中西医治疗糖尿病肾病进展

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1、糖尿病肾病的中西医糖尿病肾病的中西医 诊治诊治广东省中医院内分泌科广东省中医院内分泌科 赵玲赵玲糖尿病肾病包括糖尿病肾病包括: :n n感染性病变感染性病变n n血管性病变血管性病变一一. . 感染性病变感染性病变1. 1. 肾盂肾炎肾盂肾炎2. 2. 肾乳头坏死肾乳头坏死二、血管性病变二、血管性病变1. 1. 大血管病变大血管病变（1 1）肾动脉硬化）肾动脉硬化 （2 2）肾小动脉硬化）肾小动脉硬化2. 2. 微血管病变（肾小球硬化）微血管病变（肾小球硬化）（1 1）结节性硬化）结节性硬化 （2 2）渗出性硬化）渗出性硬化（3 3）弥漫性硬化）弥漫性硬化糖尿病肾病患病率和发病率糖尿病肾病患病

2、率和发病率T T1 1DMDM T T2 2DMDM 微量白蛋白尿患病率微量白蛋白尿患病率 蛋白尿患病率蛋白尿患病率 累计蛋白尿发病率累计蛋白尿发病率诊断后病程（年）诊断后病程（年）3 35 510 1015 1520 2025 2510-25 %10-25 % 15-20 %15-20 %- -3.0 %3.0 % 5.2 %5.2 % 8.6 %8.6 % 28.0 %28.0 % 46.0 %46.0 %15-25 %15-25 % 10-25 %10-25 %3.0 %3.0 %- -6.0 %6.0 % 10.0 %10.0 % 28.0 %28.0 % 56.0 %56.0 %糖尿

3、病病程（年）蛋白尿患病率（%）Type 2Type 1Ritz E, et al. NEJM 1999, 341: 1127糖尿病病程与蛋白尿患病率Type 2Type 1蛋白尿病程（年）肾衰患病率（%）Ritz E, et al. NEJM 1999, 341: 1127蛋白尿病程与肾衰患病率糖尿病肾病的自然病程糖尿病肾病的自然病程平均：平均： 微量白蛋白尿多发生在诊断微量白蛋白尿多发生在诊断DM5DM5年后年后大量蛋白尿多发生在诊断大量蛋白尿多发生在诊断DM10DM10年后年后出现蛋白尿到死于尿毒症平均间隔出现蛋白尿到死于尿毒症平均间隔1010年年每日尿蛋白每日尿蛋白3.03.0g g者多

4、在者多在6 6年内死亡。年内死亡。恶化因素：高血糖、高血压、高蛋白饮食、吸烟恶化因素：高血糖、高血压、高蛋白饮食、吸烟慢性肾衰的主要病因慢性肾衰的主要病因n n7070年代：年代： 1. 1. 慢性肾炎慢性肾炎2. 2. 慢性间质性肾炎慢性间质性肾炎 3. 3. 糖尿病肾病糖尿病肾病4. 4. 其它其它n n9090年代：年代： 1 1. . 糖尿病肾病糖尿病肾病(USA 40%)(USA 40%)2. 2. 高血压肾病高血压肾病(USA 33%)(USA 33%) 3. 3. 慢性肾炎慢性肾炎(USA (USA 约约10%) 10%) 4. 4. 慢性间质性肾炎慢性间质性肾炎 5. 5. 缺

5、血性肾病缺血性肾病6. 6. 其它：如囊性肾病其它：如囊性肾病 糖尿病和高血压: ESRD最主要的病因开始透析病人的主要诊断糖尿病 50.1%高血压 27%肾小球肾炎13%其他10%United States Renal Data System. Annual data report. 2000.病人数量 预计 95% CI19841988199219962000200420080100200300400500600700r2=99.8%243,524281,355520,240透析病人数量 (千)发病机理发病机理n n糖尿病肾病与其它慢性并发症一样，是复杂的、多因素糖尿病肾病与其它慢性并发症

6、一样，是复杂的、多因素的，其中包括：血糖控制不佳，遗传因素，蛋白质的过量的，其中包括：血糖控制不佳，遗传因素，蛋白质的过量摄入，高血压、高血脂、血小板功能改变，肾脏的血液动摄入，高血压、高血脂、血小板功能改变，肾脏的血液动力学异常，力学异常，吸咽吸咽 （对血管内皮细胞有损伤作用）（对血管内皮细胞有损伤作用）等。等。流行病学的调查表明，严格控制流行病学的调查表明，严格控制血糖血糖和和血压，血压，可使糖尿可使糖尿病肾病发病的风险减少病肾病发病的风险减少50%50%。糖尿病肾病的诊断糖尿病肾病的诊断nI期：肾小球高滤过期。肾小球滤过率(GFR)增高 和肾体积增大， GFR可高达150 mlmin；尿

7、白蛋白排出率(UAE)正常.病理：肾小球肥大，基底膜(GBM)和系膜正常。 这种糖尿病肾脏受累的初期改变与高血糖水平一致， 是可逆的，经过治疗可以恢复，但不一定能完全恢 复正常。此期没有病理组织学的损害。n期：正常白蛋白尿期。GFR增高或正常； UAE正常，应激后可升高，休息后可恢复； 血压可正常或轻度升高。病理：肾小球毛细血管基底膜(GBM)增厚和系 膜基质增加。n期：早期糖尿病肾病期。GFR大致正常； UAE持续20200 ugmin(或30300 mg 24 h)，血压可轻度升高。病理：GBM增厚和系膜基质增加更明显，已有 肾小球结节型和弥漫型病变以及小动脉玻 璃样变，并己开始出现肾小球

8、荒废。n期： 临床糖尿病肾病期GFR平均每月下降1mlmin；大量白蛋白尿， UAE200ugmin，或持续尿蛋白O5 g24 h， 约30的患者可出现典型的糖尿病肾病“三联征- -大量尿蛋白(30 g24 h)、水肿和高血压的 肾病综合征特点；血压增高。病理：GBM明显增厚，系膜基质增宽，荒废的肾小球 增加(平均占36)，残余肾小球代偿性肥大。nV期：肾功能衰竭期。GFR进行性下降，血 尿素氮和肌酐增高；伴严重高血压、低蛋 白血症、水肿以及尿毒症症状。病理：肾小球广泛硬化、荒废，肾小管萎缩 及肾间质纤维化。糖尿病肾病的诊断糖尿病肾病的诊断n n诊断标准诊断标准1 1有糖尿病病史。有糖尿病病史

9、。2 2尿中出现微量白蛋白尿或大量蛋白尿。尿中出现微量白蛋白尿或大量蛋白尿。除外其它原因：泌尿系感染，除外其它原因：泌尿系感染，DKADKA，心力衰竭，心力衰竭，肾小球肾炎，肾动脉硬化。肾小球肾炎，肾动脉硬化。3 3肾穿活检病理检查早期见肾小球基底膜增厚，中晚期肾穿活检病理检查早期见肾小球基底膜增厚，中晚期可出现结节性、渗出性或弥漫性肾小球硬化。硬化共同特可出现结节性、渗出性或弥漫性肾小球硬化。硬化共同特点为嗜伊红及点为嗜伊红及PASPAS染色阳性。染色阳性。符合（符合（1 1）（）（2 2）为临床糖尿病肾病，有（）为临床糖尿病肾病，有（3 3）可确诊。）可确诊。尿常规蛋白（+）临床肾病重复1

10、次MAU检测蛋白（-）开始治疗2次/3-6月内MAU重复1次( - )(+)1/year(+)(-)(-)(-)(+)(+)T2DM的DN筛查开始治疗鉴别诊断糖尿病继发性肾病综合征和原发性肾病综合征鉴别: 糖尿病继发性肾病综合征常有糖尿病史10年以上，而糖尿病并发原发性肾病综合征者则不一定有这么长时间. 前者往往同时有眼底改变，必要时作荧光眼底造影，可见微动脉瘤等糖尿病眼底变化。后者则不一定有。 前者往往同时有慢性多发性神经炎、心肌病、动 脉硬化和冠心病等，后者不一定有。 前者尿检查通常无红细胞，后者可能有。 前者每有高血压和氮质血症，后者不一定有。 对鉴别诊断有困难的肾病综合征，应做肾活检。

11、糖尿病肾病的预防与治疗发病机制发病机制治疗治疗人类的疗效人类的疗效高血糖高血糖 高血压高血压 肾小球高滤过肾小球高滤过脂质脂质/ /胆固醇胆固醇 AGEsAGEs 氧化应激氧化应激 蛋白激酶蛋白激酶CC TGF TGF 醛糖还原酶醛糖还原酶/ /山梨醇山梨醇 GH/IGF-1GH/IGF-1严格控制血糖严格控制血糖 降压药降压药 ACEI, ARBACEI, ARB低蛋白饮食低蛋白饮食 降脂药降脂药 氨基胍氨基胍 抗氧化剂（如抗氧化剂（如VitEVitE） PKCPKC抑制剂抑制剂 TGF TGF 抗体？抗体？醛糖还原酶抑制剂醛糖还原酶抑制剂 （如（如TolrestatTolrestat） 无

12、明确治疗无明确治疗已证明已证明 已证明已证明 已证明已证明重要的辅助治疗重要的辅助治疗 正在试验正在试验 正在试验正在试验 尚不清楚尚不清楚 尚不清楚尚不清楚有疑问有疑问不清楚不清楚糖尿病肾病的预防与治疗糖尿病肾病的防治糖尿病肾病的防治n n控制高血糖控制高血糖从糖尿病发生起即应认 真控制血糖靶目标值 如下：空腹血糖应1.1 3.5单位：mmol/L高脂血症治疗措施高脂血症治疗措施n n治疗高脂血症需药疗配合食疗治疗高脂血症需药疗配合食疗高胆固醇血症为主者高胆固醇血症为主者 选用羟甲基戊二酰辅酶选用羟甲基戊二酰辅酶A A还原酶抑制剂还原酶抑制剂（他汀类）（他汀类）高甘油三脂血症为主者高甘油三脂

13、血症为主者 选用纤维酸衍生物或贝特类选用纤维酸衍生物或贝特类糖尿病肾病的防治糖尿病肾病的防治n nLPD+EAA/KAA+LPD+EAA/KAA+高热量高热量从临床糖尿病肾病期即应减少饮食蛋白 饮食蛋白量参考方案：肾功能正常 0.81.0g/kg/d肾功能异常 0.6g/kg/d+开同热量均需达3035kcal/kg/d糖尿病肾病的防治糖尿病肾病的防治n n肾脏替代治疗（血透、腹透肾脏替代治疗（血透、腹透/ /移植）移植）DN替代治疗开始要早，指征如下：SCr530umol/L(6mg/dl)CCr1520ml/minDN替代治疗效果较非糖尿病肾病差n n糖尿病优质低蛋白饮食糖尿病优质低蛋白饮

14、食降糖、降压、调脂、抗凝等降糖、降压、调脂、抗凝等晚期晚期-透析透析/ /移植移植中医研究中医研究-病名病名n n消渴肾病消渴肾病n n早中期属下消、消渴病早中期属下消、消渴病 尿浊、消渴病尿浊、消渴病 水肿等水肿等 ；n n病情进一步发展，气血阴阳俱虚，浊毒弥漫三病情进一步发展，气血阴阳俱虚，浊毒弥漫三 焦，出现胀满、尿少、呕逆不能食、二便不畅焦，出现胀满、尿少、呕逆不能食、二便不畅 等危症则属消渴病等危症则属消渴病 关格等范畴。关格等范畴。病位病位n n病位病位-脾、肾，脾、肾， 以肾虚为主以肾虚为主n n与肝关系密切，后期可累及心、肺与肝关系密切，后期可累及心、肺病机病机n n时振声时振

15、声教授认为教授认为DNDN的基础是阴虚，随着病的基础是阴虚，随着病 情发展至阴阳两虚；标实则有湿热、水湿情发展至阴阳两虚；标实则有湿热、水湿 、气滞、瘀血、浊毒等。、气滞、瘀血、浊毒等。n n南征南征教授认为消渴以气阴两虚为多，消渴教授认为消渴以气阴两虚为多，消渴 迁延不愈，一方面脏腑经脉失养，另一方迁延不愈，一方面脏腑经脉失养，另一方 面诸邪蕴蓄不解而化毒，毒损各处络脉，面诸邪蕴蓄不解而化毒，毒损各处络脉， 变证丛生，即逐渐出现各种糖尿病并发症变证丛生，即逐渐出现各种糖尿病并发症- - -毒损肾络说毒损肾络说n n林兰林兰教授认为教授认为DNDN为本虚标实之证为本虚标实之证本虚本虚-阴阳、气

16、血、五脏亏虚阴阳、气血、五脏亏虚标实标实-瘀血、痰饮、水湿、浊毒等瘀血、痰饮、水湿、浊毒等基本病机基本病机-肾虚血瘀，肾虚血瘀，一般按照气虚或阴虚一气阴两虚一阴阳两虚规律一般按照气虚或阴虚一气阴两虚一阴阳两虚规律 动态发展，并兼夹瘀血、水湿、痰浊等标证。动态发展，并兼夹瘀血、水湿、痰浊等标证。n n谢桂权谢桂权教授通过对珠三角地区四家中医医院的近教授通过对珠三角地区四家中医医院的近 300300名的糖尿病肾病病人的中医证候分类研究结果名的糖尿病肾病病人的中医证候分类研究结果 显示；中医证型方面，虚证中，五脏虚依次为肾显示；中医证型方面，虚证中，五脏虚依次为肾 虚证、脾虚证、心虚证、肝虚证、肺虚证；气血虚证、脾虚证、心虚证、肝