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1、遗传学专业优秀论文遗传学专业优秀论文 甘蓝型油菜（甘蓝型油菜（BrassicaBrassica napusnapus） “蜀杂九号蜀杂九号”ABCDABCD 基因在花蕾发育及开花过程中的表达分析基因在花蕾发育及开花过程中的表达分析关键词：油菜关键词：油菜 ABCDABCD 基因基因 基因表达基因表达 花蕾发育花蕾发育 半定量半定量 RT-PCRRT-PCR 开花模型开花模型摘要：1990 年 Yanofsky 从拟南芥中克隆出同源异型基因 Agamous，打开了研究 花发育同源异型基因作用及调节的大门。1991 年提出花发育同源异型基因作用 的经典模型，即 ABC 模型。A、B、C 分别代表三
2、类不同的同源异型基因，在花 的发育中具有各自的作用和位置效应。随后，在拟南芥和金鱼草中又克隆出与 胎座形成和胚珠的中央分生组织决定有关的 D 类基因，Angenent 和 Colombo 提 出将 ABC 模型延伸为ABCD 模型。A 类功能基因有 Apetalal 和 Apetala2，B 类 功能基因有 Apetala3 和 Pistillata，C 类功能有 Agamous，D 类功能有 Agamous-likell。虽然已有研究探讨了 A、B、C 类基因的相互作用，但并没有 在个体水平上具体地体现出花蕾发育及开花过程中 ABCD 功能基因的表达差异。 高等植物 ABCD 开花模型中的
3、ABCD 基因是决定和控制花器官发育的主要基因， 在花的四轮器官的决定和生长中都起到了重要作用。现在，已从模式植物拟南 芥、矮牵牛和金鱼草中克隆出相应的 ABCD 基因，在油菜中也分离克隆出了一些 ABCD 基因。 目前的研究主要侧重于分子水平，从微观的角度体现 ABCD 功能 基因在花器官发育过程中的变化；尚未把这些基因的表达变化和花器官的外形 变化结合起来。因此，在本研究中先克隆出 ABCD 基因的部分片段，然后通过半 定量的方法检测这些基因在油菜花蕾发育及开花过程中的表达量变化。由此将 花蕾和花朵的外形变化与ABCD 基因的表达变化结合在一起，这对如何促进或 调节 ABCD 功能基因在油
4、菜花蕾和花朵中的表达，在油菜育种、创造雄性不育或 改变花型的研究中具有重要的意义。为研究油菜花蕾发育及开花过程中 ABCD 功 能基因的表达差异，以油菜肌动蛋白(-actin)基因为内参照基因，同批异管 对 ABCD 模型的六个功能基因进行半定量 RT-PCR 检测。结果表明：(1)ABCD 功 能基因在油菜花蕾发育及开花过程中表达水平有变化，但从直径小于 1mm 的花 蕾至直径 23 mm 花蕾的阶段，ABCD 功能基因的表达均呈上升趋势。(2) Apetalal 在花蕾直径大于 3mm 时表达量最高，在随后的发育和开花过程中表达 量缓慢下降。(3)Apetala2 在花蕾直径 23 mm
5、时进入表达高峰，但在随后的 发育过程中呈现较快的下降趋势。(4)Apetala3 从花蕾发育至开花当天，表达 量逐渐上升，花萎蔫时表达量下降。(5)Pistillata 在花朵尚未展开前表达量 呈上升趋势，花瓣展开后表达量下降。(6)Agamous 在花蕾直径 23 mm 时表达 量最高，在随后直至花开当天的阶段中保持较稳定的表达水平，花萎蔫时表达 量下降。(7)Agamous-likell 在花蕾直径 23 mm 至花开当天的发育过程中保 持较高水平的稳定表达，花萎蔫时表达量下降。正文内容正文内容1990 年 Yanofsky 从拟南芥中克隆出同源异型基因 Agamous，打开了研究花 发育
6、同源异型基因作用及调节的大门。1991 年提出花发育同源异型基因作用的 经典模型，即 ABC 模型。A、B、C 分别代表三类不同的同源异型基因，在花的 发育中具有各自的作用和位置效应。随后，在拟南芥和金鱼草中又克隆出与胎 座形成和胚珠的中央分生组织决定有关的 D 类基因，Angenent 和 Colombo 提出 将 ABC 模型延伸为ABCD 模型。A 类功能基因有 Apetalal 和 Apetala2，B 类功 能基因有 Apetala3 和 Pistillata，C 类功能有 Agamous，D 类功能有 Agamous- -likell。虽然已有研究探讨了 A、B、C 类基因的相互作
7、用，但并没有在个体水 平上具体地体现出花蕾发育及开花过程中 ABCD 功能基因的表达差异。 高等 植物 ABCD 开花模型中的 ABCD 基因是决定和控制花器官发育的主要基因，在花 的四轮器官的决定和生长中都起到了重要作用。现在，已从模式植物拟南芥、 矮牵牛和金鱼草中克隆出相应的 ABCD 基因，在油菜中也分离克隆出了一些 ABCD 基因。 目前的研究主要侧重于分子水平，从微观的角度体现 ABCD 功能 基因在花器官发育过程中的变化；尚未把这些基因的表达变化和花器官的外形 变化结合起来。因此，在本研究中先克隆出 ABCD 基因的部分片段，然后通过半 定量的方法检测这些基因在油菜花蕾发育及开花过
8、程中的表达量变化。由此将 花蕾和花朵的外形变化与ABCD 基因的表达变化结合在一起，这对如何促进或 调节 ABCD 功能基因在油菜花蕾和花朵中的表达，在油菜育种、创造雄性不育或 改变花型的研究中具有重要的意义。为研究油菜花蕾发育及开花过程中 ABCD 功 能基因的表达差异，以油菜肌动蛋白(-actin)基因为内参照基因，同批异管 对 ABCD 模型的六个功能基因进行半定量 RT-PCR 检测。结果表明：(1)ABCD 功 能基因在油菜花蕾发育及开花过程中表达水平有变化，但从直径小于 1mm 的花 蕾至直径 23 mm 花蕾的阶段，ABCD 功能基因的表达均呈上升趋势。(2) Apetalal
9、在花蕾直径大于 3mm 时表达量最高，在随后的发育和开花过程中表达 量缓慢下降。(3)Apetala2 在花蕾直径 23 mm 时进入表达高峰，但在随后的 发育过程中呈现较快的下降趋势。(4)Apetala3 从花蕾发育至开花当天，表达 量逐渐上升，花萎蔫时表达量下降。(5)Pistillata 在花朵尚未展开前表达量 呈上升趋势，花瓣展开后表达量下降。(6)Agamous 在花蕾直径 23 mm 时表达 量最高，在随后直至花开当天的阶段中保持较稳定的表达水平，花萎蔫时表达 量下降。(7)Agamous-likell 在花蕾直径 23 mm 至花开当天的发育过程中保 持较高水平的稳定表达，花萎
10、蔫时表达量下降。 1990 年 Yanofsky 从拟南芥中克隆出同源异型基因 Agamous，打开了研究花发育 同源异型基因作用及调节的大门。1991 年提出花发育同源异型基因作用的经典 模型，即 ABC 模型。A、B、C 分别代表三类不同的同源异型基因，在花的发育 中具有各自的作用和位置效应。随后，在拟南芥和金鱼草中又克隆出与胎座形 成和胚珠的中央分生组织决定有关的 D 类基因，Angenent 和 Colombo 提出将 ABC 模型延伸为ABCD 模型。A 类功能基因有 Apetalal 和 Apetala2，B 类功能 基因有 Apetala3 和 Pistillata，C 类功能有
11、 Agamous，D 类功能有 Agamous- likell。虽然已有研究探讨了 A、B、C 类基因的相互作用，但并没有在个体水 平上具体地体现出花蕾发育及开花过程中 ABCD 功能基因的表达差异。 高等 植物 ABCD 开花模型中的 ABCD 基因是决定和控制花器官发育的主要基因，在花 的四轮器官的决定和生长中都起到了重要作用。现在，已从模式植物拟南芥、矮牵牛和金鱼草中克隆出相应的 ABCD 基因，在油菜中也分离克隆出了一些 ABCD 基因。 目前的研究主要侧重于分子水平，从微观的角度体现 ABCD 功能 基因在花器官发育过程中的变化；尚未把这些基因的表达变化和花器官的外形 变化结合起来。
12、因此，在本研究中先克隆出 ABCD 基因的部分片段，然后通过半 定量的方法检测这些基因在油菜花蕾发育及开花过程中的表达量变化。由此将 花蕾和花朵的外形变化与ABCD 基因的表达变化结合在一起，这对如何促进或 调节 ABCD 功能基因在油菜花蕾和花朵中的表达，在油菜育种、创造雄性不育或 改变花型的研究中具有重要的意义。为研究油菜花蕾发育及开花过程中 ABCD 功 能基因的表达差异，以油菜肌动蛋白(-actin)基因为内参照基因，同批异管 对 ABCD 模型的六个功能基因进行半定量 RT-PCR 检测。结果表明：(1)ABCD 功 能基因在油菜花蕾发育及开花过程中表达水平有变化，但从直径小于 1m
13、m 的花 蕾至直径 23 mm 花蕾的阶段，ABCD 功能基因的表达均呈上升趋势。(2) Apetalal 在花蕾直径大于 3mm 时表达量最高，在随后的发育和开花过程中表达 量缓慢下降。(3)Apetala2 在花蕾直径 23 mm 时进入表达高峰，但在随后的 发育过程中呈现较快的下降趋势。(4)Apetala3 从花蕾发育至开花当天，表达 量逐渐上升，花萎蔫时表达量下降。(5)Pistillata 在花朵尚未展开前表达量 呈上升趋势，花瓣展开后表达量下降。(6)Agamous 在花蕾直径 23 mm 时表达 量最高，在随后直至花开当天的阶段中保持较稳定的表达水平，花萎蔫时表达 量下降。(7
14、)Agamous-likell 在花蕾直径 23 mm 至花开当天的发育过程中保 持较高水平的稳定表达，花萎蔫时表达量下降。 1990 年 Yanofsky 从拟南芥中克隆出同源异型基因 Agamous，打开了研究花发育 同源异型基因作用及调节的大门。1991 年提出花发育同源异型基因作用的经典 模型，即 ABC 模型。A、B、C 分别代表三类不同的同源异型基因，在花的发育 中具有各自的作用和位置效应。随后，在拟南芥和金鱼草中又克隆出与胎座形 成和胚珠的中央分生组织决定有关的 D 类基因，Angenent 和 Colombo 提出将 ABC 模型延伸为ABCD 模型。A 类功能基因有 Apet
15、alal 和 Apetala2，B 类功能 基因有 Apetala3 和 Pistillata，C 类功能有 Agamous，D 类功能有 Agamous- likell。虽然已有研究探讨了 A、B、C 类基因的相互作用，但并没有在个体水 平上具体地体现出花蕾发育及开花过程中 ABCD 功能基因的表达差异。 高等 植物 ABCD 开花模型中的 ABCD 基因是决定和控制花器官发育的主要基因，在花 的四轮器官的决定和生长中都起到了重要作用。现在，已从模式植物拟南芥、 矮牵牛和金鱼草中克隆出相应的 ABCD 基因，在油菜中也分离克隆出了一些 ABCD 基因。 目前的研究主要侧重于分子水平，从微观的
16、角度体现 ABCD 功能 基因在花器官发育过程中的变化；尚未把这些基因的表达变化和花器官的外形 变化结合起来。因此，在本研究中先克隆出 ABCD 基因的部分片段，然后通过半 定量的方法检测这些基因在油菜花蕾发育及开花过程中的表达量变化。由此将 花蕾和花朵的外形变化与ABCD 基因的表达变化结合在一起，这对如何促进或 调节 ABCD 功能基因在油菜花蕾和花朵中的表达，在油菜育种、创造雄性不育或 改变花型的研究中具有重要的意义。为研究油菜花蕾发育及开花过程中 ABCD 功 能基因的表达差异，以油菜肌动蛋白(-actin)基因为内参照基因，同批异管 对 ABCD 模型的六个功能基因进行半定量 RT-PCR 检测。结果表明：(1)ABCD 功 能基因在油菜花蕾发育及开花过程中表达水平有变化，但从直径小于 1mm 的花 蕾至直径 23 mm 花蕾的阶段，ABCD 功能基因的表达均呈上升趋势。(2) Apetalal 在花蕾直径大于 3mm 时表达量最高，在随后的发育和开花过程中
