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1、第 1頁，共 11頁六價鉻鹼性消化檢測方法比色法中華民國 93 年 6 月 21 日環署檢字第0930043772 號公告自中華民國93 年 9 月 15 日起實施NIEA T303.11C 一、方法概要固態或液態樣品包括水溶性及非水溶性樣品，先以鹼性溶液進行消化，溶出 Cr（）化合物後，再以比色分析法測定。二、適用範圍本方法適用於廢棄物、毒性化學物質水溶性及非水溶性之各類固態或液態樣品，包括溶解態、吸附態或沉澱態之含鉻化合物，經由鹼性消化程序溶出六價鉻之檢測。三、干擾（一）六價鉻與二苯基二氨脲之呈色反應少有干擾。但當鉻含量較低時，某些特定物質如六價鉬或汞之鹽類與發色劑反應亦會產生顏色，而造成
2、干擾；但在特定之p值下，此干擾並不太嚴重。鉬及汞的濃度超過 200 mg/L，才可能產生干擾效應。釩之干擾較強，但當其濃度小於 10 倍鉻濃度時，尚不致造成問題。（二）鐵濃度大於1 mg/L 會產生黃色，形成干擾。若選擇適當的波長，第 2頁，共 11頁三價鐵的顏色干擾較不嚴重。（三）若驗證結果顯示抑制性干擾存在，則樣品必須稀釋後再重新分析；樣品經稀釋後干擾仍存在，則選用螯合萃取或其他方法分析。（四）若 Cr（）的濃度大於 Cr（）可測得最低濃度的四倍時，使用本方法所測得Cr（）可能會偏高些。可在鹼性消化液中，加入含 Mg2+及磷酸緩衝溶液抑制之。四、設備及材料（一）分光光度計：樣品槽之光徑至少
3、1 cm（含）或以上，且波長可設在 540 20 nm。（二）p計：能精確測量至 0.1單位者。（三）真空過濾設備： 0.45 m 之濾膜，可採用纖維（ Cellulosic）或聚碳酸（Polycarbonate ）濾膜或其他廠牌之同級品。五、試劑（一） 試劑水：參照本署公告之事業廢棄物檢測方法總則之規格。 除非特別指定，否則本方法所指的水皆為試劑水。（二） 5 M 硝酸：分析試藥級。（三） 無水碳酸鈉：分析試藥級。此試劑需於20-25下密封儲存。第 3頁，共 11頁（四） 氫氧化鈉：分析試藥級。（五） 無水氯化鎂，分析試藥級。400 mg MgCl2約相當於含有100 mg Mg2+。此試劑
4、需於 20-25下密封儲存。（六） 磷酸緩衝液：1. 磷酸氫二鉀（ K2HPO4）：分析試藥級。2. 磷酸二氫鉀（ KH2PO4）：分析試藥級。3. 0.5 M K2HPO4/ 0.5 M KH2PO4緩衝溶液（ pH 值為 7）：溶解87.09 g K2HPO4及 68.04 g KH2PO4於 700 mL 試劑水後，移入1 L 定量瓶並定量至刻度。（七） 鉻酸鉛（PbCrO4）：分析試藥級。本試劑可用於製備不溶解性（固體）基質添加試劑之需，於樣品中加入10-20 mg PbCrO4。此試劑須密封儲存於 20-25。（八） 消化液：溶解 20.0 0.05 g 氫氧化鈉及 30.0 0.0
5、5 g 碳酸鈉於試劑水，並定量至 1 L，蓋緊於 20-25下密封儲存於聚乙烯瓶中，每月製備，使用前查核其pH 值，如小於 11.5時，即無法再使用。第 4頁，共 11頁（九） 重鉻酸鉀（K2Cr2O7）添加溶液（1000 mg/L Cr （） ：溶解 2.829 g（於 105下乾燥過）之重鉻酸鉀於試劑水，並定量至1 L；或者亦可用市售經確認之一級標準溶液Cr（）。密封儲存於 20-25 ，使用期限為六個月。（十） 基質添加溶液（ 100 mg/L Cr（）：取 10.0 mL 重鉻酸鉀添加溶液（1000 mg/L Cr（），以試劑水定量至100 mL。（十一） 六價鉻標準溶液 ：取 10.
6、00 mL 基質添加溶液，以試劑水稀釋至 100 mL（1.00 mL = 10.00 g Cr）。（十二） 硝酸，10 %(v/v)：取適量試劑水加入10 mL 濃硝酸後，以試劑水定量至 100 mL。（十三） 二苯基二氨脲 （Diphenylcarbazide）溶液：溶解 250 mg 1,5-二苯基二氨脲於 50 mL 丙酮，儲存於棕色瓶中 ，溶液如褪色應棄置不用。（十四） 丙酮：避免使用金屬或金屬襯墊瓶蓋之容器盛裝之丙酮，否則應經再蒸餾後，才使用。六、採樣及保存採樣後至分析前，樣品應保存於4 2，並於一個月內完成前第 5頁，共 11頁處理（或萃取），經前處理後於七天內完成檢測分析。若為
7、毒性化學物質之運作相關樣品得採常溫保存。樣品可使用玻璃或塑膠容器保存，但不可使用不鏽鋼之容器。七、步驟如樣品來源為含氰化物之電鍍液，必須先測其pH 值，如果 pH值7.0時，檢測過程有釋放出氰化物毒性化學物質之虞，須在抽氣櫃中執行，並做好個人防護。（一） 樣品前處理1.取 50 mL 消化液置入 250 mL 消化瓶中，調整各項加熱設 備，使消化液的溫度維持在90-95，作為監測溫度之用。2.精取約 2.5 g 混合均勻之樣品（或取適量體積），置入有 250 mL 刻度消化瓶中 （添加分析樣品請參考九、品質管制，直 接添加到樣品中），用量筒加入 50 1 mL 消化液，並加入 約 400 mg
8、的 MgCl2及 0.5 mL 1.0 M 磷酸緩衝溶液 ，覆蓋錶 玻璃。3. 前述 2.之混合液在不加熱情形下，先連續攪拌至少五分鐘。4.維持攪拌，並將樣品加熱至90-95，保持此溫度及攪拌至 少 60 分鐘。5.緩慢冷卻，並繼續攪拌直至室溫後，使用0.45 m 濾膜之 過濾設備過濾 (若上述過濾有阻塞情形，可用孔徑較大之濾 膜先行過濾之，例如Whatman GFB 或 GFF)，並以試劑水 洗滌消化瓶三次。再將洗滌液經過濾，將收集之濾液及洗 液移入另一乾淨的250 mL 消化瓶內，再用試劑水洗滌過濾 設備及濾紙，將洗滌液合併收集於此消化瓶內。（註 1）第 6頁，共 11頁6.於消化瓶中加入
9、攪拌子，並置於電磁攪拌器上持續攪拌， 同時緩慢逐滴加入5.0 M 硝酸溶液，並以pH 計監測樣品 溶液之 pH，調整至 7.5 0.5 之間。如果調整樣品溶液的pH 超出此範圍時，則必須捨棄此溶液並重新進行樣品消化。 如果重覆出現 pH 超過範圍的情況 ，則製備較稀的硝酸溶液 並重新取樣和消化。如有絨毛狀沉澱物產生，應以0.45 m 濾膜之過濾設備過濾；若上述過濾有阻塞情形，可用孔徑 較大之濾膜先行過濾之 （例如 Whatman GFB 或 GFF） 。最 後再以試劑水將已調pH 之消化完成樣品定容 ，再依液體樣 品方式執行分析。注意事項：此步驟會產生CO2，應在排煙櫃中操作。（二） 樣品分析
10、1.經適當定容或稀釋後之樣品 ，取 95 mL 置於 100 mL 量瓶中，以 硝酸溶液調整 pH 值至 2.0 0.5。 （註 2）注意事項：此步驟會產生大量CO2，須將 CO2趕完後再進行下 列步驟。2.加入 2.0 mL 二苯基二氨脲溶液，均勻混合後，以試劑水稀釋至 100 mL 刻度。3.靜置 5 至 10 分鐘使完全呈色後 ，以分光光度計在波長約540 nm 處測其吸光度。以試劑水為對照樣品，吸光度讀值應扣除空白 試液之吸光度值4.樣品本身之色度，應扣除一個不含有發色劑但含有所有試劑之 樣品溶液（色度空白），由校正後之吸光度值對照檢量線，求得 六價鉻之濃度（ mg/L） 。（三） 檢
11、量線製備：1.配製檢量線之濃度範圍約在0.05 至 1.0 mg/L 之間，如： 0.0， 0.05，0.1，0.2，0.5，1.0 mg/L，或其他適當之序列濃度。2.將標準溶液依前述 （二）1 至 4 之步驟操作，以校正後之吸光度 （y 軸）對照六價鉻濃度mg/L（x 軸）繪圖，求得六價鉻之檢 量線。第 7頁，共 11頁八、結果處理以製備之檢量線或標準添加曲線為依據求得六價鉻濃度。所有稀釋倍數必須列入計算。計算方式一：樣品濃度（w/w 濕基） A F E/B 100% A：由檢量線或其他方法求得樣品中六價鉻之濃度（mg/L）F：稀釋倍數E：最終定量之體積（ L）B：檢測樣品濕重（ mg）計
12、算方式二：樣品濃度（mg/L）(A F E 1000)/ L 100% A：由檢量線或其他方法求得樣品中六價鉻之濃度（mg/L）F：稀釋倍數E：最終定量之體積（ L）L：取樣體積（ mL）九、品質管制第 8頁，共 11頁（一）一般品質管制規定請參考事業廢棄物檢測方法總則與重金屬檢測方法總則的規定。（二）空白分析：每批次或每20 個樣品至少做 1 個，六價鉻空白分析濃度必須低於偵測極限或管制值的十分之一，在這二者中，選擇其中較高者。如超出前述範圍，整批樣品必須重新消化。（三）查核分析：使用自行配製之基質添加溶液或固體基質添加劑（PbCrO4）添加到 50 mL 消化液中，或者使用已確認之固體參考
13、物質，回收率必須在確認可接受範圍或80至 120範圍內，否則該批樣品必須重新消化。（四）重覆分析：每批次或每20 個樣品至少做 1 個重覆分析，相對差異百分比（ RPD）20。（五）消化前基質添加：每批次或每20 個樣品至少做 1 個液體或固體消化前基質添加 。液體樣品添加 1.0 mL 基質添加溶液（相當於 40 mg Cr（）/Kg）或樣品濃度的二倍，選擇前述中添加量較高者。固體樣品則添加 10-20 mg的 PbCrO4，此可做為待測樣品在消化過程的待測物溶解情形之監視。基質添加樣品須依步驟七進行消化，添加回收率可接受的範圍為75-125為；如果無法達到此範圍，第 9頁，共 11頁整批樣
14、品必須重新均質化/消化/分析。如果重新均質化/消化/分析程序，添加回收率仍無法在管制範圍內，但是查核分析在管制範圍內，表示樣品基質環境中含有使六價鉻還原為三價鉻且使回收率降低之物質，此時應記錄樣品基質為還原性，並忽略基質添加回收率偏低之情形。（六）消化後基質添加：每批次或每20 個樣品至少做 1 個消化後基質添加，添加濃度相當於40 mg Cr（）/Kg 或樣品濃度的二倍，選擇前述中添加量較高者，添加回收率可接受範圍為85115。十、精密度及準確度略十一、參考資料（一） EPA SW-846 Method 3060A Alkaline digestion for hexavalent chro
15、mium， Revision 1 ，1996. （二） EPA SW-846 Method 7196A Hexavalent Chromium（colorimetric） ，Revision 1 ，1992. 註 1 基質添加樣品過濾剩下的固體及濾紙，應保留於4 2作為評估低濃第10頁，共 11頁度六價鉻基質的添加回收率之用。註 2. 樣品經加酸調整pH 值後，溶液呈色或混濁，則在加入發色劑前讀取吸光度，並自最終顏色溶液之吸光度讀值中扣除而予校正。註 3.實驗室人員應減少或消除廢棄物的量或毒性，本檢測方法產生之廢液，依一般重金屬廢液處理原則處理。未調酸稀釋之廢液依毒性化學物質廢液原則處理。第1
16、1頁，共 11頁開始進行空白 . 查核. 重覆 及消化前添加分析取約2.5 g 樣品置入 250 mL消化瓶加消化 液. MgCl2及磷酸緩衝 溶液並攪拌 5分鐘加熱至90-95並持 續攪拌60分鐘, 冷卻 過濾用硝酸調整 pH 值至 7.0-8.0消化前基質添 加回收率是否 在75-125%結束否經適當定容必要時先 稀釋樣品 . 取95 mL加 酸調整pH 值至1.5至 2.5加入 Diphenylcarbazide 後定量使用波長 540 nm測吸 光度樣品溶液 pH 是否在7.0- 8.0之間否是消化前基質添 加回收率是否 在75-125%第一次消化(第一次消化前基質添加未 達管制範圍時) 第二次消化查核分析是 否在80-120% 內否重 新 取 樣查核分析是 否在80-120% 內是是否是是報 告 應 記 錄 樣 品 含 還 原 性 物 質否六價鉻鹼性消化檢測方法流程圖
