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1、生物高考总复习人教版 必修二 遗传与进化生物高考总复习人教版 必修二 遗传与进化基础知识生物高考总复习人教版 必修二 遗传与进化生物高考总复习人教版 必修二 遗传与进化生物高考总复习人教版 必修二 遗传与进化生物高考总复习人教版 必修二 遗传与进化自我纠查：遗传物质 一对等位基因 显性 并指 隐性 在近亲婚配 两对以上的等位基因 群体 糖尿 数目异常 结构畸变 21三体 性染色体 家庭病史 传递 再发 血细胞 基因诊断 DNA 遗传信息 诊治生物高考总复习人教版 必修二 遗传与进化小讨论：(1)遗传病可能是先天发生，也可能是后天发生，如有些遗传病可在个体生长发育到一定年龄才表现出来；后天性疾病
2、也不一定不是遗传病。(2)先天性疾病不一定是遗传病，如母亲在妊娠期前三个月感染风疹病毒可使胎儿患先天性心脏病或先天性白内障。生物高考总复习人教版 必修二 遗传与进化1人类遗传病类型及其特点比较 知识热点生物高考总复习人教版 必修二 遗传与进化比 较遗传 病类型概念及特点常见病例诊断方 法单基因 遗传 病由一对 等 位 基 因 控 制 的 遗 传 病 遵 循 孟 德 尔 遗 传 规 律常染 色 体 显 性 遗 传 病患病在世代 间往往具 连续 性( 患病在男 女两性中 表现平衡 )并指、软骨 发育不全 (AA或Aa) 遗传 咨 询、 产前 诊断( 基因 诊断) 、性 别检 测(伴 性遗 传病)常
3、染 色 体 隐 性 遗 传 病患病往往隔 代遗传 ( 患病在男 女两性中 表现平衡 )白化病、先 天性聋哑 、苯丙酮 尿症(aa)生物高考总复习人教版 必修二 遗传与进化比较遗传 病类型概念及特点常见病例诊断方 法单基因 遗 传 病由一对 等 位 基 因 控 制 的 遗 传 病 遵 循 孟 德 尔 遗 传 规 律伴X显性 遗传 病女性患者多于男性 患者，且男患 者的母亲与女 儿均为患者表现出 交 叉 遗 传 特 点抗维生素 D佝偻 病、 钟摆 型眼 球震 颤 (XAY 或 XAXA 或 XAXa)遗传 咨 询、 产前 诊断 (基 因诊 断) 、性 别检 测( 伴性 遗传 病)伴X隐性 遗传 病
4、男性患者多于女性 患者，且女患 者的父亲与儿 子均为患者色盲、血 友病 、进 行性 肌营 养不 良 (XaY 或 XaXa) 伴Y遗传 病只限于在男性中传递 ，“传 男不传女”“父传子， 子传孙 ”外耳道多 毛症生物高考总复习人教版 必修二 遗传与进化比 较遗传 病类型概念及特点常见病例诊断方法多基因 遗传 病不遵循孟 德尔 遗传 规律由两对 以 上 等 位 基 因 控 制 的 遗 传 病具家族聚集现 象，受环境 影响较大， 在群体中发 病率较高唇裂、无 脑儿、 原发性 高血压 、青少 年型糖 尿病遗传咨询 、基 因检 测染色体异 常遗 传病由染色 体 异 常 引 起 的 遗 传 病遗传物质改
5、变 较大(可在 光学显微镜 下检出)， 胚胎期可引 起自然流产21三体综 合征、 性腺发 育不良产前诊断 (染色 体数 目、 结构 检测)注：除上述遗传病外，对人的线粒体DNA研究表明，线粒体DNA缺陷与 数十种人类遗传病有关该类遗传病遵循“母系遗传”特点生物高考总复习人教版 必修二 遗传与进化2.人类遗传病调查(1)确认调查对认调查对 象宜选择选择 群体中发发病率较较高的单单基因遗传遗传 病。宜选选取“可操作性强”的调查类调查类 型，如：红绿红绿 色盲，多(并)指，高度近视视等(本类遗传类遗传 病只需通过观过观 察、问问卷、调查调查 、访谈访谈 等方式即可进进行，不必做复杂杂的化验验、基因检
6、测检测 等)。欲调查遗传调查遗传 病发发病率，需在“广大人群”中随机抽样调查样调查 。欲确认遗传认遗传 方式，需对对“患者家系”展开调查调查 。生物高考总复习人教版 必修二 遗传与进化(2)保证调查证调查 群体足够够大，以便获获得较较多数据，并经经统计统计 学分析得出较较科学的结论结论 。统计统计 的数量越大，越接近理论值论值 。生物高考总复习人教版 必修二 遗传与进化(1)遗传病一般具有如下特点：在胎儿时期就已经形成，或者处于潜在状态；很多遗传病是终生性的。遗传病能一代一代传下去，常以一定的比例出现于同一家庭成员中。(2)近亲结婚会大大增加“隐性基因”所控制的遗传病的发病率。生物高考总复习人
7、教版 必修二 遗传与进化(3)先天性、家族性疾病与遗传病的关系 生物高考总复习人教版 必修二 遗传与进化可用集合的方式表示遗传病与先天性疾病和家族性疾病的关系，如图所示生物高考总复习人教版 必修二 遗传与进化【例1】下列关于人类遗传类遗传 病的叙述，错误错误 的是( )一个家族仅仅一代人中出现过现过 的疾病不是遗传遗传 病一个家族几代人中都出现过现过 的疾病是遗传遗传 病携带遗传带遗传 病基因的个体会患遗传遗传 病不携带遗传带遗传 病基因的个体不会患遗传遗传 病A BC D生物高考总复习人教版 必修二 遗传与进化解析：人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。对于隐性基因控制的遗传病
8、，一个家族可以仅一个人出现疾病，一个家族几代人中都出现过的疾病可能是由环境引起，比如某一地区缺碘导致家族几代均出现地方性甲状腺肿患者。对于隐性基因控制的遗传病，携带遗传病基因的个体表现型正常。患染色体异常遗传病的个体不携带致病基因。答案：D评析：本题考查典型遗传病的特点。生物高考总复习人教版 必修二 遗传与进化变式1：如图为图为 甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传遗传 系谱图谱图 。其中乙病为为伴性遗传遗传 病。请请回答下列问题问题 ：生物高考总复习人教版 必修二 遗传与进化(1)甲病属于_，乙病属于_。A常染色体显显性遗传遗传 病B常染色体隐隐性遗传遗传 病C伴X染色体显显性遗传遗传 病D伴X
9、染色体隐隐性遗传遗传 病E伴Y染色体遗传遗传 病(2)5为纯为纯 合体的概率是_，6的基因型为为_，13的致病基因来自于_。生物高考总复习人教版 必修二 遗传与进化(3)假如10和13结结婚，生育的孩子患甲病的概率是_，患乙病的概率是_，不患病的概率是_。生物高考总复习人教版 必修二 遗传与进化解析：由3、4患病，9正常，可确定甲病属于常染色体显性遗传病。由7患病，8正常，而12正常，13患病可确定乙病为伴X染色体隐性遗传。1、2、5、6基因型分别为：aaXBXb、AaXBY、aaXBXb(或aaXBXB)、aaXBY。4的基因型为AaXBXb(或AaXBXB)，3基因型为AaXBY，所以10
10、为2/3Aa(或1/3AA)，1/4XBXb(或XBXB)，13基因型为aaXbY，10与13个体婚配，有2/3Aaaa(2/31/2)aa，故后代中患甲病概率为2/3。生物高考总复习人教版 必修二 遗传与进化正常概率为1/3,1/4XBXbXbY(1/41/4)XbXb、(1/41/4)XbY，后代中患乙病的概率为1/161/161/8，不患乙病概率为7/8，两病均不患的为1/37/87/24。答案：(1)A D (2)1/2 aaXBY 8 (3)2/3 1/8 7/24生物高考总复习人教版 必修二 遗传与进化1优生的措施(1)遗传遗传 咨询询(主要手段)：诊诊断分析判断推算风风险险率提出
11、对对策、方法、建议议。(2)产产前诊诊断(重要措施)：在胎儿出生前，用专门专门 的检测检测 手段(如羊水检查检查 、B超检查检查 、孕妇妇血细细胞检查检查 等)对对孕妇进妇进 行检查检查 ，以便确定胎儿是否患有某种遗传遗传 病或先天性疾病。生物高考总复习人教版 必修二 遗传与进化2人类基因组计划(1)检测对检测对 象：全部的碱基(对对)序列，包括基因片段中的和非基因片段中的，不是检测检测 基因序列。(2)基因组组与染色体组组的区别别人类类基因组检测组检测 24条染色体DNA上的全部脱氧核苷酸序列，即22条常染色体加上一对对性染色体X和Y；人类类染色体组组是体细细胞染色体数的一半23条，即22条
12、常染色体加上一条性染色体X或Y。生物高考总复习人教版 必修二 遗传与进化1对于XY型或ZW型性别决定的生物，其基因组和染色体组的情况与人的一致，即基因组包含常染色体的一半加一对性染色体；而染色体组包含常染色体的一半加一条性染色体。 2对于无性别决定的植物如水稻，因无性染色体，故基因组与染色体组一样，均为体细胞染色体数的一半。 3目前人类基因组的测序工作已完成，但解读遗传信息的工作仍在继续。生物高考总复习人教版 必修二 遗传与进化【例2】 下列关于人类遗传类遗传 病的检测检测 和预预防的叙述，正确的是 ( )A患苯丙酮酮尿症的妇妇女与正常男性生育后代时时适宜选择选择 生女孩B羊水检测检测 是产产
13、前诊诊断的惟一手段C产产前诊诊断能有效地检测检测 胎儿是否患有遗传遗传 病或先天性疾病D遗传遗传 咨询询的第一步就是分析确定遗传遗传 病的传递传递方式生物高考总复习人教版 必修二 遗传与进化解析：苯丙酮尿症是常染色体遗传病，与性别无关，遗传咨询的第一步应体检并了解家庭病史，对是否患遗传病作出判断，B超检查、基因诊断都可以作为产前诊断的手段。答案：C评析：本题考查人类遗传病检测和预防的措施。生物高考总复习人教版 必修二 遗传与进化变式2：“人类类基因组计组计 划”中的基因测测序工作是指( )ADNA的碱基对对排列顺顺序BmRNA的碱基排列顺顺序C蛋白质质的氨基酸排列顺顺序DDNA的基因排列顺顺序
14、生物高考总复习人教版 必修二 遗传与进化解析：人类基因组计划的总体目标是：从1990年起至2005年的15年内，完成人类23对染色体的遗传图谱、物理图谱的绘制及测定出DNA脱氧核苷酸对的全部序列，弄清所有基因的位置与功能。DNA的基因排列顺序属于物理图谱、遗传图谱的绘制，测定出DNA脱氧核苷酸对的全部序列，即基因的脱氧核苷酸的排列顺序。答案：A生物高考总复习人教版 必修二 遗传与进化1下列关于人类遗传类遗传 病的叙述，错误错误 的是 ( )A单单基因突变变可以导导致遗传遗传 病B染色体结结构的改变变可以导导致遗传遗传 病C近亲亲婚配可增加隐隐性遗传遗传 病的发发病风险风险 D环环境因素对对多基
15、因遗传遗传 病的发发病无影响随堂练习生物高考总复习人教版 必修二 遗传与进化解析：人类遗传病指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，故A、B属于人类遗传病。据推算，每个人都携带有56个不同的隐性致病基因，近亲结婚的双方，携带同一种隐性致病基因的几率较高。多基因遗传病不仅表现家族聚集现象，还较易受环境因素影响。答案：D生物高考总复习人教版 必修二 遗传与进化2原发发性低血压压是一种人类类的遗传遗传 病。为为了研究其发发病率与遗传遗传 方式，正确的方法是 ( )在人群中随机抽样调查样调查 并计计算发发病率在人群中随机抽样调查样调查 研究遗传遗传 方式在患者家系中调查调查 并计计算发发病率在患者家系中调查调查 研究遗传遗传 方式A B C D生物高考总复习人教版 必修二 遗传与进化解析：发病率是指被调查的人群中发病个体数与总个体数的比率。如被调查人数为2747人，其中色盲患者为38人，红绿色盲的发病率为1.38%。遗传方式的研究则通常是要对一个或多个有患者出现的家庭进行调查统计，最后得出结论。答案：D生物高考总复习人教版 必修二 遗传与进化3下列人群中哪类
