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1、应用化学专业毕业论文应用化学专业毕业论文 精品论文精品论文 联苯二胺类空穴传输材料及联苯二胺类空穴传输材料及其中间体的合成研究其中间体的合成研究关键词：三芳胺关键词：三芳胺 空穴传输材料空穴传输材料 合成工艺合成工艺摘要：4，4-二碘联苯（DIBP）是一种重要的化工原料，具有广泛的用途。论 文首先系统地的研究了以联苯和碘为原料合成 4，4-二碘联苯的工艺条件， 并对其工艺放大和循环效果作了进一步研究。确定了适宜的工艺条件为：n（联 苯）：n（碘）：n（过硫酸铵）为 1：1.1：1.2，联苯浓度为 0.46mol/L，反应 介质由 15的蒸馏水、质量为联苯质量的 70浓硫酸和冰乙酸组成，反应温度
2、 为 85，反应时间为 100min，产物收率达到 86.7。 以间甲苯胺和 4-正丁 基苯胺分别与氨基钠反应，然后与苯磺酸钠反应合成了 3-甲基二苯胺和 4-正丁 基二苯胺，产物收率分别为 73.6和 54.4。论文对 4-正丁基二苯胺的合成 工艺进行了初步研究，采用 4-正丁基苯胺自身作溶剂，氨基钠与苯磺酸钠的摩 尔比为 3.5：1，通过实验确定了 4-正丁基苯胺和氨基钠反应的适宜温度为 140，4-正丁基苯胺钠盐与苯环酸钠的反应时间为 14h。 以 4，4-二碘联 苯分别与 3-甲基二苯胺、4-甲基二苯胺和 4-正丁基二苯胺合成了目标产物 N，N-二苯基-N，N-二（3-甲基苯基）4，4
3、-联苯二胺（m-TPD） 、N，N- 二苯基-N，N-二（4-甲基苯基）4，4-联苯二胺（p-TPD）和 N，N-二苯 基.N，N-二（4-正丁基苯基）4，4-联苯二胺（BTPD） 。反应均以氯化亚铜 和邻菲哕啉为催化剂，收率分别为 88.2、86.1和 24.6。 通过 UV、IR、MS 等手段对产品进行结构分析与鉴定，证明合成化合物结构正确。以 m-TPD、p-TPD 和 BTPD 作为空穴传输材料，以酞菁氧钛为电荷产生材料制备功 能分离型有机光导器件。器件的测试结果表明所合成的化合物具有良好的电荷 传输性能。正文内容正文内容4，4-二碘联苯（DIBP）是一种重要的化工原料，具有广泛的用途
4、。论文 首先系统地的研究了以联苯和碘为原料合成 4，4-二碘联苯的工艺条件，并 对其工艺放大和循环效果作了进一步研究。确定了适宜的工艺条件为：n（联苯） ：n（碘）：n（过硫酸铵）为 1：1.1：1.2，联苯浓度为 0.46mol/L，反应介质 由 15的蒸馏水、质量为联苯质量的 70浓硫酸和冰乙酸组成，反应温度为 85，反应时间为 100min，产物收率达到 86.7。 以间甲苯胺和 4-正丁基 苯胺分别与氨基钠反应，然后与苯磺酸钠反应合成了 3-甲基二苯胺和 4-正丁基 二苯胺，产物收率分别为 73.6和 54.4。论文对 4-正丁基二苯胺的合成工 艺进行了初步研究，采用 4-正丁基苯胺自
5、身作溶剂，氨基钠与苯磺酸钠的摩尔 比为 3.5：1，通过实验确定了 4-正丁基苯胺和氨基钠反应的适宜温度为 140， 4-正丁基苯胺钠盐与苯环酸钠的反应时间为 14h。 以 4，4-二碘联苯分别 与 3-甲基二苯胺、4-甲基二苯胺和 4-正丁基二苯胺合成了目标产物 N，N-二 苯基-N，N-二（3-甲基苯基）4，4-联苯二胺（m-TPD） 、N，N-二苯基- N，N-二（4-甲基苯基）4，4-联苯二胺（p-TPD）和 N，N-二苯基. N，N-二（4-正丁基苯基）4，4-联苯二胺（BTPD） 。反应均以氯化亚铜和邻 菲哕啉为催化剂，收率分别为 88.2、86.1和 24.6。 通过 UV、IR
6、、MS 等手段对产品进行结构分析与鉴定，证明合成化合物结构正确。以 m-TPD、p- TPD 和 BTPD 作为空穴传输材料，以酞菁氧钛为电荷产生材料制备功能分离型有 机光导器件。器件的测试结果表明所合成的化合物具有良好的电荷传输性能。 4，4-二碘联苯（DIBP）是一种重要的化工原料，具有广泛的用途。论文首先 系统地的研究了以联苯和碘为原料合成 4，4-二碘联苯的工艺条件，并对其 工艺放大和循环效果作了进一步研究。确定了适宜的工艺条件为：n（联苯）： n（碘）：n（过硫酸铵）为 1：1.1：1.2，联苯浓度为 0.46mol/L，反应介质由 15的蒸馏水、质量为联苯质量的 70浓硫酸和冰乙酸
7、组成，反应温度为 85， 反应时间为 100min，产物收率达到 86.7。 以间甲苯胺和 4-正丁基苯胺分 别与氨基钠反应，然后与苯磺酸钠反应合成了 3-甲基二苯胺和 4-正丁基二苯胺， 产物收率分别为 73.6和 54.4。论文对 4-正丁基二苯胺的合成工艺进行了 初步研究，采用 4-正丁基苯胺自身作溶剂，氨基钠与苯磺酸钠的摩尔比为 3.5：1，通过实验确定了 4-正丁基苯胺和氨基钠反应的适宜温度为 140，4- 正丁基苯胺钠盐与苯环酸钠的反应时间为 14h。 以 4，4-二碘联苯分别与 3-甲基二苯胺、4-甲基二苯胺和 4-正丁基二苯胺合成了目标产物 N，N-二苯 基-N，N-二（3-甲
8、基苯基）4，4-联苯二胺（m-TPD） 、N，N-二苯基- N，N-二（4-甲基苯基）4，4-联苯二胺（p-TPD）和 N，N-二苯基. N，N-二（4-正丁基苯基）4，4-联苯二胺（BTPD） 。反应均以氯化亚铜和邻 菲哕啉为催化剂，收率分别为 88.2、86.1和 24.6。 通过 UV、IR、MS 等手段对产品进行结构分析与鉴定，证明合成化合物结构正确。以 m-TPD、p- TPD 和 BTPD 作为空穴传输材料，以酞菁氧钛为电荷产生材料制备功能分离型有 机光导器件。器件的测试结果表明所合成的化合物具有良好的电荷传输性能。 4，4-二碘联苯（DIBP）是一种重要的化工原料，具有广泛的用途
9、。论文首先 系统地的研究了以联苯和碘为原料合成 4，4-二碘联苯的工艺条件，并对其 工艺放大和循环效果作了进一步研究。确定了适宜的工艺条件为：n（联苯）： n（碘）：n（过硫酸铵）为 1：1.1：1.2，联苯浓度为 0.46mol/L，反应介质由15的蒸馏水、质量为联苯质量的 70浓硫酸和冰乙酸组成，反应温度为 85， 反应时间为 100min，产物收率达到 86.7。 以间甲苯胺和 4-正丁基苯胺分 别与氨基钠反应，然后与苯磺酸钠反应合成了 3-甲基二苯胺和 4-正丁基二苯胺， 产物收率分别为 73.6和 54.4。论文对 4-正丁基二苯胺的合成工艺进行了 初步研究，采用 4-正丁基苯胺自身
10、作溶剂，氨基钠与苯磺酸钠的摩尔比为 3.5：1，通过实验确定了 4-正丁基苯胺和氨基钠反应的适宜温度为 140，4- 正丁基苯胺钠盐与苯环酸钠的反应时间为 14h。 以 4，4-二碘联苯分别与 3-甲基二苯胺、4-甲基二苯胺和 4-正丁基二苯胺合成了目标产物 N，N-二苯 基-N，N-二（3-甲基苯基）4，4-联苯二胺（m-TPD） 、N，N-二苯基- N，N-二（4-甲基苯基）4，4-联苯二胺（p-TPD）和 N，N-二苯基. N，N-二（4-正丁基苯基）4，4-联苯二胺（BTPD） 。反应均以氯化亚铜和邻 菲哕啉为催化剂，收率分别为 88.2、86.1和 24.6。 通过 UV、IR、MS
11、 等手段对产品进行结构分析与鉴定，证明合成化合物结构正确。以 m-TPD、p- TPD 和 BTPD 作为空穴传输材料，以酞菁氧钛为电荷产生材料制备功能分离型有 机光导器件。器件的测试结果表明所合成的化合物具有良好的电荷传输性能。 4，4-二碘联苯（DIBP）是一种重要的化工原料，具有广泛的用途。论文首先 系统地的研究了以联苯和碘为原料合成 4，4-二碘联苯的工艺条件，并对其 工艺放大和循环效果作了进一步研究。确定了适宜的工艺条件为：n（联苯）： n（碘）：n（过硫酸铵）为 1：1.1：1.2，联苯浓度为 0.46mol/L，反应介质由 15的蒸馏水、质量为联苯质量的 70浓硫酸和冰乙酸组成，
12、反应温度为 85， 反应时间为 100min，产物收率达到 86.7。 以间甲苯胺和 4-正丁基苯胺分 别与氨基钠反应，然后与苯磺酸钠反应合成了 3-甲基二苯胺和 4-正丁基二苯胺， 产物收率分别为 73.6和 54.4。论文对 4-正丁基二苯胺的合成工艺进行了 初步研究，采用 4-正丁基苯胺自身作溶剂，氨基钠与苯磺酸钠的摩尔比为 3.5：1，通过实验确定了 4-正丁基苯胺和氨基钠反应的适宜温度为 140，4- 正丁基苯胺钠盐与苯环酸钠的反应时间为 14h。 以 4，4-二碘联苯分别与 3-甲基二苯胺、4-甲基二苯胺和 4-正丁基二苯胺合成了目标产物 N，N-二苯 基-N，N-二（3-甲基苯基
13、）4，4-联苯二胺（m-TPD） 、N，N-二苯基- N，N-二（4-甲基苯基）4，4-联苯二胺（p-TPD）和 N，N-二苯基. N，N-二（4-正丁基苯基）4，4-联苯二胺（BTPD） 。反应均以氯化亚铜和邻 菲哕啉为催化剂，收率分别为 88.2、86.1和 24.6。 通过 UV、IR、MS 等手段对产品进行结构分析与鉴定，证明合成化合物结构正确。以 m-TPD、p- TPD 和 BTPD 作为空穴传输材料，以酞菁氧钛为电荷产生材料制备功能分离型有 机光导器件。器件的测试结果表明所合成的化合物具有良好的电荷传输性能。 4，4-二碘联苯（DIBP）是一种重要的化工原料，具有广泛的用途。论文
14、首先 系统地的研究了以联苯和碘为原料合成 4，4-二碘联苯的工艺条件，并对其 工艺放大和循环效果作了进一步研究。确定了适宜的工艺条件为：n（联苯）： n（碘）：n（过硫酸铵）为 1：1.1：1.2，联苯浓度为 0.46mol/L，反应介质由 15的蒸馏水、质量为联苯质量的 70浓硫酸和冰乙酸组成，反应温度为 85， 反应时间为 100min，产物收率达到 86.7。 以间甲苯胺和 4-正丁基苯胺分 别与氨基钠反应，然后与苯磺酸钠反应合成了 3-甲基二苯胺和 4-正丁基二苯胺， 产物收率分别为 73.6和 54.4。论文对 4-正丁基二苯胺的合成工艺进行了 初步研究，采用 4-正丁基苯胺自身作溶
15、剂，氨基钠与苯磺酸钠的摩尔比为 3.5：1，通过实验确定了 4-正丁基苯胺和氨基钠反应的适宜温度为 140，4-正丁基苯胺钠盐与苯环酸钠的反应时间为 14h。 以 4，4-二碘联苯分别与 3-甲基二苯胺、4-甲基二苯胺和 4-正丁基二苯胺合成了目标产物 N，N-二苯 基-N，N-二（3-甲基苯基）4，4-联苯二胺（m-TPD） 、N，N-二苯基- N，N-二（4-甲基苯基）4，4-联苯二胺（p-TPD）和 N，N-二苯基. N，N-二（4-正丁基苯基）4，4-联苯二胺（BTPD） 。反应均以氯化亚铜和邻 菲哕啉为催化剂，收率分别为 88.2、86.1和 24.6。 通过 UV、IR、MS 等手
16、段对产品进行结构分析与鉴定，证明合成化合物结构正确。以 m-TPD、p- TPD 和 BTPD 作为空穴传输材料，以酞菁氧钛为电荷产生材料制备功能分离型有 机光导器件。器件的测试结果表明所合成的化合物具有良好的电荷传输性能。 4，4-二碘联苯（DIBP）是一种重要的化工原料，具有广泛的用途。论文首先 系统地的研究了以联苯和碘为原料合成 4，4-二碘联苯的工艺条件，并对其 工艺放大和循环效果作了进一步研究。确定了适宜的工艺条件为：n（联苯）： n（碘）：n（过硫酸铵）为 1：1.1：1.2，联苯浓度为 0.46mol/L，反应介质由 15的蒸馏水、质量为联苯质量的 70浓硫酸和冰乙酸组成，反应温度为 85， 反应时间为
