《浊点萃取的农药残留分析方法研究和甲醛的快速检测》由会员分享，可在线阅读，更多相关《浊点萃取的农药残留分析方法研究和甲醛的快速检测（27页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、农药学专业优秀论文农药学专业优秀论文 浊点萃取的农药残留分析方法研究和甲醛的浊点萃取的农药残留分析方法研究和甲醛的快速检测快速检测关键词：浊点萃取关键词：浊点萃取 高效液相色谱高效液相色谱 甲醛甲醛 蛋白胨蛋白胨 分光光度分析分光光度分析 蛋白液显色剂蛋白液显色剂 农药残留农药残留 检测方法检测方法摘要：近年来，农产品、饮用水、环境中有关于农药残留的问题越来越引起人 们的重视，为了保护人们的身体健康，WHO/FAO-CAC 对食品中农药残留作了相 应的最高残留限量(MRL)的规定。开发一种针对我国食品中农兽药残留问题和国 际食品贸易要求的简单、快速、有效的样品前处理技术以及具有高灵敏度和高 选
2、择性的多残留检测技术就显得十分重要。人们对居住环境和食品的安全问题 也同样重视，特别是甲醛的污染，为此研究甲醛的快速检测很有实用价值。 本论文共分三个部分： 第一部分：浊点萃取在高效液相色谱检测牛奶中 6 种 农药的应用建立应用浊点萃取法对牛奶中的残留除草剂进行萃取富集后用高效 液相色谱(HPLC)检测的方法。以 6的表面活性剂 Tween20 或 Triton X-100 为 萃取剂，在一定浓度的(NHlt;,4gt;) lt;,2gt;SOlt;,4gt;或 NaCl 的存在下加热萃取。牛奶中 6 种不同的除草剂被胶束相富集后被 HPLC 分离检测，结果表明：肟草酮、嗪草 酮和溴苯腈在 2
3、0-10000 ng/ml，苯噻草胺在 30-10000 ng/ml，苄嘧磺隆和烟嘧 磺隆在 50-10000 ng/ml 和检测信号呈线性，相关系数为 0.9981-0.9997，平均 加标回收率在 85.09-96.74之间，相对标准偏差为 1.90-3.98。试验的 6 种农药测得的定量检测限均小于国家规定的农药残留限量(MRL)。该方法简便、 快速、灵敏、污染少，实际应用性好。 第二部分：涂料中甲醛的分光光度 测定新方法在 FeCllt;,3gt;存在的盐酸介质中，甲醛与蛋白胨反应 生成紫色化合物，最大吸收波长 555nm，甲醛浓度在 1-25g/10mL 范围内，吸 光度与浓度成线性
4、关系，线性相关系数是 rlt;#39;2gt;=0.9997，检出限 0.05g/mL。用本法测定经活 性炭脱色的水溶性涂料中的甲醛含量，回收率为 96.46-103.32，相对标准偏 差为 1.36-2.09(n=6)。 第三部分：酒类中微量甲醛的快速测定新方法在 FeCllt;,3gt;存在条件下，甲醛与自制蛋白液显色剂能产生紫色化 合物，可以定量测定微量甲醛。定量测定范围 1.1g/10ml，线性相关系数是 rlt;#39;2gt;=0.996，最低检出限 0.05g/ml。用该法测定 经活性炭脱色的啤酒和白酒中的甲醛含量，回收率为 96.46-103.32，相对标 准偏差为 1.36-
5、2.09(n=6)。正文内容正文内容近年来，农产品、饮用水、环境中有关于农药残留的问题越来越引起人们 的重视，为了保护人们的身体健康，WHO/FAO-CAC 对食品中农药残留作了相应 的最高残留限量(MRL)的规定。开发一种针对我国食品中农兽药残留问题和国际 食品贸易要求的简单、快速、有效的样品前处理技术以及具有高灵敏度和高选 择性的多残留检测技术就显得十分重要。人们对居住环境和食品的安全问题也 同样重视，特别是甲醛的污染，为此研究甲醛的快速检测很有实用价值。 本 论文共分三个部分： 第一部分：浊点萃取在高效液相色谱检测牛奶中 6 种农 药的应用建立应用浊点萃取法对牛奶中的残留除草剂进行萃取富
6、集后用高效液 相色谱(HPLC)检测的方法。以 6的表面活性剂 Tween20 或 Triton X-100 为萃 取剂，在一定浓度的(NHlt;,4gt;) lt;,2gt;SOlt;,4gt;或 NaCl 的存在下加热萃取。牛奶中 6 种不同的除草剂被胶束相富集后被 HPLC 分离检测，结果表明：肟草酮、嗪草 酮和溴苯腈在 20-10000 ng/ml，苯噻草胺在 30-10000 ng/ml，苄嘧磺隆和烟嘧 磺隆在 50-10000 ng/ml 和检测信号呈线性，相关系数为 0.9981-0.9997，平均 加标回收率在 85.09-96.74之间，相对标准偏差为 1.90-3.98。试
7、验的 6 种农药测得的定量检测限均小于国家规定的农药残留限量(MRL)。该方法简便、 快速、灵敏、污染少，实际应用性好。 第二部分：涂料中甲醛的分光光度 测定新方法在 FeCllt;,3gt;存在的盐酸介质中，甲醛与蛋白胨反应 生成紫色化合物，最大吸收波长 555nm，甲醛浓度在 1-25g/10mL 范围内，吸 光度与浓度成线性关系，线性相关系数是 rlt;#39;2gt;=0.9997，检出限 0.05g/mL。用本法测定经活 性炭脱色的水溶性涂料中的甲醛含量，回收率为 96.46-103.32，相对标准偏 差为 1.36-2.09(n=6)。 第三部分：酒类中微量甲醛的快速测定新方法在
8、FeCllt;,3gt;存在条件下，甲醛与自制蛋白液显色剂能产生紫色化 合物，可以定量测定微量甲醛。定量测定范围 1.1g/10ml，线性相关系数是 rlt;#39;2gt;=0.996，最低检出限 0.05g/ml。用该法测定 经活性炭脱色的啤酒和白酒中的甲醛含量，回收率为 96.46-103.32，相对标 准偏差为 1.36-2.09(n=6)。 近年来，农产品、饮用水、环境中有关于农药残留的问题越来越引起人们的重 视，为了保护人们的身体健康，WHO/FAO-CAC 对食品中农药残留作了相应的最 高残留限量(MRL)的规定。开发一种针对我国食品中农兽药残留问题和国际食品 贸易要求的简单、快
9、速、有效的样品前处理技术以及具有高灵敏度和高选择性 的多残留检测技术就显得十分重要。人们对居住环境和食品的安全问题也同样 重视，特别是甲醛的污染，为此研究甲醛的快速检测很有实用价值。 本论文 共分三个部分： 第一部分：浊点萃取在高效液相色谱检测牛奶中 6 种农药的 应用建立应用浊点萃取法对牛奶中的残留除草剂进行萃取富集后用高效液相色 谱(HPLC)检测的方法。以 6的表面活性剂 Tween20 或 Triton X-100 为萃取剂， 在一定浓度的(NHlt;,4gt;) lt;,2gt;SOlt;,4gt;或 NaCl 的存在下加热萃取。牛奶中 6 种不同的除草剂被胶束相富集后被 HPLC
10、分离检测，结果表明：肟草酮、嗪草 酮和溴苯腈在 20-10000 ng/ml，苯噻草胺在 30-10000 ng/ml，苄嘧磺隆和烟嘧 磺隆在 50-10000 ng/ml 和检测信号呈线性，相关系数为 0.9981-0.9997，平均加标回收率在 85.09-96.74之间，相对标准偏差为 1.90-3.98。试验的 6 种农药测得的定量检测限均小于国家规定的农药残留限量(MRL)。该方法简便、 快速、灵敏、污染少，实际应用性好。 第二部分：涂料中甲醛的分光光度 测定新方法在 FeCllt;,3gt;存在的盐酸介质中，甲醛与蛋白胨反应 生成紫色化合物，最大吸收波长 555nm，甲醛浓度在 1
11、-25g/10mL 范围内，吸 光度与浓度成线性关系，线性相关系数是 rlt;#39;2gt;=0.9997，检出限 0.05g/mL。用本法测定经活 性炭脱色的水溶性涂料中的甲醛含量，回收率为 96.46-103.32，相对标准偏 差为 1.36-2.09(n=6)。 第三部分：酒类中微量甲醛的快速测定新方法在 FeCllt;,3gt;存在条件下，甲醛与自制蛋白液显色剂能产生紫色化 合物，可以定量测定微量甲醛。定量测定范围 1.1g/10ml，线性相关系数是 rlt;#39;2gt;=0.996，最低检出限 0.05g/ml。用该法测定 经活性炭脱色的啤酒和白酒中的甲醛含量，回收率为 96.
12、46-103.32，相对标 准偏差为 1.36-2.09(n=6)。 近年来，农产品、饮用水、环境中有关于农药残留的问题越来越引起人们的重 视，为了保护人们的身体健康，WHO/FAO-CAC 对食品中农药残留作了相应的最 高残留限量(MRL)的规定。开发一种针对我国食品中农兽药残留问题和国际食品 贸易要求的简单、快速、有效的样品前处理技术以及具有高灵敏度和高选择性 的多残留检测技术就显得十分重要。人们对居住环境和食品的安全问题也同样 重视，特别是甲醛的污染，为此研究甲醛的快速检测很有实用价值。 本论文 共分三个部分： 第一部分：浊点萃取在高效液相色谱检测牛奶中 6 种农药的 应用建立应用浊点萃
13、取法对牛奶中的残留除草剂进行萃取富集后用高效液相色 谱(HPLC)检测的方法。以 6的表面活性剂 Tween20 或 Triton X-100 为萃取剂， 在一定浓度的(NHlt;,4gt;) lt;,2gt;SOlt;,4gt;或 NaCl 的存在下加热萃取。牛奶中 6 种不同的除草剂被胶束相富集后被 HPLC 分离检测，结果表明：肟草酮、嗪草 酮和溴苯腈在 20-10000 ng/ml，苯噻草胺在 30-10000 ng/ml，苄嘧磺隆和烟嘧 磺隆在 50-10000 ng/ml 和检测信号呈线性，相关系数为 0.9981-0.9997，平均 加标回收率在 85.09-96.74之间，相对
14、标准偏差为 1.90-3.98。试验的 6 种农药测得的定量检测限均小于国家规定的农药残留限量(MRL)。该方法简便、 快速、灵敏、污染少，实际应用性好。 第二部分：涂料中甲醛的分光光度 测定新方法在 FeCllt;,3gt;存在的盐酸介质中，甲醛与蛋白胨反应 生成紫色化合物，最大吸收波长 555nm，甲醛浓度在 1-25g/10mL 范围内，吸 光度与浓度成线性关系，线性相关系数是 rlt;#39;2gt;=0.9997，检出限 0.05g/mL。用本法测定经活 性炭脱色的水溶性涂料中的甲醛含量，回收率为 96.46-103.32，相对标准偏 差为 1.36-2.09(n=6)。 第三部分：
15、酒类中微量甲醛的快速测定新方法在 FeCllt;,3gt;存在条件下，甲醛与自制蛋白液显色剂能产生紫色化 合物，可以定量测定微量甲醛。定量测定范围 1.1g/10ml，线性相关系数是 rlt;#39;2gt;=0.996，最低检出限 0.05g/ml。用该法测定 经活性炭脱色的啤酒和白酒中的甲醛含量，回收率为 96.46-103.32，相对标 准偏差为 1.36-2.09(n=6)。 近年来，农产品、饮用水、环境中有关于农药残留的问题越来越引起人们的重 视，为了保护人们的身体健康，WHO/FAO-CAC 对食品中农药残留作了相应的最高残留限量(MRL)的规定。开发一种针对我国食品中农兽药残留问
16、题和国际食品 贸易要求的简单、快速、有效的样品前处理技术以及具有高灵敏度和高选择性 的多残留检测技术就显得十分重要。人们对居住环境和食品的安全问题也同样 重视，特别是甲醛的污染，为此研究甲醛的快速检测很有实用价值。 本论文 共分三个部分： 第一部分：浊点萃取在高效液相色谱检测牛奶中 6 种农药的 应用建立应用浊点萃取法对牛奶中的残留除草剂进行萃取富集后用高效液相色 谱(HPLC)检测的方法。以 6的表面活性剂 Tween20 或 Triton X-100 为萃取剂， 在一定浓度的(NHlt;,4gt;) lt;,2gt;SOlt;,4gt;或 NaCl 的存在下加热萃取。牛奶中 6 种不同的除草剂被胶束相富集后被 HPLC 分离检测，结果表明：肟草酮、嗪草 酮和溴苯腈在 20-10000 ng/ml，苯噻草胺在 30-10000 ng/ml，苄嘧磺隆和烟嘧 磺隆在 50-10000 ng
