鲁科版第三章重要的有机化合物:第三节饮食中的有机化合物第二课时乙酸酯和油脂

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1、第3节 食品中的有机化合物第二课时:乙酸莱芜四中:吕荣海乙酸分子比例模型乙酸分子球棍模型二、乙酸1、分子组成与结构CH3COOH结构简式:分子式:结构式:原子团:或COOH OCOHCHHHH OCOC2H4O2羧基2、乙酸的物理性质颜 色 :无色 强烈刺激性气味 液体117.90C乙酸是食醋的主要成分,俗称醋酸。沸 点 : 熔 点 :16.60C当温度低于16.6时,乙酸就凝结成像冰一样的晶 体,因此无水乙酸又称为冰醋酸。溶解性:易溶于水和酒精气 味 : 状 态 :实验设计药品: 石蕊、锌粉、NaOH溶液、 MgCl2溶液、 CuO粉未、 CaCO3粉末、乙酸溶液。活动探究:乙酸的酸性CH3

2、COOH CH3COO- H+根据下列药品设计实验方案证明 乙酸具有酸性可行方案有:方案一:往乙酸溶液中加石蕊方案二:往锌粉中加入乙酸溶液方案三:加入MgCl2溶液,再加入NaOH溶液,加入乙酸溶液。方案五:往CaCO3粉未中加入乙酸溶液方案四:乙酸和CuO反应变红色有气泡冒出沉淀溶解固体溶解固体溶解CH3COOH,H2SO3, H2SO4,H2CO3,HClO三、化学性质1、乙酸的弱酸性 酸性:H2SO4 H2SO3CH3COOHH2CO3 HClO判断酸性强弱顺序:CH3COOH CH3COO- H+ 家庭中常用食醋浸泡有水垢主要成 分是CaCO3和Mg(OH)2 暖瓶或水壶 ,以清除水垢

3、。请写出有关反应的化 学方程式。迁移 应用CaCO3 + 2CH3COOH (CH3COO)2Ca + CO2 H2OMg(OH)2+2CH3COOH (CH3COO)2Mg + 2H2O 在试管里加入3mL乙醇,然后一边摇动一边慢 慢加入2mL浓硫酸和2mL乙酸,加入2-3块小脆瓷 片;按图连接好装置,用酒精灯小心均匀的加热使 馆3-5min,将产生的蒸汽经导管通到饱和碳酸钠溶 液的液面上,观察现象。乙酸 乙醇饱和Na2CO3 溶液观察思考:乙酸与乙醇的反应(1 1)浓硫酸的作用)浓硫酸的作用(2 2)饱和的)饱和的NaNa2 2COCO3 3溶液溶液的作用的作用催化剂、吸水剂中和挥发出来的

4、乙酸 吸收挥发出来的乙醇 降低乙酸乙酯的溶解度实验结论:在浓硫酸存在、加热的条件下,乙酸和乙醇发生 反应,生成无色、透明、不溶于水、有香味的油 状液体。该油状液体是乙酸乙酯。(3)加热的目的?提高反应速率使生成的乙酸乙酯挥发,有利于收集提高乙醇、乙酸的转化率(4)导管的作用是什么?能不能将导管插 到液面以下?为什么? 导管作用是导气、冷凝。不能将导管 插到液面以下,防止发生倒吸。1、加药品的顺序:先加乙醇,再加浓硫酸 ,然后加乙酸。2、试管要上倾450,使液体受热面积大。3、导管末端不能插入溶液中,防止受热不 均发生液体倒吸。4、不能用NaOH代替Na2CO3,因为NaOH碱性 太强,使乙酸乙

5、酯水解。5、加碎瓷片的作用:防止爆沸。注意点:实验现象:饱和碳酸钠溶液的液面上有无色透明的 油状液体产生,并可闻到香味。乙酸与乙醇酯化反应的化学方程式 :乙酸乙酯OCH3-C-OH + H-O-C2H5浓硫酸CH3-C-O-C2H5 + H2OO2、乙酸与乙醇发生酯化反应酯化反应定义: 酸失-OH醇失-H酸和醇起作用,生成酯和水的反应。 注意:酯化反应是可逆反应。实质是取代反应。1关于乙酸的下列说法中不正确的是( ) A.乙酸易溶于水和乙醇 B.无水乙酸又称冰醋酸,它是纯净物 C.乙酸是一种重要的有机酸,是有刺激性气味的液体 D.乙酸分子里有四个氢原子,所以不是一元酸 2 酯化反应属于( )

6、A.中和反应 B.不可逆反应 C.离子反应 D.取代反应课堂练习DD3.巴豆酸的结构简式为CH3CH=CHCOOH。 现有氯化氢、溴水、纯碱溶液、丁醇、 酸性高锰酸钾溶液,判断在一定条件下,能与巴豆酸反应的物质是 ( )A.仅 B.仅 C.仅 D.全部 D很多水果和花草具有芳香气味,如草莓 、香蕉等,这些芳香气味是什么物质?乙酸乙酯或者是同类的物质。用化学方程式表示乙酸和乙醇的酯化反应。 将乙醇换成甲醇(CH3OH)呢?联想质疑浓硫酸CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O 浓硫酸CH3COOH + CH3OH CH3COOCH3 + H2O 乙酸乙酯1、“酯”的含义

7、三、酯和油脂酯:像乙酸乙酯这样的有机化合物叫做酯。乙酸乙酯的结构简式为:CH3COCH2CH3O酯的分子结构特点是含有原子团:COO(一)、酯2、酯的存在酯广泛存在于自然界中。例如,乙酸乙酯、乙酸异戊酯存在于草莓、香蕉、梨 等水果中,乙酸丁酯和异戊酸异戊酯存在 于成熟的香蕉中,苯甲酸甲酯存在于丁香 油中,等等。3、酯的物理性质相对分子质量较小(分子里碳原子 数较少)的酯,通常是具有芳香气味的 液体。了解:相对分子质量较大(分子里碳原 子数较多)的酯通常是固体,不一定有 芳香气味。大多数酯熔点较低,不溶于 水,易溶于有机溶剂,密度比水小。编号123步骤1向试管内加入6滴 乙酸乙酯,再加 蒸馏水5

8、.5ml。振 荡均匀向试管内加入6滴 乙酸乙酯,再加稀 硫酸0.5ml,蒸馏水 5.0ml。振荡均匀向试管内加入6滴 乙酸乙酯,再加 入NaOH溶液0.5ml 、蒸馏水5.0ml。 振荡均匀步骤2 将三支试管同时放入700C800C的水浴加热几分钟(一般 为5min为宜),闻各试管里乙酸乙酯的气味现象结论活动.探究:乙酸乙酯的水解乙酸乙酯的 气味很浓略有乙酸乙酯 的气味无乙酸乙酯 的气味乙酸乙酯 未发生水解乙酸乙酯 大部分已水解乙酸乙酯 全部水解H2SO4 CH3-C-O-C2H5 + H2OO CH3-C-OH+H-O-C2H5OCH3-C-OC2H5 + NaOHO CH3-CONa +

9、HOC2H5O酸性条件下的水解反应:CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OHH+碱性条件下的水解反应:水解生成酸被碱中和,酯水解程度增大CH3COOC2H5+NaOH CH3COONa+C2H5OH3、酯的化学性质酯的水解反应酯的水解反应是酯化反应的逆反应。CH3-C-O-C2H5 + H2OO 酸或碱CH3-C-OH+H-O-C2H5O酯化反应和酯水解反应的比较酯化反应水解反应关系CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O催化剂浓H2SO4稀H2SO4或NaOH溶液催化剂的其 他作用吸水,提高乙酸和乙醇的 转化率NaOH中和酯水解生成的乙 酸,提高酯的水解率

10、加热方式酒精灯火焰加热热水浴加热反应类型酯化反应,取代反应水解反应,取代反应3、酯的用途:溶剂、食品工业的香味添加剂脂肪:在室温下呈固态的油脂。(牛油、猪油)(二) 油脂:一类特殊的酯 。油:在室温下呈液态的 油脂。(豆油、花生油 )油脂肪油脂是由高级脂肪酸如硬脂酸(C17H35COOH)、软脂酸(C15H31COOH)或油酸(C17H33COOH)等与甘油丙三醇,C3H5(OH)3经酯化反应生成的酯。 油脂化学性质:在适当条件下,油脂水解生成高级脂肪酸和甘油。油脂的组成和结构(了解 )R1R2R3可 以相同; R1R2R3也 可以不同物理性质(了解)油脂的密度比水小,为0.9 g cm30.95 gcm3。它的粘度比较大 ,触摸时有明显的油腻感。油脂不 溶于水,易溶于有机溶剂中。油脂 本身也是一种较好的溶剂。 (1)工业上用油脂水解来制造高级脂肪酸和 甘油;(2)油脂在人体中(在酶作用下)水解,生 成脂肪酸和甘油,被肠壁吸收,作为人体的 营养;(3)用于制作肥皂。4、油脂的应用:练 习1、在日常生活中为什么常用热的纯碱 溶液洗涤沾有油脂的器皿?2、下列叙述中正确的是( ) A牛油是纯净物 B牛油是高级脂肪酸的高级醇酯C牛油可以在碱性条件下加热水解 D工业上将牛油加氢制造硬化油C

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