《2019届高三生物人教版一轮复习课件：第七单元第1课 基因突变和基因重组 》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2019届高三生物人教版一轮复习课件：第七单元第1课 基因突变和基因重组 （99页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第七单元 生物的变异、育种与进化第1课 基因突变和基因重组考点一 基因突变变 【必备备知识识回顾顾】1.实实例镰镰刀型细细胞贫贫血症：(1)图图示中a、b、c过过程分别别代表_、_和_。突变发变发 生在_(填字母)过过程中。(2)患者贫贫血的直接原因是多肽链肽链 上的一个_被一个_替换换，即血红红蛋白结结构异常。根本原因是基因中碱基对对由 突变变成 ，即发发生了基因突变变。DNA复制转录转录翻译译a谷氨酸缬缬氨酸2.概念：DNA分子中发发生_，而引起的基因结结构的改变变。3.时间时间 ：主要发发生在有丝丝分裂间间期或_的间间期。碱基对对的替换换、增添和缺失减数第一次分裂前4.诱发诱发 基因突变
2、变的因素：(1)内因：体内异常的代谢谢物质质等导导致基因中碱基对对_。(2)外因(连线连线 )：增添、缺失或替换换5.结结果：可产产生新的_：(1)发发生在配子中：可遗传给遗传给 后代。(2)发发生在体细细胞中：一般不能通过过_遗传遗传 。基因有性生殖6.特点：(1)普遍性：_都可以发发生。(2)随机性：生物个体发发育的_和DNA分子的任何部位。(3)低频频性：自然状态态下，突变频变频 率很_。一切生物任何时时期低(4)不定向性：一个基因可以向不同的方向发发生突变变，产产生一个以上的_。(5)多害少利性：多数基因突变变破坏_的协调协调 关系，对对生物有害。等位基因生物体与现现有环环境7.意义义
3、：(1)_产产生的途径。(2)生物变变异的_。(3)生物进进化的_。新基因根本来源原始材料8.【教材易漏知识识】必修2 P81“学科交叉”：镰镰刀型细细胞贫贫血症主要流行于非洲疟疟疾猖獗的地区，具有一个镰镰刀型细细胞贫贫血症突变变基因的个体(即杂杂合子)，不表现镰现镰 刀型细细胞贫贫血症的症状的原因是什么？提示：该个体能同时合成正常和异常的血红蛋白，并对疟疾具有较强的抵抗力。【特别别提醒】基因突变变的四点提醒(1)DNA中碱基对对的增添、缺失、替换换不一定是基因突变变，只有引起了基因结结构变变化，才是基因突变变。(2)基因突变变不一定都产产生等位基因，如原核生物和病毒的基因突变产变产 生的是新
4、基因。(3)基因突变变不一定都能遗传给遗传给 后代。(4)基因突变变不一定导导致生物性状的改变变。【核心素养提升】【典例示范】(2016天津高考)枯草杆菌野生型与某一突变变型的差异见见下表：注：P：脯氨酸；K：赖赖氨酸；R：精氨酸下列叙述正确的是世纪纪金榜导导学号14120135( )A.S12蛋白结结构改变变使突变变型具有链链霉素抗性B.链链霉素通过过与核糖体结结合抑制其转录转录 功能C.突变变型的产产生是由于碱基对对的缺失所致D.链链霉素可以诱发诱发 枯草杆菌产产生相应应的抗性突变变【素养解读读】本题题主要考查查两个核心素养：(1)科学思维维：分析链链霉素的作用，归纳归纳 突变产变产 生的
5、原因。(2)生命观观念：S12蛋白结结构与功能相适应应。【解析】选A。本题主要考查基因突变、遗传信息的表达、自然选择。A项，表格中突变型在含链霉素培养基中的存活率为100%，则说明突变型具有链霉素抗性，故正确；B项，翻译是在核糖体上进行的，链霉素通过与核糖体结合只能抑制翻译功能，故错误。C项，野生型和突变型的S12蛋白中只有一个氨基酸(第56位氨基酸)有差异，这是由于基因结构中碱基对的替换所致，而碱基对的缺失会导致缺失位置后的氨基酸序列均改变，故错误。D项，枯草杆菌对链霉素的抗性突变早已存在，不是链霉素诱发的，链霉素只能作为环境因素起到选择作用，故错误。【母题变题变 式】 变变式1 判断基因突
6、变变的类类型若题题中野生型核糖体S12蛋白的氨基酸数目增加，_(填“能”或“不能”)判断一定是基因中碱基对对的增添所致。理由是_。 不能若碱基对对的缺失导导致终终止密码码子改变变，也会导导致氨基酸数目的增加变变式2 判断基因突变变的位置若另有一种突变变型枯草杆菌，其核糖体S12蛋白突变变位点如图图所示，链链霉素仍能与核糖体结结合：(注：序列中的字母表示氨基酸缩缩写，序列上方的数字表示该该氨基酸在序列中的位置，、表示枯草杆菌三种突变变型的突变变点，每种突变变型只有一处处突变变)(1)据图图推测测，由于碱基对对的替换换引起的突变变型有 _。突变变型产产生的原因最可能是_。(2)进进一步研究发现发现
7、 ，只有突变变型中链链霉素不能与核糖体结结合，另两种突变变型中链链霉素均能与核糖体结结合，可推测测位点_的突变导变导 致了该该蛋白的功能异常。、增添【方法规规律】 基因突变对变对 蛋白质质的影响规规律类类型影响 范围围对对氨基酸的影响替换换小只改变变1个氨基酸或不改变变 增添大不影响插入位置前的序列，影响 插入位置后的序列类类型影响 范围围对对氨基酸的影响缺失大不影响缺失位置前的序列，影响 缺失位置后的序列 增添或缺 失3个碱基小增添或缺失位置增加或缺失1个 氨基酸对应对应 的序列【高考角度全练练】角度一 基因突变变的机理和类类型1.(2016海南高考)依据中心法则则，若原核生物中的DNA编码
8、编码 序列发发生变变化后，相应应蛋白质质的氨基酸序列不变变，则该则该 DNA序列的变变化是( )A.DNA分子发发生断裂B.DNA分子发发生多个碱基增添C.DNA分子发发生碱基替换换D.DNA分子发发生多个碱基缺失【解析】选C。本题主要考查基因突变的本质与基因表达的结果。A项，DNA分子发生断裂会造成合成的蛋白质氨基酸数目变少，故错误。B项，DNA分子发生多个碱基增添，一般会造成合成的蛋白质氨基酸数目增多，也有可能提前出现终止密码子，合成的蛋白质氨基酸数目减少，两种情况下氨基酸序列均会改变，故错误。C项，DNA分子发生碱基替换，因密码子具有简并性，相应的蛋白质氨基酸序列可能不变，故正确。D项，
9、DNA分子发生多个碱基缺失，相应的蛋白质氨基酸数目一般会减少，故错误。2.(2018荆荆州模拟拟)一只突变变型的雌果蝇蝇与一只野生型雄果蝇蝇交配后，产产生的F1中野生型与突变变型之比为为21，且雌雄个体之比也为为21，这这个结结果从遗传遗传 学角度可做出合理解释释的是世纪纪金榜导导学号14120136( )A.该该突变为变为 X染色体显显性突变变，且含该该突变变基因的雌配子致死B.该该突变为变为 X染色体显显性突变变，且含该该突变变基因的雄性个体致死C.该该突变为变为 X染色体隐隐性突变变，且含该该突变变基因的雄性个体致死D.X染色体片段发发生缺失可导导致突变变型，且缺失会导导致雌配子致死【解
10、析】选B。突变型雌果蝇的后代中雄性有1/2死亡，说明该雌性果蝇为杂合子，该突变为X染色体显性突变，故C项错误。若含突变基因的雌配子致死，则子代中全部为野生型这一种表现型，且不会引起雌雄个体数量的差异，故A项错误。若含该突变基因的雄性个体致死，相关基因用D、d表示，则子代为1XDXd(突变型)1XdXd(野生型)1XDY(死亡)1XdY(野生型 )，B项正确。若X染色体片段发生缺失可导致突变型，且缺失会导致雌配子致死，则子代都表现为野生型，且雌雄个体数量相等，和题意不符，D项错误。【方法技巧】基因突变变的类类型及判定方法(1)类类型显显性突变变：aaAa（当代表现现）隐隐性突变变：AAAa（当代
11、不表现现,一旦表现现即为纯为纯 合子）(2)判定方法。选选取突变变体与其他已知未突变纯变纯 合子杂杂交，据子代性状表现现判断。让让突变变体自交，观观察子代有无性状分离而判断。角度二 基因突变变的特点及其对对生物性状的影响3.(2018南昌模拟拟)下列关于基因突变变的叙述，正确的是 ( )A.在没有外界不良因素的影响下，生物不会发发生基因突变变B.落粒性水稻有利于水稻繁殖，不利于人类类收割，这这体现现了基因突变变的有害性C.基因突变变的随机性体现现在一个基因可以突变变成多个等位基因D.突变变能产产生自然界中原本不存在的基因，是变变异的根本来源【解析】选D。基因突变分诱发突变和自发突变，没有外界不
12、良因素影响，也有可能发生基因突变，A项错误。基因突变的有害性或有利性是对生物本身而不是对人类而言的，B项错误。基因突变的随机性表现在基因突变可发生在生物个体发育的任何时期，可以发生在细胞内的不同DNA分子上，可以发生在同一DNA的不同部位等，而一个基因可以向不同方向发生突变，产生多个等位基因，这称之为不定向性，C项错误。基因突变能产生新的等位基因，即产生自然界中原本不存在的基因，是变异的根本来源，D项正确。4.(2018石家庄模拟拟)一对对毛色正常鼠交配，产产下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色异常。分析认为认为 ，鼠毛色出现现异常的原因有两种：一是基因突变变的直接结结果(控制毛色基因的显隐显隐 性未
13、知，突变变只涉及一个亲亲本常染色体上一对对等位基因中的一个基因)；二是隐隐性基因携带带者之间间交配的结结果(只涉及亲亲本常染色体上一对对等位基因)。假定这这只雄鼠能正常生长发长发 育，并具有生殖能力，后代可成活。为为探究该该鼠毛色异常的原因，用上述毛色异常的雄鼠分别别与其同一窝窝的多只雌鼠交配，得到多窝窝子代。请预测结请预测结 果并作出分析。(1)如果每窝窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为为_，则则可推测测毛色异常是_性基因突变为变为 _性基因的直接结结果，因为为_。 (2)如果不同窝窝子代出现现两种情况，一种是同一窝窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例为为_，另一种是同一窝窝子代全部表
14、现为现为 _鼠，则则可推测测毛色异常是隐隐性基因携带带者之间间交配的结结果。 【解析】(1)根据题干中“突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因”，且产生了新性状(毛色异常)分析，只能是由aa突变为Aa。(2)根据题干中“只涉及亲本常染色体上一对等位基因”可知，亲代交配后，同窝中的雌鼠基因型是AA或者Aa，题中隐含的条件是这些雌鼠都毛色正常。雄鼠基因型为aa，与Aa交配，后代出现性状分离比为11；与AA交配，后代都为Aa，即毛色正常鼠。答案：(1)11 隐 显 只有两个隐性纯合亲本中一个亲本的一个隐性基因突变为显性基因时，才能得到每窝毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为11的结果(2)
15、11 毛色正常【加固训练训练 】1.链链霉素能与原核生物核糖体上的S蛋白结结合，从而阻止了基因表达中的翻译过译过 程，现现有一种细细菌，其S蛋白上有一个氨基酸种类发类发 生改变变，导导致S蛋白不能与链链霉素结结合。以下叙述正确的是( )A.链链霉素是抗此种细细菌的特效药药B.链链霉素能诱导细诱导细 菌S蛋白基因发发生相应应的突变变C.该细该细 菌内S蛋白的空间结间结 构可能发发生了改变变D.该细该细 菌S蛋白基因可能缺失一个或两个碱基【解析】选C。该细菌S蛋白结构发生改变，链霉素不能抑制该细菌的增殖，即不是抗该细菌的特效药，A项错误；链霉素与细菌S蛋白基因发生相应的突变无关，只是对突变菌株起到了选择作用，B项错误；链霉素与S蛋白的结合具有特异性，与S蛋白具有特定的空间结构有关，如果改变了S蛋白上的氨基酸，就会导致蛋白质空间结构发生改变，这样链霉素就不能与S蛋白结合了，C正确；基因缺失一个或两个碱基，若是有效基因缺失，整个基因转录过程错乱，进而产生
