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1、 一 、肝功能与肝功能衰竭肝脏是人体第二大器官， 又是人体最大的制造工 厂和化学加工厂。肝脏的主要功能为： 把糖和脂肪变成蛋白质，又能用蛋白质和脂 肪来制造肝糖；把由肠管的管壁吸收摄取的 各种营养素送到肝脏来，肝细胞就把这些营 养素转换，变为身体各器官组织所需要的物 质或成分，让各器官组织来利用。储存小肠吸收的葡萄糖。血糖一下降，肝 脏就把储存在肝脏的肝糖变成葡萄糖，送进 血液中。2、肝脏制造血液中很多重要的蛋白质。例如和 血液凝固有关的重要蛋白质凝血因子也 是由肝脏制造的。所以肝病末期的人，一但 出血，不容易止血。 3、制造胆汁 肝脏每天要制造半公升到一公升的胆汁，然 后储藏在胆囊里。当我们
2、吃进脂肪时，胆囊 会收缩，释放胆汁进入消化道，乳化脂肪， 弄碎脂肪油珠，让脂肪容易和消化A接触，以 利吸收。又因为胆汁是碱性的，所以能中和 从胃部来的食糜中的酸性。 4、维生素的仓库除了维生素B和C，其它维他命A、D、 E、K都储存在肝脏里。这些维生素都溶 于脂肪，因此能与脂肪物质一起为身体 所吸收。胆汁在小肠里把脂肪连同维生 素，分解成悬浮状颗粒，由肠壁吸收， 经过淋巴管进入血液中，维系人体活力 健康。5.解毒中心我们吃进来的食物或药物，所产生的 各种有毒物质，都在肝脏中，由肝细胞 将它们转变成无毒物质后，再经由尿液 或胆汁排出体外。6.排泄转化站肝脏也参与血液成份的调节。肝脏把 衰老红血球
3、所释放出来的血红素，加工 后变成胆红素，排入胆汁中，再排出体 外。 The function of the liver is manifold, involving: * Detoxification * Carbohydrate Metabolism ,Glyconeogenesis and glycogenolysis * Fat and Lipid Metabolism * Synthesis of lipoproteins and cholesterol * Protein Metabolism * Synthesis of Plasma Proteins - albumin, fib
4、rinogens, coagulation factors, transferrin, globulin * Conjugation of Bile Acids * Storage of Essential Nutrients and Vitamins * Biotransformation of Pharmaceuticals and Vitamins- Causes transformations in drugs making them useful to the body * Immunity如果肝脏受到损害，往往会引起肝功能 衰竭。肝功能衰竭是指由于肝实质细胞 （简称肝细胞）功能障碍
5、而引起的一种 综合症，包括黄疸、低蛋白血症、高氨 血症、出血、肾功能不全、代谢紊乱以 至昏迷等临床表现。由于肝功能衰竭患者的大部分肝细 胞发生变性坏死，肝脏解毒、分泌、合 成及转化等功能受到严重影响，以致毒 性物质累积。肝功能衰竭肝功能衰竭患者的病情一般呈进行性加 重，很快可危及生命。用药物治疗的效 果很不理想。据国外统计：急性肝功能衰竭病人 出现级肝昏迷，如仅依靠一般对症治 疗，其死亡率达80；而患者年龄在65 岁以上者死亡率可达100。 Acute liver failure (ALF) is a severe disease with high mortality rates (60-
6、90%). 原位肝移植(原位肝移植是指将病肝完全摘除，然后用 供体(已死亡者)的健康肝脏植入并使之成活，以代替 原来的肝脏)尽管内科支持治疗水平不断提高，急、慢性肝功能衰 竭患者死亡率仍高达80。原位肝移植是业已证明的 最有效的治疗急、慢性肝功能衰竭的有效手段，然而 ，供体的日益短缺、手术期成本高和手术复杂，使绝 大多数患者得不到最有效的治疗。人工肝脏的设想半个世纪前,医学家们即提出了人工肝脏的设想，希望 设计一种装置可以代替人工肝的各项功能。二、人工肝的发展1、肝功能衰竭的治疗image of bioartificial liver人工肝脏2005年3月2427日在江苏省苏州市召 开的第三届
7、国际暨全国肝衰竭与人工肝学 术会议。在肝衰竭与人工肝进展报告 中指出：人工肝脏历经半个世纪的发展已 得到了长足的发展，已经成为治疗肝衰竭 的重要临床手段。人工肝脏，又称人工肝脏支持治疗系 统（ artificial liver support system ,简称为 ALSS）。人工肝脏是借助体外机械、化学或生 物性装置，暂时部分替代肝脏功能，从 而协助治疗肝脏功能不全或相关疾病的 方法。人工肝脏能担负起暂时辅助或代替 严重病变的肝脏的功能，清除各种毒性 物质，代偿肝脏的代谢功能，直至自体 肝脏恢复或等待肝脏移植。 肝衰竭患者肝中的主要毒性物质accumulation of liver tox
8、ins (such as bilirubin, bile acid, digoxin-like immunoreactive substances, indoles, phenols,mercaptans, endogeneous benzodiazepines, aromatic amino acids, ammonia, and lactate) will further impair patients cardiovascular, renal and cerebral functions. digoxin-like immunoreactive：异羟羟洋地黄毒苷( 地高辛）样免疫反应应
9、性物质 Mercaptans：二甲苯基硫醇 endogeneous benzodiazepines：内源性苯二氮卓 类类2、ALSS主要分为非生物型、生物型和混合型人工肝脏等三个主要类型 非生物型人工肝脏非生物型人工肝脏由于技术成熟，疗效 确切，逐渐成为治疗肝衰竭的常规手段 。随着材料与技术的不断进步，血液净 化效果不断提高，成为体外人工肝支持 的重要方法，可单独或与生物型人工肝 联合组成混合型人工肝用于肝衰竭的临 床治疗。非生物型人工肝脏的进展主要 是方法的改进和新型材料和技术的开发 。 非生物型人工肝最近迅速发展的是血液 透析吸附（hemodiasorption HAD）。HAD 是血液透
10、析和血液吸附的组合，使血液净化 效率明显提高。 人工肝脏支持治疗系统应用于肝移植术前，能 有效的改善患者的内环境紊乱，改善患者的 一般情况，使之更好地耐受手术； 人工肝脏支持治疗系统应用于肝移植术后，能 帮助患者度过原发性移植肝无功能、移植肝 排斥反应、肝移植术后合并多器官功能衰竭 等诸多难关，给移植肝恢复功能创造良好条 件。 血液灌流（hemoperfusion ）是血液吸附类非生物型人工肝的一种，对中 分子毒素物质如胆红素、胆汁酸等清除效果好 。血浆置换有其局限性，在实际应用中应与 其他人工肝支持疗法有机的结合起来方能达到 更好的疗效。目前生物型和/或混合型人工肝尚停留在临 床试验阶段，因
11、此当前临床应用的仍然是非生 物型人工肝。血液灌流（hemoperfusion，HP）血液灌流的确切含义是血液吸附，即 溶解在血液的物质被吸附到具有丰富表 面积的固态物质上藉以从血液中清除毒 物。血液灌流设备主要由血液灌注机、 附件（动脉和静脉管路等）及血液灌流 器组成。常用的灌流器有两种：一类是 活性炭，一类是合成树脂。血液灌流器 血液灌流活性炭血液灌流活性炭主要由椰子壳为原料制成，其 他还有木材、骨骼等。活性炭与血液直接接触会引起血液有 形成分如红细胞、白细胞及血小板的破坏 ，同时有炭微粒脱落引起的脏器血管微栓 塞的危险。1970年加拿大学者张明瑞应用白蛋 白火棉胶半透膜包裹活性炭制成的活性
12、炭 微囊进行血液灌流，既提高了活性炭的血 液相容性，又有效地防止了炭颗粒脱落。常用的微囊材料常用的微囊材料有： 火棉胶（硝化纤维素 ）、白蛋白火棉胶 丙烯酸水凝胶 聚甲基丙烯酸羟乙基酯 甲基丙烯酸、聚乙烯醇缩丁醛 醋酸纤维素、醋酸纤维素丙烯酸水凝胶 尼龙、明胶等。 活性炭血液灌流的优缺点活性炭能有效吸附分子量为5000道尔顿 以内的中小分子水溶性物质，如硫醇、r 氨基丁酸和游离脂肪酸等；不能有效的吸附血氨，对与白蛋白结合 的毒素吸附能力也很差。活性炭为非特异性的吸附剂，所以除了 毒性物质被清除外，也清除一些肝细胞生长 因子和激素。吸附树脂血液灌流吸附树脂是网状结构的高分子聚合 物，包括中性、阴
13、阳离子交换树脂。临 床上应用较多的是吸附树脂，它们的比 表面在500m2/g左右。吸附树脂的吸附能力略逊于活性炭 ，但对各种亲脂性及带有疏水基团的物 质如胆汁酸、胆红素、游离脂肪酸及酰 胺等吸附率较大。吸附树脂对内毒素和 细胞因子有较好清除的作用，能有选择 性的和内毒素结合，使患者的中毒症状 显著改善。血浆置换是将急性肝功能患者的血液抽 出来，用血浆分离器分离成血浆和血细 胞后，弃去血浆，而把血细胞与正常人 的血浆混合成全血后，再输回患者体内 ，以达到清除致病介质的治疗目的。目 前多采用膜式分离器进行分离，膜式血 浆分离器是用高分子聚合物制成的空心 纤维型或平板型滤器，器孔可准许血浆 滤过，但
14、能阻挡所有的细胞成分。血浆置换(plasma exchange),PE Polypropylene membrane. Hollow fiber plasma filter血浆置换(plasma exchange),PEplasma exchangeComparison of liver function pre- and post- therapy of plasma exchange(重型肝炎)ALT 丙氨酸氨基转移酶 TB 总胆红素 DB 直接胆红素 TSP 总血清蛋白 AST 门冬氨酸氨基移换酶 10/22Neurological improvement and patient sur
15、vival with hemodialysis/hemoperfusionType of Dialysis/PerfusionNeurologic ImprovementHemodialysisResin hemoperfusionCharcoal hemoperfusion4/54/71/711/220/5SurvivalComparison of liver function pre- and post- therapy of plasma exchange plus hemoperfusion adsorption分子吸附再循环系统(molecular adsorbent recircu
16、lating system,MARS) MARS由德国发明，于近年来用于临床。 组成: MARS-FLUX透析器 、 dia-FLUX透 析器和活性炭吸附柱 树脂交换柱分子吸附再循环系统包括三个循环： MARS-FLUX透析循环 (the MARS-FLUX dialysis circuit ) 白蛋白循环 (the albumin circuit ) dia-FLUX透析循环(血液循环) (the dia-FLUX dialysis circuit )分子吸附再循环系统（molecular adsorbent recirculating system，MARS）是一种新的人工 肝脏支持系统。它不同于既往的 血液透析、血浆置换和血液灌流 支持系统，对急、慢性肝功能衰 竭及其并发症有显著疗效。国外 自1993年研制出MARS到2000年临 床应用，2001年在我国亦开展了 此项新技术治疗 .分子吸附再循环系统治疗重型 肝炎疗效及影响因素分析 各种
