分子生物学复习题及其答案(2)

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1、- 1 -复复 习习 题题第一章第一章 绪论绪论中心法则（中心法则（central dogma） 答：DNA 通过复制将遗传信息由亲代传递到子代，通过转录和翻译，将遗传信 息传递给蛋白质分子，从而决定生物的表现型。蛋白质的复制、转录和翻译过 程就构成遗传学的中心法则。第二章第二章 染色体与染色体与 DNA一、填空题 1. 线粒体 DNA 的复制为_D 环_方式，大肠杆菌染色体的复制为_型 _方式，X174 环状染色体和噬菌体 DNA 后期复制为_滚环_方式， 真核生物染色体复制为_多起点双向线形_方式。 2. DNA 的二级结构为_DNA 双螺旋_。 3. 在真核细胞中 DNA 的三级结构为_

2、核小体_结构，它由 140bp 的 DNA 缠绕于由_H2A/H2B/H3/H4 各两个_组成的八聚体外，又以 60bp 的 DNA 及_H1_形成的细丝相连组成串珠状结构。 4. 在 DNA 合成过程中改变 DNA 分子超螺旋构型的酶是_拓扑异构酶 _。 5. 原核生物 DNA 聚合酶有三种，其中参与 DNA 复制的是_DNA 聚合酶 1_和_DNA 聚合酶 3_，参与 DNA 切除修复的是_DNA 聚合酶 1_。 6. 紫外线照射可在相邻的两个_胸腺_嘧啶间形成_嘧啶二聚体 _。 7. 在同源重组过程中，常常形成_Holliday_中间体。 8. 大肠杆菌整个染色体 DNA 是_环状_的，

3、它的复制开始于 _oriC_，复制的方向是_5 端向 3 端_，复制的机制是 _半保留半不连续_。 9. 假如将15N 标记的大肠杆菌在14N 培养基中生长三代，提取其 DNA，进行CsCl 密度梯度离心，其15N,14N-DNA 分子与纯14N-DNA 分子之比为_1:3_。 10. 在真核生物中 DNA 复制的主要酶是_DNA 聚合酶_。 11. 在聚合酶链式反应中，除了需要模板 DNA 外，还必须加入_DNA 聚 合酶_、_dNTP_、_引物_、和镁离子。 12. DNA 复制时，合成 DNA 新链之前必需合成_RNA 引物_，它在 原核生物中的长度大约有_610 个碱基_bp。 13.

4、 DNA 复制的两大特点是_ 半保留 _和_ 半不连续 _。 14. DNA 复制和修复的模板是_DNA_，原料是_4 种脱氧核苷 酸_。 15. 引起 DNA 损伤的因素有_自发因素_、_物理因素_和_化学因素_等。- 2 -二、选择题 1. DNA 复制中解开双螺旋的酶是（ B ） 。 A.拓扑酶 B. 解螺旋酶 C. DNA 结合蛋白 D. 连接酶 2. DNA 受热变性时（ D ） 。 A. 在 260nm 波长处吸光度下降 B.多核苷酸链断裂 C. 碱基对可形成共价连接 D.加入互补 RNA 链冷却可形成 DNA:RNA 杂交分 子 3. 下列序列中，在双链状态下属于完全回文结构的序

5、列是（ C ） 。 A. AGTCCTGA B.AGTCAGTC C. AGTCGACT D.GACTCTGA 4. 有关 DNA 结构的正确说法是（ D ） 。 A. 双螺旋的两股链是相同的 B. 双螺旋两股链平行，也即走向同一方向 C. 双螺旋中的碱基平行于螺旋的轴 D.双螺旋的两股长链以反向平行方式盘绕 5.真核生物复制起点的特征包括（ B ） 。 A.富含 G-C 区 B. 富含 A-T 区 C. Z-DNA D. 无明显特征 6.插入序列（IS）编码（ A ） 。 A.转座酶 B. 逆转录酶 C. DNA 聚合酶 D. Klenow 酶 7. 原核生物基因组中没有（ A ） 。 A.

6、内含子 B. 外显子 C. 转录因子 D. 插入序列 8. 自然界中以 DNA 为遗传物质的大多数生物 DNA 的复制方式是（ C ） 。 A.环式 B. D 环式 C. 半保留 D.全保留 9. 关于组蛋白下列说法正确的是（ D ） 。 A.为中性蛋白 B.为酸性蛋白 C.进化上不具保守性 D. 染色体结合蛋白 10.构成染色体的基本单位是（ B ）. A DNA B. 核小体 C. 螺线管 D. 超螺线管 11. 下列属于 DNA 自发损伤的是（ A ） 。 A.DNA 复制时的碱基错配 B. 紫外线照射 DNA 生成嘧啶二聚体 C.亚硝基盐使胞嘧啶脱氨 D. 双功能烷化剂使 DNA 交联

7、三、名词解释 semiconservation replication 半保留复制半保留复制在复制过程中双螺旋 DNA 解旋并 分开，然后以每条链为模板，按碱基互补配对原则，由 DNA 聚合酶催化合成 新的互补链，结果由一条链合成为互补的两条链，这样新形成的两个 DNA 分 子与原来的 DNA 分子的碱基序列完全相同。由于每个子代 DNA 的一条链来自 亲代 DNA，另一条链则是新和成的。这种复制方式称为半保留复制。 semidiscontinuous replication 半不连续复制半不连续复制以纺织叉移动的方向为基准， 一条模板链是 3 端向 5 端，以此为模板新生成的 DNA 链合成

8、沿 5 端向 3 端方 向连续进行，另一条模板链的方向为 5 端向 3 端，以此为模板的新链合成方向 也是 5 端向 3 端，但与复制叉前进方向相反，可以先分段不连续合成冈崎片段， 冈崎片段再由 DNA 连接酶连接成完整的 DNA 链，这种合成方式被称为 DNA 合成的半不连续复制。 IS 插入序列插入序列是最简单的转座子，不含任何宿主基因，它们是细菌染色体或 质粒 DNA 的正常组成部分（：IS1） 。IS 序列是可以独立存在的单元，带有介 导自身移动的蛋白质。 C 值勃理值勃理C 值是一种生物的单倍体基因组 DNA 总量。由于真核细胞基因组- 3 -中含有大量的重复序列，造成物种的 C 值

9、和它的进化复杂性之间无严格的对应 关系，这种现象称为 C 值悖论。 DNA 的变性与复性的变性与复性变性是 DNA 双链的氢键断裂，最后完全变成单链的过 程，复性是热变性的 DNA 缓慢冷却、单链恢复成双链的过程。 核小体核小体是由直径 2nm 的 DNA 双螺旋链绕组蛋白形成直径为 11nm 的核小体“串珠”结构，是染色体基本结构单元。每个单元中含义 H2A/H2B/H3/H4，各两分子（它们构成一个八聚体） ，1 分子 H1,。染色质中的 DNA 双螺旋链一般为 18200bp，等距离缠绕组蛋白八聚体形成众多核心颗粒， 各颗粒之间为带有 H1 组蛋白的连接区 DNA。 冈崎片段冈崎片段DN

10、A 复制合成滞后链时候首先合成的短 DNA 片段。Transponson存在于细菌染色体 DNA 上可以自主复制和位移的基本单位。包括插入序列和复合转座子，前者末端具有倒转重复序列，后者两端是插入序 列，中间含义宿主基因。 复合转座子复合转座子一类带有某种抗药性基因（或其它宿主基因）的转座子，其两 翼往往是两个相同或高度同源的 IS 序列，IS 序列插入到某个功能基因两端时候 就可能产生复合转座子。 反转录转座子反转录转座子以 RNA 为中介通过反转录成 DNA 后进行转座的可动元件。四、问答题 1. 为什么为什么 DNA 复制时，只有一条新链（前导链）是连续复制的，而另一条新复制时，只有一条

11、新链（前导链）是连续复制的，而另一条新 链（滞后链）只能是断续复制？并简述滞后链复制的各个步骤。链（滞后链）只能是断续复制？并简述滞后链复制的各个步骤。 答：1.DNA 双螺旋的两条链是反向平行的，在复制叉附近解开的 DNA 链一条 是 5 端向 3 端，另一条是 3 端向 5 端，两个模板极性不同；2.DNA 聚合酶的合 成方向都是 5 端向 3 端，而不是 3 端向 5 端；3DNA 复制时局部解链暴露出模 板链；4.以 3 端向 5 端为模板的前导链的合成方向是 5 端向 3 端，与复制叉移 动方向相同，能连续合成，以 5 端向 3 端为模板的滞后链的合成方向也是 5 端 向 3 端，与

12、复制叉前进方向相反，无法直接复制，一定要等前导链开始合成而 将其合成模板暴露出来以后，合成才得以进行，因此只能分段地不连续合成。2. 有哪些酶和蛋白质参与原核生物的有哪些酶和蛋白质参与原核生物的 DNA 复制，它们在复制中的生物学功能复制，它们在复制中的生物学功能 是什么？是什么？ 答：1.DNA 聚合酶 1除去冈崎片段上 RNA 引物，完成两个冈崎片段间的 DNA 合成；2DNA 聚合酶 2可能在 DNA 的修复中起某种作用；3.DNA 聚 合酶 3合成新链 DNA 主要的酶；4.引物酶或 RNA 聚合酶（引发酶） 合成 DNA 复制所需的 RNA 引物；5 解螺旋酶DNA 两条链解开；6.

13、DNA 解旋酶消除复制叉前进时候带来的扭曲张力；7.单链 DNA 结合蛋白防 止复性和保护单链 DNA 不被核酸酶降解；8.DNA 连接酶连接冈崎片段； 9.DNA 拓扑异构酶消除或引人 DNA 的超螺旋结构3. 什么是什么是 DNA 的半保留复制？它的实验依据是什么？的半保留复制？它的实验依据是什么？ 答：在 DNA 复制过程中双螺旋解旋并分开，然后以每条链为模板，按碱基互 补配对原则，由 DNA 聚合酶催化合成新的互补链，结果由一条链成为互补的 两条链，这样新形成的两个 DNA 分子与原来的 DNA 分子的碱基序列完全相同。- 4 -由于每个子代 DNA 的一条链来自亲代 DNA，另一条链

14、则是新和成。这种复制 方式成为半保留复制。 实验依据：1958 年，Meselson 和 Stahl 利用同位素标记和密度梯度离心实验， 将大肠杆菌放在 15NH4Cl 培养基中生长 15 代，使 DNA 被 15N 标记后，再将 细菌转移到只含有 14NH4Cl 的培养基中培养。分别取 0 代、1 代、2 代、3 代 的细胞，提取 DNA，进行密度梯度离心，结果发现，当含有 15N-DNA 的细胞 在 14NH4Cl 培养液中培养一代后，只有一条区带介于 14N-DNA 与 15N-DNA 之间，表明 DNA 一条链来自 15N-DNA，另一条链为含有 14N 的新合成链；培 养两代后则出现

15、两条带，一条带在 14N-DNA 区，另一条在 14N-DNA 与 15N- DNA 之间，按照半保留复制方式培养两代，只能出现 14N-DNA 和 14N,15N- DNA 两种分子；培养三代后则出现三条代，一条带 14NDNA 区，另一条带 在 14NDNA 与 15N-DNA 之间，还有一条带在 15N-DNA 区，按照半保留复 制方式培育三代，能出现 14N-DNA 14N，15N-DNA 和 15N-DNA 三种分子， 随代数的增加 14N-DNA 逐渐增加而 14N,15N-DNA 区带逐渐减弱。4. 原核生物中存在哪些类型的转座子？其转座机理有哪些？原核生物中存在哪些类型的转座子？其转座机理有哪些？ 答：转座机理：复制型转座在相互作用时，转座子被复制，因此转座实 体是原转座子的一个拷贝。转