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1、11120052005 年执业药师考试年执业药师考试药学专业知识（二）模拟题（药学专业知识（二）模拟题（2 2）药剂学A 型题1、关于中华人民共和国药典的错误说法A、 中国药典由凡例、正文、和附录等 主要部分构成B、药典由国家政府颁布、执行，具有法律约束力 C、2005 年版中国药典分为一、二、三部D、2005 年版中国药典于 2005 年 7 月 1日执行E、 中国药典是由国家药典委员会编写的的药物手册2、关于片剂的质量检查的错误的叙述是A、凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查B、凡检查均匀度的片剂，不进行片重差异检查C、糖衣片应在包衣前检查片重差异D、在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣E、
2、口服片剂，不进行微生物限度检查3、关于栓剂制备的置换价的正确说法是A、药物的重量与同体积栓剂基质重量的比值B、栓剂基质重量与同体积药物重量的比值C、药物的重量与基质重量的比值D、基质重量与药物重量的比值E、药物的体积与基质体积的比值4、下列不能用于制备眼膏剂的基质A、硅酮 B、液体石蜡C、固体石蜡 D、黄凡士林E、 羊毛脂5、关于乳剂型基质的正确说法是 A、HLB 为 79 的表面活性剂易形成 o/w 型基质B、w/o 乳剂基质“有反向吸收”现象C、o/w 乳剂基质可使用于分泌物较多的病灶D、o/w 型乳剂基质因外相水易蒸发变硬，故需加入保湿剂E、o/w 型乳剂基质可选用高分子溶液作乳化剂6、
3、气雾剂质量评价项目的错误说法是A、安全、漏气检查B 应进行抛射剂用量检查C、非定量阀门气雾剂应进行喷射速度检查D、装有定量阀门的气雾剂进行喷射剂量与喷次检查E、2000 年版药典规定三相气雾剂喷射药物的粒度检查7、下列关于膜剂的特点的错误说法是A、配伍变化少B、仅适用于剂量小的药物C、起效快且可控速释药 D、含量准确E、成膜材料用量较多8、下列对热原性质的正确描述是A、有一定的耐热性和挥发性B、不溶于水 C、可被吸附D、溶于水、不能被吸附E、耐强酸、强碱、强氧化剂9、在 Vc 注射剂中加入亚硫酸氢钠，其作用为A、抑菌剂 B、络合剂C、止痛剂 D、抗氧剂E、乳化剂10、空气净化技术主要是控制生产
4、场所中的A、空气中尘粒浓度 B、空气细菌污染水平 C、温度 D、湿度 112E、A、B、C、D 均控制11、注射用青霉素粉针，临用前应加入哪种溶剂A、注射用水 B、蒸馏水C、去离子水 D、灭菌注射用水E、纯化水12、关于注射剂的质量检查叙述错误的是A、澄明度检查应在黑色背景，20W 照明荧光灯光源下用目检视B、中国药典规定热原检查采用家兔法C、鲎试剂法是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应D、鲎试剂法检查热原无需做阳性对照和阴性对照E、检查降压物质以猫为实验动物13、关于灭菌法的叙述错误的是A、灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B、微生物包括细菌、真菌、病毒等C、在药剂学中选择灭菌法与
5、微生物学上不完全相同D、灭菌效果应以杀死细菌繁殖体为准E、热压灭菌法在制剂生产中应用最广泛14、关于高分子溶液剂的错误说法是A、制备高分子溶液要经过先溶胀、后溶解的过程 B、高分子溶液剂属于非均相液体制剂C、高分子蛋白质溶液 pH 值不同时带有不同电荷D、高分子溶液属于热力学稳定体系E、高分子溶液的稳定性主要由高分子化合物的水化作用与荷电两方面决定15、关于注射用水的叙述正确的是A、中国药典规定蒸馏法制备B、不需检查 pH C、不需热原检查，但需检查无菌度D、注射用水不同于一般的药用纯化水主要在于无菌 E、注射用无菌粉末临用前用药用纯化水溶解即可16、下列关于表面活性剂的错误说法是A、阴离子型
6、表面活性剂较非离子型表面活性剂具有较大的刺激性 B、阳离子型表面活性剂的毒性最小C、卵磷脂无毒无刺激性无溶血性D、poloxamer 188 可作为静脉注射乳剂的乳化剂 E、吐温 80 的溶血作用最小17、下列关于增加药物溶解度方法的错误说法是A、使用增溶剂 B、加强搅拌C、制成可溶性盐 D、加入助溶剂E、使用混合溶剂18、下列关于乳剂的错误的说法是A、乳剂属于胶体制剂B、乳剂属于热力学不稳定体系C、制备稳定的乳剂，必须加入适宜的乳化剂D、乳剂属于非均相液体制剂E、乳剂具有分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高的特点19、60%的吐温 80（HLB 值为 15、0）与 40%司盘 8（HLB 值
7、为 4、3）混合，混合物的 HLB 值为 A、11、53 B、8、10C、6、50 D、15、64E、10、7220、一般药物的有效期是指A、药物的含量降解为原含量的 70%所需要的时间 B、药物的含量降解为原含量的 90%所需要的时间C、药物的含量降解为原含量的 95%所需要的时间D、药物的含量降解为原含量的 80%所需要的时间E、药物的含量降解为原含量的 50%所需要的时间21、关于缓、控释制剂释药原理的错误说法、为A、溶出原理 B、扩散原理C、渗透压原理 D、离子交换作用E、毛细管作用22、测定缓（控）释制剂释放度时，至少应测定 几个取样点113A、1 个 B、2 个C、3 个 D、 4
8、 个 E、5 个23、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是A、胃 B、直肠C、结肠 D、小肠 E、盲肠24、下列哪种现象不属于药物或制剂的物理配伍变化A、溶解度改变有药物析出B、两种药物混合后产生吸湿现象C、生成低共溶混合物产生液化D、乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗E、光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色B 型题2528 A、羧甲基淀粉钠 B、滑石粉 C、乳糖 D、 胶浆 E、甘油三酯 下列材料分别属于片剂制备中的辅料是 25、黏合剂 26、崩解剂 27、润滑剂 28、填充剂2931 A、HLB B、CMC C、CRH D、 E、pHm 表示上列各物理意义的符号是 29、表示混悬剂的絮凝度 30、面
9、活性剂的亲水亲油平衡值 31、表示物料的临界相对湿度 3234 A、干淀粉 B、微晶纤维素 C、微粉硅胶 D、硬脂酸镁 E、淀粉浆 具有上列功能的片剂辅料是 32、作为片剂的润滑剂 33、常用作片剂黏合剂 34、常用作片剂崩解剂 3538 A、静脉注射 B、脊椎腔注射 C、肌肉注射 D、皮下注射 E、皮内注射不同要求的注射剂是35、等渗水溶液，不得加抑菌剂，剂量在 10ml 以下 36、可为水溶液，油溶液，混悬液及中药注射液，剂量在 5ml 以下37、多为水溶液，急救首选，剂量 5ml-几千 ml 38、注射于表皮和肌肉之间，剂量一般为 1-2ml 3942 A、干热灭菌(160C, 2 小时
10、) B、热压灭 菌 C、流通蒸气灭菌 D、紫外线灭菌 E、过滤除菌请选择适宜的灭菌法39、5%葡萄糖注射液40、胰岛素注射液41、空气和操作台表面 42、油脂类软膏基质 4346 A、高分子溶液剂 B、乳剂 C、溶胶 D、混悬剂 E、溶液剂下列制剂属于哪种液体制剂43、复方碘溶液44、炉甘石洗剂45、胃蛋白酶合剂46、复方硫磺洗剂4749 A、分层 B、破乳 C、转相 D、酸败 E、絮 凝乳剂几种不稳定表现产生的原因是47、乳化剂性质发生变化48、乳剂内相与外相的密度差所致49、乳剂中的电解质与离子型乳化剂使乳粒的 电位降低 5053 A、吐温-80 B、阿拉伯胶 C、枸橼酸盐 D、葡萄糖 E
11、、丙二醇具有下列作用的材料是50、降低难溶性药物微粒与水之间的固液界面张力，使 角减小51、可使油相以微滴形式分散在水中52、使微粒的 电位减小53、增加分散介质的粘度并增加药物微粒的润湿性5456 A、不溶性骨架片 B、亲水凝胶骨架片 C、溶蚀性骨架片 D、渗透泵片 E、膜控释小丸114下列所述属于哪种缓控释制剂54、用羟丙甲纤维素为骨架制成的片剂 55、用渗透压活性物质等为片心，用醋酸纤维素 包衣的片剂，片面上用激光打孔 56、挤出滚圆法制得小丸，并进行小丸上包衣 5759 A、被动扩散 B、主动转运 C、促进扩散 D、吞噬 E、膜孔转运 具有下列特点的转运方式是57、逆浓度梯度 58、需
12、载体,不需消耗能量59、不需载体,不需消耗能量6063 A、饱和水溶液法 B、熔融法 C、研和法 D、单凝聚法 E、薄膜分散法以下方法适于制备60、制备微囊剂61、制备固体分散体62、制备脂质体63、制备环糊精包合物6466 A、加速试验 B、影响因素试验 C、溶出度测定试验 D、生物利用度测定试验 E、长期试验以下各种试验的目的64、为制定药物的有效期提供依据65、探讨药物固有稳定性，了解影响其稳定性因素及可能的降解途径与分解产物，为 制剂的生产工艺、包装、贮存条件提供科学依据66、预测药物的稳定性，为新药申报临床研究与申报生产提供必要的资料6769 A、卵磷脂 B、卡波姆 C、明胶 D、P
13、EG6000 E、吐温-80具有下列用途的材料是67、制备固体分散体的水溶性的载体材料68、凝胶基质69、脂质体双分子膜材7072 A、潮解、液化与结块 B、酶促作用C、分解破坏、疗效下降 D、 乳化 E、混合哪些现象属于下列配伍变化70、化学配伍变化71、物理配伍变化72、代谢过程中药物相互作用X 型题73、下列关于处方的正确说法是A、处方是制备任何一种药剂的书面文件，具 有法律效力 B、三种处方是制剂工作者技术指导性文件 C、协定处方是由医院药剂科与医师协商共同 制定的处方 D、处方可分为法定处方，协定处方，医师处 方 E、法定处方主要指药典一部收载药品的处方， 但不具有法律约束力74、可
14、作片剂的崩解剂的是 A、羧甲基淀粉钠 B、交联羧甲基纤维素钠 C、羧甲基纤维素钠 D、交联聚乙烯吡咯烷酮 E、聚乙烯吡咯烷酮75、丙二醇可用作A、保湿剂 B、皮肤吸收促进剂 C、增溶剂 D、助溶剂 E、液体制剂的溶剂76、下列哪些物质可作为凝胶基质A、阿拉伯胶 B、卡波普 C、聚乙二醇 D、海藻酸钠 E、甘油明胶77、常用的等渗调节剂有A、碳酸氢钠 B、氯化钠 C、葡萄糖 D、苯甲醇 E、硫代硫酸钠78、新产品冷冻干燥的工艺过程包括A、测定产品共熔点 B、预冻 C、升华干燥 D、再干燥 E、再灭菌79、溶解法制备溶液剂的正确作法 A、溶解法的制备过程：药物称量溶解 滤过包装质量检查B、取处方总量的 3/4 量的溶剂，加入称好 的药物搅拌使其溶解C、制备的溶液应过滤，并通过滤器加入溶115剂至全量D、先溶解易溶的药物，再溶解难溶解的药 物E、如果使用非水溶剂，容器应干燥 80、控释制剂的特点为 A、减少给药次数，提高病人的服药顺从性 B、血药浓度降低，有利于降低药物的毒副作 用 C、减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最 大药效 D、血药浓度平稳，避免或减少峰谷现象 E、易于调整剂量81、经皮吸收的药物性质的影响 A、
