《残疾人康复教育基地PT教研室招标文件-第二册+02包数字神经电生理系统等》由会员分享，可在线阅读，更多相关《残疾人康复教育基地PT教研室招标文件-第二册+02包数字神经电生理系统等（44页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、0政府采购政府采购货物公开招标文件货物公开招标文件第二册第二册项目名称项目名称: : 中国残疾人康复人才教育基地中国残疾人康复人才教育基地 PTPT 教研教研室设备购置项目室设备购置项目招标编号：招标编号：TC180V30LTC180V30L包号：包号：0202 包包包名称：数字神经电生理系统等包名称：数字神经电生理系统等中招国际招标有限公司中招国际招标有限公司20182018 年年 5 5 月月1目目录录第四章投标邀请. 2第五章投标人须知资料表. 5第六章政府采购合同格式. 9第七章合同专用条款. 12第八章货物需求一览表及技术规格. 15第九章评标方法和标准. 382第四章第四章投标邀请
2、投标邀请中招国际招标有限公司受 中国康复研究中心 委托， 对下述货物及服务进行国内公开招标。现邀请合格的投标人前来投标。1. 招标编号：TC180V30L2. 项目信息：招标项目性质：货物货物名称：数字神经电生理系统等用途：自用数量：详见第八章第一部分货物需求一览表3.投标供应商资格要求：（1）在中华人民共和国境内注册，具有独立承担民事责任的能力和经营许可，向采购人提供服务的法人、其他组织或自然人。（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。（5）在参加政府采购活动前 3 年内（本项目投标截止期前）在
3、经营活动中没有重大违法记录。（6）投标人必须从招标代理机构获得招标文件并登记备案，否则不能参加本次招标。（7）本项目不接受联合体投标。（8）投标人不得将本项目招标内容以任何方式进行转包。（9）符合法律、行政法规规定和招标文件中规定的投标人的其他要求。4.招标文件售价：每套人民币 300 元；若邮购，每份加收人民币50 元。招标文件售后不退。5.购买招标文件时间和地点：时间：2018 年 5 月 7 日至 2018 年 5 月 14 日(节假日除外)，上午 9:00 至11:00；下午 1:30 至 4:30（北京时间）。3地点：中招国际招标有限公司（北京市海淀区皂君庙 14 号院 9 号楼）5
4、04室6.投标截止时间：2018 年 5 月 30 日上午 09:30（北京时间），逾期送达或未按招标文件要求密封的投标文件恕不接收。7.开标时间：2018 年 5 月 30 日上午 09:30（北京时间）。8.投标、开标地点：中国康复研究中心 F 段一层第五会议室（丰台区角门北路 10 号）9.凡对本次招标提出询问，请按照招标文件的规定方式与中招国际招标有限公司联系。地址：北京市海淀区皂君庙 14 号院 9 号楼邮编：100081电话：010-62108074/8274传真：010-62108074电子信箱： 联 系 人： 曹武宁、范君、卢燕开 户 名：中招国际招标有限公司开户银行：中国工商
5、银行北京海淀支行营业部账号： 0200049619200362296采 购 人：中国康复研究中心地址：北京市丰台区角门北路 10 号联系方式：010-675633224特别告知各潜在投标人：本项目接受网上发售、下载电子版招标(采购)文件/资格审查文件（下简称“标书”），现将有关注意事项特别告知如下：（一） 网上注册：凡有意在线获取电子版标书的潜在投标人，请务必在本项目电子版标书发售截止时间前，登录中招联合招标采购平台（http:/；下简称“交易平台”）或在中招国际招标有限公司网站主页进行免费注册。潜在投标人只需注册一次，不同的经办人可建立多个账户。交易平台负责对投标人注册信息与其提供扫描件信息
6、进行一致性检查。（二） 标书下载：经办人凭获得的用户名、密码验证身份登录、上传招标（采购）公告要求的报名资料（如有）、购买并下载电子标书，逾期将无法下载获取。潜在投标人可选择现场购买纸质标书，但仍需完成免费注册事宜。购买纸质标书后，仍可在交易平台缴费下载电子版标书。（三） 电子版标书下载收费：如在线购买并下载电子版标书，除标书款外还需通过网银支付标书下载服务费，收费标准为每标包 50 元，由中招联合信息股份有限公司出具增值税电子普通发票，标书购买人可登录“中招联合招标采购平台”自行下载增值税电子普通发票。标书下载费一经收取不予退还。（四）潜在投标人成功下载电子版标书后，标书款发票、纸质标书可与
7、中招国际招标有限公司本项目联系人确定领取方式。（五）其它事项1.交易平台首页帮助中心提供操作手册，潜在投标人可以下载并根据操作手册提示进行注册、登录、网上购买下载电子版标书及下载费支付、发票开具领取等操作。2.如遇平台操作问题，可拨打交易平台统一服务热线：400-092-8199，热线服务时间为工作日上午 9 点到 12 点，下午 1 点 30 分到 5 点。5第五章第五章投标人须知资料表投标人须知资料表本表是关于要采购货物的具体资料，是对投标人须知的具体补充和修改，如有矛盾，应以本资料表为准。条款号内内容容1.1采购人：中国康复研究中心地址：北京市丰台区角门北路 10 号电话：010-675
8、633221.2采购代理机构：中招国际招标有限公司地址：北京市海淀区皂君庙 14 号院 9 号楼业务联系人：曹武宁、范君、卢燕电话：010-62108074/8274传真：010-62108074反腐倡廉监督电话： 010-621082131.3.4合格投标人的其他资格要求：（非医疗器械的可不提供）投标产品属于医疗器械的，投标人应具有合法的医疗器械经营资格，根据国家最新相关规定，投标人如为代理商，提供医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证复印件加盖单位公章；投标人如为制造商，使用自身生产的产品投标时，提供医疗器械生产备案凭证或医疗器械生产许可证复印件加盖单位公章。1.3.5是否允许采购进口产
9、品： 是1.3.6是否为专门面向中小企业采购： 否1.4是否允许联合体投标： 否1.4.8联合体的其他资格要求：无2.2项目预算金额： 3628 万元；本包最高限价：677.1 万元8.1如投标商对多个包进行投标，可以中标多包9.1提供投标人的最近 6 个月任意 3 个月纳税和社保记录；在法规范围内不能提供的，应做书面说明和证明文件。9.1进口产品制造商授权等是否作为资格要求：是（详见第八章6第一部分货物需求一览表）12保证金形式：保函正本电汇支票保证金数额：80000 元保证金收款人：中招国际招标有限公司为方便核查投标保证金，供应商除在第一部分投标文件中以外还应将“投标应保证金（复印件）”单
10、独密封于一信封 1 份，并在信封上标明 “投标保证金”字样，在投标时单独递交。13.1投标有效期：90日历日14.1第一部分投标文件：正本：1 份、副本： 7份；第二部分投标文件：正本：1 份、副本： 7份；除上述文件外，还须密封递交投标文件电子文档1份（U 盘）。15.3投标截止时间：2018 年 5 月 30 日上午 09:30（北京时间）18.1开标时间：2018 年 5 月 30 日上午 09:30（北京时间）开标地点：中国康复研究中心 F 段一层第五会议室（丰台区角门北路 10 号）20.4核心产品：详见第八章第一部分货物需求一览表23.2评标方法：适用（2）27推荐中标候选供应商的
11、数量：327招标人是否委托评标委员会直接确定中标人： 否31.1履约保证金：提交履约保证金的时间：签订合同后 30天履约保证金金额：合同总价的 10%履约保证金形式：银行保函32中标服务费：参照原国家计委计价格【2002】1980 号文和国家发改委发改办价格【2003】857 号文的标准收取。万元33.4政府采购信用担保机构：所有政府采购项目的信用担保专业的担保公司7中国投融资担保股份有限公司地址:北京市海淀区西三环北路 100 号光耀东方写字楼 9 层联系电话：010-88822888传真：010-68437040电子邮箱：北京市政府采购项目增加的信用担保公司1.北京首创融资担保有限责任公司
12、地址:北京市西城区闹市口大街一号长安兴融中心四号楼三层联系电话： 58528799传真：58528448电子邮箱：; 2.北京中关村科技融资担保有限公司地址:北京市海淀区中关村南大街乙 12 号天作国际大厦 A 座 28 层联系电话：59705600-6950传真：59705606电子邮箱：li_3. 本项目采购人本级和上级财政部门政府采购有关规定增加的担保机构。8资格审查资格审查表表投标人名称审查项目结论在中华人民共和国境内注册营业执照等证明法人授权书具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的证明文件纳税和社保记录无重大违法记录声明投标人须知资料表中要求的其他资格要求制造商授权（进口设备需要）
13、9第六章第六章政府采购合同格式政府采购合同格式（货物类）（货物类）合同编号：项目名称：货物名称：买方：卖方：签署日期：10合合同同书书买方（名称）的(项目名称)中所需(货物名称) 经中招国际招标有限公司以 （招标编号）招标文件在国内公开招标。经评定，卖方为中标供应商。买、卖双方同意按照下面的条款和条件，签署本合同。1 1. .合同文件合同文件下列文件构成本合同的组成部分，应该认为是一个整体，彼此相互解释，相互补充。为便于解释，组成合同的多个文件的优先支配地位的次序如下：a.本合同书b.中标通知书c.合同专用条款d.合同通用条款e.投标文件(含澄清文件)f.招标文件(含招标文件补充通知)2.2.
14、货物和数量货物和数量本合同货物：数量：3.3.合同总价合同总价本合同总价为元人民币。分项价格：4.4.付款方式付款方式本合同的付款方式为：5.5.本合同货物的交货时间及交货地点本合同货物的交货时间及交货地点交货时间：交货地点：6 6. .合同的生效合同的生效本合同经双方全权代表签署、加盖单位印章并由卖方递交履约保证金后生效。11买方：卖方：名称：(印章)名称：(印章)日期：日期：授权代表(签字)：授权代表(签字)：地址：地址：邮政编码：邮政编码：电话：电话：开户银行：开户银行：帐号：帐号：12第七章第七章合同专用条款合同专用条款合同专用条款是合同一般条款的补充和修改。如果两者之间有抵触，应以特
15、殊条款为准。合同特殊条款的序号将与合同一般条款序号相对应。1.定义1.5 买方：本合同买方系指：中国康复研究中心。1.6 卖方： 本合同买方系指：。1.7 现场：本合同项下的货物安装和运行地点位于：中国康复研究中心指定地点。6.交货方式6.1本合同项下的货物交货方式为：现场交货。6.2卖方应在货物发出7天前以电报或传真形式将合同号、货物名称、数量、包装箱件数、总毛重、总体积(立方米)和备妥交货日期通知买方。8.付款条件：签订合同后卖方向买方提供合同总额 10%的履约保证金；买方收到卖方的履约保证金后向卖方支付合同总额 30%的预付款；所有设备到货安装验收合格后，买方向卖方支付合同总额 70%的
16、尾款。质量保证期结束后 10 个工作日内买方将无息退还卖方提交的合同总额 10%的履约保证金。9.技术资料9.1 合同生效后7天之内，卖方应将每台设备和仪器的中文技术资料一套，如目录索引、图纸、操作手册、使用指南、维修指南和或服务手册和示意图寄给买方。9.3如果买方确认卖方提供的技术资料不完整或在运输过程中丢失，卖方将在收到买方通知后7天内将这些资料免费寄给买方。10.质量保证：10.3 卖方在收到通知后7天内应免费维修或更换有缺陷的货物或部件。10.4 如果卖方在收到通知后7天内没有弥补缺陷，买方可采取必要的补救措施，但风险和费用将由卖方承担。10.5 合同项下货物的质量保证期为自货物通过最
17、终验收起24个月。11.检验和验收：1311.2 货物运抵现场后，买方应在 7天内组织验收.验收时间:货物运抵现场后，买方应在 7天内组织验收；验收地点：用户指定地点；验收程序：投标人应保证在发货前对货物的质量、规格、性能、数量和重量等进行准确而全面的检验，并出具一份证明货物符合合同规定的证书。该证书将作为提交付款单据的一部分，但有关质量、规格、性能、数量或重要的检验不应视为最终检验。投标人检验的结果和详细要求应在质量证书中加以说明。货物运抵采购项目（标的）交付的地点后，采购人将在 7 个工作日内组织验收，由采购人组织验收小组，对货物的数量、外观、质量、安全、功能及性能等进行验收，项目验收依据
18、为采购合同、招标文件和投标文件。验收小组将根据验收情况制作验收备忘录并签署验收意见。投标人应负责使所供计量仪器通过计量部门的验收，并承担相关费用（包括运费）。若需要，应在检测期间提供备用仪器，以便不影响采购人的使用。验收小组组成：使用部门、设备维修管理部门及用户指定的其他相关人员。验收小组制作验收备忘书，签署验收意见 。12.索赔：12.3 索赔通知期限：7天。15.不可抗力：15.2 受事故影响的一方应在不可抗力的事故发生后尽快书面形式通知另一方，并在事故发生后14天内，将有关部门出具的证明文件送达另一方。15.3 不可抗力使合同的某些内容有变更必要的， 双方应通过协商在14 天内达成进一步
19、履行合同的协议，因不可抗力致使合同不能履行的，合同终止。17.1 因合同履行中发生的争议， 合同当事人双方可通过协商解决。 协商不成的，应以以下第 2种方式解决：（1）提请北京仲裁委员会仲裁；（2）向人民法院提起诉讼。25.履约保证金：25.1 提交履约保证金的时间：签订合同后30 天履约保证金金额：合同总价的10%14履约保证金形式：银行保函26.合同生效和其它26.2 本合同一式肆份，具有同等法律效力。买方和卖方各执贰份。15第八章第八章货物需求一览表及技术规格货物需求一览表及技术规格第一部分货物需求一览表包包号号包设备名称包设备名称数数量量单单位位是否允是否允许进口许进口是否为核是否为核
20、心产品心产品是否需要是否需要制造厂商制造厂商授权书授权书本包最本包最高限价高限价（万元（万元）2数字神经电生理系统1个是是是677.1心肺运动负荷测试系统1个是是是运动心肺气体代谢分析系统1个是是是肺功能训练仪5个是是是多关节等速力量测试及训练系统1个是是是儿童步态分析训练系统1个是是是三维脊柱动态捕捉测试与训练系统1个是是是定位检测仪1台是是是膝关节稳定度测试仪1台是是是16第二部分第二部分技术规格及要求技术规格及要求一一、采购标的需实现的功能或者目标采购标的需实现的功能或者目标，以及为落实政府采购政策需满足的要求以及为落实政府采购政策需满足的要求：（一）采购标的需实现的功能或者目标本次招标
21、采购是为中国残疾人康复人才教育基地 PT 教研室设备购置，投标人应根据招标文件所提出的设备技术规格和服务要求，综合考虑设备的适用性，选择需要最佳性能价格比的设备前来投标。投标人应以技术先进的设备、优良的服务和优惠的价格，充分显示自己的竞争实力。（二）为落实政府采购政策需满足的要求1.促进中小企业发展政策：根据政府采购促进中小企业发展暂行办法规定，本项目投标人为小型或微型企业且所投产品为小型或微型企业生产的，投标人和产品制造商应出具招标文件要求的中小企业声明函给予证明，否则评标时不予认可。投标人和产品制造商应对提交的中小企业声明函的真实性负责，提交的中小企业声明函不真实的，应承担相应的法律责任。
22、2.监狱企业扶持政策：投标人如为监狱企业将视同为小型或微型企业，且所投产品为小型或微型企业生产的， 应提供由省级以上监狱管理局、 戒毒管理局 （含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。投标人应对提交的属于监狱企业的证明文件的真实性负责，提交的监狱企业的证明文件不真实的，应承担相应的法律责任。3.促进残疾人就业政府采购政策：根据三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知（财库2017141 号）规定，符合条件的残疾人福利性单位在参加本项目政府采购活动时，投标人应出具招标文件要求的残疾人福利性单位声明函，并对声明的真实性承担法律责任。中标、成交供应商为残疾人福利性单位的，采购代理
23、机构将随中标结果同时公告其残疾人福利性单位声明函，接受社会监督。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。不重复享受政策。4.鼓励节能政策：投标人所投产品如属于财政部、国家发展改革委发布的最新一期的节能产品政府采购清单中的产品，投标人需提供证明材料。节能产品政府采购清单可以在中国政府采购网（http：/ 鼓励环保政策：投标人所投产品如属于财政部、环境保护部发布的最新一期的环境标志产品政府采购清单中的产品，投标人需提供证明材料。环境标志产品政府采购清单可以在中国政府采购网（http：/ 投标产品属于医疗器械的， 应按国家食品药品监督管理总局颁发的 医疗器械注册管理办法，办理医疗器械注册证或者办理备案，
24、投标人须提供医疗器械注册证复印件或备案凭证。2.投标产品属于医疗器械的， 中华人民共和国境内制造商应按国家食品药品监督管理总局颁发的医疗器械生产监督管理办法，办理医疗器械生产许可证或者办理备案，投标人须提供医疗器械生产许可证复印件或备案凭证。3.投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的， 需提供投标人的辐射安全许可证复印件（不适用的情况除外）。投标产品属于压力容器的，投标人需要根据国家特种设备制造相关管理规定， 提供投标产品制造商的特种设备制造许可证（压力容器）。4. 投标产品及制造商应符合国家有关部门规定的相应技术、计量、节能、安全和环保法规及标准， 如国家有关部门对投标产品或其制造商有强制性
25、规定或要求的，投标产品或其制造商必须符合相应规定或要求，投标人须提供相关证明文件的复印件。三、采购标的的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点：三、采购标的的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点：（一）采购标的的数量 、名称：详见第一部分 货物需求一览表（二）采购项目交付或者实施的时间和地点采购项目（标的）交付的时间：合同签订后 60 天内。采购项目（标的）交付的地点：中国康复研究中心指定地点。四、采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求四、采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求（一）采购标的需满足的服务标准、效率要求181. 投标人应有能力做好售后服务工作和提供技术保障。投标人或投标
26、产品制造商应设有专业的售后服务维修机构， 有充足的零件储备和能力相当的技术服务人员，并保证投标产品停产后 10 年的备件供应。投标时须提供有关其投标产品专业的售后服务（维修站）的信息，包括售后服务机构名称、服务人员的数量和水平、联系人和联系方式、零备件的储备等，说明投标人与该售后服务（维修站）的关系并附上相关的证明文件，如合作协议等。质量保证期内的免费售后维修及服务包括所有投标产品及配件，并含第三方产品，同时投标人应定期对所有投标产品提供维护保养服务。2. 投标人发运货物时，每台设备要提供一整套中文的技术资料，包括安装、操作手册、使用说明、维修保养手册、电路图、零配件清单等，这些资料费应包括在
27、投标报价内。 如果采购人确认投标人提供的技术资料不完整或在运输过程中丢失，投标人需保证在收到采购人通知后 7 天内将这些资料免费寄给采购人。3. 投标人应在保证在接到采购人通知的 7 天内，自付费用在采购人指定所在地对设备进行安装、调试和试运行，直到该产品的技术指标完全符合合同要求为止。投标人技术人员的费用，如：差旅费、住宿费等应计入投标报价。投标人安装人员应自备必要的专用工具、量具及调试用的材料等。4. 投标人应负责投标货物质量保证期内的免费维修和配件供应，投标人售后服务维修机构应备有所购货物及时维修所需的关键零部件。5. 投标人应保证在质量保证期内提供投标货物专用的软件和相应数据库资料的免
28、费升级服务。（如果有）6. 在合同执行期和质量保证期内，投标人应保证在收到要求提供维修服务的通知后 2 小时内给予反馈，24 小时内派合格的技术人员赴现场提供免费服务，解决问题。如不能按采购人要求的时间予以修复，投标人应保证免费提供同类备用设备，供采购人使用。（二）采购标的需满足的服务期限要求1.质量保证期：自验收合格之日起不少于 24 个月。 （下文另有规定的除外下文另有规定的除外）五、采购标的的验收标准五、采购标的的验收标准191. 投标人应保证在发货前对货物的质量、规格、性能、数量和重量等进行准确而全面的检验，并出具一份证明货物符合合同规定的证书。该证书将作为提交付款单据的一部分，但有关
29、质量、规格、性能、数量或重要的检验不应视为最终检验。投标人检验的结果和详细要求应在质量证书中加以说明。2. 货物运抵采购项目（标的）交付的地点后，采购人将在 7 个工作日内组织验收，由采购人组织验收小组，对货物的数量、外观、质量、安全、功能及性能等进行验收，项目验收依据为采购合同、招标文件和投标文件。验收小组将根据验收情况制作验收备忘录并签署验收意见。3.投标人应负责使所供计量仪器通过计量部门的验收，并承担相关费用（包括运费）。若需要，应在检测期间提供备用仪器，以便不影响采购人的使用。六、采购标的的其他技术、服务等要求六、采购标的的其他技术、服务等要求1. 标注的指标为必须满足的指标，一条不满
30、足将导致其投标被否决；标注*的为重要的技术指标，一条不满足将在第九章评标方法和标准“对招标文件技术规格要求的响应程度”中扣除相应分值。2.投标人需要提供投标产品技术支持资料（或证明材料），其中技术支持资料指生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告， 若生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告不一致， 以检测机构出具的检验报告为准。如投标人技术响应与技术支持资料（或证明材料）不一致，将以技术支持资料（或证明材料）为准。对于技术规格中标注“*”号的技术参数，投标人须在投标文件中按照招标文件技术规格的要求提供技术应答的证明材料， 对于投标人提供的投标文件技术应答未按本条款要求提供
31、投标产品技术支持资料 （或证明材料）的，评标委员会可不予承认，并可认为该技术应答不符合招标文件要求。由此产生的评标风险，由投标人承担。3. 投标人所提供的部件之间及设备之间的连线或接插件均视为设备内部部件，应包含在相应的配置中。4. 工作条件：除了在技术规格中另有规定外，投标人提供的一切仪器、设备和系统，应符合下列条件：1）仪器设备的插头要符合中国电工标准。如不符合，则应提供适合仪器插头的插座，必须要有接地。202）如果仪器设备需特殊的工作条件（如：水、电源、磁场强度、特殊温度、湿度、震动强度等），投标人应在有关投标文件中加以说明。5. 培训要求：培训是指涉及产品基本原理、安装、调试、操作使用
32、和保养维修等有关内容的学习。投标人应保证在采购人指定交货地点对每包（品目）最终用户设备操作人员提供不少于 1 天的免费培训。 投标人投标时应提供详细的培训方案。培训教员的差旅费、食宿费、培训教材等费用，应计入投标报价。七、采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：七、采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：（一）数字神经电生理系统1.货物名称:数字神经电生理系统数量：1 套。2.详细配置要求：2.1 电子单元（放大器）：1 套；2.2 闪光刺激器：1 套；2.3 盘状电极：1 套；2.4 事件相关电位软件和使用手册：1 套；2.5 视觉刺激器（LED 眼罩式）：1 个
33、；2.6 听觉刺激器：1 个；2.7 患者按钮：1 个；2.8 台车含支臂：1 台。3.技术规格要求：3.1 放大器通道：脑电图32 通道；3.2 具有中/英语言界面；3.3 设备使用环境无需专用地线；3.4 设备接口：USB2.0；3.5 A/D 转换：16Bit；3.6 共模抑制比：120dB；3.7 输入阻抗：400M；3.8 输入漏电流：50nA；3.9 AC 滤波：50Hz、60Hz 切换；*3.10 事件相关电位4 通道，至少包括 P300、MMN、CNV、P50；3.11 输入范围：012000uV；213.12 灵敏度：0.0110000000uV/mm；软件可以在此范围内设定
34、参数值；3.13 扫描速度：1mm/S10000mm/S；软件可以在此范围内设定参数值；3.14 采样频率：2000Hz；3.15 电刺激：3.15.1 刺激强度：0.1-100mA 可调；3.15.2 刺激持续时间：10-5000us 可调；3.15.3 刺激频率：0.1-100Hz 可调；3.16 听觉刺激控制器:3.16.1 刺激强度：16-140dB 可调；3.16.2 刺激频率：0.1-100Hz 可调；3.16.3 纯音频率范围：100-5000Hz；3.16.4 刺激波：疏、密、交替；3.17 闪光刺激：3.17.1 最大亮度（一边）160001600 cd/m2；3.17.2
35、刺激频率：0.1-100 Hz 可调；3.17.3 刺激持续时间：0.1-3000 ms 可调；3.17.4 连续工作时间：最大刺激量下，无使用时间限制；3.18 预置蒙太奇：蒙太奇数量无限制；3.19 头部蒙太奇示意图：可显示蒙太奇头部示意图；3.20 具有高次谐波滤波，可以二次对脑电波性进行滤波；*3.21 参考电极选择：多种参考电极可随时切换，方式最少包括：平均参考法（AV）, Aav, 顶参考法（Vx）, 源参考法（SD）,系统参考（Org），双耳参考 A1A2, A1A2, A1A2, A1+A2 等模式；3.22 采集测量功能：软件系统中可以自定义全自动的采集模板，在刺激过程中自动
36、完成所定义的采集元素，完全实现采集自动化；3.23 脑电分析功能：可以自定义自动分析模板，自动所需分析；3.24 实时动态地形图：在采集过程中可以进行多种参数的实时分析，有实时的 2 维或 3 维地形图，并且可以提供瞬时地形图；3.25 全程自动棘尖波检测：具备全程在线的或离线棘尖波检测分析功能；3.26 具备实时自动伪迹/现象搜索功能，搜索参数可定义；223.27 分析功能：波幅分析、频谱分析、周期节律分析、对比分析、相关分析、相干分析、小波分析、独立成分分析；3.28 实时趋势图：记录过程中就可查看15 种趋势图；3.29 自动备份：软件系统可设定自动存储时间间隔；3.30 报告功能：全中
37、文报告，可自定义报告模板；3.31 数据库功能：支持网络数据存储、调用回放，数据库有检索功能，在数据库环境中可查看检测报告。脑电图数据存储有多种国际标准格式；*3.32 单机实现常规脑电图和事件相关电位监测的功能；3.33 功能可扩展。（二）心肺运动负荷测试系统1.货物名称、数量：心肺运动负荷测试系统、1 套。2.详细配置要求：2.1 心肺运动负荷测试系统：主机 1 套，专用高级分析软件 1 套（包括肺活量测试许可，训练指导许可，运动计划创建许可，运动能量消耗测试许可，基础代谢测试许可），软件密钥 1 个，流量传感器 1 套，气体采样线 1 根，面罩和头带 1 套，Polar H7 心率带 1
38、 套，十二导心电监测模块 1 套，数据线 1 根，电源线 1 根，仪器箱 1 个，标准校准器 1 套，台车 1 台，电脑工作站 1 套；2.2 功率车（含 7 英寸触摸屏）1 台，心率胸带 1 根，动态血压计 1 套、血氧指套 1 套、RS232 连接线 1 根、专业软件 1 套，胸带、传输模块、颈带和随身袋各 4 个，电极线 4 组，接收器 4 组，充电器和电源线 1 组。3.技术规格要求：3.1 心肺运动负荷测试系统：采用每次呼吸数据采集法，配合功率车或运动平板的定量负荷，对呼吸运动过程中气体流量、O2 浓度、CO2 浓度及环境温度、气压等技术参数时时进行数据采集，通过专业的软件分析人体的
39、最大摄氧量、潮气量、呼吸流量、氧脉搏等多项指标，对心肺运动负荷功能进行测试评估；3.1.1 测试方法：每次呼吸气体测量法；*3.1.2 主机为便携式，重量1500 克；3.1.3 运动心肺功能测量参数至少包括：3.1.3.1 吸气、呼气氧浓度百分比（FIO2、FEO2）；233.1.3.2 吸气、呼气二氧化碳浓度百分比（FICO2、FECO2）；3.1.3.3 BTPS 摄氧量（VO2BTPS）；BTPS 二氧化碳排出量（VCO2 BTPS）；STPD 摄氧量（VO2 STPD）；STPD 二氧化碳排出量（VCO2 STPD）；3.1.3.4 每公斤体重摄氧量（VO2/kg）；每公斤体重二氧化
40、碳排出量（VCO2/kg）；3.1.3.5 最大摄氧量（VO2Max）；无氧阈（AT）；氧脉搏（VO2/HR）；代谢当量（METS）；3.1.3.6 呼吸交换率（RER：VCO2/VO2）；最大氧脉搏（VO2/HRMax）；氧负荷（VO2/WR）；氧亏/氧债（O2kinetics）；呼吸频率（BF）；3.1.3.7 ATPS 潮气量（VT ATPS）；BTPS 潮气量（VT BTPS）；STPD 潮气量（VT STPD）；ATPS 每分通气量（VE ATPS）；BTPS 每分通气量（VE BTPS）；STPD每分通气量（VE STPD）；3.1.3.8 氧通气当量（VE/VO2）；二氧化碳通气
41、当量（VE/VCO2）；潮气末端氧压（PETO2）；潮气末端二氧化碳压（PETCO2）；动脉二氧化碳压力（PACO2） ；3.1.4 可在线跟踪监测呼吸的深度和频率（须提供厂家技术资料或软件界面截图以证明）；*3.1.5 定标方法：每个测试前气体定标自动化、无需人工干预。使用标准气进行两点气体定标（一种为标准气体，一种为周围空气）仅需每月执行一次。（须提供厂家英文技术资料或软件界面截图以证明）；3.1.6 操作软件：3.1.6.1 中英文操作系统；3.1.6.2 具有演示模式，可回放测试进程；3.1.6.3 兼容电脑摄像头，可对受试者头像拍照和存储（须提供厂家英文技术资料或软件界面截图以证明，
42、不能提供即视为负偏离）；3.1.6.4 可实现中文信息输出、中文报告输出，可编辑设计测试屏幕和报告格式，并具备数据处理和数据管理功能；3.1.6.5 软件可自定义测试和结果评估的工作流程，用户可根据自身需要进行编辑；3.1.6.6 支持触摸屏操作；3.1.6.7 可控制20 种品牌型号的功率车和跑台；243.1.6.8软件中内置台阶方案和三角方案， 也可自定义台阶方案和三角方案，台阶方案中可定义每级功率和持续时间，可灵活插入三角方案（须提供厂家技术资料或软件界面截图以证明，不能提供即视为负偏离）；3.1.6.9 数据可导入或导出到软件中，也可以 Excel 格式导出；*3.1.6.10 测试结
43、束通过软件自动判定最大摄氧量、第一通气无氧阈和第二通气无氧阈，也可手动寻找理想值，并生成相应报告；3.1.6.11 测试结束后，软件自动判断和给出医学结果，治疗师可手动编辑（须提供厂家英文技术资料或软件界面截图以证明，不能提供即视为负偏离）；3.1.7 软件功能：3.1.7.1 肺活量测试功能：具有肺活量测定、施力肺活量测定、最大通气量测定、呼吸容量环分析功能；3.1.7.2 机能评价功能：软件自动评价测试指标，每项测试指标自动表示该值优良差；根据运动心肺测试得到的个体呼吸阈值和峰值摄氧量，自动计算不同训练目标的个性化的心率区间，不同的心率区间用不同颜色标注（须提供厂家技术资料或软件界面截图以
44、证明，不能提供即视为负偏离）；3.1.7.3.运动计划创建功能： 根据个人训练目标， 创建大、 中、 小训练周期。软件内置训练目标、运动类型、运动时间、运动频率等模板，用户自由创建、编辑和打印；3.1.7.4 流程图解读功能：具备，可辅助治疗师解读患者测量结果；3.1.7.5 运动能量消耗测试功能：测试运动过程中能量消耗、脂肪和碳水化物的供能比例和氧化速度；3.1.7.6 基础代谢测试功能：测试基础代谢率 RMR；安静能量消耗 REE；糖、脂肪、蛋白质的供能比例；3.1.7.7 术前风险评估功能：通过软件进行心衰和肺动脉高压检测、心肌缺血检测、呼吸系统评估和风险分析与建议。软件自动判读手术风险
45、，并通过颜色提示风险高低；*3.1.7.8 心肺功能测试仪连接方式：支持有线和无线两种连接方式；3.1.7.9 采用 Polar 心率测量技术；3.1.7.10 台车：系统配有台车及电脑工作站；3.1.8 流量传感器条件：253.1.8.1 双向数字式流量传感器，3L 定标筒定标；3.1.8.2 有效流量范围：0.05-20L/秒；3.1.8.3 最大流量300L；3.1.8.4 误差2%；3.1.8.5 16L/s 时，呼吸阻力0.1kPA/L/s；3.1.9 氧传感器（O2）：3.1.9.1 类型：电化学传感器；3.1.9.2 使用寿命：18 个月；3.1.9.3 测量范围：0-100%氧
46、；3.1.9.4 反应时间：T90100 毫秒；3.1.9.5 误差：流量的 0.1%；3.1.10 二氧化碳传感器：3.1.10.1 类型：红外线；3.1.10.2 测量范围：0-13%；3.1.10.3 反应时间 T90100 毫秒；3.1.10.4 误差：流量的 0.1%；3.1.11 心率来源：Polar 心率遥测，蓝牙数据传输；3.1.12 运动血压监测模块：测量运动过程中的血压和心率。通过数据接口连接电脑， 可实时显示数据， 并支持历史数据查询。 血压测量范围： 收缩压 50-250mmHg，舒张压 20-150 mmHg，心率测量范围 40-200bpm；3.1.13 血氧饱和度
47、测试模块：测量运动过程中的血氧饱和度；3.1.14 十二导联心电监控模块：监测 12 导心电波形；3.2 功率车部分：3.2.1 可单独使用，与运动心肺功能测试设备也可兼容使用；3.2.2 功率范围：起始功率7W，最大连续功率750W；3.2.3 峰值功率1000W，递增功率1W；3.2.4 转速范围：最大转速150RPM，最小转速30RPM；3.2.5 承重180kg；3.2.6 车座高度可手动调节，车把可 360旋转调节；3.2.7 配置心率测量胸带；263.2.8 至少具有曲线模式、线性模式和固定力矩模式；3.2.9 彩色触摸屏：3.2.9.17 英吋，显示时间、速度、功率等参数；3.2
48、.9.2内置至少包括20W/M方案、 25W/M方案、 Holman方案、 Interval 25/75方案、Ramp 0-300W 方案和 WHO 方案等 6 种训练方案；3.2.9.3 自定义50 个训练方案；*3.2.10 在运动状态下可同时监测血压、血氧、心率；3.3 运动跑台部分：3.3.1 可单独使用，也可与运动心肺功能测试设备联机使用。与运动心肺功能测试仪联用时，由运动心肺功能测试仪软件控制，在测试过程中，按照预先制定好的方案自动加载负荷，无需手动调整负荷；3.3.2 跑带面积50150cm，步入高度20cm；3.3.3 速度设置：0.5-20km/h，每 0.1km/h 可调；
49、3.3.4 最大坡度25%；3.3.5 最大承重220kg；3.3.6 彩色触摸屏，需满足以下全部功能：3.3.6.1 不低于 7 英吋，可显示实际和目标坡度，实际和目标速度，距离，时间，能量，模式，高度，心率等参数；3.3.6.2 内置不少于 9 个运动方案；3.3.6.3 自定义不少于 50 个运动方案；3.3.7 配置心率测量胸带；3.3.8 配置双侧扶手；3.3.9 具有两种急停方式，磁力系索和急停按键；3.3.10 电源要求：230V，50-60Hz，最大电机功率1.5kW。（三）运动心肺气体代谢分析系统1.货物名称、数量：运动心肺气体代谢分析系统、1 台。2.详细配置要求：主机：1
50、 台、气体交换箱：1 个，面罩：1 个。3.技术规格要求：273.1 技术参数：3.1.1 运动心肺功能测定：VO2、VCO2、VE、TI、TE、Ttot、Vt、FetO2、FetCO2、R、VE、FeO2、FeCO2、VD/Vt、PaCO2、P（a-et）CO2、PAO2、VE/VO2、VO2/HR、VO2/kg、WATT、RQ、AT、MET、BR、VEmax、VO2AT、VEmax、 Rfmax、 BR、Vtmax、REE3.1.2 无氧阈测定：AT；3.1.3 心率：HR、HRmax；3.1.4 标准预计值(经过 ATS 和 ERS 鉴定)：VEmax, VO2AT, VEmax, Rf
51、max, HRmax, BR, HRR, VO2/HRmax, Vtmax, REE；3.1.5 耗氧量测试：VO2、VO2max、VO2/HR max；3.2 硬件要求：3.2.1 流量传感器：3.2.1.1 双向数字涡轮式永久使用；3.2.1.2 流速范围： 0.3-20L/S；3.2.1.3 分辨力：4ml；3.2.1.4 通气量范围：5-300 升/分钟；3.2.1.5 精确度：优于3%；3.2.1.6 阻力：在流速为 12L/S 时, 0.7cmH20；3.2.2 氧传感器：3.2.2.1 顺磁永久使用；3.2.2.2 范围：0100% O2；3.2.2.3 反应时间：120 毫秒；
52、3.2.2.4 精确度：+0.03%；3.2.3 二氧化碳传感器：3.2.3.1 红外数字式，永久使用；3.2.3.1 范围：0-10%；3.2.3.2 反应时间：120 毫秒；3.2.3.3 精确度：+0.03%；3.2.4 气体采样：每次一口气呼吸过程中均进行呼出气干燥；3.2.5 环境传感器：283.2.5.1 温度范围：0-50C；3.2.5.2 气压范围：400-800mmHg；3.2.5.3 湿度范围：0-100%；3.2.5.4 精确度：+0.003%3.2.6 软件功能：3.2.6.1 具备受检者数据管理功能；3.2.6.2 可利用图表方式重现数据；3.2.6.3 测试期间具备
53、实时数据显示功能；3.2.6.4 实时显示检测期间的 FVC,SVC,ERGO 图形及报表；3.2.6.5 在试验及负荷期间的用力肺活量（FVC）上可显示流量容积环；3.2.6.6 具有中国人预计值、病人数据管理管统、预计値和实测值的自动比较功能；3.2.7 工作站系统：主机、内存2GB、硬盘250G、液晶显示屏22 吋、彩色图文输出系统；3.2.8 质量控制要求使用 3 升校正筒。（四）肺功能训练仪1.货物名称、数量：肺功能训练仪、5 套。2.详细配置要求：主机 5 台，掌上工作站 5 台，专用软件 5 套，气流采集器 5 个。3.技术规格：3.1 适用范围：适用于急性/慢性肺疾病、因手术/
54、外伤造成的肺损伤、支气管痉挛、神经系统损伤后肌无力、构音障碍的训练及恢复；3.2 可将人的呼吸变成实时的图像，适用于有呼吸、构音障碍或口腔运动功能障碍的患者进行训练；3.3 气流采集器材质软胶管，长度2.5 米；*3.4 系统是连接到平板电脑上使用。对着吹嘴吹气或者吸气，气流就会被记录并通过数据线传至电脑，通过专用软件转控制视觉图像，实现情景互动式的训练；*3.5 具有多种情景互动软件，适用于不同年龄段和不同训练目的的人群。29软件拥有不同的训练难度等级和游戏趣味元素；3.6 掌上工作站硬盘128GB，尺寸7 英吋。（五）多关节等速力量测试及训练系统1.货物名称、数量：多关节等速力量测试及训练
55、系统、1 套。2.配置要求：2.1 主机系统：1 套A、可调节座椅1 个；B、动力头1 个；C、软件安装光盘1 张；2.2 关节活动附件（含附件台车 1 台） 1 套；A、膝/髋关节适配器1 个；B、膝/髋关节稳定垫1 个；C、反向横向下肢稳定器1 个；D、踝关节适配器1 个；E、脚垫1 个；F、肘/肩关节适配器1 个；G、腕/肩关节适配器1 个；H、肘关节稳定垫1 个；I、大腿稳定器1 个；J、前臂稳定垫1 个；K、大腿/前臂稳定管1 个；L、脚架1 个；M、头枕1 个；N、腰部衬垫1 个；2.3 工作站1 套；2.4 彩色图文输出系统1 台。3.电源：AC 220V10%50Hz。4.技术
56、规格：4.1 测试/训练功能：304.1.1 提供等长收缩、等速收缩两种测试模式；4.1.2 提供被动、等长、等速、等张四种抗阻力训练模式；4.1.3 单独关节活动模式 （要求提供原版英文彩页及操作软件页面示意图） ：4.1.3.1 膝关节：坐位伸/屈；4.1.3.2 膝关节：俯卧位伸/屈；4.1.3.3 膝关节：胫骨内旋/外旋；4.1.3.4 肩关节：伸/屈；4.1.3.5 肩关节：水平外展/内收；4.1.3.6 肩关节：90外展位的内旋/外旋；4.1.3.7 肩关节：外展/内收；4.1.3.8 肩关节：立位内旋/外旋；4.1.3.9 肩关节：坐位内旋/外旋；4.1.3.10 肩关节：90屈
57、位内旋/外旋；4.1.3.11 前臂：旋前/旋后；4.1.3.12 肘关节：伸/屈；4.1.3.13 腕关节：伸/屈；4.1.3.14 腕关节：桡/尺侧偏移（外展/内收）；4.1.3.15 踝关节：俯卧位趾屈/背屈；4.1.3.16 踝关节：外展/内收；4.1.3.17 踝关节：内翻/外翻；4.1.3.18 髋关节：外展/内收；4.1.3.19 髋关节：屈/伸；4.1.3.20 髋关节：内旋/外旋；4.1.3.21 肌肉静力伸展和主动收缩（PNF）：屈-内收/伸-外展；4.1.3.22 肌肉静力伸展和主动收缩（PNF）：屈-外展/伸-内收；4.2 座椅：4.2.1 座椅前、后部位均可设置靠背；
58、4.2.2 四点式安全带；4.2.3 座椅面积：7800cm2；4.2.4 座椅可 360旋转；314.2.5 座椅靠背调节：090 ；4.2.6 座椅可前后移动；4.3 动力头规格：4.3.1 运动模式、速度、扭矩：4.3.1.1 等速向心运动：1/16500 度/秒， 670 Nm10Nm；4.3.1.2 等速离心运动：1/16500 度/秒，670 Nm10Nm；4.3.1.3CPM 运动：1/16500 度/秒，670 Nm10Nm；4.3.1.4 等长运动：670 Nm10Nm；4.3.1.5 等张运动：670 Nm10Nm；*4.3.2 双重活动范围保护：计算机控制设定范围及机械定
59、位器控制设定范围；4.3.3 轴杆可以旋转360o；4.4 测试数据准确性：4.4.1 力矩数据精确度：0.1Nm；4.4.2 角度数据精确度：0.1；4.4.3 速度数据精确度：0.1/s；*4.4.4 软件能提供力量重复性复核程序；4.4.5 每个铁饼都标有重量作机外校准使用；4.4.6 每组测试皆具有 CV 值；4.5 测试软件功能：4.5.1具有快速测试和快速训练功能操作界面， 所有操作可在一个界面完成；4.5.2 测试数据：至少包括肌肉峰力矩、爆发力、耐力、功率、达到峰力矩的时间、角度、标准位置和标准时间下的力矩、屈/伸比值、双侧同名肌的力量相差值、肌力占体重的百分率等；4.5.3
60、报告：可提供文本格式、Excel 格式、图形格式等彩色报告；4.5.4 报告选项：至少包括包括测试、曲线覆盖图、图解式概要、锻炼、文字叙述、可重复性、进展、分类概要、多时间段、标准通用数据等内容；4.5.5 转换功能，可以将平均值对最佳重复次数、公制量度对美制量度应用于每一份报告中；4.5.6 进程报告：可用于不同时间相同测试内容的数据比较、双侧关节数据32比较、收缩肌/舒张肌数据比较；4.5.7 综合报告： 可根据测试者年龄、 训练模式分类，综合数据报告的比较；4.5.8 等角测试报告：提供不同角度的受力数据；4.5.9 软件的测试评估界面实时反馈训练曲线及指标，定时记录测试结果；4.5.1
61、0 软件控窗口：将扭据、姿势和加速度的模拟信号输到其他系统；*4.5.11 软件可根据需要编制肢体控制训练方案；*4.5.12 可进行肢体本体感觉的评测；4.6 电脑及打印机系统：4.6.1 工作站：内存2GB、硬盘250G、液晶显示屏22 吋；4.6.2 彩色图文输出系统。（六）儿童步态分析训练系统1.货物名称、数量：儿童步态分析训练系统、1 套。1.1 设备功能及用途：本系统由下肢三维运动分析传感器系统、高清二维运动视频分析系统及肌肉运动功能采集分析系统组成。实时、同步显示下肢关节的三维角度、步行过程的临床步态分析、高清运动视频采集及步行过程中肌肉运动功能的采集与分析，有助于科学、定量地进
62、行临床步态评估及步态训练。2.详细配置要求：2.1 下肢三维运动分析传感器系统 1 套：包括惯性传感器 1 套；传感器充电器 1 个；数据接收盒 1 个；腰部传感器绑带 1 个；四肢传感器绑带 4 个；数据采集分析软件 1 套；200 片双面贴纸 1 包；设备便携式手提箱 1 个;闪光刺激器 1套；2.2 高清二维运动视频分析系统 1 套：包括高清摄像 1 个；三脚架 1 个;USB加长数据传输线 2 根；摄像头同步灯 1 个；摄像头同步器 1 个；摄像头同步电缆2 根；数据采集分析软件 1 套；2.3 肌肉运动功能测试系统 1 套：包括传感器一套、接收器 1 个，数据分析软件 1 套；2.4
63、 彩色图文输出系统 1 台；工作站 1 套；专用台车 1 台；2.5 中英文说明书 2 份。3.技术规格要求：333.1 下肢三维运动分析传感器系统：3.1.1 组成及功能：由惯性传感器、数据接收盒组成，实时处理和显示下肢关节的角度，可用于完成临床步态分析；3.1.2 九轴惯性磁场传感器7 个；3.1.3 传感器尺寸：40mm50mm20mm；*3.1.4 传感器重量45 克；3.1.5 传感器充满电后可连续工作8 小时；3.1.6 传感器充电时间3 小时；3.1.7 传感器无线传输范围20 米；3.1.8 传感器同步延迟：10秒；3.1.9 静态精度 0.4；3.1.10 动态精度 1.2；
64、3.1.11 采集频率100Hz；*3.1.12 角速度量程：0-2000 度/秒；3.1.13 支持与步态分析跑台、高清二维运动视频分析系统以及肌肉运动功能采集分析系统同步测试；3.2 高清二维运动视频分析系统：3.2.1 基于3 个反光点，可获得二维角度、角度变化曲线；3.2.2 摄像头数量1 个；*3.2.3 分辨率1080p；3.2.4 采集频率30Hz；3.2.5 镜头：支持自动对焦；*3.2.6 支持自动低光校正功能；3.2.7 具备 USB 接口；3.2.8 可实现 H.264 视频压缩；3.2.9 软件：可提供关节活动度报告，至少包括下肢关节的活动范围、最大关节活动角度等数据；
65、3.2.10 具有多屏显示和视频回放功能；3.2.11 支持与下肢三维运动分析传感器系统、步态分析跑台以及肌肉运动功能采集分析系统同步测试；343.3 肌肉运动功能采集分析系统：3.3.1 组成及功能：由传感器、数据接收盒组成。传感器将表面肌电信号数据直接传输到测试现场的接收器。软件配置多种报告模板。可应用于临床康复评估、对称协调测试、临床康复反馈训练、步态分析和体育科研等领域；3.3.2 传感器尺寸3.5cm2.5cm1.5cm，重量 20g；3.3.3 接收盒尺寸20cm30cm10cm；3.3.4 接收盒重量1.5kg；3.3.5 可选择延迟时间：855, 19010, 31020ms
66、可选 1500Hz955, 15510 ms 可选 3000Hz；3.3.6 接收盒参数：3.3.6.1 USB 端口连接到 PC；3.3.6.2 TTL 5V 同步输入,TTL 3.3V 同步输出；3.3.6.3 16 位模拟输出；3.3.6.4 电源要求：5V；3.3.7 输出：传感器最大传输距离20 米；3.3.8 传感器参数：3.3.8.1 A/D16 位；3.3.8.2 可选低通滤波频率：500Hz，1000Hz 和 1500Hz；3.3.8.3 采样频率：1500Hz 和3000Hz 两档可选；3.3.9 前置放大器参数：3.3.9.1 具备 50/60Hz 滤波器；3.3.9.2
67、 第一阶高通滤波器设置到 10Hz,截止+/-10%；3.3.9.3 基线噪音 1uV RMS；3.3.9.4 RMS 输入阻抗100 兆欧；3.3.9.5 共模抑制比100dB；3.3.9.6 输入范围：-6.0mV 至 6.0mV；3.3.9.7 基础增益200,最终增益500；3.3.9.8 扣式或夹式电极连接线；3.4 工作站：CPU 双核，内存4G，硬盘750G，独立显卡1G 显存，显示器42 英吋。35（七）三维脊柱动态捕捉测试与训练系统1.货物名称、数量：三维脊柱动态捕捉测试与训练系统、1 台。2.详细配置要求：2.1 光栅投影及影像捕捉系统：1 台；2.2 专用测试服务器：1
68、台；2.3 分析软件：1 套；2.4 打印机：1 台；2.5 连接线：1 套；2.6 说明书：1 套。3.技术规格：3.1 设备功能及用途：三维脊柱动态捕捉测试与分析系统可以无接触、无辐射的对后背和脊柱做静态和动态的测量,通过计算获得客观参数，应用于诊断、筛选、研究、物理疗法、康复和其他的临床应用；3.2系统测试采用无接触性测试, 横向误差： 0.2mm, 纵向误差： 0.25mm；3.3 系统采用可见光栅投影测试，采集频率10Hz；3.4 系统支持站立位的静态测试；3.5 系统支持步行状态下的动态测试；3.6 系统支持静止状态下脊柱的形态数据的分析；*3.7 系统提供全脊柱的 3D 模型建立
69、，模型可反映椎体相对位置关系和单个椎体位移和旋转的量化数据；3.8 系统支持治疗前后脊柱形态的对比，并在同界面显示；3.9 系统可直接显示脊柱侧弯角度、骨盆前倾角度和驼背角；3.10 系统提供腿长指标测试，测试指标包括：左腿长、右腿长、长短腿差值；3.11 系统在标记点的情况下可自动识别关键测试点，关键测试点至少包括：隆椎、左右髂前上棘、左右髂前上棘中点、骶骨点、颈椎最高点、胸椎最高点、腰椎最高点；*3.12 系统提供脊柱形态测试指标， 测试指标包括： 躯干长、髂后上棘间距、髂后上棘间距和躯干长关系、躯干倾角、躯干倾斜高度、躯干扭转角度、躯干扭36转距离、骨盆上旋角度、骨盆侧倾角度、骨盆前倾角
70、度、骨盆水平面旋转角度、颈椎胸椎拐点位置、脊柱后凸最高点、胸椎腰椎拐点、腰椎前凸最高点、腰椎骶骨拐点、驼背角、前凸角、脊柱旋转角；3.13 系统支持打印输出和数据输出；3.14 提供 T-trip 订制协议接口，可与跑台等其他设备同步；3.15 工作站内存4GB,显存2GB,硬盘500GB；3.16 彩色图文输出系统，内存64MB。（八）定位检测仪1.货物名称、数量：定位检测仪、1 台。2.详细配置要求：2.1 主机：1 台；2.2 磁场发射器：1 个；2.3 位置传感器：4 个；2.4 手持指针：1 个；2.5 手柄传感器固定器：1 个；2.6 专用手提箱：1 个；2.7 高性能品牌计算机：
71、1 台；2.8 传感器固定贴片：100 片；2.9 导航专用椅：1 个。3.电源：AC 220V10% 50Hz1 Hz。4.技术参数要求：4.1 全中文版本软件；*4.2 定位方式：电磁定位；*4.3 兼容所有品牌的 TMS 刺激线圈；4.4 定位精度：2mm；4.5 具备 USB 接口；4.6 可以显示项：个人 MRI、组织地图（灰质）、激活 fMRI、面部标记；4.7 软件实时显示线圈坐标信息；*4.8MRI 格式：兼容 NIFTI（3D）数据格式；DICOM（2D）数据格式，软件可37以读取用于 SPM99 和 SPM2 的数据格式；4.9 软件可以读取 Nifti 数据；4.10 软
72、件可以读取 DICOM 数据；4.11 将手持指针空间位置与方向三维化；4.12 输入功率：50W；4.13 工作站：显示屏19 吋，内存4G。（九）膝关节稳定度测试仪1.货物名称、数量：膝关节稳定度测试仪、1 套。2.详细配置要求：2.1 测试主机 1 台；2.2 便携式工作站（含软件）1 套；2.3 连接线 1 套；2.4 泡沫垫 1 组；2.5 操作手册 1 份。3.技术规格要求：*3.1 电脑控制发力，全自动测试；3.2 测量精确度：0.1mm；3.3 测量点：50 个；*3.4 施力范围：1300N；3.5 默认力值：130-250N，4 档可调；3.6 自动可重复次数：1/2/3
73、次可选；3.7 自动记录测试数值，曲线显示变化过程；*3.8 可获得健侧和患侧移位的差值；可通过斜率变化分析膝关节功能性不稳；3.9 测试时间10 分钟；3.10 固定股骨和踝关节，位置可输入软件；3.11 测量结果可以 PDF 格式打印3.12 便携式工作站：内存4G，硬盘1TB，屏幕尺寸27 英吋；3.13 彩色图文输出设备。38第九章第九章评标方法和标准评标方法和标准本项目将按照招标文件第一章投标人须知中“五 开标及评标”、“六 确定中标”及本章的规定评标。1、评分因素及分值序号评分标准分值1商务部分102技术部分603价格部分30合计1002、评分标准2.1 商务部分序号序号评分因素分
74、项评分因素分项分值分值评分标准评分标准1投标产品在中国境内近三年销售业绩的评价5根据投标产品近三年在中国境内的销售业绩进行综合评审，每提供 1 个得 1 分，最高得 5 分。（投标人应提供合同复印件或中标通知书复印件并加盖公章，否则评标委员会不予认可）2对招标文件商务条款的响应程度3响应全面，全部符合，得 3 分；响应不全面或有不符合根据其缺陷程度适当减分，最低分为 0 分3环境标志产品1投标人的投标货物列入财政部、原国家环保总局发布的“环境标志产品政府采购清单”，且认证证书在有效截止日期内，得 1 分。4节能产品1投标人投标货物列入国家发展和改革委员会、财政部发布的“节能产品政府采购清单”，
75、且认证证书在有效截止日期内，得 1 分。（必须提供“节能产品政府采购清单”和认证证书复印件）（注：如投标人所供产品类别列入国家发展和改革委员会、财政部发布的“节能产品政府采购清单”中规定强制采购的节能产品，则投标人必须提供强制采购的节能产品。且不得该项分值）392.2 技术部分序号序号评分因素分项评分因素分项分值分值评分标准评分标准1对投标产品整体性能质量的评价10根据招标文件技术要求和投标技术响应情况，对投标产品的技术水平、先进性、稳定性、安全性等进行综合评审，最高得 10 分，每降低一个档次减 2分，扣完为止。2对招标文件技术规格要求的响应程度40投标人技术指标全部满足招标文件要求得 40
76、 分， 一项普通技术指标负偏离扣 2 分， 一项*号技术指标偏离扣 4 分，如有供货范围缺漏将负偏离处理，扣完为止。 （带带* *的为重要技术指标的为重要技术指标，投标文件中应提供投标文件中应提供技术支持资料，否则评标委员会有权不予认可）技术支持资料，否则评标委员会有权不予认可）。3对投标人售后服务能力的评价3投标人的售后服务机构和提供的售后服务方案和措施，根据相应情况进行分档，最高得 3 分，每降低1 个档次扣减 1 分，扣完为止。3根据投标人售后服务安排的合理性、售后网点的分布情况、 维修的反应速度及服务措施情况进行分档，最高得 3 分，每降低 1 个档次扣减 1 分，扣完为止。4培训方案
77、4投标人提供的培训方案的完整性、 可行性进行评审，最高分为 4 分，每降低一个档次扣减 1 分，扣完为止。2.3 价格部分评分因素分值评分标准评标价格30评标价格分数=（评标基准价/投标报价）价格权重（30%）100（注：实质性响应招标文件要求且价格最低的投标报价为评标基准（注：实质性响应招标文件要求且价格最低的投标报价为评标基准价）价）注：1.根据政府采购促进中小企业发展暂行办法（财库2011181 号）、40财政部 司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知 （财库201468 号） 和 三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知（财库 2017141 号）的规定，对满足价格
78、扣除条件且在投标文件中提交了投标人企业类型声明函、残疾人福利性单位声明函或省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件的投标人，其投标报价扣除6%后参与评审。对于同时属于小微企业、监狱企业或残疾人福利性单位的，不重复进行投标报价扣除。如投标人为代理商要求所投产品制造厂家同时满足上述条件，否则不予折扣。需将中小企业制造的货物在 “投标分项报价表”中单独报价。2.联合协议中约定，小型、微型企业和监狱企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额 30%以上的，可给予联合体 6%的价格扣除。联合体各方均为小型、微型企业和监狱企业的，联合体视同为小型、微型企业和监狱企业
79、。3.投标人所投产品如被列入财政部与国家主管部门颁发的节能产品目录或环境标志产品目录或无线局域网产品目录，应提供相关证明，在评标时予以优先采购，具体优惠措施详见：评标方法和标准。4.如采购人所采购产品为政府强制采购的节能产品， 投标人所投产品的品牌及型号必须为清单中有效期内产品并提供证明文件，否则其投标将作为无效投标被拒绝。5.同品牌处理办法：如采用最低评标办法，则：提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个参加评标的投标人，招标文件未规定的采取随机抽取方式确
80、定，其他投标无效；如采用综合评标法，则：提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，投标报价最低优先，如报价相同则技术部分得分最高优先，其他同品牌投标人不作为中标候选人。6.中标候选人并列式时的处理方式：投标报价最低优先，如报价相同则技41术部分得分最高优先，投标报价相同且技术部分得分也相同的，由评标委员会现场采取随机抽取方式确定。7.投标人报价低于其他通过符合性审查投标人平均报价的 30%，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，评标委员会可以要求其在规定的时间内提供书面说明，必
81、要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会将其作为无效投标处理。42商务符合性商务符合性审查审查表表审查事项投标人名称投标人名称投标人名称招标文件要求条款号符合中小企业投标要求1.3.6符合联合体规定1.4.7满足投标人的关联性要求1.5未参与其他服务1.6未发现影响采购人决策行为1.7报价未超过预算或最高限价2.3满足投标范围的完整性要求8.1未包含价格调整要求11.5保证金符合要求12.4投标有效期满足要求13.1投标文件采用不可拆装的胶订方式14.3接受算术修正20.2同一品牌处理20.3符合强制采购节能产品要求20.5信用中国20.6签署和盖章符合要求22.2未发现
82、串通投标22.2报价说明可以接受22.2无采购人不能接受的附加条件22.2结论43技术符合性审查表技术符合性审查表审查事项投标人名称投标人名称投标人名称招标文件要求条款号投标产品属于医疗器械的，应按国家食品药品监督管理总局颁发的医疗器械注册管理办法，办理医疗器械注册证或者办理备案，投标人须提供医疗器械注册证复印件或备案凭证。二、1投标产品属于医疗器械的，中华人民共和国境内制造商应按国家食品药品监督管理总局颁发的医疗器械生产监督管理办法，办理医疗器械生产许可证或者办理备案，投标人须提供医疗器械生产许可证复印件或备案凭证。二、2投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的，需提供投标人的辐射安全许可证复印件（不适用的情况除外） 。 投标产品属于压力容器的，投标人需要根据国家特种设备制造相关管理规定，提供投标产品制造商的特种设备制造许可证（压力容器）。二、3投标产品及制造商应符合国家有关部门规定的相应技术、计量、节能、安全和环保法规及标准，如国家有关部门对投标产品或其制造商有强制性规定或要求的，投标产品或其制造商必须符合相应规定或要求，投标人须提供相关证明文件的复印件。二、4结论
