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1、GB / T 1 9 1 4 7 -2 0 0 3月 U舀本标准修改采用欧盟标准 E N 5 9 0 -1 9 9 8 ( 车用柴油 制定本标准与E N 5 9 0 -1 9 9 8 标准的主要差异是: 一 一 规范性引用文件中均采用我国相应的国家标准和行业标准;根据我国气温的实际情况， 按照低温流动性的凝点和冷滤点指标划分为7个牌号; 一 将密度( 2 0 C ) 规定为8 2 0 k g / m -8 6 0 k g / m ; 未设总污染物项 目;未设浊 点项 目;水含量采用 G B / T 2 6 0 石油产品水分测定法测定; 增加机械杂质项 目和相应的试验方法; 馏程、 闪点和粘度指
2、标与 G B 2 5 2 轻柴油 国家标准一致本标准的附录A为规范性附录， 附录 B为资料性附录本标准由中国石油化工集团公司提出。 本标准由中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院归口 本标准由中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院负责起草。本标准主要起草人: 杨国勋本标准 为首次制 定。GB / T 1 9 1 4 7 -2 0 0 3车用柴油范 围本标准规定了由石油制取的， 或加有添加剂的车用柴油的产品分类、 技术要求和试验方法， 取样和 标志、 包装、 运输、 储存等。本标准所属产品适用于压燃式柴油发动机汽车。规范性 引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是
3、注日期的引用文件， 其随后所有的修改单( 不包括勘误的内容) 或修订版均不适用于本标准， 然而， 鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注 日 期的引用文件， 其最新版本适用于本标准。G B / T 2 6 0 石油产品水分测定法G B / T 2 6 1 石油产品闪点测定法( 闭口杯法) ( GB / T 2 6 1 -1 9 8 3 09 9 1 ) , e q v I S O 2 7 1 9 : 1 9 7 3 )G B / T 2 6 5 石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法G B / T 2 6 8 石油产品残炭测定法( 康氏法) ( GB / T 2
4、 6 8 -1 9 8 7 , n e q I S O 6 6 1 5 : 1 9 8 3 )G B / T 3 8 0 石油产品硫含量测定法( 燃灯法)G B / T 3 8 6 柴油着火性质测定法( 十六烷值法)G B / T 5 0 8 石油产品灰分测定法( G B / T 5 0 8 -1 9 8 5 ( 1 9 9 1 ) , e g v I S O 6 2 4 5 : 1 9 8 2 )GB / T 5 1 0 石油产品凝点测定法GB / T 5 1 1 石油产品和添加剂机械杂质测定法( 重量法)G B / T 1 8 8 4原 油和液体 石油产 品密度 实验室测 定法 ( 密度
5、计法)( GB / T 1 8 8 4 -2 0 0 0 ,e q v I S O 3 6 7 5: 1 9 9 8 )G B / T 1 8 8 5 石油计量表( G B / T 1 8 8 5 -1 9 9 8 , e g v I S O 9 1 2 : 1 9 9 1 )G B / T 4 7 5 6 石油液体手工取样法( G B / T 4 7 5 6 -1 9 9 8 , n e q I S O 3 1 7 0 : 1 9 8 8 )GB / T 5 0 9 6 石油产品铜片腐蚀试验法G B / T 6 5 3 6 石油产品蒸馏测定法G B / T 1 1 1 3 1 石油产品总硫含
6、量侧定法( 灯法) ( G B / T 1 1 1 3 1 -1 9 8 9 , n e q I S O 2 1 9 2 : 1 9 8 4 )G B / T 1 1 1 3 9 馏分燃料十六 烷指数计算法G B / 丁1 1 1 4 0 石油产品硫含量测定法( X射线光谱法)G B / T 1 2 7 0 0 石油产品和烃类化合物硫含量的测定W i c k b o l d 燃烧法 ( G B / T 1 2 7 0 0 -1 9 9 0 ,e q v I S O 4 2 6 0 : 1 9 8 7 )G B / T 1 7 0 4 。 石油产品硫含量测定法( 能量色散 X射线荧光光谱法)G
7、B / T 1 7 1 4 4 石油产品残炭测定法( 微量法) ( G B / T 1 7 1 4 4 -1 9 9 7 , e q v I S O 1 0 3 7 0 : 1 9 9 3 )S H 0 1 6 4 石油产品包装、 贮运及交货验收规则S H/ T 0 1 7 5 馏分燃料油氧化安定性测定法( 加速法)S H / T 0 2 4 8 馏分燃料冷滤点测定法S H/ 丁。 6 8 9 轻质烃及发动机燃料和其它油品的总硫含量测定法( 紫外荧光法)S H / T 0 6 9 4 中间 馏分 燃料十 六烷指数计 算法( 四 变量公式法) ( S H / T 0 6 9 4 -2 0 0 0
8、 , e q v I S O 4 2 6 4 :1 9 9 5 )I S O 1 2 1 5 6 - 1 柴油用高频往复试验机( HF R R) 测定润滑性第 1 部分:测定方法IGB / T 1 91 4 7 -2 0 0 3产品分类; :3 . 2 .车用柴油按凝点分为七个牌号: 1 0 号车用柴油适用于有预热设备的柴油机; 5号车用柴油适用于风险率为 1 0 %的最低气温在8 以上的地区使用;。号车用柴油适用于风险率为 1 0 %的最低气温在 4 以上的地区使用; -1 0 号车用柴油适用于风险率为 1 0 %的最低气温在一5 ,c 以上的地区使用;-2 。 号车用柴油适用于风险率为 1
9、 0 %的最低气温在一1 4 C以上的地区使用; -3 5 号车用柴油适用于风险率为 1 0 %的最低气温在一2 9 以上的地区使用;-5 0号车用柴油适用于风险率为 1 0 %的最低气温在一4 4 以上的地区使用。 注: 可参照附录B l( 各地区风险率为1 0 %的最低气温 ， 使用不同牌号的车用柴油产品标记 1 产品标记由三个部分组成:国家标准号+产品牌号+产品名称2 标记示例: 例如: -1 0号车用柴油的标记为GB / TXXXXX一1 。号车用柴油4 技术要求和试验方法车用柴油的技术要求和试验方法见表 1 .表 1 车用柴油技术要求和试验方法项 目1 0 号5号0号一 1 0号一2
10、 0号一 3 5 号一 5 0号试验方法氧 化 安 定 性总不溶物 / ( m g / 1 0 0 -L )不大于2 . 5S H/ T 0 1 7 5硫( 质量分数) “ / %不大于0 . 0 5G B / T 3 8 01 0 %蒸余物残炭( 质量分数) / %不大于0 . 3G B / T 2 6 8灰分( 质量分数)/%不大于0 . 01G B / T 5 0 8铜片腐蚀( 5 0 0C, 3 h ) / 级不大于1GB / T 5 0 9 6水分( 体积分数) d / %不大于痕 迹G B / T 2 6 0机械杂质J无G B / T 5 1 1润 滑 性磨痕直径( 6 0 0C)
11、 0 / p m不大于4 6 0I S O 1 2 1 5 6 - 1运动粘度( 2 0 C M . - / 03 . 0- 8 . 02 . 5 - - 8 . 01 . 8 一 7 . 0G B / T 2 6 5凝点/ 不高于1 050一 1 0一 2 0一 3 5一 5 0GB / T 5 1 0冷滤点/ 不高于1 284一 5一 1 4一 2 9一 4 4S H/ T 0 2 4 8闪点( 闭口)/不低于5 55 04 5GB / T 2 6 1着火性( 需满足下列要求之一)十六烷值不小于或十六烷指数不小于: : : :GB / T 3 8 6GB / T 1 1 1 3 9S H/
12、 T 0 6 9 4GB / T 1 9 1 4 7 -2 0 0 3表 1( 续)项 目1 0号5号0号一 1 0 号一 2 0号一 3 5号一 5 0号试 验 方 法馏 程5 。 %回收温度/ 不高于9 0 %回收温度/ 不高于9 5 %回收温度/ 不高于3 0 03 5 53 6 5GB / T 6 5 3 6密度( 2 0 C ) / ( k g / . )8 2 086 08 0 0- -8 40G B / T 1 8 8 4G B / T 1 8 8 5为出厂保证项目， 每月应检侧一次。在原油性质变化， 加工工艺条件改变， 调和比例变化及检修开工后等情况下应及时检验。对特殊要求用户
13、， 按双方合同要求进行检验.b 可用G B / T 1 1 1 3 1 , G B / T 1 1 1 4 0 , G B / T 1 2 7 0 0 , G B / T 1 7 0 4 0 和S H / T 0 6 8 9 方法测定 结果有争议时， 以GB / T 3 8 0 方法仲裁。可用GB / T 1 7 1 4 4 方法测定.结果有争议时， 以G B / T 2 6 8 方法为准.若柴油中含有硝酸醋型十六烷值改进剂及其它性能添加剂时， 1 0 %蒸余物残炭的测定， 必须用不加硝酸醋和其它性能添加剂的基础燃料进行。柴油中是否含有硝酸醋型十六烷值改进剂的检验方法见附录A, d 可用目 测
14、法， 即将试样注人1 0 0 - L 玻璃量筒中， 在室温( 2 0 士5 C ) 下观察， 应当透明， 没 有悬浮和沉降的水分及机械杂质。结果有争议时， 按GB / T 2 6 0或GB / T 5 1 1 测定。为出厂保证项目， 对特殊要求用户， 按双方合同要求进行检验。5取样取样按GB / T 4 7 5 6 进行， 取 4工 _ 作为检验和留样用6标志 、 包装、 运输 、 贮存本标准所属产品的标志、 包装、 运输、 贮存及交货验收按 S H 0 1 6 4 进行。GB / T 1 9 1 4 7 -2 0 0 3附录A( 规范性附录) 柴油中硝酸醋型+六烷值改进荆的检验A. 1 范围
15、本方法适用于检验柴油中使用的硝酸醋型十六烷值改进剂， 本方法可用为测定残炭和计算十六烷指数前使用的定性筛选方法。A . 2 方法概要柴油试样在氢氧化钾一 正丁醇混合物中皂化， 用玻璃纤维滤纸过滤， 留 在滤纸上的物质干燥后用二苯胺试剂处理。二苯胺被硝酸盐氧化成深蓝色醒型化合物。生成的蓝色或黑色斑点显示有硝酸醋型十六烷值改进剂。无颜色变化可确定没有十六烷值改进剂。A. 3A. 3 . 1A3 . 2A. 3 . 3A . 3 . 4A. 3 . 5A. 3 . 6A. 3 . 7仪器或设备反应瓶: 容量 3 0 mL ， 广口瓶， 带螺帽盖， 盖内侧有锡或塑料衬里。玻璃纤维滤纸: 直径 3 7
16、mm. 移液管: 容量 1 0 ML ， 带吸球。量筒: 1 0 mL和2 5 mL. 吸滤瓶: 适合与 6 0 mL玻璃烧结过滤器连接。 玻璃烧结过滤器: 容量6 0 m L o 烘箱: 适用于在1 1 0 干操玻璃纤维滤纸。A. 4试荆在本试验过程中所用试剂均为分析纯试剂。A . 4 . 1 氢氧化钾。A. 4 . 2 正 丁醇 。A . 4 . 3 硫酸。 A . 4 . 4 二苯胺溶液( 1 g / 1 0 0 mL ) ,配制: 用 0 . 2 5 g 二苯胺溶解在 2 5 mL硫酸中。A . 4 . 5甲苯。警告: 甲苯是有毒的可燃物， 应避免吸入其蒸气， 并避免与皮肤接触。A. 5A 5 . 1试验步骤用 6 . 5 g 氢氧化钾与 1 0 0 m L正丁醇混合， 加热使氢氧化钾溶解， 待溶液冷却后用玻璃纤维滤纸过滤混合物， 即得到皂化混合物。 A . 5 . 2 用移液管把 1 0 mL试样注人反应瓶， 加人 5 mL甲苯， 再加人 1 0 m L皂化混合物。警告
