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1、高分子化学与物理专业优秀论文高分子化学与物理专业优秀论文 反相乳液法制备水溶性阳离子共反相乳液法制备水溶性阳离子共聚物研究聚物研究关键词：反相乳液聚合关键词：反相乳液聚合 水溶性聚合物水溶性聚合物 阳离子共聚物阳离子共聚物 两性共聚物两性共聚物 丙烯酰胺丙烯酰胺摘要：反相乳液聚合具有聚合速度快，产物固含量高，分子量大，散热快等优 点。反相乳液聚合法广泛地应用于纺织工业中的粘合剂、增稠剂，石油及造纸 工业中的絮凝剂、增稠剂和增强剂，以及涂料、医药等行业。 本文以丙烯酰 胺（AM）为主要原料，分别与甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC） 、二甲基 二烯丙基氯化铵（DMDAAC） 、二烯丙基胺（DA
2、） 、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸 （AMPS）等单体进行反相乳液聚合，分别合成了 AM/DMC 共聚物、AM/DMDAAC 共 聚物、AM/DA 共聚物、AM/AMPS/DMDAAC 三元共聚物，并对四种不同结构特征的 阳离予聚合物进行表征及性质测定。 （1）对于 AM/DMC 共聚物体系，采用过 硫酸钾-四甲基乙二胺（KPS-TMEDA）为引发剂，Span 系列乳化剂山梨糖醇酐油 酸酯（Span-80）与 OP 系列乳化剂辛烷基酚聚氯乙烯醚（OP-10）复配作为复合 乳化体系，选择环己烷为油相，合成了季铵型的 P（AM/DMC）共聚物。通过实 验，对反应条件进行了深入研究，确定了最佳反应温
3、度、油水比、引发剂用量、 乳化剂用量、单体浓度、单体配比，并对合成的共聚物进行了表征。将 P（AM/DMC）共聚物的红外光谱与 PAM 的红外光谱进行了比较，发现了 P（AM/DMC）共聚物的特征吸收峰；用元素分析对 P（AM/DMC）共聚物的组成进 行了测定；将不同单体配比的 P（AM/DMC）共聚物进行了热失重分析；对 P（AM/DMC）共聚物进行了核磁共振氢谱表征，谱图中的吸收峰与共聚物分子式 基本吻合。以上表征说明了 AM 与 DMC 发生了很好的共聚。 （2）对于 AM/DMDAAC 共聚物体系，采用 2-2-偶氮（2-甲基丙基脒）二盐酸盐（AIBA） 为引发剂，Span-80/OP
4、-10 为复合乳化剂，选择环己烷为油相，合成了季铵型 P（AM/DMDAAC）共聚物。讨论了反应温度、引发剂浓度、单体浓度、单体配比 对产物特性黏度和产率的影响。利用红外光谱、元素分析、热失重等检测手段 对合成的共聚物 P（AM/DMDAAC）进行了表征，结果证明加入的单体进行了很好 的共聚。 （3）对于 AM/DA 共聚物体系，以 AIBA 为引发剂，Span-80/OP-10 为复合乳化剂，环己烷为油相，制备了仲胺型的 P（AM/DA）阳离子聚合物。反 应前用盐酸中和单体 DA，以防止其发生链转移。固定其它反应条件不变，用乌 氏粘度计测定了在不同引发剂浓度下产物 P（AM/DA）的特性黏度
5、及产率；以此 类推，测定了在不同单体浓度、单体配比条件下产物 P（AM/DA）的特性黏度及 产率。由此得出了制备 P（AM/DA）共聚物的最佳反应条件。对产物 P（AM/DA） 做了红外光谱、元素分析、热失重、核磁共振氢谱、静态激光光散射表征，结 果证明 AM 与 DA 发生了很好的共聚。对三种不同单体配比的共聚物溶液进行了 酸碱滴定，滴定结果与元素分析结果基本吻合。 （4）对于 AM/AMPS/DMDAAC 共聚物体系，采用引发剂 AIBA，复合乳化剂 Span-80/OP-10，选择环己烷为油 相，合成了两性结构的 P（AM/AMPS/DMDAAC）三元共聚物。通过实验，研究了 引发剂用量
6、、单体浓度、单体配比对产物特性黏度和产率的影响。对产物 P（AM/AMPS/DMDAAC）进行了红外光谱、元素分析、热失重表征，结果说明了 AM 与 AMPS 及 DMDAAC 发生了很好的共聚。正文内容正文内容反相乳液聚合具有聚合速度快，产物固含量高，分子量大，散热快等优点。 反相乳液聚合法广泛地应用于纺织工业中的粘合剂、增稠剂，石油及造纸工业 中的絮凝剂、增稠剂和增强剂，以及涂料、医药等行业。 本文以丙烯酰胺 （AM）为主要原料，分别与甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC） 、二甲基二 烯丙基氯化铵（DMDAAC） 、二烯丙基胺（DA） 、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸 （AMPS）等单体进
7、行反相乳液聚合，分别合成了 AM/DMC 共聚物、AM/DMDAAC 共 聚物、AM/DA 共聚物、AM/AMPS/DMDAAC 三元共聚物，并对四种不同结构特征的 阳离予聚合物进行表征及性质测定。 （1）对于 AM/DMC 共聚物体系，采用过 硫酸钾-四甲基乙二胺（KPS-TMEDA）为引发剂，Span 系列乳化剂山梨糖醇酐油 酸酯（Span-80）与 OP 系列乳化剂辛烷基酚聚氯乙烯醚（OP-10）复配作为复合 乳化体系，选择环己烷为油相，合成了季铵型的 P（AM/DMC）共聚物。通过实 验，对反应条件进行了深入研究，确定了最佳反应温度、油水比、引发剂用量、 乳化剂用量、单体浓度、单体配比
8、，并对合成的共聚物进行了表征。将 P（AM/DMC）共聚物的红外光谱与 PAM 的红外光谱进行了比较，发现了 P（AM/DMC）共聚物的特征吸收峰；用元素分析对 P（AM/DMC）共聚物的组成进 行了测定；将不同单体配比的 P（AM/DMC）共聚物进行了热失重分析；对 P（AM/DMC）共聚物进行了核磁共振氢谱表征，谱图中的吸收峰与共聚物分子式 基本吻合。以上表征说明了 AM 与 DMC 发生了很好的共聚。 （2）对于 AM/DMDAAC 共聚物体系，采用 2-2-偶氮（2-甲基丙基脒）二盐酸盐（AIBA） 为引发剂，Span-80/OP-10 为复合乳化剂，选择环己烷为油相，合成了季铵型 P
9、（AM/DMDAAC）共聚物。讨论了反应温度、引发剂浓度、单体浓度、单体配比 对产物特性黏度和产率的影响。利用红外光谱、元素分析、热失重等检测手段 对合成的共聚物 P（AM/DMDAAC）进行了表征，结果证明加入的单体进行了很好 的共聚。 （3）对于 AM/DA 共聚物体系，以 AIBA 为引发剂，Span-80/OP-10 为复合乳化剂，环己烷为油相，制备了仲胺型的 P（AM/DA）阳离子聚合物。反 应前用盐酸中和单体 DA，以防止其发生链转移。固定其它反应条件不变，用乌 氏粘度计测定了在不同引发剂浓度下产物 P（AM/DA）的特性黏度及产率；以此 类推，测定了在不同单体浓度、单体配比条件下
10、产物 P（AM/DA）的特性黏度及 产率。由此得出了制备 P（AM/DA）共聚物的最佳反应条件。对产物 P（AM/DA） 做了红外光谱、元素分析、热失重、核磁共振氢谱、静态激光光散射表征，结 果证明 AM 与 DA 发生了很好的共聚。对三种不同单体配比的共聚物溶液进行了 酸碱滴定，滴定结果与元素分析结果基本吻合。 （4）对于 AM/AMPS/DMDAAC 共聚物体系，采用引发剂 AIBA，复合乳化剂 Span-80/OP-10，选择环己烷为油 相，合成了两性结构的 P（AM/AMPS/DMDAAC）三元共聚物。通过实验，研究了 引发剂用量、单体浓度、单体配比对产物特性黏度和产率的影响。对产物
11、P（AM/AMPS/DMDAAC）进行了红外光谱、元素分析、热失重表征，结果说明了 AM 与 AMPS 及 DMDAAC 发生了很好的共聚。 反相乳液聚合具有聚合速度快，产物固含量高，分子量大，散热快等优点。反 相乳液聚合法广泛地应用于纺织工业中的粘合剂、增稠剂，石油及造纸工业中 的絮凝剂、增稠剂和增强剂，以及涂料、医药等行业。 本文以丙烯酰胺 （AM）为主要原料，分别与甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC） 、二甲基二 烯丙基氯化铵（DMDAAC） 、二烯丙基胺（DA） 、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）等单体进行反相乳液聚合，分别合成了 AM/DMC 共聚物、AM/DMDAAC 共
12、 聚物、AM/DA 共聚物、AM/AMPS/DMDAAC 三元共聚物，并对四种不同结构特征的 阳离予聚合物进行表征及性质测定。 （1）对于 AM/DMC 共聚物体系，采用过 硫酸钾-四甲基乙二胺（KPS-TMEDA）为引发剂，Span 系列乳化剂山梨糖醇酐油 酸酯（Span-80）与 OP 系列乳化剂辛烷基酚聚氯乙烯醚（OP-10）复配作为复合 乳化体系，选择环己烷为油相，合成了季铵型的 P（AM/DMC）共聚物。通过实 验，对反应条件进行了深入研究，确定了最佳反应温度、油水比、引发剂用量、 乳化剂用量、单体浓度、单体配比，并对合成的共聚物进行了表征。将 P（AM/DMC）共聚物的红外光谱与
13、PAM 的红外光谱进行了比较，发现了 P（AM/DMC）共聚物的特征吸收峰；用元素分析对 P（AM/DMC）共聚物的组成进 行了测定；将不同单体配比的 P（AM/DMC）共聚物进行了热失重分析；对 P（AM/DMC）共聚物进行了核磁共振氢谱表征，谱图中的吸收峰与共聚物分子式 基本吻合。以上表征说明了 AM 与 DMC 发生了很好的共聚。 （2）对于 AM/DMDAAC 共聚物体系，采用 2-2-偶氮（2-甲基丙基脒）二盐酸盐（AIBA） 为引发剂，Span-80/OP-10 为复合乳化剂，选择环己烷为油相，合成了季铵型 P（AM/DMDAAC）共聚物。讨论了反应温度、引发剂浓度、单体浓度、单体
14、配比 对产物特性黏度和产率的影响。利用红外光谱、元素分析、热失重等检测手段 对合成的共聚物 P（AM/DMDAAC）进行了表征，结果证明加入的单体进行了很好 的共聚。 （3）对于 AM/DA 共聚物体系，以 AIBA 为引发剂，Span-80/OP-10 为复合乳化剂，环己烷为油相，制备了仲胺型的 P（AM/DA）阳离子聚合物。反 应前用盐酸中和单体 DA，以防止其发生链转移。固定其它反应条件不变，用乌 氏粘度计测定了在不同引发剂浓度下产物 P（AM/DA）的特性黏度及产率；以此 类推，测定了在不同单体浓度、单体配比条件下产物 P（AM/DA）的特性黏度及 产率。由此得出了制备 P（AM/DA
15、）共聚物的最佳反应条件。对产物 P（AM/DA） 做了红外光谱、元素分析、热失重、核磁共振氢谱、静态激光光散射表征，结 果证明 AM 与 DA 发生了很好的共聚。对三种不同单体配比的共聚物溶液进行了 酸碱滴定，滴定结果与元素分析结果基本吻合。 （4）对于 AM/AMPS/DMDAAC 共聚物体系，采用引发剂 AIBA，复合乳化剂 Span-80/OP-10，选择环己烷为油 相，合成了两性结构的 P（AM/AMPS/DMDAAC）三元共聚物。通过实验，研究了 引发剂用量、单体浓度、单体配比对产物特性黏度和产率的影响。对产物 P（AM/AMPS/DMDAAC）进行了红外光谱、元素分析、热失重表征，
16、结果说明了 AM 与 AMPS 及 DMDAAC 发生了很好的共聚。 反相乳液聚合具有聚合速度快，产物固含量高，分子量大，散热快等优点。反 相乳液聚合法广泛地应用于纺织工业中的粘合剂、增稠剂，石油及造纸工业中 的絮凝剂、增稠剂和增强剂，以及涂料、医药等行业。 本文以丙烯酰胺 （AM）为主要原料，分别与甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC） 、二甲基二 烯丙基氯化铵（DMDAAC） 、二烯丙基胺（DA） 、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸 （AMPS）等单体进行反相乳液聚合，分别合成了 AM/DMC 共聚物、AM/DMDAAC 共 聚物、AM/DA 共聚物、AM/AMPS/DMDAAC 三元共聚物，并对四种不同结构特征的 阳离予聚合物进行表征及性质测定。 （1）对于 AM/DMC 共聚物体系，采用过 硫酸钾-四甲基乙二胺（KPS-TMEDA）为引发剂，Span 系列乳化剂山梨糖醇酐油 酸酯（Span-80）与 OP 系列乳化剂辛烷基酚聚氯乙烯醚（OP-10）复配作为复合 乳化体系，选择环己烷为油相，合成了季铵型的 P（AM/DMC
