《花卉学相关实验》由会员分享，可在线阅读，更多相关《花卉学相关实验（36页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、1实验一实验一 花卉种子检测与发芽试验花卉种子检测与发芽试验一、目的要求目的要求种子的检测，是鉴定种子的品质，鉴定种子发芽能力的重要手段，通过实验，要求学生掌握常规的种子品质检测的方法。二、材料、用具二、材料、用具1. 材料：供试验的种子，如黄槐、桉树、鸡冠、相思。2. 用具：天平（1/100），放大镜、种子铲、盛种瓶、玻璃板、取样匙、直尺（20cm）、发芽皿、温度计、电水煲、烧杯、镊子、滤纸、纱布、脱脂棉、福尔马林、高锰酸钾、酒精、解剖刀、漓瓶、蒸馏水、培养箱。三、方法与步骤三、方法与步骤种子检测包括净度（纯度），重量（千粒量）、含水量、发芽能力（包括发芽率、发芽势）、生活力、优良度六项。本
2、实验仅做净度、重量、发芽试验这三项指标。（一）取样（一）取样1. 如果待测种子批数量不多（如少于 10 件）时，可从每件容器的上、中、下三个部位抽取等量的初次样品；如果盛种容器超过 10 件时，应从每个容器抽取一个初样而轮流变换抽样的部位。取样方法有锥形取样器，或徒手取样。将所有初样混合均匀称为混合样品。2. 将混合样品倒在光滑洁净的玻璃板上，用两块分样板从纵横 2 个方向把种子充分搅拌混合，然后铺成正方形，厚度中粒种子 5cm 以下，小粒种子 3cm 以下。然后用直尺沿对角线把正方形分成四个三角形，把其中相对的两个三角形的种子去掉，再将剩下的三角形的种子充分混匀，按上法继续缩减到接近送检样品
3、。这种方法称“十字形分样法”。送检样品量，中粒种子约 100 克，小粒种子 100150 克。（二）测定种子净度（二）测定种子净度1. 试验样品的提取：用十字区分点或点取法。十字区分法同上。点取法是把种子倒在平滑玻璃板上，充分混合后，铺成正方形，在均匀分布的各点（1520 点）上用取样匙取出所需种子。 取两份试样，每份重量中粒种子约 25 克，小粒种子约 5 克，不同种类的种子有所不同。2. 分别称量两份试样：2称量精度：试样100 克，精度 0.01 克;试样10 克时，精度为 0.001 克。3. 试样的分析：将两份样品分别铺在玻璃板上，仔细区分出纯净种子及夹杂物三种成分，并分别称重，精度
4、同上。样品成分分类标准：纯净种子：完整而发育正常的种子；发育虽不完全但体积大于正常种子一半以上的种子，外面有轻伤但仍有长出幼苗希望的种子。废种：发育不完全的种子（瘪粒、空粒、小于正常种子一半的种子），显然不能发芽的种子（损伤的、无皮的、发了芽的、糜烂及受病虫害的种子）。夹杂物：异类种子，叶片、鳞片、苞芽、果皮、果柄、种翅、小枝、虫蛹、泥沙、石粒等。 4. 分别检查两个样品的分析误差：一份样品三种成分重量之和与该样品原重量的差值如果没有超过下列容许范围，可根据测定结果计算纯度。表表 1 1 测定纯度的容许误差测定纯度的容许误差5. 计算纯度纯度(净度)计算公式取两位小数6. 比较两份样品的纯度如
5、果它们之间的差数不超过表-2 的容许范围，就可以它们的算术平均数作为测定结果。否则要分析第三个样品，取其中差异不超过容许范围的两个样品计算纯度。将正确结果填入表-3。表表-2-2 种子纯度测定记录表种子纯度测定记录表试样重量容许误差5 克0.02 克510 克0.05 克1150 克0.1 克51100 克0.23花木种花木种 试样编号试样编号 试验日期试验日期重量（克）%重量（克）%附注试样原重 纯净种子 废物及夹杂物 总计 误差 废种和夹杂物鉴定 机械损伤的种子 受病虫害的种子 不健康及发育不良的种子 其它植物种子 昆虫幼虫 废 种 夹 杂 物其它无生命夹杂物 总计 （三）测定种子质量（三
6、）测定种子质量可用百粒法及千粒法。 表表-3-3 纯度检验中分析二个平行样品的容许误差纯度检验中分析二个平行样品的容许误差容许差 距两份样品或两份“半”试样的纯度百分比半样品间全样品间1234499.95 100.0099.90 99.9499.85 99.8999.80 99.8499.75 99.7999.70 99.7499.65 99.6999.60 99.6499.55 99.5999.50 99.5499.40 99.4999.30 99.3999.20 99.2999.10 99.1099.00 99.0998.75 99.0998.50 99.7498.25 99.4998.0
7、0 98.2497.75 97.9997.50 97.7497.25 97.490.00 0.040.05 0.090.10 0.140.15 0.190.20 0.240.25 0.290.30 0.340.35 0.390.40 0.440.45 0.490.50 0.590.60 0.690.70 0.790.80 0.890.90 0.991.00 1.241.25 1.491.50 1.741.75 1.992.00 2.242.25 2.492.50 2.740.230.340.420.490.550.590.650.690.740.760.820.890.951.001.061.
8、151.261.371.471.541.631.700.160.240.300.350.390.420.460.490.520.540.580.630.670.710.750.810.890.971.041.091.151.20容许差 距 两份样品或两份“半”试样的纯度百分比半样品间全样品间1234597.00 97.2496.50 96.9096.00 96.4995.50 95.9995.00 95.4994.00 94.9993.00 93.9992.00 92.9991.00 91.9990.00 90.9998.00 89.9996.00 87.9984.00 85.9982.00
9、83.9980.00 81.9978.00 79.9976.00 77.9974.00 75.9972.00 73.9970.00 71.9965.00 69.9960.00 64.9950.00 59.992.75 2.993.00 3.493.50 3.994.00 4.494.50 4.995.00 5.996.00 6.997.00 7.998.00 8.999.00 9.9910.00 11.9912.00 13.9914.00 15.9916.00 17.9918.00 19.9920.00 21.9922.00 23.9924.00 25.9926.00 27.9928.00 2
10、9.9930.00 34.9935.00 39.9940.00 49.991.781.881.992.122.222.382.562.732.903.043.253.493.703.904.074.234.374.504.614.714.865.025.161.261.331.411.501.571.681.811.932.052.152.302.472.622.762.882.993.093.183.263.333.443.553.651.1. 百粒法百粒法（1）提取试验样品：将纯净的种子倒在光滑洁净的玻璃板上，充分混合，用十字区分法，连续区分到接近测定所需的量。（2）点数种子：从提取的试样
11、中不加选择地点数种子，每 5 粒一小堆，两小堆合并成10 粒一堆，由 10 堆合成 100 粒为一组。用同样方法点数种子到第八组。（3）称重：分别称量各组重量，记下读数填入表-4，各重复称量精度与纯度测定相同表表-4-4 种子千粒重测定记录表种子千粒重测定记录表6花木种 试样编号 测定日期组号组号重量（克）重量（克）附注附注平均种子千粒重平均种子千粒重（4）计算千粒重：根据八个组的称重读数，按下列公式计算标准差及变异系数。标准差 n 为重复数；x 为各重复组重量（克）变异系数 为 100 粒种子平均数如果变异系数不超过 4.0，则测定结果可以计算。如果变异系数超过这个限度，则应 再做 8 个重
12、复，称量，并计算 16 个重复的标准差，凡与平均数相差 2 倍标准差的各重复， 就略去不计，将 8 个以上的 100 粒种子平均重量乘以 10，即为种子的千粒重，其精度要求 与称量相同。2.2. 千粒法千粒法（1）提取试验样品：(同上)（2）点数种子和称量：同上点数种子，1000 粒为一组，共数二组。分别称量，记下读数于表-4 中。7（3）计算千粒重：从两组的重量求出算术平均值，如果两组的差异超过 5%，则进行第三次称量，选取其中差异小于 5%的两组计算千粒重。（四）发芽试验（四）发芽试验主要是测定实验室发芽率。1. 提取试验样品：将经过净度分析的纯净种子，倒在玻璃板上，充分混合后，随机选取
13、100 粒为一组，共 4 组，每组可多数 12 粒，以防丢失.2. 消毒处理：（1）用具消毒:发芽器、镊子、沙布仔细洗净，用沸水煮 10 分钟，脱脂棉、滤纸装在盒中用水蒸 30 分钟左右，也可在干燥箱 105消毒 30 分钟（滤纸、脱脂棉、纱布要装在有盖的盒内）。发芽培养箱用 0.15%的福尔马林喷洒后密闭 23 天，然后使用。（2）种子消毒：可用高锰酸钾、福尔马林、过氧化氢等。处理方法如下：高锰酸钾：将试验样品倒入小烧杯中，注入 0.2%高锰酸钾，消毒 30 分钟，倒出药液，不必用清水洗，直接置床。福尔马林：先装有实验样品的纱布袋，置于小烧杯中，注入 0.15%的福尔马林，以浸没种子为度，随即盖好烧杯，闷 1520 分钟，取出后用清水冲洗数次。过氧化氢：将装有试样的小纱布袋置于小烧杯中，注入 35%的过氧化氢，浸没种子为度，随即盖好烧杯，种皮厚的处理二小时，一般种子处理一小时，种皮
