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1、精选精选 2018 高二化学下学期期末试卷含答案一套高二化学下学期期末试卷含答案一套相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Mg-24 Cl-35.5 Br-80 Ag-108选择题 共 48 分选择题(本题共 16 小题,每题只有一个选项符合题意,每小题 3 分,共 48 分)1.下列有关生活中常见有机物的叙述正确的是多次咀嚼馒头有甜味,此过程中淀粉发生了水解反应肥皂的主要成分属于高级脂肪酸盐糖类物质均不能使溴水和酸性 KMnO4 溶液褪色天然蛋白质水解的最终产物均为 a-氨基酸A. B. C. D.2.下列化学用语使用不正确的是A.羟基的电子式: B.聚丙烯的结构简
2、式: C.乙酸的实验式:CH2O D.乙烯的结构简式:CH2=CH23.下列各组物质中，全部属于纯净物的是A.福尔马林、酒、醋 B.苯、汽油、无水酒精C.甘油、乙醇钠、氯仿 D.豆油、丙烯酸、四氯化碳4.唐段成式西阳杂俎物异中记载:“石漆,高奴县石脂水，其浮水上，如漆。采以膏车,极迅；燃灯，极明。 ”这里的“石漆”是指A.石油 B.油漆 C.煤焦油 D.油脂5.二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等，一旦进入人体会导致急性肾衰竭,危及生命。二甘醇的结构简式是HO-CH2CH2-O-CH2CH2-OH。下列有关二甘醇的叙述正确的是A.二甘醇的沸点比乙醇低B.能溶于水，不溶于乙醇C.1 mol 二甘醇和足量
3、 Na 反应生成 1 mol H2D.二甘醇在 NaOH 的乙醇溶液中加热能发生消去反应6.某烃的结构简式如右图，下列说法中正确的是A.该烃是苯的同系物 B.该烃不能发生加成反应C.该烃苯环上的一氯代物共有 6 种 D.分子中最多有 16 个碳原子处于同一平面上7.下列选项中,甲和乙反应类型相同的是选项 甲 乙A 溴乙烷水解生成乙醇 甲醛和苯酚制备酚醛树酯B 甲苯与浓硝酸反应制备 TNT 乙烯使 KMnO4 溶液退色C 甲苯与 KMnO4 溶液反应 葡萄糖和银氨溶液发生银镜反应D 2-溴丙烷在一定条件下生成丙烯 乙醇与冰醋酸反应生成乙酸乙酯8.为提纯下列物质(括号内为杂质)，所选用的试剂或分离
4、方法不正确的是选项 混合物 除杂试剂 分离方法A 苯(甲苯) KMnO4(酸化) ，NaOH 溶液 分液B 溴苯(溴) KI 溶液 分液C 乙烯(二氧化硫) NaOH 溶液 洗气D 乙醇(少量水) 生石灰 蒸馏9.有机物 X、Y、Z 的结构简式如下表所示。下列说法正确的是X Y Z结构简式 A. X 的分子式为 C8H7O3B. X、Y、Z 均可以和 FeCl3 发生显色反应C. X、Y 互为同系物，X、Z 互为同分异构体D. X、Y、Z 在一定条件下都能发生取代反应、加成反应和氧化反应10.某有机物 A 的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示，下列说法不正确的是A.由红外光谱可知，A 中含有 C-
5、H 键、C=O 键、 等B. 由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有 4 种不同化学环境的氢原子C. 若 A 的化学式为 C8H8O2，则其结构简式可能为 D. 由以上信息可以推测 A 分子可能为含有酯基的芳香族化合物11.由物质 a 为原料，制备物质 d (金刚烷)的合成路线如下图所示:关于以上有机物的说法中，不正确的是A.a 分子中所有原子均在同一平面内 B.a 和 Br2按 1:1 加成的产物有两种C. d 的一氯代物有两种 D.c 与 d 的分子式相同12.取 10.1 g 某卤代烃与足量 NaOH 溶液混合，充分反应后，加入足量 AgNO3-HNO3 混合溶液,生成 18.8 g 浅黄
6、色沉淀。则该卤代烃可能是A. CH3Br B. CH3CH2Br C. CH2BrCH2Br D. CH3CHBrCH2Br13. 下列实验装置及相关说法合理的是A.图 1 为实验室制备溴苯的装置B.图 2 中充分振荡后下层为无色C.用图 3 所示的实验装置制备乙酸乙酯D.图 4 装置中 KMnO4 溶液退色可证明 CH3CH2Br 发生了消去反应14.分子式为 C5H12O、且含有 2 个甲基的醇与分子式为 C5H10O2 的酸发生酯化反应，得到酯的结构可能有(不包括立体异构)A.8 种 B.16 种 C.24 种 D.32 种15.下列基团中: -CH3、-OH、-COOH、 ，任意取两种
7、不同基团结合,组成的有机物最多有A.3 种 B.4 种 C.5 种 D.6 种16. K2Cr2O7 溶液中存在平衡:Cr2O72-(橙色)+ H2O 2CrO42-(黄色)+2H+。用 K2Cr2O7 溶液进行下列实验:结合实验，下列说法正确的是A.中溶液变黄，中溶液橙色加深B. 中 Cr2O72-被 C2H5OH 氧化C. K2Cr2O7 在碱性条件下的氧化性比酸性条件更强D. 若向中加入 70%H2SO4 溶液至过量，溶液变为绿色非选择题 共 52 分必做题(本题包括 2 小题,共 20 分)17. (10 分)请按要求填空(化学方程式需注明反应条件):(1) 的系统名法名称是_。(2)
8、反-2-丁烯的结构简式_ 。(3)分子式为 C8H11N 的有机物，含有苯环和NH2 结构的同分异构体有_种。(4)乙酸乙酯在酸性条件下水解的化学方程式_ 。(5)苯乙烯和 1,3-丁二烯在一定条件下共聚合成丁苯橡胶的化学方程式_。18.(10 分)苯乙酸铜是合成纳米氧化铜的重要前驱体之一，可采用苯乙腈( )为原料在实验室进行合成。制备苯乙酸的装置如右图(加热和夹持仪器略去)。已知苯乙酸的熔点为 76.5，微溶于冷水，易溶于乙醇。在 250 mL 三口瓶 A 中加入 70 mL 质量分数为 70%的硫酸和几片碎瓷片，加热至 100，再缓缓滴入 46.8 g 苯乙腈，然后升温至 130，发生反应
9、:+2H2O+ H2SO4 + NH4HSO4请回答:(1)甲同学提出为使反应物受热均匀,可以采取水浴加热。老师否定了这个建议,原因是_。(2)乙同学提出装置中缺少温度计，温度计水银球的合理位置是_。(3)本实验采用了滴液漏斗。与普通分液漏斗相比,滴液漏斗的优点是_。(4)反应结束后需先加适量冷水，再分离出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是_，分离出苯乙酸的操作是_。(5)提纯粗苯乙酸最终得到 19 g 纯品，则苯乙酸的产率是_%(结果保留整数)。(6)将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中，充分溶解后加入 Cu(OH)2，搅拌 30 min，过滤。滤液静置一段时间可以析出苯乙酸铜晶体。此步骤中用到乙醇
10、的作用是_ ；写出此步发生反应的化学方程式_。选做题(以下选做题分为 A、B 两组,每组试题均包括3 个小题,共 32 分。每位考生只能选做其中的一组，如果多选，按第一组计分。)A 组选修 3:物质结构与性质(32 分)A-19. (10 分)A、B、C、D、E、G 六种元素均为前四周期元素,原子序数依次增大。A 原子核外的 L 层电子数是 K 层的两倍；C 原子核外的最外层中只有两对成对电子，D 在元素周期表的各元素中电负性最大，E 和 C 同主族，G 是前四周期元素中基态原子未成对电子数最多的元素。请回答下列问题:(1)A、B、C 的第一电离能从小到大的顺序为_。(用元素符号表示)(2)A
11、C2 与 EC2 分子的空间构型分别是_和_。相同条件下 EC2 在水中的溶解度比 AC2 更大，理由是_。(3)用氢键表示式写出 D 的氢化物在水溶液中存在的任意一种氢键_。(4)G 的价电子排布式为_；G 与 CO 形成的配合物 G(CO)6 中，1 mol G(CO)6 中含有的 键数目为_。(5)和 G 同周期的铁元素,其单质及其化合物应用广泛。某有机铁肥Fe(H2NCONH2)6 (NO3)3 的名称叫三硝酸六尿素合铁，是一种配合物。该配合物中所含的阴离子的空间构型为_ ，写出一个与该阴离子互为等电子体的分子_。氯化亚铁的熔点为 674，而氯化铁的熔点仅为282，二者熔点存在差异的主
12、要原因是_。A-20. (10 分)在元素周期表中，非金属元素集中于右上角的位置，它们虽然种类少，但其用途却不容小觑。(1)元素周期表的非金属元素中,属于主族元素的共有_种。(2)红磷是巨型共价分子、无定型结构。能证明红磷是非晶体的最可靠方法是_。A.质谱 B.原子发射光谱 C.核磁共振谱 D.X 射线衍射(3)成语“信口雕黄”中的雌黄分子式为 As2S3，分子结构如右图。其分子中 S 原子的杂化方式为_。雌黄和SnCl2 在盐酸中反应转化为雄黄(As4S4)和 SnCl4 并放出 H2S 气体，写出该反应的化学方程式_。(4)已知 pKa=-lgKa。有机酸的酸性强弱受邻近碳上取代原子的影响
13、，如酸性: BrCH2COOH CH3COOH。据此推测，pKa:ClCH2COOH_FCH2COOH(填“” 、 “（1 分） （1 分）（5）4 （1 分） （2 分）A-21.（12 分） （1）正八面体（1 分）（2）Cu2O（1 分） 氧离子半径小于硫离子半径，Cu2O 的晶格能大于 Cu2S（2 分）（3） （2 分）（4）100%（2 分）（5）6（1 分） MgH2（1 分） （2 分）B-19 （10 分） （1）C4H10O（1 分） 3（1 分）（2）CH2O （1 分） 5HCHO+4MnO4-+12H+=5CO2+4Mn2+11H2O（2 分）（3）HOCH2CHO（1 分）（4）2-羟基丙酸（2 分）（5）C6H12O6（葡萄糖） 2CH3CH2OH+2CO2（2分）B-20 （10 分） （1） （2 分） （1 分）（2）氧化反应（1 分）（3） （2 分）（4） （2 分）（5） 或 （1 分） （1 分）B-21. （12 分） （1）4（1 分） （1 分）（2）酯基 碳碳三键（2 分） 消去反应（1分）（3） （2 分）（4）4（2 分）（5） （3 分）
