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1、12从历年高考不难看出，这是高考每年都涉及的内容。从高考的试题来看，考查的知识点主要是：速率、转化率、平衡移动等多种图像的分析，等效平衡的简单计 算等。从题型上看主要是选择题和填空题。 3(1)在相同温度下，对有气体参加的反应而言，压强越大到达平衡所需的时间越短；在相同压强下，温度越高，到达平衡所需的时间越短(即“先拐先平”)。(2)平衡向正反应方向移动，生成物的产量增加，但生成物的浓度，生成物的百分含量，反应物的转化率都不一定增加。(3)加入催化剂，只能同等倍数比改变正、逆反应速率，改变达到平衡所需的时间，但不影响化学平衡。1解化学平衡图象题的技巧4(1)定义：在一定温度时，当一个可逆反应达
2、到平衡状态时，生成物平衡浓度的幂之积与反应物平衡浓度的幂之积的比值是一个常数，这个常数称为化学平衡常数，简称平衡常数。2化学平衡常数注意的几个问题：平衡常数只与温度有关，与反应物或生成物的浓度无关，是一定温度下一个反应本身所固有的内在性质的定量体现。在平衡常数表达式中，所有浓度必须是各物质的平衡浓度，而纯液体的浓度、固体物质的浓度可看作1。5(2)应用： 定量地衡量化学反应进 行的程度。 aK值越大，表示反应进 行的程度越大，反应物转化 率也越大。 b一般当K105时，该反应进 行得基本完全。 判断可逆反应进 行方向(与浓度商作比较) QCK，反应向逆方向进行。 (3)判断反应的热效应 若升高
3、温度，K值增大，则正反应为 吸热反应；反之亦 然。 63反应方向判断 焓判据和熵判据的应用： 由焓判据知，放热反应(DH0)常常容易自发进 行。 由熵判据可知，许多熵增加(DS0)的过程是自发的 。 注：焓变 和熵变 只能用于判断过程的方向，不能确定过 程是否一定能发生，而且在讨论过 程的方向时，指的是 没有外界干扰时 体系的性质，如果允许外界对体系施加 某种作用，就可能出现相反的结果，即反应的自发性还 受外界条件的影响。 复合判据自由能DGDHTDSDG0，则反应自发进 行，DG0反应不能自发进 行。7一、图像类型【例1】图中表示800 时A、B、C三种气体物质的 浓度随时间的变化情况，t1
4、是到达平衡状态的时间 。试回答：(1)浓度-时间图8(1) 该反应的反应物是_；(2) 反应物的转化率是_；(3) 该反应的化学方程式为_。【解析】由图可知，A物质浓度减少，故为反应物；其转化率为40%；该反应的化学方程式可表示为：2A 3C+B。答案：(1) A (2) 40% (3) 2A 3C+B 9【例2】对达到平衡状态的可逆反应X+Y Z+W， 在其他条件不变的情况下，增大压强，反应速率变 化图像如下图所示，则图像中关于X、Y、Z、W四 种物质的聚集状态为( )AZ、W均为气体，X、Y中有一种是气体 BZ、W中有一种是气体，X、 Y皆非气体 CX、Y、Z、W皆非气体 DX、Y均为气体
5、，Z、W中有一种为气体(2)速率-时间图10【解析】压强对反应速率的影响仅限于气态物质，由图可知，压强改变，正逆反应速率均发生了改变，故反应物和生成物中均有气体物质；增大压强平衡逆移故只有A满足题意。答案：A11(3)含多个变量的图像【例三】反应aM(g)+bN(g) cP(g)+dQ(g)达到平 衡时，M的体积分数y(M)与反应条件的关系如图所示 。其中：z表示反应开始时N的物质的量与M的物质的 量之比。下列说法正确的是( )12A同温同压同z时，加入催化剂，平衡时Q的体积分数增加 B同压同z时，升高温度，平衡时Q的体积分数增加C同温同z时，增加压强，平衡时Q的体积分数增加D同温同压时，增加
6、z，平衡时Q的体积分数增加13【解析】 本题借助图像考查外界条件对化学平衡的影响等知识。同温同压同z时，加入催化剂，平衡不移动，y(Q)不 变，A错；由图像知：温度升高，y(M)减小，则平衡右 移，该反应为吸热反应，故同压同z时，升高温度，平衡 右移，y(Q)增加，B对；由两图像知，同温同z时，增大 压强，y(M)增大，说明平衡左移，则y(Q)减小，C错； 同温同压时，增加z，相当于可能增加N，也可能减小M ，故y(Q)可能增加也可能减小，D错。答案：B14【变式练习1】同压、不同温度下的反应： A(g)+B(g) C(g) DH=Q A的含量和温度的关系如图所示，下列结论正确的是 ( )AT
7、1T2，QT2，Q0 DT10A15二、平衡常数的应用【例4】下列各表述与示意图一致的是( )16A图表示25 时，用0.1 mol L-1盐酸滴定20 mL 0.1 mol L-1NaOH溶液，溶液的pH随加入酸体积的变化 B图中曲线表示反应2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g)DH0.014 mol (Lmin)-1 0.009 mol (Lmin)-121【解析】 (1) 使用了(正)催化剂；理由：因为从图像可看出，两者最终的平衡浓度相同，即最终的平衡状态相 同，而比所需要的时间短，显然反应速率加快了，故由影响反应速率和影响平衡的因素可知是加 入(正)催化剂；升高温度；理由：因为该反
8、应是在溶液中进行的反应，所以不可能是改变压强引起速 率的改变，又由于各物质起始浓度相同，故不可能 是改变浓度影响反应速率，再由于和相比达平衡所需时间短，平衡时浓度更小，故不可能是改用 催化剂，而只能是升高温度来影响反应速率的。(2) 不妨令溶液为1 L，则中达平衡时A转化了0.04 mol，由反应计量数可知B转化了0.08 mol，所以B转化率为100%=40.0%；同样在中A转化了0.06 mol，则生成C为0.06 mol，体积不变，即平衡时c(C)=0.06 mol/L。(3) DH0；理由：由和进行对比可知升高温度 后A的平衡浓度减小，即A的转化率升高，平衡向正方向移动，而升温是向吸热
9、的方向移动，所以正 反应是吸热反应，DH0。23(4)从图上读数，进行到4.0 min时，实验的A的浓度为0.072 mol/L，则Dc(A) = 0.10 - 0.072 = 0.028 mol/L， = =0.007 mol (Lmin)-1，所以v(B)=2vA=0.014 mol (Lmin)-1；进行到4.0min实验的A的浓度为0.064 mol/L， = 0.10-0.064=0.036 mol/L，=0.009 mol (Lmin)-1，所以 = 0.009 mol (L min)-1。 24四、化学平衡的相关计算【例六】在3 L的密闭容器中，1 mol N2和3 mol H2
10、在一定条件下反应，2s后反应达到平衡，测得平衡混合气为3.4 mol。下列计算结果正确的是( )A混合气体物质的量之比为n(N2)n(H2)n(NH3)=132BN2的转化率为30%CNH3的体积分数为15%D2s内用H2的浓度变化表示的平均反应速率为1.5 molL-1s-125【解析】例如以下反应：mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)， 令A、B起始物质的量分别为a mol、b mol，达到平衡后，A 的物质的量变化为mx mol。这类题 常见题型主要有： (1)转化率的计算； (2)各组分的体积分数或物质的量分数的计算； (3)气体平均相对分子质量(或平均摩尔质量)的计算。 其计算方法常用差量法。答案：B262728
