《人教版教学课件高一生物必修2 基因在染色体上和伴性遗传 ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《人教版教学课件高一生物必修2 基因在染色体上和伴性遗传 ppt（30页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、怀远二中 唐辉2009年12月1.基因和染色体行为存在着明显的平行关系2.基因位于染色体上的实验证据3.孟德尔遗传定律的现代解释矮 茎高 茎减数 分裂受 精减数 分裂高 茎减数 分裂高 茎高 茎高 茎矮 茎P配子F1F1配子1.基因和染色体行为存在着明显的平行关系矮 茎高 茎减数 分裂受 精减数 分裂高 茎减数 分裂高 茎高 茎高 茎矮 茎P配子F1F1配子d dDDdDDddDDdDdDdd dDD1.基因和染色体行为存在着明显的平行关系基因行为染色体行为基因在杂交过程中保持完整 性和独立性。在体细胞中基因成对存在。在配子中成对的基因只有一 个。体细胞中成对的基因一个来 自父方,一个来自母方
2、。非等位基因在形成配子时自 由组合。染色体在配子形成和受精过程 中,具有相对稳定的形态结构。在体细胞中染色体成对存在。在配子中成对的染色体只有一条 。体细胞中成对的染色体也是一 个来自父方,一个来自母方。非同源染色体在减数第一次分 裂后期也是自由组合的。1.基因和染色体行为存在着明显的平行关系2.基因位于染色体上的实验证据1.摩尔根与他的果蝇2.基因位于染色体上的实验证据2.摩尔根的果蝇实验：发现问题红：白3：1 白的全为雄3：1的分离比 例说明符合分 离定律，但是 白色的表现， 总是与性别联 系在一起！2.基因位于染色体上的实验证据3.摩尔根的设想：提出假设 假设控制白眼性状的基因在X染色体
3、上！2.基因位于染色体上的实验证据4.摩尔根的验证：测交实验 让白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交！5.摩尔根的结论：基因在染色体上 基因在染色体上呈线性排列！3.孟德尔遗传定律的现代解释1.性别决定2.伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特征3.其它伴性遗传的特征1.性别决定1.ZW型性别决定：鸟类 雄性为ZZ，雌雄为ZW！1.性别决定2.XY型性别决定：高等动物、果蝇等 雄性为XY，雌雄为XX！1.性别决定22+X22+Y配 子22+X22对+XX子 代22对+XY受精卵22对+XY22对+XX亲 代3.人的性别决定过程：比 例 1 ： 1 1 ： 1 单倍体型的性别决定蜜蜂中的蜂皇与雄蜂交配后，产下的
4、卵中有少数是未受精的，这些卵发育 成为雄蜂，因此雄蜂没有父亲，但有外祖父。雄蜂是单倍体（n），具有16条染 色体。而受精卵可以发育成为二倍体（2n）的雌蜂，具有32条染色体。雌蜂又 分为蜂皇和工蜂，两者在形态和行为上有很大差异。这些不同是由于环境的影响 ，只吃二三天蜂皇浆的雌蜂发育成为终日忙碌而不育的工蜂；吃五天蜂皇浆的雌 蜂发育成为具有生育能力的蜂皇。由此可见，蜂类的性别决定不仅与染色体数有 关，而且也与环境有关。 基因决定性别玉米是雌雄同株植物，雄花序生长在植株的顶端，雌花序生长在植株的中部 。雌花序由显性基因Ba控制，雄花序由显性基因Ts控制。当基因Ba突变为ba， 基因型baba使植株
5、没有雌花序，没有果穗，成为雄株；当基因Ts突变为ts时， 基因型tsts就会使植株的雄花序变成雌花序，不产生花粉，可通过受精在植株的 顶部结出种，成为雌株。 环境决定性别海生蠕虫后螠的雌雄个体大小悬殊将近500倍。雌体的身体像一颗豆芽，口吻很长 ，远端分叉。雄体很小，寄生在雌体的子宫里。成熟的后螠在海里产卵，受精卵发育成 没有性别的幼虫，当幼虫落在海底时，就发育成雌体；若幼虫被吸附在雌体口吻上，它 就发育成为一个雄虫，最后寄生在雌体的子宫里。如果把落在雌体口吻上的幼虫取下来 ，让它离开雌体继续发育，它就发育成为中间性，而且雄性程度是由它们在雌虫吻部停 留的时间长短来决定的。这种类型的性别主要是
6、由环境条件决定的。4.特殊的性别决定：2.伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特征1.伴性遗传 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传 常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。2.伴X隐性遗传：色盲、血友Y伴Y伴XXbXB同源区段非同源区段2.伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特征表现型基因型男性男性女女 性性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbX Xb b X Xb bX XB BX XB BX Xb bY YX XB BY Y正常正常正常正常 携携带带带带者者色盲色盲正常正常色盲色盲分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：XBXB XbY:XBXb XBY:
7、1/2正常（携带者XBXb）、 1/2正常（ XBY ）1/4正常（ XBXB）、 1/4正常（携带者XBXb） 1/4正常（ XBY ）、1/4色盲（ Xb Y ）XBXb XbY:XbXb XBY:1/2正常（携带者XBXb）、 1/2色盲（ XbY ）1/4正常（携带者XBXb ）、 1/4色盲（XbXb）1/4正常（ XBY ） 、1/4色盲（ Xb Y ）2.伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特征女性正常 男性色盲亲代配子子代女性携带者 男性正常1 : 1YXB BXB BXB BXB BXb bXb bXB BY YXb bY Y父亲的红 绿色盲基 因只能随 着X染色 体传给女 儿。女
8、性携带者 男性正常亲代配子子代女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲1 : 1 : 1 : 1XB BXb bXB BXb bYXB BYXB BXB BXb bXB BXB BXB BY YXb bY Y儿子的红 绿色盲基 因一定是 从母亲那 里传来。女性携带者 男性患者亲代配子子代女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲1 : 1 : 1 : 1XB BXb bXB BXb bYXb bXB BXb bXB BY YXb bY YXb bY YXb bXb b父亲的红 绿色盲基 因只能随 着X染色 体传给女 儿。儿子 的红绿色 盲基因一 定是从母 亲那里传 来。女儿是 红绿色 盲，父 亲
9、一定 是色盲 。女性色盲 男性正常亲代配子子代女性携带者 男性色盲1 : 1YXB BXB BXb bXb bXB BY YXb bY YXb bXb b母亲是红绿色 盲，儿子一定 也是色盲。3.伴X隐性遗传特征 隔代遗传、交叉遗传、重男轻女 母有子有、女有父有2.伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特征隔代遗传、男女平等2、如果某致病基因仅位于Y 染色体上，其遗传特点是怎 样的？ 思考、讨论 1、如果某显性致病基因 仅位于X染色体上， 其遗传特点是怎样的？ 3.其它伴性遗传的特征3.其它伴性遗传的特征1.伴X显性遗传特征 连续遗传、重女轻男 父有女有、儿有母有2.伴Y遗传特征 连续遗传、无女患病连
10、续遗传、男女平等无无中生中生有有为为隐性隐性，隐性遗传看隐性遗传看女病女病。 父子父子都病都病为伴性，父子为伴性，父子无病无病非伴性。非伴性。口诀口诀有有中生中生无无为为显性显性，显性遗传看显性遗传看男病男病。 母女母女都病都病为伴性，母女为伴性，母女无病无病非伴性。非伴性。4 （2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的 基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的 隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常 ，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基 因，请回答：（1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应 该是男性还是女性？为什么？（2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进 行基因检测
11、吗？为什么？提示：母病子必病；交叉遗传（父亲的X只给女儿）5 下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递 来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递 途径： 。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。12345678910 1112 13141481425% 0XBXb XBYXbYXbXbXbYXbYXBYXBXbI IIIIIIIIIII1 12 23 34 45 56 67 78 89 96 6、判断某遗传病的遗传方式判断某遗传病的遗传方式(1)(1)致病基因位于致病基因位于 染色体上染色体上, ,属属 性遗传。性遗传。
12、(2)6(2)6号基因型号基因型 ，7 7号基因型号基因型 。(3)6(3)6号和号和7 7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的几号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的几 率是率是 。常常隐隐 AaAaAaAa1/41/4XbXbXbYXbYAa Aaaa7:7:下图是某遗传病的遗传图解下图是某遗传病的遗传图解(1)(1)若若7 7不携带该病基因，不携带该病基因，此病遗传方式是此病遗传方式是_。(2)(2)若若7 7携带该病基因，此携带该病基因，此病遗传方式是病遗传方式是 。(3) (3) 若该遗传病的基因位于若该遗传病的基因位于X X染色体上，染色体上，9 9与一位表与一位表现型正常的男性结婚，后
13、代患病的几率是现型正常的男性结婚，后代患病的几率是 。患者的基因型是患者的基因型是 。I IIIIIIIIIII1 23678459伴伴X X隐性遗传隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传X Xb bY Y1/81/8XbYaaaaaaaaAAXbXbXbY XbYXBYXBXbII6: XBXbII7: XBYXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYIII9: 1/2XBXb1/2XBXBIII9: 1/2XBXb1/2XBXBXBY1/4XB1/4Xb1/2XB1/2Y1/8XBXB1/8XBXb1/8XBY1/8XbY1/2XB1/2XB1/2Y1/4XBXB1/4XBY1/2XBX
14、bXBY1/2XBXBXBY8.8.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控 制，制，D D是显性，是显性，d d是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题： （1 1）该病属于）该病属于_性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在_染色体。染色体。（2 2）10是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：_。（3 3）10和和13 可能相同的基因型是可能相同的基因型是_。1 12 23 34 45 56 68 89 9101012121111141413137 7正常正常患者患者隐隐常常100100 DdDdXdXdXdYXdYXdY 1 12 23 34 45 56 68 89 91010121211117 7正常正常白化白化白化兼色盲白化兼色盲色盲色盲9.9.人的正常色觉（人的正常色觉（B B）对红绿色盲呈显性；正
