《房颤抗凝治疗中用好华法林》由会员分享，可在线阅读，更多相关《房颤抗凝治疗中用好华法林（30页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、 房颤抗凝治疗中如何用好华法林？一、华法林多靶点抑制凝血因子发挥作用 华法林通过维生素K依赖的多作用靶点来抑制凝血因 子的a、a、a、a以来发挥其抗栓作用。二、华法林有效预防房颤相关的卒中 以往的研究已经明确的证实这类药物能非常有效 地降低卒中事件的发生率，降幅达67%；而且能 使房颤患者的死亡率下降26%。三、新型口服抗凝剂弥补华法林的局限 传统口服抗凝药物华法林的特点： 需要常规抗凝监测； 频繁的剂量调整； 抗凝效果不可预测； 狭窄的治疗窗（INR范围2.0-3.0）； 药物-食物相互作用； 药物-药物相互作用； 缓慢起效/失效； 华法林抵抗。三、新型口服抗凝剂弥补华法林的局限 近年来涌现
2、除了很多新型口服抗凝药物（NOAC ），这些药物有很多方面的优势： 稳定、可预测的抗凝效果； 不受治疗床限制； 起效迅速； 无需常规抗凝监测； 无食物相互作用； 不经CYP450酶代谢，较少发生药物相互作用； 特异性阻断凝血途径； 良好的安全性。四、华法林不可取代的地位 （一）人工瓣植入物/瓣膜病性房颤卒中预防 现在NOAC类药物主要是在非瓣膜病房颤以及VTE的 预防和治疗方面取得了证据。但是在瓣膜性心脏病以 及机械瓣或生物瓣置换的患者中，目前NOAC类药物 时没有评价的。 新型口服抗凝药物达比加群在机械瓣置换术后的患者 中进行了评价，可以看到这项研究是失败的血栓 栓塞事件和出血事件都是明显增
3、加的。因此，这项试 验被提前终止了。这项研究直接导致了2014年 AHA/ACC/HRS房颤指南中指出，对于植入机械人工 心脏瓣膜的患者不能服用达比加群（B级推荐有害 ）。四、华法林不可取代的地位2014年AHA/ACC/HRS房颤指南对房颤合并人工心脏瓣膜抗栓治疗的推荐四、华法林不可取代的地位 （二）冠心病伴房颤的抗栓治疗 冠心病合并房颤的患者很多，在这个领域中的抗栓治疗就 变得比较复杂。 一项多中心、随机试验共纳入3630例心肌梗死后患者， 随机分配到：华法林组（n=1216，目标INR:2.8-4.2）、 阿司匹林组（n=1206，剂量160mg）或阿司匹林+华法林 组（n=1208，阿
4、司匹林75mg，华法林目标INR:2.0-2.5） ，以平价三种方案二级预防的疗效和安全性。结果显示华 法林在冠心病二级预防中的作用是非常明确的。 目前2014AHA/ACC/HRS房颤指南中仍然是推荐华法林+ 阿司匹林联合用于冠心病的二级预防，而不是NOAC类药 物+抗血小板药物的联合治疗。当然NOAC类药物有关于 此的研究也在进行当中，但疗效和安全性还有待于进一步 证实。四、华法林不可取代的地位 （二）冠心病伴房颤的抗栓治疗四、华法林不可取代的地位 （三）肾功能不全 新型口服抗凝药物在临床应用中有一个明确需要 关注的问题就是其肌酐清除率的问题。因为 它在不同的比例上是需要经过肾脏排泄的，而
5、华 法林几乎100%都是经过肝脏代谢的。所以，对肾 功能下降的患者来说新型口服抗凝药的应用还是 受到了很大的限制的。四、华法林不可取代的地位 （三）肾功能不全四、华法林不可取代的地位2014AHA/ACC/HRS房颤指南对严重肾功能不全的 患者推荐使用华法林抗凝四、华法林不可取代的地位 （四）药物相互作用 新型口服抗凝药物的优势之一是它的药物相互作用少，但是少不代表 没有。那么在这些领域中依然是需要依赖华法林的应用的。四、华法林不可取代的地位 （五）药物费用 此外，治疗的费用也是不得不考虑的问题。华法 林以低廉的价格在临床上有非常广阔的应用前 景。五、如何用好华法林 如何用好华法林仍然是在相当
6、长的一段时间内需 要我们关注的问题。 （一）华法林的药理作用机制 华法林的合理应用，首先要关注它的药理作用。五、如何用好华法林华法林主要是通过抑制这些凝血因子的活化从而起到抗栓的作用。同时也引起的短暂的高凝 状态。但是对已经合成的这些凝血因子，华法林是没有作用的。因此，华法林只有等到已经 生成的凝血因子代谢掉之后才能起到抗凝的作用。所以华法林抗凝作用出现的时间也是相对 延迟的。五、如何用好华法林 （二）影响华法林剂量差异的因素 这些因素包括： 遗传因素 种族因素 人口学特征：年龄、性别、体表面积等 药物、食物等相互作用（影响PK、PD） 机体的状态 血浆VK水平五、如何用好华法林 从总体上来说
7、，这些影响因素可以分为两大类，一大类是遗传 方面的因素，一大类是环境方面的因素。 遗传因素对华法林剂量的影响。 1、华法林转运：ORM1/ORM2、ABCb1； 2、华法林代谢：CYP2C9、CYP3A4、CYP1A1、CYP1A2、 CYP2C8、CYP2C18、CYP2C19、CYP3A5； 3、维生素K的摄入和循环再利用：VKORC1、CYP4F2、 GGCX、CALU、APOE、EPHX1、NQO1、蛋白质二硫键异构 酶（PDI）； 4、维生素K依赖蛋白：F2、F7、F9、F10、PROC、PROS、 PROZ、GAS6。 其中红色标记的三个基因是目前全基因关联研究和临床实验证 明的影
8、响华法林剂量的遗传因素。其他基因变异对华法林剂量 影响很小，或无影响。五、如何用好华法林五、如何用好华法林 正是基于对基因多态性的关注，美国FDA两次更新华法林药品说 明书： 1、2007年8月，美国FDA更新华法林的药品说明书，添加了 VKORC1和CYP2C9基因多态性对华法林剂量的影响等信息。 2、2010年1月，美国FDA再次更新华法林药品说明书，提供了 一个基于VKORC1和CYP2C9基因型的华法林推荐剂量简明样 表。五、如何用好华法林 华法林剂量受遗传因素影响可以概括为： 1、华法林相关的药物基因多态性VKORC1和 CYP2C9； 2、华法林的先天性抵抗，该类患者需高出平均5-
9、 20倍的剂量才能达到抗凝疗效，与华法林对肝脏 受体的亲和力改变有关； 3、凝血因子的基因突变。 环境对华法林剂量的影响。所谓环境并不是真的 指外在环境，而是指出了遗传因素之外的因素。五、如何用好华法林 2012年的ACCP9有一个有关CYP2C9的表格，主要告诉大 家有哪些药物、食物和状态会对华法林的状态产生影响。 主要内容可以概括为两个方面： 1、通过对华法林代谢酶CYP2C9的影响，加强或减弱华法 林的作用； 2、不同食物维生素K含量不同，影响华法林的作用。 这不代表这么多种食物、药物都不能吃了，而是说我们要 关注它们对华法林的影响，做好华法林的监测工作，及时 得调整好剂量。但是不建议进
10、行预先调整：你还没开始用 这个药，只是准备用，就预先开始调整华法林的剂量，这 个是不建议的。因为这样的相互作用在体内会产生什么作 用是不可预知的，只有在合并应用之后，通过加强监测 INR我们才能知道怎么调整剂量是合适的。尽量应用不具 有相互作用的药物来代替。五、如何用好华法林 其他一些会增强华法林抗凝作用的因素包括： 肝功能不全合成凝血因子能力下降； 发热、甲亢等高代谢状态导致维生素K依赖的 凝血因子分解代谢增加； 心衰加重伴肝淤血加重； 晚期肾脏疾病降低CYP2C9； 高龄：血浆维生素K依赖凝血因子水平下降。五、如何用好华法林 （三）华法林的初始剂量和维持剂量 1、华法林的初始剂量 应用华法
11、林初始负荷剂量的目的： 损伤达到治疗范围的INR； 增加VTE患者治疗的安全性和便捷性，包括缩短达标事 件、不增加出血及血栓栓塞事件风险、减少注射LMWH 的不便捷性、缩短住院时间、方便门诊患者应用等。 关于是否应该应用华法林初始负荷剂量有很多相关的研 究。2012年ACCP9推荐门诊患者的华法林治疗从10mg/d 开始，先应用2天，之后更加INR监测值进行剂量调整（ C级）。但是我国在2012年华法林中国专家共识中 没有采用ACCP9当中负荷剂量的建议，而是做出了如下的 建议：。五、如何用好华法林以上建议主要是考虑到种族差异、基因多态性 的问题以及我国存在很多复杂的合并用药的问题 ，负荷剂量
12、可能会带来不安全隐患，因此做出了 如上推荐。五、如何用好华法林此外，还有人使用数学的方法做了一个华法林初始 剂量的IWPC预测模型，可解释约53%的华法林剂量 个体差异。随后进行的随机研究探索了应用预测模型 所能带来的好处。从这项研究中我们可以看到，它能 改善初始剂量的有效性和准确性，但是对于INR超出 治疗窗事件的降低是没有明确改善的。现有证据显示 基因检测知道初始治疗与常规治疗组相比，在TTR及 达到治疗窗的时间无差异，也无合理的效价比。因此 ，在2012年的ACCP9指南中没有建议我们进行常规 的基因检测来指导维生素K拮抗剂，也就是华法林的 初始剂量的设定的（B级）。所以说，目前华法林
13、初始剂量仍以经验为主。五、如何用好华法林 2、华法林的维持剂量 汇总RCT显示剂量预测系统在维持剂量预测较对照进一步 提高TTR4.5%（95%CI:2.4%-6.7%），但是对血栓栓 塞、出血、死亡无影响。 因此，2012年ACCP9对此的建议是：维持剂量的计算可 以参照数学模型（C级）。 在2014ESC年会上公布了一项比较基因指导与常规华法林 剂量的meta分析，共纳入了9项研究，主要结果的讨论如 下： 1、基因指导与常规华法林剂量相比达到维持剂量的时间 明显缩短； 2、基因指导显著降低大出血风险； 3、栓塞事件方面没有看到明显的差别； 4、在全因死亡率方面也没有明显的差别；五、如何用好
14、华法林 （四）INR监测频度 长期INR的监测频度受以下因素影响： 患者的依从性 健康状况的变化 相互作用药物的应用与停用 饮食变化 剂量调整的质量 患者INR的稳定 三项RCT评价了稳定患者INR监测频度（4周、6周、 12周）对血栓栓塞、出血、INR控制的影响，结果无 明显差别。五、如何用好华法林 2012年ACCP9推荐接受维生素K拮抗剂治疗的患 者可以每12周（而不是每4周）进行一次INR监测 以维持INR值的稳定性（B级）。 自我检测系统（PST/PSM）与常规实验室检测比 较的汇总分析显示：PST/PSM显著降低栓塞并 发症；但不减少出血或总死亡率。Thanks for your attendance!
