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1、制药工程专业毕业论文制药工程专业毕业论文 精品论文精品论文 黄芪当归精口服液生产工艺黄芪当归精口服液生产工艺改进研究改进研究关键词：黄芪当归口服液关键词：黄芪当归口服液 水煎法水煎法 正交设计正交设计 煎提工艺煎提工艺摘要：本研究首先通过分析文献资料，选择合理的提取方法，确定水煎法提取， 再进一步以浸膏得率、阿魏酸含量、黄芪甲苷含量等作为评价指标，采用正交 设计的方法，选择水煎煮过程中影响煎提效果的加水量、煎煮次数、煎煮时间、 浸泡时间等 4 个因素，且每个因素设计 3 个水平进行试验，通过直观和方差分 析的方法选择最佳的煎提工艺。 本研究对黄芪当归精的纯化工艺进行改进， 以沉淀量、阿魏酸含量
2、作为评价指标，通过多项分组试验，对药液絮凝的最佳 浓度、温度、壳聚糖用量和搅拌时间等进行比较分析，筛选出最佳的壳聚糖絮 凝工艺。并将新工艺和原醇沉工艺进行比较，以证明新工艺的可行性和优越性。为了证实黄芪当归精口服液提取纯化工艺的系统可行性和产品的稳定性，本 研究对新工艺进行中试，并对中试产品进行留样观察，为进一步确定产品的有 效期提供实验依据。正文内容正文内容本研究首先通过分析文献资料，选择合理的提取方法，确定水煎法提取， 再进一步以浸膏得率、阿魏酸含量、黄芪甲苷含量等作为评价指标，采用正交 设计的方法，选择水煎煮过程中影响煎提效果的加水量、煎煮次数、煎煮时间、 浸泡时间等 4 个因素，且每个
3、因素设计 3 个水平进行试验，通过直观和方差分 析的方法选择最佳的煎提工艺。 本研究对黄芪当归精的纯化工艺进行改进， 以沉淀量、阿魏酸含量作为评价指标，通过多项分组试验，对药液絮凝的最佳 浓度、温度、壳聚糖用量和搅拌时间等进行比较分析，筛选出最佳的壳聚糖絮 凝工艺。并将新工艺和原醇沉工艺进行比较，以证明新工艺的可行性和优越性。为了证实黄芪当归精口服液提取纯化工艺的系统可行性和产品的稳定性，本 研究对新工艺进行中试，并对中试产品进行留样观察，为进一步确定产品的有 效期提供实验依据。 本研究首先通过分析文献资料，选择合理的提取方法，确定水煎法提取，再进 一步以浸膏得率、阿魏酸含量、黄芪甲苷含量等作
4、为评价指标，采用正交设计 的方法，选择水煎煮过程中影响煎提效果的加水量、煎煮次数、煎煮时间、浸 泡时间等 4 个因素，且每个因素设计 3 个水平进行试验，通过直观和方差分析 的方法选择最佳的煎提工艺。 本研究对黄芪当归精的纯化工艺进行改进，以 沉淀量、阿魏酸含量作为评价指标，通过多项分组试验，对药液絮凝的最佳浓 度、温度、壳聚糖用量和搅拌时间等进行比较分析，筛选出最佳的壳聚糖絮凝 工艺。并将新工艺和原醇沉工艺进行比较，以证明新工艺的可行性和优越性。 为了证实黄芪当归精口服液提取纯化工艺的系统可行性和产品的稳定性，本研 究对新工艺进行中试，并对中试产品进行留样观察，为进一步确定产品的有效 期提供
5、实验依据。 本研究首先通过分析文献资料，选择合理的提取方法，确定水煎法提取，再进 一步以浸膏得率、阿魏酸含量、黄芪甲苷含量等作为评价指标，采用正交设计 的方法，选择水煎煮过程中影响煎提效果的加水量、煎煮次数、煎煮时间、浸 泡时间等 4 个因素，且每个因素设计 3 个水平进行试验，通过直观和方差分析 的方法选择最佳的煎提工艺。 本研究对黄芪当归精的纯化工艺进行改进，以 沉淀量、阿魏酸含量作为评价指标，通过多项分组试验，对药液絮凝的最佳浓 度、温度、壳聚糖用量和搅拌时间等进行比较分析，筛选出最佳的壳聚糖絮凝 工艺。并将新工艺和原醇沉工艺进行比较，以证明新工艺的可行性和优越性。 为了证实黄芪当归精口
6、服液提取纯化工艺的系统可行性和产品的稳定性，本研 究对新工艺进行中试，并对中试产品进行留样观察，为进一步确定产品的有效 期提供实验依据。 本研究首先通过分析文献资料，选择合理的提取方法，确定水煎法提取，再进 一步以浸膏得率、阿魏酸含量、黄芪甲苷含量等作为评价指标，采用正交设计 的方法，选择水煎煮过程中影响煎提效果的加水量、煎煮次数、煎煮时间、浸 泡时间等 4 个因素，且每个因素设计 3 个水平进行试验，通过直观和方差分析 的方法选择最佳的煎提工艺。 本研究对黄芪当归精的纯化工艺进行改进，以 沉淀量、阿魏酸含量作为评价指标，通过多项分组试验，对药液絮凝的最佳浓 度、温度、壳聚糖用量和搅拌时间等进
7、行比较分析，筛选出最佳的壳聚糖絮凝 工艺。并将新工艺和原醇沉工艺进行比较，以证明新工艺的可行性和优越性。 为了证实黄芪当归精口服液提取纯化工艺的系统可行性和产品的稳定性，本研究对新工艺进行中试，并对中试产品进行留样观察，为进一步确定产品的有效 期提供实验依据。 本研究首先通过分析文献资料，选择合理的提取方法，确定水煎法提取，再进 一步以浸膏得率、阿魏酸含量、黄芪甲苷含量等作为评价指标，采用正交设计 的方法，选择水煎煮过程中影响煎提效果的加水量、煎煮次数、煎煮时间、浸 泡时间等 4 个因素，且每个因素设计 3 个水平进行试验，通过直观和方差分析 的方法选择最佳的煎提工艺。 本研究对黄芪当归精的纯
8、化工艺进行改进，以 沉淀量、阿魏酸含量作为评价指标，通过多项分组试验，对药液絮凝的最佳浓 度、温度、壳聚糖用量和搅拌时间等进行比较分析，筛选出最佳的壳聚糖絮凝 工艺。并将新工艺和原醇沉工艺进行比较，以证明新工艺的可行性和优越性。 为了证实黄芪当归精口服液提取纯化工艺的系统可行性和产品的稳定性，本研 究对新工艺进行中试，并对中试产品进行留样观察，为进一步确定产品的有效 期提供实验依据。 本研究首先通过分析文献资料，选择合理的提取方法，确定水煎法提取，再进 一步以浸膏得率、阿魏酸含量、黄芪甲苷含量等作为评价指标，采用正交设计 的方法，选择水煎煮过程中影响煎提效果的加水量、煎煮次数、煎煮时间、浸 泡
9、时间等 4 个因素，且每个因素设计 3 个水平进行试验，通过直观和方差分析 的方法选择最佳的煎提工艺。 本研究对黄芪当归精的纯化工艺进行改进，以 沉淀量、阿魏酸含量作为评价指标，通过多项分组试验，对药液絮凝的最佳浓 度、温度、壳聚糖用量和搅拌时间等进行比较分析，筛选出最佳的壳聚糖絮凝 工艺。并将新工艺和原醇沉工艺进行比较，以证明新工艺的可行性和优越性。 为了证实黄芪当归精口服液提取纯化工艺的系统可行性和产品的稳定性，本研 究对新工艺进行中试，并对中试产品进行留样观察，为进一步确定产品的有效 期提供实验依据。 本研究首先通过分析文献资料，选择合理的提取方法，确定水煎法提取，再进 一步以浸膏得率、
10、阿魏酸含量、黄芪甲苷含量等作为评价指标，采用正交设计 的方法，选择水煎煮过程中影响煎提效果的加水量、煎煮次数、煎煮时间、浸 泡时间等 4 个因素，且每个因素设计 3 个水平进行试验，通过直观和方差分析 的方法选择最佳的煎提工艺。 本研究对黄芪当归精的纯化工艺进行改进，以 沉淀量、阿魏酸含量作为评价指标，通过多项分组试验，对药液絮凝的最佳浓 度、温度、壳聚糖用量和搅拌时间等进行比较分析，筛选出最佳的壳聚糖絮凝 工艺。并将新工艺和原醇沉工艺进行比较，以证明新工艺的可行性和优越性。 为了证实黄芪当归精口服液提取纯化工艺的系统可行性和产品的稳定性，本研 究对新工艺进行中试，并对中试产品进行留样观察，为
11、进一步确定产品的有效 期提供实验依据。 本研究首先通过分析文献资料，选择合理的提取方法，确定水煎法提取，再进 一步以浸膏得率、阿魏酸含量、黄芪甲苷含量等作为评价指标，采用正交设计 的方法，选择水煎煮过程中影响煎提效果的加水量、煎煮次数、煎煮时间、浸 泡时间等 4 个因素，且每个因素设计 3 个水平进行试验，通过直观和方差分析 的方法选择最佳的煎提工艺。 本研究对黄芪当归精的纯化工艺进行改进，以 沉淀量、阿魏酸含量作为评价指标，通过多项分组试验，对药液絮凝的最佳浓 度、温度、壳聚糖用量和搅拌时间等进行比较分析，筛选出最佳的壳聚糖絮凝 工艺。并将新工艺和原醇沉工艺进行比较，以证明新工艺的可行性和优
12、越性。 为了证实黄芪当归精口服液提取纯化工艺的系统可行性和产品的稳定性，本研究对新工艺进行中试，并对中试产品进行留样观察，为进一步确定产品的有效 期提供实验依据。 本研究首先通过分析文献资料，选择合理的提取方法，确定水煎法提取，再进 一步以浸膏得率、阿魏酸含量、黄芪甲苷含量等作为评价指标，采用正交设计 的方法，选择水煎煮过程中影响煎提效果的加水量、煎煮次数、煎煮时间、浸 泡时间等 4 个因素，且每个因素设计 3 个水平进行试验，通过直观和方差分析 的方法选择最佳的煎提工艺。 本研究对黄芪当归精的纯化工艺进行改进，以 沉淀量、阿魏酸含量作为评价指标，通过多项分组试验，对药液絮凝的最佳浓 度、温度
13、、壳聚糖用量和搅拌时间等进行比较分析，筛选出最佳的壳聚糖絮凝 工艺。并将新工艺和原醇沉工艺进行比较，以证明新工艺的可行性和优越性。 为了证实黄芪当归精口服液提取纯化工艺的系统可行性和产品的稳定性，本研 究对新工艺进行中试，并对中试产品进行留样观察，为进一步确定产品的有效 期提供实验依据。 本研究首先通过分析文献资料，选择合理的提取方法，确定水煎法提取，再进 一步以浸膏得率、阿魏酸含量、黄芪甲苷含量等作为评价指标，采用正交设计 的方法，选择水煎煮过程中影响煎提效果的加水量、煎煮次数、煎煮时间、浸 泡时间等 4 个因素，且每个因素设计 3 个水平进行试验，通过直观和方差分析 的方法选择最佳的煎提工
14、艺。 本研究对黄芪当归精的纯化工艺进行改进，以 沉淀量、阿魏酸含量作为评价指标，通过多项分组试验，对药液絮凝的最佳浓 度、温度、壳聚糖用量和搅拌时间等进行比较分析，筛选出最佳的壳聚糖絮凝 工艺。并将新工艺和原醇沉工艺进行比较，以证明新工艺的可行性和优越性。 为了证实黄芪当归精口服液提取纯化工艺的系统可行性和产品的稳定性，本研 究对新工艺进行中试，并对中试产品进行留样观察，为进一步确定产品的有效 期提供实验依据。特别提醒 ：正文内容由 PDF 文件转码生成，如您电脑未有相应转换 码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 http:/ 。如还不能显示，可以联系我 q q 1627550
15、258 ，提供原格式文档。“垐垯櫃换烫梯葺铑? endstream endobj 2x 滌?U閩 AZ箾 FTP鈦 X 飼?狛P?燚?琯嫼 b?袍*甒?颙嫯?4)=r 宵?i?j 彺帖 B3 锝檡骹笪 yLrQ#?0 鯖 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛渓? 擗#?“?#綫 G 刿#K 芿$?7.耟?Wa 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 皗 E|?pDb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳 $Fb 癳$Fb 癳$F?責鯻 0 橔 C,f 薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵秾腵薍秾腵% ?秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍 G?螪 t 俐猻覎?烰:X=勢)趯飥? 媂s 劂 /x?矓 w 豒庘 q?唙?鄰爖媧A|Q 趗擓蒚?緱鳝嗷 P?笄 nf(鱂匧-叺 9 就菹$
