《胃癌及癌前病变中整合素α5、β1和fak的表达及意义》由会员分享，可在线阅读，更多相关《胃癌及癌前病变中整合素α5、β1和fak的表达及意义（39页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、病理学与病理生理学专业毕业论文病理学与病理生理学专业毕业论文 精品论文精品论文 胃癌及癌前病变胃癌及癌前病变中整合素中整合素 55、11 和和 FAKFAK 的表达及意义的表达及意义关键词：整合素关键词：整合素 55 整合素整合素 11 局部黏附激酶局部黏附激酶 胃癌胃癌 免疫组织化学免疫组织化学摘要：目的： 检测整合素 5(Integrin5)、整合素 1(Integrin1)及 局部黏附激酶(FAK)在慢性浅表性胃炎、慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生、非典型 增生和胃癌中的表达，探讨其表达在胃癌发生和发展中的生物学作用，为揭示 胃癌发生和发展机制、进一步鉴定胃癌早期诊断的标志物和未来胃癌的药物研
2、 发提供理论依据。 方法： 采用免疫组织化学二步法检测 45 例胃癌、24 例非典型增生、20 例慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生和 25 例慢性浅表性胃炎中 Integrin5、Integrin1 及 FAK 的表达。 结果： (1) Integrin5、Integrin1 和 FAK 的阳性表达率，胃癌(77.8、88.9和 68.9)明显高于非典型增生(54.2、62.5和 45.8)(P0.05)；非典型增 生明显高于慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生(45.0、60.0和 40.0)(P0.05)； 慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生明显高于慢性浅表性胃炎(20.0、32.0和 28.0)(P0.05)；
3、 (2)胃癌 Integrin5、Integrin1 和 FAK 的阳性表达 率与患者年龄、性别无关(P0.05)，而与分化程度、浸润深度、淋巴结转移和 临床分期有关(P0.05)；胃癌 Integrin5、Integrin1 和 FAK 的阳性表达 率，低分化组(89.8、100.0和 94.7)明显高于高一中分化组 (69.2、80.7和 50.0)(P0.05)；浸润至浆膜外组(91.7、95.8和 91.7)明显高于浸润至浆膜组(61.9、80.9和 42.9)(P0.05)；有淋巴 结转移组(90.9、100.0和 81.8)明显高于无淋巴结转移组 (73.5、85.2和 64.7)
4、(P0.05)；-期组(88.8、96.0和 84.0) 明显高于-期组(65.0、80.0和 50.0)(P0.05)； (3) Integrin5、Integrin1 和 FAK 蛋白的阳性表达强度在胃癌中具一致性 (KW=5.734，P0.05)。 结论： Integrin5、Integrin1 和 FAK 在慢 性萎缩性胃炎伴肠上皮化生和非典型增生中高表达，提示 Integrin5、Integrin1 和 FAK 表达升高与胃癌发生密切相关；三者高表达 也均与胃癌的浸润深度、淋巴结转移和临床分期显著相关，提示三者的表达在 胃癌发展中也发挥重要的作用。正文内容正文内容目的： 检测整合素
5、5(Integrin5)、整合素 1(Integrin1)及局 部黏附激酶(FAK)在慢性浅表性胃炎、慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生、非典型增 生和胃癌中的表达，探讨其表达在胃癌发生和发展中的生物学作用，为揭示胃 癌发生和发展机制、进一步鉴定胃癌早期诊断的标志物和未来胃癌的药物研发 提供理论依据。 方法： 采用免疫组织化学二步法检测 45 例胃癌、24 例 非典型增生、20 例慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生和 25 例慢性浅表性胃炎中 Integrin5、Integrin1 及 FAK 的表达。 结果： (1) Integrin5、Integrin1 和 FAK 的阳性表达率，胃癌(77.8、88.9
6、和 68.9)明显高于非典型增生(54.2、62.5和 45.8)(P0.05)；非典型增 生明显高于慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生(45.0、60.0和 40.0)(P0.05)； 慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生明显高于慢性浅表性胃炎(20.0、32.0和 28.0)(P0.05)； (2)胃癌 Integrin5、Integrin1 和 FAK 的阳性表达 率与患者年龄、性别无关(P0.05)，而与分化程度、浸润深度、淋巴结转移和 临床分期有关(P0.05)；胃癌 Integrin5、Integrin1 和 FAK 的阳性表达 率，低分化组(89.8、100.0和 94.7)明显高于高一中分化组
7、(69.2、80.7和 50.0)(P0.05)；浸润至浆膜外组(91.7、95.8和 91.7)明显高于浸润至浆膜组(61.9、80.9和 42.9)(P0.05)；有淋巴 结转移组(90.9、100.0和 81.8)明显高于无淋巴结转移组 (73.5、85.2和 64.7)(P0.05)；-期组(88.8、96.0和 84.0) 明显高于-期组(65.0、80.0和 50.0)(P0.05)； (3) Integrin5、Integrin1 和 FAK 蛋白的阳性表达强度在胃癌中具一致性 (KW=5.734，P0.05)。 结论： Integrin5、Integrin1 和 FAK 在慢
8、性萎缩性胃炎伴肠上皮化生和非典型增生中高表达，提示 Integrin5、Integrin1 和 FAK 表达升高与胃癌发生密切相关；三者高表达 也均与胃癌的浸润深度、淋巴结转移和临床分期显著相关，提示三者的表达在 胃癌发展中也发挥重要的作用。 目的： 检测整合素 5(Integrin5)、整合素 1(Integrin1)及局部黏 附激酶(FAK)在慢性浅表性胃炎、慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生、非典型增生和 胃癌中的表达，探讨其表达在胃癌发生和发展中的生物学作用，为揭示胃癌发 生和发展机制、进一步鉴定胃癌早期诊断的标志物和未来胃癌的药物研发提供 理论依据。 方法： 采用免疫组织化学二步法检测 45
9、 例胃癌、24 例非典 型增生、20 例慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生和 25 例慢性浅表性胃炎中 Integrin5、Integrin1 及 FAK 的表达。 结果： (1) Integrin5、Integrin1 和 FAK 的阳性表达率，胃癌(77.8、88.9和 68.9)明显高于非典型增生(54.2、62.5和 45.8)(P0.05)；非典型增 生明显高于慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生(45.0、60.0和 40.0)(P0.05)； 慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生明显高于慢性浅表性胃炎(20.0、32.0和 28.0)(P0.05)； (2)胃癌 Integrin5、Integrin1 和
10、FAK 的阳性表达 率与患者年龄、性别无关(P0.05)，而与分化程度、浸润深度、淋巴结转移和 临床分期有关(P0.05)；胃癌 Integrin5、Integrin1 和 FAK 的阳性表达 率，低分化组(89.8、100.0和 94.7)明显高于高一中分化组 (69.2、80.7和 50.0)(P0.05)；浸润至浆膜外组(91.7、95.8和91.7)明显高于浸润至浆膜组(61.9、80.9和 42.9)(P0.05)；有淋巴 结转移组(90.9、100.0和 81.8)明显高于无淋巴结转移组 (73.5、85.2和 64.7)(P0.05)；-期组(88.8、96.0和 84.0) 明
11、显高于-期组(65.0、80.0和 50.0)(P0.05)； (3) Integrin5、Integrin1 和 FAK 蛋白的阳性表达强度在胃癌中具一致性 (KW=5.734，P0.05)。 结论： Integrin5、Integrin1 和 FAK 在慢 性萎缩性胃炎伴肠上皮化生和非典型增生中高表达，提示 Integrin5、Integrin1 和 FAK 表达升高与胃癌发生密切相关；三者高表达 也均与胃癌的浸润深度、淋巴结转移和临床分期显著相关，提示三者的表达在 胃癌发展中也发挥重要的作用。 目的： 检测整合素 5(Integrin5)、整合素 1(Integrin1)及局部黏 附激酶
12、(FAK)在慢性浅表性胃炎、慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生、非典型增生和 胃癌中的表达，探讨其表达在胃癌发生和发展中的生物学作用，为揭示胃癌发 生和发展机制、进一步鉴定胃癌早期诊断的标志物和未来胃癌的药物研发提供 理论依据。 方法： 采用免疫组织化学二步法检测 45 例胃癌、24 例非典 型增生、20 例慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生和 25 例慢性浅表性胃炎中 Integrin5、Integrin1 及 FAK 的表达。 结果： (1) Integrin5、Integrin1 和 FAK 的阳性表达率，胃癌(77.8、88.9和 68.9)明显高于非典型增生(54.2、62.5和 45.8)(P0.
13、05)；非典型增 生明显高于慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生(45.0、60.0和 40.0)(P0.05)； 慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生明显高于慢性浅表性胃炎(20.0、32.0和 28.0)(P0.05)； (2)胃癌 Integrin5、Integrin1 和 FAK 的阳性表达 率与患者年龄、性别无关(P0.05)，而与分化程度、浸润深度、淋巴结转移和 临床分期有关(P0.05)；胃癌 Integrin5、Integrin1 和 FAK 的阳性表达 率，低分化组(89.8、100.0和 94.7)明显高于高一中分化组 (69.2、80.7和 50.0)(P0.05)；浸润至浆膜外组(91.7
14、、95.8和 91.7)明显高于浸润至浆膜组(61.9、80.9和 42.9)(P0.05)；有淋巴 结转移组(90.9、100.0和 81.8)明显高于无淋巴结转移组 (73.5、85.2和 64.7)(P0.05)；-期组(88.8、96.0和 84.0) 明显高于-期组(65.0、80.0和 50.0)(P0.05)； (3) Integrin5、Integrin1 和 FAK 蛋白的阳性表达强度在胃癌中具一致性 (KW=5.734，P0.05)。 结论： Integrin5、Integrin1 和 FAK 在慢 性萎缩性胃炎伴肠上皮化生和非典型增生中高表达，提示 Integrin5、I
15、ntegrin1 和 FAK 表达升高与胃癌发生密切相关；三者高表达 也均与胃癌的浸润深度、淋巴结转移和临床分期显著相关，提示三者的表达在 胃癌发展中也发挥重要的作用。 目的： 检测整合素 5(Integrin5)、整合素 1(Integrin1)及局部黏 附激酶(FAK)在慢性浅表性胃炎、慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生、非典型增生和 胃癌中的表达，探讨其表达在胃癌发生和发展中的生物学作用，为揭示胃癌发 生和发展机制、进一步鉴定胃癌早期诊断的标志物和未来胃癌的药物研发提供 理论依据。 方法： 采用免疫组织化学二步法检测 45 例胃癌、24 例非典 型增生、20 例慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生和 25 例慢性浅表性胃炎中 Integrin5、Integrin1 及 FAK 的表达。 结果： (1) Integrin5、Integrin1 和 FAK 的阳性表达率，胃癌(77.8、88.9和68.9)明显高于非典型增生
