《磷酸肌酸儿科》由会员分享，可在线阅读，更多相关《磷酸肌酸儿科（20页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、 每分钟，有10名患儿备受手足口病的折磨！每一天，有4名患儿被手足口病夺去幼小的生命！此时此刻，有4个家庭即将面临幸福的毁灭！手足口病发病人数手足口病致死人数万人数据来自：中华人民共和国卫生部 卫生部发布手足口病发病高峰提前而至各地卫生厅已把手足口病重症防治列入重要工作！ 医院的红色警戒已经拉响！手足口病 以发热、精神不佳和手、足、口腔等部位的斑丘疹、疱疹 就诊。 可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜脑炎等致命性并发症手足口病的病原 柯萨奇A16 (CVA16和)肠道病毒EV71是主要病原！ EV71病毒神经毒性更强，变异性更高.是重症发展及死亡 的杀手!全身血管收缩病毒血症、发热损害神经细胞心
2、肌细胞损伤侵入血液EV71感染心电图异常 心肌酶异常 心功能下降病程发展迅速损伤心脑病程发展迅速损伤心脑呼吸系统损害肺 出血疱疹侵入口咽 部您在治疗手足口病中是否面临这样的无奈 对症治疗、非特异性抗病毒药均不能阻止重症的病程。 毒素持续侵入血液损害心脑细胞。 病程恶化之快也许就在一天之内 心肌酶谱升高，心功能下降精神萎靡、口腔疱疹，能量严重缺乏呼吸浅促，缺氧缺血它应该 具备保护心脑细胞，恢复细 胞功能极高的安全性快速无氧供能，改善细胞 代谢障碍 改善临床症状磷酸肌酸分子两端均带负电荷带负电荷稳定膜磷脂电位，保护细胞膜磷酸肌酸通过保护线粒体、调控细胞因子等保护心肌细胞磷酸肌酸通过调控钙离子浓度、
3、抗氧化应激等保护神经细胞李金凤.磷酸肌酸钠治疗手足口病并发脑炎和心肌损害的临床研究J.菏泽医学专科学校学报, 2011, 23(1):1-3.p1 岁儿童： 1g/次, 1 次/d, 连续应用510d。对照组常规治疗加用FDP，用量100200mg/kg次，1-2 次/d。组别例数治愈率CK-MB降至正 常率心电图恢复正 常时间住院天数莱博通组17565%78%7.881.688.852.67FDP组14150%66%8.221.969.583.12p0.05唯嘉能组与FDP组临床疗效对比莱博通的临床治愈率高于FDP组，对心肌酶谱和心电图的恢复优于 FDP,住院天数少于FDPp内源性物质，本身
4、无毒害p未见对妊娠有影响，也无胚胎毒性报告，因此新生儿与孕妇均可安全使用p临床使用30余年，不良反应极少见，对肝肾功能、凝血或电解质平衡相关的血生化指标亦无任何影响莱博通安全性无忧保护性莱博通全面保护心脑细胞，FDP不能。内源性莱博通是内源性物质，FDP不是。安全高莱博通比FDP安全性更高，孕产妇和新生 儿均可使用。无疼痛莱博通无刺激性，FDP会引起疼痛。不耗氧莱博通供能不耗氧，因此不增加心脏负荷 ，FDP需要氧气供给，增加心脏负荷。疗效强莱博通比FDP疗效更好。它应该 具备保护心脑细胞，恢复 细胞功能极高的安全性快速无氧供能，改善细 胞代谢障碍 改善临床症状磷酸肌酸已纳入卫生部EV71感染诊
5、疗指南患儿初诊时无法判断CVA16或EV71， 无法明确重症发展的可能患儿初诊时无法判断临床表现与重症的 关系一旦发展至重症，心脑细胞损伤不可逆重症防治必须 早期预防 早期有效救治一经诊断手足口病，第一天就处方莱博通！67例手足口病合并心肌炎患儿 早期干预组31例，为起病3d予CP治疗，0.25-0.5g/d,7-9天 晚期干预组36例，为起病3d予CP治疗， 0.25-0.5g/d,7-9天组别例数CK(U/L)CK-MB(U/L)莱博通早期干预组31105.8833.4521.5710.27莱博通晚期干预组36152.4634.7939.268.45P值0.050.05莱博通早期干预较晚期
6、莱博通干预可明显改善患儿心肌损害September 2011, Vol.9, No.25 Guide of China Medicine（s） 用法：静滴或静注。以静滴为主，紧急时静注。静滴时1gCP可溶于50ml注射用水（或0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液），静滴速度依病情而定，严重者可缓滴数小时，一般病例可以30-60min滴完。静推时每克CP溶于6ml溶剂中，每克推注时间要超过2分钟。无配伍禁忌。 用量重症抢救：2-3g/次，12次/d，一天总量不超过5g，连用1-3d；病情缓解后每天1g，连用3-10d；静推或静滴一般情况：0.5-1g/d，连用7-10d小于1岁的患儿：0.25-0.5g/d，连用7-10天（或根据体重及病情酌情处方） 注意： 每日安全剂量为5g
