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1、 心肌损伤标志物的检测及其临床应用心脏是人体最重要的器官，犹如高效耐久 的泵，血液携带营养到全身，并把代谢废 物带出体外，循环周始，维持生命活动。 心脏的特殊的工作方式、特有的组织结构 和生理、生化特点，也是心脏疾病实验室 诊断的基础。急性心肌损伤是指伴心肌细胞坏死的疾病，包 括急性心肌梗死、不稳定心绞痛和心肌炎。发生后，因为心肌缺血坏死或细胞膜通透性 增加，使得心肌内的细胞酶释放入血，根据心肌所 损情况不同，血清酶升高的幅度也不同，因此可以 用血清酶的变化来反应的发生以及病灶的大 小。同时由于各种酶的生理特性不同，例如：在细 胞内定位不同，分子量大小不同，生物半寿期不同 等等，造成了各种酶入
2、血的时间，入血的快慢以及 在血清内的持续时间不同，为临床用作病程和愈后 的判断提供了依据。 急性心肌损伤的临床诊断依赖心电图和病史，但 单一心电图检查还存在不足，心电图诊断急性心 肌梗死的阳性率至多80%，其余的20%必须依靠生 物化学标志物确诊。生化标志物配合心电图可提 高诊断可靠性。理想的心肌损伤标志物除了高敏感性和高特异性 外，还应具有以下特性：主要或仅存于心肌组 织，在心肌中有较高的含量；能检测早期心肌 损伤且窗口期长；能估计梗死范围大小，判断 预后；能评估溶栓效果。传统的心肌酶谱包括天门冬氨酸（AST） ，乳酸脱氢酶（LD）及其同工酶，肌酸激 酶（CK）及其同工酶。天门冬氨酸转移酶，
3、简称AST，广泛分布于人体各 组织，肝脏、骨骼肌、肾脏、心肌内含量丰富。 AST在AMI发生后6-12h升高，24-48h达峰值，持续 一周，随后降低。由于AST不具备组织特异性，单 纯AST升高不能诊断心肌损伤，故单一AST临床意 义不大。测定血清AST并不能提高对AMI的诊断特异性， 但因AST定位于线粒体，故不是很严重的损伤一 般难以释放入血，因此测定AST对于推测预后有 一定意义，特别是在推测死亡率方面较CK-MB更有 价值。乳酸脱氢酶广泛存在于全身组织细胞的胞浆和线 粒体中。当心肌损伤时，心肌细胞膜破裂，线粒 体及胞浆中物质外漏到细胞间液和外周血中。LD 在急性心肌梗死发作后8-12
4、h出现在血中，48-72h 达峰值。由于机体多处组织存在LD，多种心脏疾 病都可导致LD升高，故单纯用血清LD活力升高诊 断AMI特异性较低。在临床检测时，LD及其同工酶的应用原则是：限制LD的应用，不作为常规检测项目，主要用于 排除急性心肌梗死诊断；在胸疼发作24h后测定LD同工酶，作为CK-MB补充 检测；LD出现较迟，如果CK-MB或cTn已有阳性结果， AMI诊断明确，就没有必要再检测LD及其同工酶。肌酸激酶，简称CK,是心肌中重要的能量调节酶。 CK由M和B两个亚基组成，形成CK-MM，CK-MB和CK- BB同工酶。CK-BB主要存在于脑组织中，CK-MM主 要存在于骨骼肌中，CK
5、-MB主要存在于心肌中。CK和CK-MB联合应用诊断AMI是目前临床应用最广 泛的心肌损伤标志物。其在AMI发生4-6h即可升高 ，24h达到峰值。CK-MB是至今为止诊断心肌梗塞最佳的血清酶指标。人体 各组织除腓肠肌外，只有心肌含有较高的CK-MB，可达40% 以上，故此同工酶对诊断心肌梗塞的特异性可高达100%。 心梗发生时，血清CK-MB可增高1025倍，超过CK总活力增 高的倍数（1012）倍。但由于其他组织也有CK-MB，如肌 肉疾病，中毒性休克，创伤，脑血管意外，甲状腺功能低 下，急性洒精或CO中毒，急性精神病甚至分娩初期都可见 CK-MB升高。不过在这些非心肌梗塞疾病中，血清CK
6、-MB占 总CK的百分比平均为2.57.5%（正常人2%），均低于心 梗的7.519.5%。CK和CK-MB作为AMI标志物联合应用有以下优点： 快速、有效，能准确诊断急性心肌梗死，是当 今应用最广泛的心肌损伤标志物；其浓度和急 性心梗面积有一定的相关，可大致判断梗死范围 ；能预测心肌再梗死；能用于判断再灌注成 功率。心肌的AST含量是人体各组织中最高的，LDH和CK的含占第二位 。从这三种酶活性和在心肌的比值来看，CK的脏器特异性最高 ，除骨骼肌病变（包括肌细胞膜通透性变化如酒精中毒）和严 重脑血管意外，其他疾病很少引起血清CK活性增高，并且红细 胞几乎不含CK，故其测定不受溶血的影响，所以
7、CK诊断效率高 ，假阳性低。其阳性率与心电图ST段异常符合率达95%,高于AST ，心电图不明显的心内膜下梗塞，合并传导阻滞，多发性小灶 坏死及再发性梗塞，CK大多升高；而肺梗塞，心绞痛，陈旧性 梗塞等则CK活性一般不升高。CK的假阳性仅为10-15%，而AST高 达32，LDH也由于分布广泛而特异性不高。心肌损伤标志物除了传统的生化指标外，还包括 新型的生化指标，即心肌肌钙蛋白(cTn)和肌红蛋 白（Mb）。心肌肌钙蛋白按其结合部分不同，分为三种，于 钙结合的部分称为cTnC，含抑制因子部分称为 cTnI，与原肌球蛋白结合的部分称为cTnT。cTnT是收缩蛋白中调节蛋白的部分，其半寿期为 1
8、20min，在心肌中含量较高，且正常人血清中几 乎检测不到cTnT，因而，它对急性心梗有较高的 分辨能力。 cTnT还可以用于评估溶栓疗法的成功与否，观察 冠状动脉是否复通。 cTnT还常用于判断急性心肌梗死大小。cTnI是一个十分敏感和特异的急性心肌梗死标志 物。心肌损伤后4-6h释放入血，达到诊断决定值 ，24h达到峰值，高峰出现时间于CK和CK-MB相似 。 cTnI和cTnT一样，可用于溶栓后再灌注的判断， 且其敏感性高于CK-MB和Mb。由于心肌中肌钙蛋白的含量远多于CK，因而其敏 感性高于CK，不仅能检测出AMI，而且能检测微小 损伤。且心肌肌钙蛋白特异的存在于心肌中，是 AMI的
9、确诊标志物。但其窗口期长达7天，故在心 肌早期损伤时，其敏感性较低，对临床早期诊断 价值不大。而CK、CK-MB不仅可在AMI早期升高， 且其半衰期短较短，可较好的判断心肌再梗死。在心肌梗塞的晚期可见血清-GT升高，发生率约 50%，机制不明。过去曾认为这是心肌修复的结果 。但不论是正常心肌或修复心肌均不含有-GT， 故有人认为是肝继发性损害而致肝中的-GT释出 所致。但血中-GT的活性又和肝的临床表现和其 他肝功能试验不相平行，故血清-GT的增高机制 还有待于研究。ALT,AST,LDH,CK及其同工酶在心肌梗塞后的时相变化酶延缓期(h)高峰期(h)维持时间(D) 增高倍数CK-MB3816
10、241420 总CK41020303610 AST4102030361 LDH61230607146 GOTm8244884 -GT489619224025303肌红蛋白是近些年才广泛应用于临床的新型心肌 损伤标志物，由于其对诊断AMI有高度的特异性和 敏感性，Mb现已受到临床的高度关注。Mb是一种氧结合蛋白，广泛的存在于骨骼肌、心 肌和平滑肌。Mb分子量小，位于细胞质中，容易 透过细胞间隙至血液，故其出现较早。它是到目 前为止，在AMI发生后最早出现的可测标志物。当AMI发生后，细胞质中Mb释放入血，2h即可升高 ，6-9h达到峰值，24-36h恢复到正常水平。Mb的 阴性预测值价值为100
11、%，即在胸疼发作2-12h内， 若Mb阴性可排除AMI。由于Mb消除很快，因而是判断再梗死的良好指标 。Mb临床应用的主要问题是特异性不高，在手术、 骨骼创伤、肌肉损伤时都可导致Mb升高；其窗口 期太短，回降到正常值范围太快，在AMI发生后 16h后测定易见假阴性。Mb是至今出现的最早的急性心肌梗死标志物，有 利于早期诊断；可用于判断再梗死。在胸疼2-12h 内， Mb阴性可排除AMI。心肌酶谱正常参考值多为成人标准，而小儿的正常 参考值要高于成人，所以不要认为孩子心肌酶谱值 增高就认为是患了心肌炎，由于影响心肌酶谱的因 素较多，采用测定心肌肌钙蛋白来辅助诊断心肌炎 ，绝大多数儿童的心肌酶谱是
12、正常参考值的23倍 。 1.急诊室的胸疼甄别心肌梗死常表现为胸疼，为了使心梗得到及时诊 治，在发病后短时间内迅速做出诊断，目前强调 缩短测定周期，在不违反原则的前提下，尽量 加快检测速度，及时发出生化结果；根据病人疼痛的发作时间，选择合适的早期标 志物或是确诊标志物。2.心脏标志物的检测频度排除急性心肌梗死的抽血频率，为尽快排除 AMI的病人，在缺少决定性心电图依据时，推荐以 下抽样频率检测生化指标：即入院时即刻、入院 后4h、8h、12h或第二天清晨各检测一次；对已有能确诊的急性心肌梗死的患者，不必在 做过多的生化标志位检测。心肌损伤标志物作为判断心肌损伤的生化指标已 广泛的应用于临床，单纯采用某一种心肌损伤标 志物易造成误诊和漏诊，且现今诊断心肌损伤指 标已由酶类为主逐渐转向了以蛋白类为主。故将 心肌损伤标志物联合采用，不仅可提高急性心肌 损伤的确诊率，也可减少就诊患者的抽血频率， 减轻就诊患者的负担和痛苦。谢谢谢谢！
