《高中化学化学平衡状态（提高）知识讲解学案新人教版选修4》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中化学化学平衡状态（提高）知识讲解学案新人教版选修4（10页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、1化学平衡状态化学平衡状态【学习目标学习目标】 1、了解化学平衡建立的过程，知道化学平衡常数的含义； 2、理解化学平衡常数的含义，能利用化学平衡常数计算反应物的转化率。【要点梳理要点梳理】 要点一、化学平衡状态 1溶解平衡的建立。 在一定温度下，当把蔗糖晶体溶解于水时，一方面蔗糖分子不断离开蔗糖表面扩散到水中；另一方面，溶 解在水中的蔗糖分子不断地在未溶解的蔗糖表面聚集成晶体，当这两个相反过程的速率相等时，蔗糖的溶解达 到最大限度，即形成了饱和溶液，此时，我们说蔗糖达到了溶解平衡。 在溶解平衡状态下，溶解和结晶的过程并没有停止，只是速率相等罢了，故溶解平衡是一种动态平衡。 2可逆反应。 （1）
2、定义：在同一条件下，既能向正反应方向进行同时又能向逆反应方向进行的反应叫做可逆反应，用“”表示。 要点诠释：要点诠释：在可逆反应中，把由反应物到生成物的反应叫正反应：把由生成物到反应物的反应叫逆反应。在同一条件下，不能同时向两个方向进行的反应叫不可逆反应。不可逆反应是相对的，可逆反应是绝对 的。在一定条件下，几乎所有的反应均可以看做是可逆反应。 必须是“同一条件” 。在不同条件下能向两个方向进行的反应，不能称作可逆反应。同一化学反应在不同条件下可能为可逆反应或不可逆反应。如敞口容器中，CaCO3 (s) 高温 CaO (s)+CO2 ，反应产生的气体可及时脱离反应体系，反应不可逆；密闭容器中，
3、CaCO3 (s) CaO (s)+CO2，反 应产生的气体不写“” ，气体物质不能从反应体系中逸出，与各反应物共存，反应可逆。又如 2H2+O22000 CA A A A A AA A A A A A2H2O。（2）重要的可逆反应：如盐的水解、酯的水解、2SO2+O2 催化剂 加热 2SO3、N2+3H2 催化剂 高温高压 2NH3等。3化学平衡的建立。 对于可逆反应aA (g)+bB (g) cC (g)+dD (g)，若开始加入反应物，此时 A 和 B 的浓度最大，因而反 应速率最大，由于 C、D 浓度为零，故此时逆反应速率为零，随着反应的进行，反应物浓度不断减少，生成物浓 度不断增加，
4、v正不断减小，v逆不断增大。当反应进行到某一时刻时v正=v逆，这时反应就达到了平衡，这个过 程可用图甲来表示。 若反应是从逆反应方向开始的（开始时只有生成物而没有反应物） ，则v逆在开始时最大，v正为零，随着 反应的进行，生成物浓度不断减少，反应物浓度不断增加，v逆不断减小，v正不断增大，最后反应达到化学平 衡，如图乙所示。24化学平衡状态。 在一定条件下，可逆反应的正反应速率和逆反应速率相等，反应混合物中各组分的含量保持不变的状态叫 化学平衡状态。 要点诠释：要点诠释：（1）可逆反应是前提，速率相等是实质，浓度保持不变是标志。 （2）v正=v逆0，正反应和逆反应仍在进行。 （3）百分含量指各
5、组分的质量百分含量、物质的量百分含量、气体物质的体积百分含量。 【高清课堂：高清课堂：运动静止总相宜-化学平衡状态】 5化学平衡的特征。 化学平衡状态具有“逆” “等” “动” “定” “变” “同”的特征。 （1）逆：化学平衡研究的对象是可逆反应。 （2）等：正反应速率和逆反应速率相等，即同一种物质的消耗速率与生成速率相等。注意，不同物质的反 应速率不一定相等。 （3）动：化学平衡从表面上或宏观上看好像反应停止了，但从本质上看反应并未停止，只不过正反应速率 与逆反应速率相等罢了，即v (正)=v (逆)0。所以化学平衡是一种动态平衡。 （4）定：在平衡混合物中，各组成成分的百分含量保持一定，
6、不再随时间的改变而改变。 （5）变：化学平衡是在一定条件下建立的暂时平衡，若影响化学平衡的外界条件改变，化学平衡状态就会 发生改变。 （6）同：在其他条件不变时，可逆反应不论是从正反应开始，还是从逆反应开始，还是从正反应和逆反应 同时开始，途径虽然不同，但只要起始浓度相同，就可以达到相同的平衡状态，所建立的平衡是等效的。 【高清课堂：高清课堂：运动静止总相宜-化学平衡状态】 6化学平衡的标志 （1）本质标志。 v (正)=v (逆)0。对于某一可逆反应来说，正反应消耗掉某反应物的速率等于逆反应生成该反应物的速 率。 （2）等价标志。 全是气体参加的体积可变反应，体系的压强不随时间而变化。例如：
7、N2+3H2 2NH3。 体系中各组分的物质的量浓度或体积分数、物质的质量分数保持不变。 全是气体参加的体积可变反应，体系的平均相对分子质量不随时间变化。例如：2SO2 (g)+O2 (g) 2SO3 (g)。 对同一物质而言，断裂化学键的物质的量与形成化学键的物质的量相等。 对于有颜色的物质参加或生成的可逆反应，体系的颜色不再随时间而变化，如 2NO2 (g) N2O4 (g)。体系中某反应物的转化率或某生成物的产率达到最大值且不再随时间而变化。要点诠释：要点诠释：以下几种情况不能作为可逆反应达到化学平衡的标志：（1）恒温、恒容下的体积不变反应，体系的压强或总物质的量不随时间而变化，如 2H
8、I (g) I2 (g) +H2 (g)。（2）全是气体参加的体积不变反应，体系的平均相对分子质量不再随时间变化，如 2HI (g) I2 (g) +H2 (g)。（3）全是气体参加的反应，恒容条件下体系的密度保持不变。3【高清课堂：高清课堂：运动静止总相宜-化学平衡状态】 要点二、化学平衡常数1定义：在一定温度下，当一个可逆反应达到化学平衡时，生成物浓度以反应方程式中计量数为指数的幂 的乘积与反应物浓度以反应方程式中计量数为指数的幂的乘积之比是一个常数，这个常数就是该反应的化学平 衡常数（简称平衡常数） ，用K表示。对于可逆反应mA (g)+nB (g) pC (g)+qD (g)，在一定温
9、度下无论反应物的起始浓度如何，反应达到平衡状态后，总有：( )() ( )( )pqmncCcDKcA cB。要点诠释：要点诠释：（1）上式中c (A)、c (B)、c (C)、c (D)是各物质处于化学平衡时的物质的量浓度。（2）温度一定时，可逆反应无论从正反应开始，还是从逆反应开始，无论反应物起始浓度大小，K是一个 常数。而且K只与温度有关。 （3）对于在溶液中进行的反应，溶剂的浓度是一个常数，此常数可归到平衡常数中去，在K的表达式中不 出现溶剂的浓度项。如：CO32+H2O HCO3+OH 3 2 3(HCO )(OH ) (CO )ccKc（4）当反应中有固体物质时，因固体的浓度可看作
10、常数，在K的表达式中不出现固体的浓度项。如：CaCO3 (s) CaO (s)+CO2 (g) K=c (CO2)（5）平衡常数的表达式与化学方程式的书写方式有关。 同一个化学反应，化学方程式书写方式不同，平衡常数不同。如：H2 (g)+I2 (g) 2HI (g) 222(HI) (H ) (I )cKcc1 2H2 (g)+1 2I2 (g) HI (g) 11 22 22(HI) (H )(I )cK cc 2HI (g) H2 (g)+I2 (g) 22 2(H )(I )(HI)ccKc1 KK对于给定的化学反应，正、逆反应的平衡常数互为倒数。2化学平衡常数的应用。（1）化学平衡常数
11、值的大小是可逆反应进行程度的标志。它能够表示出可逆反应进行的完全程度。一个反 应的K值越大，说明平衡时生成物的浓度越大，反应物的浓度越小，反应物转化率也越大。可以说，化学平衡 常数是一定温度下一个反应本身固有的内在性质的定量体现。要点诠释：要点诠释： 一般地说，K105时，该反应就基本进行完全了。105K105时，典型的可逆反应，改变条件反应进行的方向就会变化。K105时，反应进行的程度很小，转化率极小，其逆反应会进行趋于完全。 ， （2）可以利用平衡常数的值做标准，判断正在进行的可逆反应是否平衡及不平衡时向何方进行建立平衡， 如：对于可逆反应：mA (g)+nB (g) pC (g)+qD
12、(g)，在一定温度的任意时刻，反应物与生成物的浓度有 如下关系：c( )() ( )( )pqmncCcDQcA cB，cQ叫该反应的浓度商。4ccc,;,;,QKQKQK 反应向正反应方向进行反应处于平衡状态反应向逆反应方向进行.（3）利用K可判断反应的热效应若升高温度，K值增大，则正反应为吸热反应；若升高温度，K值减小，则正反应为放热反应。3平衡转化率。 平衡转化率是指平衡时已转化了的某反应物的量与转化前该反应物的量之比，用来表示反应限度。对于反 应aA+bB cC+dD，反应物 A 的转化率可以表示为：00(A)(A)AA(A)100%100%A(A)cc c的初始浓度的平衡浓度 的初始
13、浓度。要点诠释：要点诠释：化学平衡常数和平衡转化率都可用来定量描述可逆反应进行的程度，它们是有不同的：一个特定的化学反应，在温度一定时虽然只有一个平衡常数，但反应物的平衡转化率却可以因反应物量 的不同而不同。因此，脱离具体的反应物谈化学反应的平衡转化率是没有意义的。平衡转化率随着反应物起始浓度的不同而变化，而平衡常数却不受起始浓度的影响。平衡常数的表达式和数值根据化学方程式书写方式的变化而变化，平衡转化率不随方程式书写方式的变 化而变化。在进行有关计算时，代入平衡常数 K 表达式中的必须是物质的平衡浓度，而代入平衡转化率表达式中 的可以是物质的浓度，也可以是物质的物质的量、质量或气体的体积等。
14、平衡常数更能反映出可逆反应的本质。要点三、化学平衡计算的一般思路和方法 1解化学平衡计算题的一般思路为：建立模式、确定关系、依据题意列出方程。最常用、最重要的模式是 “列三行” ，即列出起始量、变化量和平衡量。简记为：始、变、平、列方程。如：mA (g) + nB (g) pC (g) + qD (g)起始 a b 0 0变化 mx nx px qx平衡 amx bnx px qx其中：a、b表示起始状态下反应物的物质的量或反应物的浓度或同温、同压下反应物中气体的体积，c、d 表示起始状态下产物的物质的量或产物的浓度或同温、同压下产物中气体的体积。计算中注意存在以下量的关系：对反应物：起始浓度
15、转化浓度=平衡浓度；对生成物：起始浓度+转化 浓度=平衡浓度。各物质转化浓度之比等于化学方程式中各物质前面的化学计量数之比。2在平衡计算中常涉及以下几个方面。 （1）转化率的计算。A100%100%mx a已转化量的转化率转化前总量。若ab=mn，则任何时刻 A、B 的物质的量（浓度）之比均为ab，且 A、B 的转化率相同。（2）产率的计算。CC100%C的实际产量的产率的理论产量。（3）各组分的体积分数（） 。5A(A)100%100%()()namx namxbnxpxqx总。（4）平均相对分子质量。() ()mMn总 总。M的变化取决于气体总质量和总物质的量的变化。（5）密度。()m V总。的变化取决于气体总质量和体积的变化。【典型例题典型例题】 类型一、可逆反应例 1、在一定量的密闭容器中进行反应：N2 (g)+3H2 (g) 2NH3 (g)。已知反应过程中某一时刻 N2、H2、NH3的浓度分别为 0.1 mol/L、0.3 mol/L、0.2 mol/L。当反应达到平衡时，可能存在的数据是（ ） 。AN2为 0.2 mol/L，H2为 0.6 mol/L BN2为 0.15 mol/LCN2、H2均为 0.18 mol/L DNH3为 0.4
