血管内皮细胞凋亡机制

《血管内皮细胞凋亡机制》由会员分享，可在线阅读，更多相关《血管内皮细胞凋亡机制（39页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、血管内皮细胞凋亡机制50年代以前，对血管内皮细胞的功能不了解，仅看作是血 管内壁的屏障。 1967年JRVane发现离体肺灌流时肺血管内皮细胞有转 化血管紧张素I为活性高的血管紧张素II的功能。随后发现 肺血管内皮细胞还能摄取并代谢失活多种活性物质如单胺 类5-HT、去甲肾上腺素、前列腺素，以至大分子物质缓激 肽等的功能，称为“肺的代谢功能”。 1976年Vane与Moncada发现肺血管内皮细胞能产生前列环 素，是活性很强的舒张血管与抗血小板聚集剂。这一里程 碑式的发现，成为1982年J.R.Vane获得诺贝尔生物医学奖 的主要贡献之一。对血管内皮细胞功能认识的回顾1980年Furchgot

2、t 等证实ACh能使血管内皮细胞释 放一种血管舒张物质，称为内皮舒张因子EDRF。这 是内皮细胞产生的又一种活性很强的物质，有舒张 血管与抗血小板聚集作用，兼有抗血管平滑肌增生 作用。其主要化学本质是一氧化氮（NO）气体或含 有NO的加合物。 1981年De May与 Vanhoutte提出并验证了与EDRF相 对应的内皮收缩因子EDCF的存在。 1988年Yanagisawa与Masaki从内皮细胞中分离出一 种有极强的收缩血管作用和促血管增生作用的物质 ，称为内皮素ET，EDCF之一种。血管内皮细胞产生的活性物质 血管内皮细胞的功能 1内皮层不仅仅是血液和组织的屏障，还具有其他多 种功能，

3、如 减少血管通透性，调节组织与血液的物质交换， 防止血浆成分和血液细胞无序地侵入； 抗血栓作用，平衡抗血液凝固纤溶系统和抗血小 板机能，维持血液的流动性既有抗凝血功能，又 有促凝血功能；血管内皮细胞的功能 2调节血管平滑肌功能，合成和分泌调节血管平滑 肌舒张和收缩的相关因子（促进平滑肌细胞增殖的 物质PDGF,TGF,FGF,ET,AgII,NPY；抑制平滑肌细 胞增殖的物质肝素类蛋白聚糖，EDRF,PGI2,CGRP ） 抑制血管壁细胞的游走和增殖 血管内皮细胞还能产生多种活性物质，有调节血 管张力和血液流动性与粘附性等功能状态的作用。 血管内皮细胞还能摄取转换或灭活血循环与局部产 生的活性

4、物质。血栓形成的三大要素为血管壁损害、血流停滞及 血液抗凝系统异常。 内皮细胞在正常情况下发挥抗血栓形成作用，维 持血液流动性，但在血管抗壁受损和细胞素存在等 外部因素作用下，组织因子被激活，内皮细胞抗血 栓能力减弱，血栓就容易在血管壁内形成。 在某些病理情况下，如内毒素的释放或细胞素等 的刺激亦可活化组织因子，引发弥散性血管内凝血 。 心肌梗塞，脑梗塞等疾病也是由于血管内皮的破 损、脱落而引发血栓。这些情况都与血管内皮细胞 抗血栓作用下降有关。APOPTOSISWhat is it?Why is it important?How is it controlled?What is its ro

5、le in diseases?APOPTOSISProgrammed cell deathOrderly cellular self destructionProcess: as crucial for survival of multi-cellular organisms as cell division基本概念凋亡是一种受基因调节的自主控制过程，在生物个体发育和生存中起着非常重要的作用；而坏死则是细胞处于剧烈伤害性条件下发生的细胞死亡。在体内，两者最大的区别是前者不引起机体炎症反应，而后者则可引起炎症反应。因此在生理和绝大多数病理条件下的细胞死亡都呈现凋亡或程序性细胞死亡的典型特征。 M

6、orphological Features of ApoptosisDNA FragmentationAgarose gel electrophoresisCells are balanced between life and deathDAMAGEPhysiological death signalsDEATH SIGNALPROAPOPTOTIC PROTEINSANTIAPOPTOTIC PROTEINSAPOPTOSIS: important in embryogenesisMorphogenesis (eliminates excess cells):Selection (elimi

7、nates non-functional cells):Apoptosis in the developing mouse pawthe elimination of the tail during themetamorphosis of a tadpole into a frogSTAGES OF APOPTOSISHealthy cellDEATH SIGNALCommitment to die (reversible)EXECUTION (irreversible)Dead cell (condensed, crosslinked)ENGULFMENTDEGRADATION诱导凋亡的机理

8、 诱导产生凋亡的因素很多，大体上分为以下几大类-内部信号、外源性信号、凋亡诱导因子，但是它们之间并没有严格的划分，而是相互协调发挥作用。内部信号 线粒体的功能变化可导致细胞凋亡-线粒体参与 了细胞死亡的实时进程(active process)，包括介 导和调节细胞凋亡的发生，是一种调节细胞凋亡的 细胞器。它可以通过三种方式影响细胞的生存与死 亡： 线粒体电子传递链的中断和能量生成障碍可以直 接导致细胞的死亡， 线粒体可释放或激活介导细胞凋亡的蛋白质， 还可以通过改变细胞氧化还原的势能(电位)而影 响细胞的命运。 外源性信号 启动凋亡的一条最具特征性的途径即通过细胞外死亡信号蛋白(TNF-、FA

9、SL、TRAIL、APO-3L)与它们相应的细胞表面受体结合，通过死亡受体的信号转导包含一套独特的蛋白，在死亡受体与其相应配体结合后，死亡受体结构域介导蛋白与这些蛋白间相互作用，将细胞内的接头蛋白募集到细胞膜，诱导细胞凋亡。 凋亡诱导因子 凋亡诱导因子(apoptosis inducing factor，AIF)是一个 57kd的黄素蛋白，与细菌氧化还原酶相似，它定位于线粒体 双层膜间区。 凋亡诱导因子基因定位于X染色体上，其编码产物是一种可 直接介导细胞核凋亡的效应分子当凋亡信号刺激时，AIF分 子从线粒体释放到胞浆，然后转位到细胞核内，引起染色体 核周边凝集和DNA呈大片段断裂(50kb)

10、。该作用是AIF独立 作用的结果，可以不依赖caspase-3的活性。因此AIF介导的 细胞凋亡可能代表了独立于caspase通路之外的另一条更原始 、更保守的凋亡途径。Apoptosis can be activated in several ways对凋亡的基因调控分为两类，一是直接调控，如癌 基因等直接控制凋亡的发生发展；另一是间接调控， 如生物活性分子通过诱导基因的表达来调控。 细胞凋亡相关的基因有：凋亡诱导基因，如p53、 Fas、ICE、rpr、Bcl-xs、Bax、Bak、Bad、bid、bik 等；凋亡抑制基因，如Bcl-2(B淋巴细胞瘤基因-2)、 IAP家族(生存素)、Bc

11、l-xl、Al、Bcl-w、Mcl、BAG-1 等。 Bcl-2家族包括了抗凋亡成分Bcl-2、Bcl-xl、Bcl-W 和Mcl-1以及促凋亡成分Bax、Bak和Bok 基因调控影响MTP(微粒体甘油三酯转运蛋白?)的开放以及cyt c和AIF的释放。抗凋亡蛋白Bcl-2和Bcl-xL等可以抑制MTP的功能，减少cyt c和AIF的释放，并通过与线粒体内膜控制离子转运的蛋白发生功能性或生理性的联系，导致氢离子从线粒体中泵出，抑制由于呼吸链脱耦联所导致的基质钙离子的释放，提高线粒体的钙缓冲能力。促凋亡蛋白Bax等则可以促进MTP的功能，增加cyt c和AIF的释放，从而介导凋亡的发生。Bcl-

12、2家族caspases细胞凋亡与细胞内半胱氨酸蛋白水解酶(caspases)家族有关，caspases的激活可触发细胞的凋亡，但抑制caspases的作用并不能完全阻断由促凋亡因子引起的细胞凋亡。一些促凋亡基因如Bax(以线粒体膜为靶子的哺乳细胞蛋白)即使在caspases失活的情况下，仍可介导线粒体的损伤和细胞凋亡。 Caspases are present in every cell asinactive enzymes called pro-caspaseCaspases are activated in cascades that lead to extensive cellular

13、degradationMechanism of cytochrome c release: Mitochondrial permeability transition poreAdenine nucleotide transporterPorinOuter mitochondrial membraneInner mitochondrial membraneWater, solutesApoptotic TriggerVolume dysregulation Expansion of matrix spacecytochrome c caspase activatorsDyDisruption

14、of electron transportCaspase activation by mitochondriaCell death triggersOxidants, calcium Bax, ceramideChannels open, outer membrane intactMatrix swelling, outer membrane rupturesCytochrome cCytochrome cENGULFMENT (no inflammation)APOPTOSIS: Role in Disease TOO MUCH: 组织萎缩TOO LITTLE: 增生Neurodegener

15、ation Thin skin etcCancer Athersclerosis etcAPOPTOSIS: Role in Disease NeurodegenerationNeurons are post-mitotic (cannot replace themselves)Neuronal death caused by loss of proper connections, loss of proper growth factors (e.g. NGF), damage (especially oxidative damage)Neuronal dysfunction or damag

16、e results in loss of synapses (synaptosis; reversible) apopsosis (irreversible)PARKINSONS DISEASE ALZHEIMERS DISEASE HUNTINGTONS DISEASE etc.APOPTOSIS: Role in Disease CancerApoptosis eliminates damaged cells (damage = mutations = cancerTumor suppressor p53 controls senescence and apoptosis responses to damageMost cancer cells defective in apoptotic responseHigh levels of anti-apoptotic proteins or Low levels of pro-apoptotic proteins = CA