

13、加碎瓷片3）V乙醇:V浓硫酸=1:3 4）检查气密性注意事项：可能产生的现象分析 题外话：分子间脱水3）乙醇与氢卤酸的取代反应2CH3CH2-OH CH3CH2-O-CH2CH3+H2O140浓H2SO42CH3CH2-OH+HBr CH3CH2Br+H2O4）乙醇的氧化反应 乙醇能不能被其他氧化剂氧化？ 实验3-2 怎样制备 无水乙醇CH3CH2-OHCH3CHOCH3COOHOOCH3CH2-ONa乙醇的氧化反应CH3CH2-BrCH2=CH2CH3CH2-O-CH2CH3乙醇的化学性质小结NaH2OHBrNaOH水溶液浓H2SO4170浓H2SO4140CH3C-O-CH2CH3O4、乙

14、醇的工业制法？5、醇的化学性质与乙醇相似二、酚1、苯酚的结构和物理性 质 无色晶体，有特殊气味，在 空气中易被氧化而呈粉红色，熔 点低（43） 。常温下在水中 溶解度不大（9.3g），加热时易 溶（65时任意比溶）于水， 易溶于乙醇等有机溶剂，有毒， 有腐蚀性 。如不慎沾到皮 肤上应立即用 酒精洗涤。2、苯酚的化学性质： 1）苯酚的酸性：（实验探究3-3）填表P.53OHOHONa+NaOH+H2O为什 么？图3-7现 象有误2）苯酚与浓溴水的反应取代反应 实验探究：实验3-4苯酚的酸性比碳酸的还弱，但比HCO3-强。（石炭酸） 结论：苯环影响了-OH的活性结论：-OH影响了苯环的活性用于苯酚的检验和测定在与醇相似的条件下，苯酚不能发生 酯化反应。注意：苯酚的用途：化工原料，制酚醛树脂、医药、染 料等，稀溶液用作防腐剂和消毒剂 小结：思考：根据醛基的结 构，判断醛基有哪些 性质？醛基中碳氧双键发生加成反应，被H2还原为醇醛基中碳氢键较活泼，能被氧化成相应羧酸氧化性还原性化 学 性 质HCCHOHH2、乙醛的化学性质1） 氧化反应银镜反应 与新制的氢氧化铜反应实验3-5：取一洁净试管，加入 2ml2%的AgNO3溶液，再逐滴滴入2%的 稀氨水，至生成的沉淀恰好溶解。 ：在配好的上述银 氨溶液中滴入三滴乙醛溶液，然后把试管 放在热水浴中静置。Ag+NH3H2OAgOH +NH4