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1、 选用和设计培养基的原则、方法 及制备过程：原则：目的明确 、营养协调、经济节约物理化学条件适宜方法：生态模拟、查阅文献精心设计、试验比较 步骤：称量、熔化、调PH、过滤、分装、加塞、包扎、灭菌、冷却、无菌检查培养基种类：一、按成分的不同分天然培养基、合成培养基、半合成培养基二、按培养基的物理状态分固体培养基、液体培养基、半固体培养基三、按培养基用途基础培养基、选择培养基加富培养基、鉴别培养基消毒与灭菌消毒：消灭病原菌和有害微生物的营养体 灭菌：杀灭一切微生物的营养体，芽胞和孢子。方法：一、物理的方法：加热、过滤、辐射 二、化学的方法：用化学试剂抑制或杀灭微生物。 主要破坏细菌代谢机能。如重金
2、属离子，磺胺 类药物及抗生素等。 加热法： 干热法：火焰灼烧灭菌和热空气灭菌。 1、火焰灼烧适用于接种环、接种针和金属用具如镊子等， 试管口和瓶口，涂布用玻璃棒。 2、热空气灭菌利用高温干燥空气（160170C）加热灭菌1 2h，适用于玻璃器皿和培养皿等。原理加热使蛋白质 变性，与水的含量有关，当环境和细胞含水量越大，凝 固越快。 3、注意事项：1）培养基、橡胶制品、塑料制品不能用此法；2）温度控制在180；3）物品不能太挤；4）温度降至70时才开箱门。 湿热法 ： 原理：因为湿热中菌体吸水，蛋白质容易凝固，因蛋白质 含水量增加，所需凝固温度降低；湿热的蒸气有潜热存 在。所以效果比同温度下干热
3、好。高压蒸汽灭菌法： 1、设备：高压灭菌锅 2、时间长短根据灭菌物品的种类和数量不同有所变化。 3、适用于培养基、工作服、橡胶物品等的灭菌，也可用 于玻璃器皿的灭菌。 4、注意事项：1）冷空气彻底排除；2）加水；3）压力降为“0”时 方可打开。 常压蒸汽灭菌：对于不宜用高压蒸汽灭菌的培养基如明胶培养 基、牛乳培养基，含糖培养基等可采用此法。彻底 灭菌则采用间歇灭菌方法。煮沸灭菌法：适用注射器和解剖器皿，时间1015min，超高温杀菌 135-150C和2-8s对牛乳和其它液态食品。优点 ：保持食品价值和营养成分。过滤除菌：原理：介质在有压力时阻隔微生物。适用范围：许多材料如血清、抗生素及糖溶液
4、采用 此法。设备：蔡氏过滤器，滤膜过滤器。优缺点：不破坏培养基成分，只适用少量滤液。需 大量无菌空气以及净化工作台。 注意事项：1、压力适当；2、无菌条件下进行；3、防止渗透现象。 辐射灭菌：原理：紫外线波长在200300nm，具有杀菌作用， 以265-266杀菌力强。此段波长易被细胞中核酸吸收 ；可产生臭氧和过氧化氢。杀菌效力与强度和时间 的乘积成正比。缺点：穿透力不大。距照射物1.2m为宜。应用：无菌室，医院。注意事项：对眼睛和皮肤有刺激作用。射线灭菌：r射线，穿透力强，适用于堆积物品的灭 菌。 化学药品灭菌：原理：应用化学制剂破坏细菌代谢机能。杀菌剂如重金属离子；抑菌剂如磺胺类及多数抗生
5、素。注意：与药品的浓度高低，时间长短，微 生物种类以及微生物所处的环境有关。常用化学杀菌剂有：乙醇、醋酸、石碳酸福尔马林、升汞、高锰酸钾、新洁尔灭等实验二、微生物的分离、纯化及培养技术分离与纯化：从混杂的微生物群体中获得只 含某一种或某一株微生物的过程。为什么要进行纯培养：平板上的单一菌落并 不一定保证是一种菌。常用的分离、纯化方法：单细胞挑取法 稀释涂布平板法稀释混合平板法 平板划线法 稀释涂布平板法 ： 原理：步骤： 1、倒平板： 牛肉膏蛋白胨培养基，高氏I号培养基，查 氏培养基冷却至55-60时，混匀后倒平板，牛肉膏蛋白胨培 养基倒4皿，高氏I号培养基和查氏培养基各倒3皿。2、制备污水稀
6、释液：10g土样，加入90ml无菌水中， 在三角瓶中振摇20min。取0.5ml 加入盛有4.5ml无菌水的试管 中，以此类推，制成不同稀释度。3、涂布：将上述每种培养基平板底面标记稀释度，然 后用无菌吸管从最后三种稀释度，即10-4、10-5和10-6的试管中 吸取0.1ml对号放入平板上，用玻棒涂布。4、培养：高氏I号和查氏倒置培养于28培养箱中培养 3-5days，牛肉膏蛋白胨琼脂培养基在37培养1-2days。5、挑菌落：转至斜面，检查是否一致，保存。 平板划线法：1、倒平板，标记培养基 名称，编号和实验日期 。2、划线方法 稀释混合平板法 ：1、先加菌2、倒平板时注意培养基 温度3、
7、混合均匀微生物培养技术1、斜面接种 2、液体培养基接种 3、穿刺接种 4、将已接种的斜面、半固体和液体培养 基放置培养箱中培养 5、将生长好的菌种用牛皮纸包好，置4 冰箱中保存。实验三、菌种保藏几种常用的保藏方法：1、传代培养法保藏的菌种通过斜面、穿刺或疱肉培养基（用于厌氧细 菌）培养好后，置4C冰箱中存放，定期进行传代培养、再存 放。可用胶塞代替棉塞或在斜面上覆盖一层无菌液体石蜡来 进一步延长保存期。2、载体法使生长合适的微生物吸附在一定的载体上进行干燥。常用的载体有土壤、砂土、硅胶、明胶、麸皮、磁珠和滤 纸片等。3、悬液法将细菌、酵母菌细胞悬浮在一定的溶液中保存。溶液包括蒸馏水、糖溶液、磷
8、酸缓冲液、食盐水等。4、冷冻法使菌种始终存放在低温环境下的保藏方法。包括低温法和液 氮法。此法关键是要克服细胞的冷冻损伤。注意控制降温速率及保 护剂的使用。5、真空干燥法这类方法包括冷冻真空干燥法和L干燥法。冷冻真空干燥法是将要保藏的微生物样品先经低温预冻，然 后在低温状态下进行减压干燥。L-干燥法则不需要低温预冻样品，只是使样品维持在10 20C范围内进行真空干燥。操作方法1、斜面保藏法将菌种转接在适宜固体斜面培养基上，待其充分生长 后，用牛皮纸将棉塞部分包扎好（棉塞换成胶塞效果更好 ），置4C冰箱中包藏。保藏时间依微生物的种类而定。霉菌、放线菌及芽孢 菌保存24个月移种一次，酵母菌间隔两个
9、月，普通细菌 一个月，假单胞菌两周传代一次。此法优点是操作简单、使用方便，缺点是保藏时间短 、易被污染。2、液体石蜡保藏法将无菌石蜡加在已长好菌的斜面上，其用量以高出斜 面顶端1CM为准，使菌种与空气隔绝。将试管直立，置低温或室温下保存。此法实用且效果较好。霉菌、放线菌、芽孢菌可保藏 两年以上，酵母菌可保藏12年，普通细菌也可保藏1年 左右。3、穿刺保藏法按穿刺接种方式培养菌种，菌种长好后用胶塞封严， 置4冰箱存放。4、砂土管保藏法（1）河砂处理取河砂若干加入盐酸10% ，加热煮沸30min除去有机机质。 倒去盐酸溶液，用自来水冲洗至中性，最后一次用蒸镏水冲 洗，烘干后用40目筛子过筛，弃去粗
10、颗粒，备用。 （）土壤处理 取非耕作层不含腐殖质的痩黄土或红土，加自来水浸泡 洗涤数次，直至中性。烘干后碾碎，用100目筛子过筛，粗颗 粒部分丢掉。(3)砂土混合 处理妥当的河砂与土壤按3：1的比例掺合(或根据需要 而用其他比例，甚至可全部作砂或土)均匀后，装入 10x100mm的小试管或安瓿管中，每管分装1g左右，塞上棉 塞，进行灭菌(通常采用间歇灭菌2-3次)，最后烘干。(4)无菌检查 每10支砂土管随机抽1支，将砂土倒入肉汤培养基中，30培养 40h，若发现有微生物生长，所有砂土管则需重新灭菌，再作无菌试验， 直至证明无菌后方可使 用。(5)菌悬液的制备 取生长健壮的新鲜斜面菌种，加入2
11、-3ml无菌水(每18x180mm 的试 管斜面菌种)，用接种环轻轻将菌苔洗下，制成菌悬液。(6)分装样品 每支砂土管(注明标记后)加入05ml菌悬液(刚刚使砂土润湿为宜) ， 用接种针拌匀。(7)干燥 将装有菌悬液的砂土管放入干燥器内，干燥器底部盛有干燥剂。用 真空泵抽干水分后火焰封口(也可用橡皮塞或棉塞塞住试管口)。(8)保存 置4冰箱或室温干燥处，每隔一定的时间进行检测。此法多用于产 芽孢的细菌、产生孢子的霉菌和放线菌。在抗生素工业生产中应用广泛 、 效果较好，可保存几年时间，但对营养细胞效果不佳。5、冷冻真空干燥法（1）冻干管的准备：中性硬制玻璃，烘干，灭菌 。（2）菌种培养：细菌芽孢
12、脱落；放，霉孢子丰满 。（3）保护剂的配制：配制，灭菌，检查（4）菌悬液的制备：2-3ml保护剂（5）分装样品：菌悬液每管0.2ml（6）预冻：程序控温仪降温（7）冷冻真空干燥：-50下抽真空（8）取出样品：轻敲松散即达标（9）第二次干燥：（10）熔封（11）存活性检测：抽取一管进行存活性检查（12）保存：4保存实验三1、细菌的形态和结构观察（简单染色）一、目的要求 观察细菌的菌落特征 掌握简单染色法 在油镜下观察细菌个体的形态 学习环境中微生物的检查方法，并加深对 微生物分布广泛性的认识二、基本原理 形态观察主要包括群体的形态和个体的形态观察。 细菌的基本形态主要分为球菌、杆菌、螺旋菌三大类
13、， 近年还发现星状和四方形细菌等。细菌形态受培养时 间、培养基成分、浓度、培养温度、培养时间等发生 变化。 细菌菌落大多表面光滑湿润，有光泽，一般菌落较小， 质地颜色均匀，同培养基结合不紧密。菌落特征与组 成菌落的细胞结构、生长状况、排列方式、好气性和 运动性直接相关。 细菌个体微小，较透明，必须染色方可呈现。根据细菌 个体形态观察的不同要求，可将染色分为3种类型：简 单染色、鉴别染色、特殊染色。简单染色法原理 细菌在中性的环境中带负电荷，用碱性染料（解离时带正电荷）如 美兰、结晶紫等进行染色。 实验三2：放线菌的形态结构观察 一、目的要求 掌握放线菌形态结构观察的方法 观察放线菌的菌落特征、
14、个体形态及其繁殖方式。 二、原理 放线菌菌落在培养基上着生牢固，与基质结合紧密，难以用接种针 挑取。 放线菌细胞一般呈分枝无隔的丝状，菌丝体分为在培养基内部的基 内菌丝和伸出培养基表面的气生菌丝。气生菌丝上部分化成孢子 丝，呈螺旋状、波浪状或分枝状。菌丝呈各种颜色，有的能分泌 水溶性色素到培养基内。孢子丝长出孢子，孢子形状各异。由于 孢子的存在使菌落表面呈干粉状。三、实验内容 （一）菌落形态观察及菌苔特征的观察 观察放线菌菌落表面形状、大小、颜色、边缘以 及有无色素分泌；并用接种环挑取菌落，注意 在培养基上的着生的紧密情况。区别基内菌丝 、气生菌丝及孢子丝的着生部位。 （二）个体形态特征观察
15、可直接观察，也可置于载片上观察。注意放线菌 菌丝直径的大小，孢子丝的形状。 （三）孢子形态观察 用印片法 （四）用插片法观察放线菌形态实验三3：霉菌的形态观察 一、目的要求 观察霉菌菌落特征 掌握霉菌的制片方法 观察霉菌个体形态及各种无性孢子及有性孢子的形态 二、基本原理 霉菌是由交织在一起的菌丝体构成。菌丝呈管状，有的 有横隔将菌丝分割为多细胞（如青霉、曲霉），有的 菌丝没有横隔（如毛霉、根霉）。菌丝直径比一般细 菌和放线菌菌丝大几倍到几十倍。菌落形态较大，质 地疏松，颜色各异，有丝状、绒毛状或蜘蛛网状的菌 丝体。 将菌丝体放在水中易变形，将其置于乳酸石炭酸溶液中 ，保持菌丝体原形。实验四、细菌的形态结构观察（革兰氏染 色、芽孢染色、 荚膜染色） 革兰氏染色法原理 由于细菌细胞壁结构的不同可将其分为革兰氏阴性和阳 性 芽孢染色原理 芽孢壁比营养细胞的细胞壁结构复杂而且致密，透性低 ，着色和脱色较营养细胞难。采用碱性染料并在微火 上加热，或延长染色时间，使菌体和芽孢同时染色后 ，用蒸馏水冲洗，脱去菌体颜色，保留芽孢的颜色。 并用另一种对比鲜明的染料 使菌体着色。 荚膜染色原理 负染法，使背景与菌体之间形成一透明区。因荚膜薄， 且易变形，所以不能用加热法固定。
