猪伪狂犬疫苗研究进展

《猪伪狂犬疫苗研究进展》由会员分享，可在线阅读，更多相关《猪伪狂犬疫苗研究进展（27页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、猪伪狂犬疫苗研究进展吉艺宽猪伪狂犬病毒 (Pseudorabies virus)n伪狂犬病毒又名猪疱疹病毒1型，属疱疹病毒甲亚科的成员。n猪为病毒的原始宿主，并作为贮主，可感染其他动物如马、牛、绵羊、山羊、犬、猫及多种野生动物，不感染人。 一、病毒特性二、疾病的临床症状n妊娠母猪流产，产死胎和木乃伊胎，以产死 胎为主。n新生仔猪大量死亡、15日龄以内仔猪死亡率 为100% 。n断奶仔猪发病死亡，发病率20-40%，死亡率 10-20%，主要表现为神经症状、拉稀、呕吐等 。n母猪不发情、返情、屡配不孕等。n公猪不育、发生睾丸肿胀、萎缩，失去种 用能力。n育肥猪表现为慢性呼吸道症状、增重迟缓 、饲

2、料报酬降低、推迟上市的时间 猪伪狂犬疫苗的研究进展n目前，疫苗接种是预防、控制甚至消灭 猪伪狂犬病主要的措施之一。国内外已 研制出猪伪狂犬病的灭活疫苗、弱毒疫 苗、基因缺失弱毒疫苗已经相对成熟， 而病毒载体重组疫苗、核酸疫苗、亚单 位疫苗尚处于实验室研究阶段。一、灭活疫苗n灭活疫苗是将猪伪狂犬病毒接种于鸡 胚或细胞，当病毒滴度达到要求时收获 病毒，灭活后加入免疫佐剂，从而制成 灭活疫苗。n1. 灭活疫苗优点。安全性高，不会引起 散毒，也不会带来潜伏感染的问题。n2. 灭活疫苗缺点。灭活疫苗不能将内源 性蛋白抗原提呈给免疫系统，因而不能 诱导细胞毒 T 细胞反应 (CTL)。疱疹病 毒本身的免疫

3、原性与毒力有一定的相关 性，因此灭活疫苗的免疫 效果一般较差 ，并且灭活疫苗使用的免疫剂量较大， 偶尔会发生过敏反应，故在生产上已经 较少应用。二、自然缺失弱毒活疫苗n弱毒活疫苗是将分离到的野毒株经非猪源细胞 反复传代，或适应鸡胚，或加入致突变剂在高 于一般的培养温度条件下，在细胞上反复传代 而获得的疫苗，如匈牙利的Bartha 株、罗马尼 亚的 Bucharest株、BUK 株、TK200 株、 北 爱 尔兰的 NIA4 株、法国 Alfort-26 株、前苏 联的 VGNK-I 株、保加利亚MK25 株、南斯拉 夫的 Bkal68 株和Govacc 株等弱毒株。目前使 用较多的是 Bart

4、ha、Buk 毒株。n我国目前广泛使用的 PR 弱毒冻干 疫 苗 (Bartha-k61) 是 一 种 gI gE 双基因缺 失弱毒疫苗，由于该基因缺失而进一步 阻断弱毒株回复毒力的可能性，所以大 大提高了这种弱毒苗的安全性。n1. 自然缺失弱毒活疫苗的优点。弱毒苗 具有良好的免疫原性，而且价格低廉， 至今仍在伪狂犬病的防控中起着重要的 作用。n2. 自然缺失弱毒活疫苗的缺点。未经充 分致弱的弱毒苗的毒力可能会返强而导 致疾病的流行 ；弱毒疫苗可建立潜伏感 染，并有可能散毒。三、基因工程疫苗n随着分子生物学的发展，猪伪狂犬病病 毒的基因组结构、基因缺失对病毒生物 学性质和免疫原性的影响得到了广

5、泛研 究，猪伪狂犬基因工程疫苗的研究得到 更深入的发展。猪伪狂犬基因工程疫苗 包括 ：基因工程缺失弱毒活疫苗、亚单 位疫苗、核酸疫苗、重组病毒疫苗。（一）基因工程缺失弱毒活疫苗n猪伪狂犬基因缺失主要包括对与毒力相 关的基因如 TK、RR、gE、gl等基因的缺 失以降低病毒毒力 ；对糖蛋白基因如 gG、gC、gD 等基因的缺失以引入选择 标记或阻止感染性病毒的产生，从而致 弱猪伪狂犬病毒，同时又保持其较强的 免疫原性。基因工程缺失疫苗的研制始 于20 世纪 80 年代初。1. 第一代基因缺失疫苗。第一代基因缺失疫苗指缺失 PRV 一个主要的毒力基因获得的疫苗。1984 年，Kit 等以 PRV

6、BUK 为起始材料，并以 BUK 疫苗株为亲本，通过缺失TK（腺苷激酶）基因序列中的 148bp 片段，构建出PRV 的 TK 缺 失 株 PRV BUK-d13 株。试验证明，该疫苗对猪是安全的，并能提供有效的保护，5 6周龄猪在免疫接种后能产生中和抗体，在攻毒后能表现出再次免疫应答。Quint 等 对 PRV NIA-3 株 的US 区进行部分缺失 (gE 基因缺失 )，构建的 PRV 突变株能明显降低 PRV对小鼠和 10 周龄仔猪的毒力，可使免疫猪能抵抗强毒的致死攻击。但该突变株对 3 日龄仔猪仍具有较强的毒力。TK 基因缺失疫苗不仅能较好地免疫猪只，而且免疫猪后还可以通过 PCR 的

7、方法将免疫接种猪与自然感染猪区分开来。但是，由于 TK 基因属于酶蛋白基因，在体内不能产生其相应的抗体，因此仅缺失 TK 基因不能用血清学方法区别开免疫接种猪与自然感染猪，要将此区别开来必须缺失相应的糖蛋白基因。鉴于此，许多学者在 TK基因缺失的基础上又缺失了相应的糖蛋白基因而构建了含 TK 基因缺失的双缺失和多缺失疫苗株。n n2. 第二代基因缺失疫苗。第二代基因缺失疫苗除了在 TK 基因引入了一个缺失外，在非编码必需糖蛋白的基 因内引入了一个新的缺失。或插入一个报告基因，这 样得到的突变株就不能产生被缺失的糖蛋白，因而免 疫动物就不能产生相应的抗体，因此可以通过血清学 方法将免疫接种猪与自

8、然感染野毒的猪相区别。这也 是第二代基因缺失疫苗的最显著特点。还值得注意的 是有些糖蛋白的缺失，可以进一步降低毒力。第一个 申请专利并注册使用的PRV 基因工程疫苗 OM-NIVAC- PRV 就是 TK 基因缺失疫苗。n在我国， PRV Ea TK- 株基础上构建了 PRV Ea TK-/gG -、TK-/gE- 疫苗株n上述基因缺失疫苗的构建成功，为伪狂 犬病的根除计划打下了物质基础。除此 之外，人们还将注意力集中在核苷酸还 原酶 (RR)、蛋白激酶 (PK)、碱性酸外切 酶、脱氧尿苷三磷酸激酶等与 PRV 毒力 相关的基因上，试图通过缺失这些基因 ，更进一步地降低疫苗毒株的残余毒力 ，从

9、而使突变株更为安全。n（1）基因工程缺失弱毒活疫苗优点 ：都缺失了目的 基因的几百甚至几千个碱基，缺失区域明确，所以它 们返祖的可能性极小。PRV 缺失株一般都缺失了一个 或几个毒力基因，所以大多数 PRV 缺失株对鼠、猪无 毒力或仅有较低的毒力，但是，仅缺失 TK 基因的弱 毒株对犊牛还有较低的毒力，而对猫、狗毒力较强， 若同时再缺失 gC 或 gE 基因，则几乎不表现出毒力。 大多数的 PRV 缺失疫苗株都有较强的免疫原性，免疫 动物都获得了较强的保护力。强毒攻击免疫猪只出现 临床症状和增重受阻，而猪只的排毒时间大大缩短， 排毒量也大大降低。n（2）基因工程缺失弱毒活疫苗缺点 ： 基因缺失

10、疫苗能否引起潜伏感染或被激 活为感染性病毒令人担忧。基因缺失疫 苗在动物体内与野毒或不同的基因缺失 疫苗间发生基因重组而突变成强毒株， 从而成为新的传染源，这种可能性是存 在的。基因缺失疫苗在接种后也存在潜 伏感染和排毒的问题。（二）亚单位疫苗n亚单位疫苗是利用 PRV 保护性抗原基因 ，在原核或真核系统中表达所获得的产 物制成的疫苗。目前已经发现 PRV 有11 种 糖 蛋 白， 其 中，gB、gC、gD均为 刺激机体产生中和抗体的蛋白，所产生 的抗体无论是在体内、体外，还是在有 无补体存在的情况下都有中和 PRV 的能 力，因此，gB、gC、gD 是研制 PRV 亚 单位疫苗的首选糖蛋白。

11、n1. 亚单位疫苗的优点。不含有核酸物质 因此比较安全，接种后不会产生持续感 染或潜伏感染。产生的免疫应答可以与 野毒感染相区分，有利于疫病的控制和 消灭。n2. 亚单位疫苗的缺点。生产成本高，免 疫原性不及弱毒疫苗及灭活疫苗，应用 受到限制。（三）核酸疫苗n核酸疫苗是指将编码外源蛋白质的核酸表达载体注射入机体，以激发机体产生针对外源蛋白质特异性的免疫应答。Gerdts等将 PRV gC 或 gD 基因置于人巨细胞病毒的主要立即早期启动子下游构 建 了 DNA 疫 苗。 用 表 达 gC的核酸疫苗免疫能完全保护抵抗PRV-75V19 毒株的致死性攻击，并能保护猪部分抵抗 PRV 强毒 NIA-

12、3株的攻击 ；但用表达 gD 的核酸疫苗免疫却不能保护猪抵抗 PRV 强毒株的攻击。用 gC 核酸疫苗肌肉或皮下免疫 3 次，血清中能检测到抗 gC的抗体，并可使猪对 NIA-3 产生部分，还能产生特异性细胞免疫应 答。Montail 等 (1996) 构 建 了 含PRV gD 基因的真核表达质粒。以其接种新生仔猪，结果显示，未曾加强免疫过的仔猪和经过加强免疫的仔猪，都能够产生中等水平的中和抗体，但对 PRV 的攻击不具保护力。编码 gB 的 DNA 疫苗可诱导猪的细胞免疫并减少排毒。n1. 核酸疫苗的优点。能克服伪狂犬病病 毒的潜伏感染，安全性高，免疫期长， 而且能激发细胞免疫。n2. 核

13、酸疫苗的缺点。虽然核酸疫苗的免 疫能产生较高的抗体水平，但对强毒攻 击的保护力不理想，因此，核酸疫苗的 广泛应用还有一段漫长的路要走。（四）重组疫苗n1. 以腺病毒为载体的重组疫苗ELA 基因编码腺病毒的主要转录激活因子，因 此 ELA 腺病毒在不表达 ELA 的细饱中，不 能复制。Hammond JM 等以这种复制缺陷型腺 病毒为载体构建了 1 株表达PRVgD 的 ELV- 重 组腺病毒 PRV-gD。用该重组病毒通过多种途 径分别接种兔和小鼠，均能产生对 gD 的免疫 应答。一些免疫接种的动物可以抵抗致死量 PRV 的攻击 ；猪接种重组病毒能产生高水平 的抗 gD 抗体，并能有效抵抗强毒

14、的攻击。n2. 以猪痘病毒为载体的重组疫苗猪痘病毒甚因组容量大，可以插入较大的或多 个外源片段 。由于猪是其唯一宿主，因此，猪 痘病毒作为载体，除了具有痘病毒载体的优越 性外，还具有猪宿主特异性的特点。Van dre Leek 等，（1999）将PRV gD 和 gI 基因插入 猪痘病毒中，用获得的重组病毒接种猪，能使 猪获得对 PRV 强毒攻击的保护。n3. 猪伪狂犬病毒载体猪的重组疫苗大多是以猪伪狂犬病毒为载体。PRV 是 双链 DNA 病毒，基因组长达 150Kb，其中存在许多病 毒复制非必需的基因，允许插入外源基因，这表明 PRV 本身就是潜在的病毒载体。最近 PRV 己被构建成 表达

15、外源基因的强有效的表达载体。尽管这些载体还 没有一种获得实际应用，但是 ( 缺失 gE) 被标记的 PRV 与经典猪瘟的重组病毒确实有助于用一种疫苗免 疫来同时预防这两种猪的毁灭性疾病。已确定了许多 不同的位点可以用于插入几种不同的外源基因。n4. 重组疫苗的优点。载体病毒较稳定， 免疫原性持久，删除毒力基因的活载体 疫苗能诱发体液免疫和细胞免疫，避免 了灭活苗免疫的缺点，接种方便安全。n5. 重组疫苗的缺点。有些载体对人或动 物具有潜在致病性，对人或动物具有潜 在的威胁。另外，重复使用会使动物对 载体病毒产生免疫反应。猪伪狂犬病疫苗的总结n猪伪狂犬病极大地危害着世界各国的养殖业，在猪伪 狂犬的众多疫苗中，基因缺失疫苗免疫能与自然感染 相区分，一些国家已推广使用基因缺失疫苗( 多为 gE- 表型 ) 免疫猪群，配以相应的鉴别诊断方法来实施猪 伪狂犬净化计划，并取得较理想的成果。此外，由于 PRV 毒力受多基因控制，病毒毒力的致弱往往伴有疫 苗免疫保护效果的降低。因此，在进一步揭示 PRV 基 因组结构和功能、基因表达调控及其诱导机体免疫应 答机理的基础上构建新的缺失突变株疫苗和发展双价 或多价载体疫苗将是今后猪伪狂犬疫苗发展的主要方 向。随着分子生物学研究的不断发展和基因工程技术 的广泛应用，猪伪狂犬疫苗的研究可望在不久的将来 会有更新的突破。谢 谢！