转录基本知识 (NXPowerLite)

上传人:jiups****uk12 文档编号:45623147 上传时间:2018-06-18 格式:PPT 页数:110 大小:3.23MB
返回 下载 相关 举报
转录基本知识 (NXPowerLite)_第1页
第1页 / 共110页
转录基本知识 (NXPowerLite)_第2页
第2页 / 共110页
转录基本知识 (NXPowerLite)_第3页
第3页 / 共110页
转录基本知识 (NXPowerLite)_第4页
第4页 / 共110页
转录基本知识 (NXPowerLite)_第5页
第5页 / 共110页
点击查看更多>>
资源描述

《转录基本知识 (NXPowerLite)》由会员分享,可在线阅读,更多相关《转录基本知识 (NXPowerLite)(110页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、第三章 转录基本知识RNA的生物合成RNA Biosynthesis, Transcription遗传信息传递的 中心法则蛋白质 翻译转录逆转录复制复制DNARNA生物的遗传信息以密码的形式储存在DNA分子上。细胞分裂过程中, DNA复制把亲代细胞所含的遗传信息忠实地传递给子细胞。 子代细胞的生长发育过程中,这些遗传信息通过转录传递给RNA,再由 RNA通过翻译转变成相应的蛋白质多肽链上的氨基酸排列顺序,由蛋白质执 行各种各样的生物学功能,使后代表现出与亲代相似的遗传特征。 一些RNA病毒能以自己的RNA为模板A为合成DNA,称为逆转录这是中 心法则的补充。RNA 生物 合成主要内容一, RN

2、A 基本性质1,RNA 化学结构2,RNA 分子结构3,RNA 种类 及功能二,转录的分子事件 1,转录概念2,转录基本特点3,转录发 生过程(原核生物真核生物差异):(1)转录的酶与蛋白因子(2)转录启动区域:启动子(3)转录的起始,延伸及结束4,真核转录后加工 三:RNA降解 四:RNA转录应 用1,RNA 化学结构 RNA /DNA StructureRNA含有四种基本碱 基,即腺嘌呤、鸟嘌 呤、胞嘧啶和尿嘧啶 。此外还有几十种稀 有碱基。2 RNA的分子结构RNA的一级结构主要是由AMP、GMP、CMP和 UMP四种核糖核苷酸通过3,5磷酸二酯键相连而成 的多聚核苷酸链。 n天然RNA

3、的二级结构,一般并不像DNA那样都是双 螺旋结构,只有在许多区段可发生自身回折,使部 分A-U、G-C碱基配对,从而形成短的不规则的螺旋 区。不配对的碱基区膨出形成环,被排斥在双螺旋 之外。RNA中双螺旋结构的稳定因素,也主要是碱 基的堆砌力,其次才是氢键。每一段双螺旋区至少 需要46对碱基对才能保持稳定。在不同的RNA中 ,双螺旋区所占比例不同。 n构。3, RNA 种类及功能nRNA按功能不同分为三类,即n信使RNA(mRNA)、转运RNA(tRNA)及核蛋 白体RNA(rRNA)。n在大多数细胞中RNA的含量比DNA多58倍 。RNA理化特点nRNA与DNA最重要的区别一是RNA只有一条

4、链,二是它的碱基 组成与DNA的不同,RNA没有碱基T(胸腺嘧啶),而有碱基 U(尿嘧啶)。所以导致他们有以下性质上的不同。 n1.两性解离:DNA无,只有酸解离,碱基被屏蔽(在分子内部 形成了H键)。RNA有,有PI。 n2.粘度大:DNA;RNA,粘度由分子长度/直径决定,DNA为线 状分子,RNA为线团。 n3.碱的作用:DNA耐碱RNA易被碱水解。 n4.显色反应: 鉴别DNA和RNA+浓HCl RNA - 绿色化合物 DNA - 蓝紫色化合物苔黑酚 二苯胺啡啶溴红(荧光染料)和溴嘧啶都可对DNA染色,原理 是卡在分子中,DNA的离心和电泳显色可用它们。 n5.溶解性:都溶于水而不溶于

5、乙醇,因此,常用 乙醇来沉淀溶液中的DNA和RNA。DNA溶于苯酚 而RNA不溶,故可用苯酚来沉淀RNA。 6.紫外吸收:核酸的m260nm,碱基展开程度 越大,紫外吸收就越厉害。当A1时,DNA: 50ug/ml,RNA和单链DNA:40ug/ml,寡核苷酸 :20ug/ml。用A260/A280还可来表示核酸的纯 度。 8.电泳:核苷酸、核酸均可以进行电泳,泳动速 度主要由分子大小来决定,因此,电泳是测定核 酸分子量的好方法。 紫外分光光度计 A260/A280和 A260/A230的含义A260nm是核酸最高吸收峰的吸收波长,最佳测量值的范围为0.1至 1.0。 A280nm 是蛋白和酚

6、类物质最高吸收峰的吸收波长,比值可进行核 酸样品纯度评估:纯DNA的A260/A280比值为1.8,纯RNA为2.0 。如果比值低,表示受到蛋白(芳香族)或酚类物质的污染,需 要纯化样品。比值=1.5相当于50蛋白质/DNA溶液A230nm ,是碳水化合物最高吸收峰的吸收波长,比值可进行核酸 样品纯度评估:纯DNA和 RNA的A260/A230比值为2.5。若比值 小于2.0标明样品被碳水化合物(糖类)、盐类或有机溶剂污染 ,需要纯化样品。 A260/A280和A260/A230 :是核酸纯度的指示值,纯度好的DNA, 在pH7-8.5 下其比值应该在2.0 或2.5,A260 / A280的

7、比值, 用 于评估样品的纯度, 因为蛋白的吸收峰是280 nm。 纯净的样品 比值大于1.8(DNA)或者2.0(RNA)。如果比值低于1.8 或者 2.0,表示存在蛋白质或者酚类物质的影响。 A230是多肽、芳香基团、苯酚和一些碳氢化合物的吸光度,A230 表示样品中存在一些污染物,如碳水化合物、多肽、苯酚等,较 纯净的核酸A260/A230的比值大于2.0 。n在RNA聚合酶的催化下,以一段DNA链为模板合成RNA,从而将DNA所携带的遗传信息传递给RNA的过程称为转录(transcription)。n经转录生成的RNA有多种,主要的是rRNA,tRNA,mRNA,snRNA(small

8、nuclear RNA和HnRNA等。转录转录RNADNA 二,转录的分子事件 1,转录概念nmRNA携带了DNA的遗传信息,在蛋白质合成中作 为合成蛋白质的模板起传递遗传信息的作用。ntRNA的二级结构最具特色,呈三叶草型。其主要功 能部位有二个,一是氨基酸臂的 3末端为-CCA-OH ,起特异结合氨基酸作用;二是有一个反密码环, 环上有反密码子,与mRNA上的密码子反向互补, 于是由tRNA携带的氨基酸可被转运到与密码子对应 的部位,因此tRNA具有携带转运氨基酸的作用。 tRNA的三级结构为倒“L”型,是天然状态下的构象。 nrRNA不单独存在,它与蛋白质结合为核蛋白体,分 为大小亚基,

9、存在于粗面内质网与胞浆中。核蛋白 体是蛋白质生物合成的场所。nsnRNA 参与RNA 剪辑复制和转录的区别 转录是基因表达的中心环节转录是以 DNA为模板合成RNA, 并且只是以单股DNA 为模板,因此具有不对称性;用以转录的单链DNA, 称为模板链, 与复制不同,转录是局部的,从启动子开始到终止子结束,为一个转录单位;转录不需要引物;转录的忠实性相对弱;转录首先得到RNA前体,然后再进行加工转变为成熟的RNA.2,转录基本特点Characters of RNA Biosynthesisn转录(transcription)的不对称性就是指以双链DNA中的一条链作为模板进行转录,从而将遗传信息由

10、DNA传递给RNA。n对于不同的基因来说,其转录信息可以存在于两条不同的DNA链上。(1)、转录的不对称性n能够转录RNA的那条DNA链称为模板链(template strand) ,也称作反义链。 n与模板链互补的另一条DNA链称为编码链(coding strand),也称为有意义链。 模板链编码链553 3555335模板链链编码链编码链编码链编码链模板链链转录方向转录方向模板链和编码链的相对性5GCAGTACATGTC 3 3 c g t g a t g t a c a g 5编码链模板链mRNA5GCAGUACAUGUC 3转录NAla Val His Val C蛋白质翻译模板链、编码

11、链与转录及翻译的关系nRNA转录合成时,以DNA作为模板,在RNA聚合酶的催化下,连续合成一段RNA链,各条RNA链之间无需再进行连接。(2)、转录的连续 性nRNA转录合成时,只能向一个方向进行聚合,所依赖的模板DNA链的方向为35,而RNA链的合成方向为53。 (3)、转录的单向 性nRNA转录合成时,只能以DNA分子中的某一段作为模板,故存在特定的起始位点和特定的终止位点。n特定起始点和特定终止点之间的DNA链构成一个转录单位,通常由转录区和有关的调节顺序构成。 (4)、有特定的起始和终止位 点3,转录发 生过程 (1)参与转录合成的酶和蛋白因子Enzymes and Protein F

12、actors for RNA Biosynthesis 原料:NTP (ATP, UTP, GTP, CTP)。 模板:单链DNA。 酶:RNA聚合酶(RNApol)。 其他蛋白质因子:如转录因子、终止因子等。参与RNA转录合成的物质n这是一种不同于引物酶的依赖DNA的RNA聚合酶(DNA dependent RNA polymerase,DDRP)。n该酶在单链DNA模板以及四种核糖核苷酸存在的条件下,不需要引物,即可从53聚合形成RNA。 RNA聚合酶(DDRP)n原核生物中的RNA聚合酶全酶由五个亚基构成,即2 。n 亚基与转录起始点的识别有关,在转录合成开始后被释放;余下的部分(2 )

13、被称为核心酶,与RNA链的聚合有关。 原核生物的RNA聚合酶核心酶 (core enzyme)全酶 (holoenzyme) 原核生物RNA聚合酶的核心酶和全酶原核生物RNA聚合酶亚基的功能单因子RNA 聚合酶nT3,T7,sp6噬菌体RNA 聚合酶200多个氨基酸组成的多肽特异性多噬菌体上几个启动子进行转录。体外获得单链或者双链RNA的最好的工具! 简单,高效。 RNA 聚合酶+T7/T3/T6启动子+ DNA 双联模板 +终止子+ NTP+Mg2+ H2On真核生物中的RNA聚合酶可按其对 鹅膏蕈碱的敏感性而分为三种,它们均由1012个大小不同的亚基所组成,结构非常复杂,其功能也不同。 真

14、核生物的RNA聚合酶n在真核生物中,转录的起始过程较为复杂,现已发现数百种蛋白因子与RNA转录合成有关。n凡是与基因表达调控相关的蛋白因子统称为反式作用因子(transacting factor)。转录因子n在反式作用因子中,直接或间接参与转录起始复合体的形成的蛋白因子被称为转录因子(transcriptional factor, TF)。n不同的RNA聚合酶存在相应的转录因子,如与RNA聚合酶相关的转录因子包括 TFA,TFB,TFD,TFE,TFF,TFH等。真核生物RNA聚合酶转录因子及其功能协助协助RNARNA聚合酶识别终止信号的辅助因子(蛋白聚合酶识别终止信号的辅助因子(蛋白质)则称

15、为终止因子质)则称为终止因子 (termination factor)(termination factor)。有的终止信号的作用可被特异的因子所阻止,使有的终止信号的作用可被特异的因子所阻止,使RNARNA聚合酶得以越过终止子继续转录,这称为通读聚合酶得以越过终止子继续转录,这称为通读( (readthroughreadthrough) ),这类引起抗终止作用的蛋白质称这类引起抗终止作用的蛋白质称为抗终止因子为抗终止因子( (antiterminationantitermination) )。 l l原核生物中的终止因子原核生物中的终止因子 蛋白是一种六聚体的蛋蛋白是一种六聚体的蛋 白质,亚基的分子量为白质,亚基的分子量为50kd50kd。 l l 蛋白能识别转录终止信号,并与蛋白能识别转录终止信号,并与RNARNA紧密结合,紧密结合, 导致导致RNARNA的释放。的释放。终止因子三:RNA合 成过程 起始双链DNA 局部解开磷酸二酯 键形成终止阶段解链区到达 基因终点延长阶段53RNA启动子 (promoter)终止子 (terminator)5 RNA聚合酶5 3 53553离开转录起始需解决两个问题:1. 必须准确地结合在转录模板的起始区域。2. DNA双链解开,使其中的一条链作为转录的模板。1 起始:RNA聚合酶识别起始区n在原核生物中,

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 行业资料 > 其它行业文档

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号