样品处理方法分光光度和标准曲线

上传人:jiups****uk12 文档编号:45393855 上传时间:2018-06-16 格式:PPT 页数:12 大小:39.50KB
返回 下载 相关 举报
样品处理方法分光光度和标准曲线_第1页
第1页 / 共12页
样品处理方法分光光度和标准曲线_第2页
第2页 / 共12页
样品处理方法分光光度和标准曲线_第3页
第3页 / 共12页
样品处理方法分光光度和标准曲线_第4页
第4页 / 共12页
样品处理方法分光光度和标准曲线_第5页
第5页 / 共12页
点击查看更多>>
资源描述

《样品处理方法分光光度和标准曲线》由会员分享,可在线阅读,更多相关《样品处理方法分光光度和标准曲线(12页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、标准曲线法 通过检测已知物质不同浓度(分子量、 色度等)的吸光值,以物质浓度为横坐 标,以吸光值为纵坐标; 在EXCEL状态下,显示各点的相关性, 作为下一步检测的计算标准。标准曲线法操作步骤 配制剃度溶液 检测吸光值 检测待测物质的吸光值 将测待测物质的吸光值代入曲线方程计 算举例: Folin-酚法 测定可溶性蛋白浓度 试剂配制注意事项 分光光度操作注意事项 检测与计算1 Folin-酚试剂的配制 Folin-酚法测定蛋白含量适用于微量可溶 性蛋白含量的测定。比如蛋白酶比活力 测定、凝胶层析等。 Folin-酚试剂的试剂甲现用现配,不可存 放过久; Folin-酚试剂的试剂乙配制困难 ,但

2、可在棕色瓶中低温久藏不变性。1.1 Folin-酚试剂甲的配制(a)4%碳酸钠溶液; (b)0.2mol/L氢氧化钠溶液; (c)1%硫酸铜(CuSO45H2O); (d)2%酒石酸钾钠溶液。注意在使用前,将(a)与(b)等体积混合配成碳 酸钠-氢氧化钠溶液,将(c)与(d)等体积混 合配成硫酸铜-酒石酸钾钠溶液。然后将 这两种溶液按50:1的比例混合,即为 Folin-酚试剂甲。该试剂只能用一天,过 期失效。1.2 Folin-酚试剂乙的配制往1.5L磨口回流瓶加入100g钨酸钠(Na2WO42H2O),25g钼酸钠(Na2MoO42H2O)及700mL蒸馏水, 50mL85%磷酸及100

3、mL浓盐酸充分混合,接上回流冷凝管,以小火回流10h,回流完毕,再 加入150g硫酸锂,50mL蒸馏水及数滴溴水, 烧开后继续沸腾15min,以除去多余的溴,冷 却后稀释至100 mL,过滤,得到的滤液待标定 。 1.3 Folin-酚试剂乙的标定准确吸取试剂滤液1.0mL,稀释至100mL ,从中吸取10mL两份,各置50mL三角瓶 中,各加入数滴酚酞,用已标定的氢氧 化钠溶液进行中和滴定,计算其摩尔浓 度。再将得到的100 mL左右的滤液稀释 为1mol/L盐酸浓度的溶液,置于棕色瓶 中,放冰箱中保存备用。2 标准蛋白质溶液配制标准蛋白质溶液的配制:称取50mg牛血 清白蛋白,加水溶解,定容至50 mL,即 为1000gmL的标准蛋白质溶液。 2.1 蛋白质标准曲线的绘制取6支试管,分别加入0.0,0.2,0.4,0.6 ,0.8,1.0mL标准蛋白质溶液,用水补 足到1mL,摇匀;按顺序向各管加入2mL Folin-酚试剂甲,室温下静置10min,加 入0.2mL Folin-酚试剂乙,摇匀,室温下 静置30min,分别在分光光度计上( 500nm)处测定各浓度蛋白质的吸光值。 空白以1mL蒸馏水代替标准蛋白质溶液 ,其余操作相同。2.2 蛋白质标准曲线的绘制以蛋白质浓度为横坐标,以各浓度的吸 光值为纵坐标,绘制牛血清白蛋白标准 曲线。 蛋白质标准曲线

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 行业资料 > 其它行业文档

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号