纽莫法说明书1

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1、 1 Tracer Number V110-CHN-2013-007535 核准日期：2010 年 02月 21 日 修改日期：2011 年 12月 12 日 2013 年 10月 30 日 2013 年 11月 12 日 23 价肺炎球菌多糖疫苗说明书价肺炎球菌多糖疫苗说明书 【药品名称】【药品名称】 通用名：23 价肺炎球菌多糖疫苗 商品名：纽莫法 （Pneumovax） 英文名：Pneumococcal Vaccine Polyvalent 汉语拼音：23Jia FeiYanQiuJun DuoTangYiMiao 【成份和成份和性状】性状】 本品的主要成份为：23 价肺炎球菌多糖。 本

2、品是肌注或皮下注射的无菌液体疫苗。它由 23 种普遍流行或侵袭力强的肺炎链球菌荚膜多糖混合物组成并经高度纯化。其中包括 6 种最常见的导致美国儿童和成人肺炎球菌侵袭性感染耐药的血清型（见表 1）。根据美国的持续监测数据，经血培养分离的肺炎球菌菌株中本品至少覆盖 90%，而在通常无菌部位分离的肺炎球菌菌株中这一数字为 85%。 表 1 本品所含有的 23种肺炎球菌荚膜型 Danish 命名法 肺炎球菌类型 1, 2 ,3 ,4 ,5 ,6B* ,7F ,8, 9N, 9V*,10A, 11A, 12F, 14*, 15B, 17F, 18C, 19A*, 19F*, 20, 22F, 23F*,

3、 33F * 上述血清型最常引起耐药肺炎球菌感染 2 本品按照默克研究所研发的方法生产。单瓶剂量为 0.5mL，内含多种荚膜型多糖（均为 25 微克）且溶解于含 0.25%苯酚防腐剂的等渗生理盐水中。 本品为澄清无色溶液。 【接种对象接种对象】 属下列情况且尚未接种肺炎球菌疫苗或接种状况不明者。若已接种基础剂量的肺炎球菌疫苗，请在注射追加剂量的疫苗前参见再接种部分。 建议以下人群接种本品： 免疫功能正常免疫功能正常人群人群： 50岁以上（含 50岁）人群的常规接种 2 岁以上（含 2 岁）患有慢性心血管疾病（包括充血性心力衰竭和心肌病）、慢性肺疾病（包括慢性阻塞性肺疾病和肺气肿）或糖尿病的个体

4、 2 岁以上（含 2 岁）患酒精中毒、慢性肝脏疾病（包括肝硬化）及脑脊液漏的个体 2 岁以上（含 2 岁）功能性或解剖性无脾个体（包括镰状细胞病和脾切除） 2岁以上（含 2 岁）生活于特定环境或社会环境的个体（包括阿拉斯加土著和某些美国印第安人群） 免疫免疫功能功能受损受损人群人群： 2 岁以上（含 2 岁）HIV 感染者、白血病、淋巴瘤、何杰金氏病、多发性骨髓瘤、一般恶性肿瘤、慢性肾衰或肾病综合征患者；进行免疫抑制性化疗（包括皮质激素类)的患者；以及器官或骨髓移植患者（见免疫程序和剂量，接种时间）。 【作用与用途】【作用与用途】 3 本品适用于免疫预防该疫苗所含荚膜菌型的肺炎球菌疾病。南非和

5、法国的对照试验和病例对照研究证实，本品在预防肺炎球菌性肺炎和肺炎球菌性菌血症方面具有有效性。 对于本疫苗未包含的荚膜菌型肺炎球菌引起的疾病，本品不能预防。 本品对颅底骨折或脑脊液漏所导致的感染可能无效。 【规格】【规格】0.5毫升/瓶，内含 23种肺炎球菌荚膜型多糖（每种均为 25 微克）。 【免疫程序和剂量免疫程序和剂量】 不得静脉注射及皮内注射 当溶液和容器符合条件时，使用前应对所注射的疫苗进行目测观察，若含有可见的颗粒和发生变色则不可使用。 本疫苗可直接使用，不必稀释或重配。疫苗中加入了 0.25%苯酚作防腐剂。 采用不含防腐剂、杀菌剂和去污剂的无菌针头和无菌注射器从西林瓶中抽取0.5m

6、L溶液用于注射。 单次皮下或肌肉注射本品 0.5mL（建议注射于三角肌或大腿中外侧），不得注射入血管内。 为防止交叉感染，对每一位接种者单独使用一套无菌注射器和针头。 接种时间 至少在脾切除前 2 周接种肺炎球菌疫苗。对于计划进行肿瘤化疗或其它免疫抑制治疗（如何杰金氏病、器官或骨髓移植）的患者，接种疫苗和开始免疫抑制治疗之间至少应间隔 2 周。应避免在化疗或放疗期间接种疫苗。可在化疗或放疗结束后数月内接种肺炎球菌疫苗。何杰金氏病患者接受加强化疗（伴或不伴放疗）后，对疫苗的免疫应答在 2 年或更长时间内可能不够理想。对于一些完成化疗或其它免疫抑制治疗（伴或不伴放疗）的病人，在随后的 2 年时间中

7、可观察到其对抗体的应答有明显提高，特别是在治疗结束和接种肺炎球菌疫苗间隔延长的情况下。 对于无症状或有症状的 HIV感染者，应在确诊后及早接种疫苗。 4 再接种 通常，不推荐已接种 23价肺炎球菌多糖疫苗的免疫功能正常者再次接种。 然而，对 2岁以上且存在严重肺炎球菌感染高危因素的接种者、首次接种肺炎球菌疫苗已超过 5 年且肺炎球菌抗体水平可能快速下降者，建议再接种一次。 高危人群包括功能性或解剖性无脾（如镰状细胞病或脾切除）、HIV 感染、白血病、淋巴瘤、何杰金氏病、多发性骨髓瘤、恶性肿瘤转移、慢性肾衰、肾病综合征患者，或者其他伴有免疫抑制状况（如器官或骨髓移植）以及正在接受免疫抑制性化疗（

8、包括长期使用全身性皮质激素类）的个体。（见免疫程序和剂量，接种时间） 对再接种时年龄为 10岁以下并处于严重肺炎球菌感染高危因素的儿童（例如：功能性或解剖性无脾的儿童，包括镰状细胞病者，或脾切除者，或包括由肾病综合征、肾衰或肾移植引起的首次接种后抗体水平迅速降低者），建议在前次接种3 年后考虑再接种。 如果高危患者的既往接种情况不明，应接种肺炎球菌疫苗。 所有在 5 年内未接种疫苗的 65 岁及 65 岁以上老年人（包括前次接种时不到65岁者）应再次接种疫苗。 由于接种 3 次或更多次肺炎球菌多糖疫苗的安全性数据不充分，一般不建议在第 2 次接种后再接种。 【不良反应】【不良反应】 本品的临床

9、试验和/或上市后使用中报道有以下不良反应： 注射部位的局部反应，如疼痛、红斑、发热、肿胀、局部硬结、四肢活动减少，以及注射肢的外周性水肿。少见的蜂窝织炎样反应。这种在上市后使用中报道的蜂窝织炎样反应一般在接种疫苗后短时间内发生。注射部位反应可能会伴随全身症状和体征，包括发热、白细胞增加和实验室指标（血清 C 反应蛋白）升高。 免疫咨询委员会 (ACIP) 5 在临床试验中最常见的不良反应为发热（38.8/102）、注射部位的局部反应（包括疼痛、红斑、发热、肿胀和局部硬结）。 在一项临床试验中观察到，再次免疫接种（首次接种后 3-5 年）时自限性局部反应的发生率上升。有报道，65 岁及以上的接种

10、人群中，再次免疫接种后其注射部位总的不良反应率（79.3%）高于首次接种（52.9%）。在 50-64 岁接种人群中，已报道的再次接种和首次接种注射部位总的不良反应率是相似的（分别为 79.6%和72.8%）。在这两个年龄组中，再次接种报道的复合终点发生率比首次接种高（下列之一：中度疼痛、严重疼痛和/或注射部位大面积硬结）。在 65 岁受试者中，报道的再次接种和首次接种的复合终点发生率分别为 30.6% 和 10.4 %；在 50-64 岁组，其发生率分别为 35.5% 和 18.9%。注射部位的反应发生于接种后的 3 天监控期内，一般 5 天内可消失。在各年龄组，首次接种组和再次接种组全身不

11、良反应总发生率是相似的。最常见的全身不良反应如下：虚弱/乏力，肌痛和头痛。观察到接种后使用镇痛药的小幅增多（13%），于 5天内恢复至基线。 临床试验和/或上市后使用中报告的其它不良反应包括： 全身反应 蜂窝织炎、虚弱、发热、寒战、不适 消化系统 恶心、呕吐 血液/淋巴系统 淋巴腺炎，淋巴结病、慢性特发性血小板减少性紫癜患者血小板减少症，患有其他血液病患者的溶血性贫血,白细胞增多 过敏反应包括 过敏性反应、血清病、血管神经性水肿 肌肉骨骼系统 关节痛、关节炎、肌痛 6 神经系统 头痛、感觉异常、神经根神经病、格林-巴利氏综合征、热性惊厥 皮肤 皮疹、荨麻疹、多形性红斑 【禁忌】【禁忌】 对本品

12、任何成份过敏者。本品任何成份引起急性过敏反应时，应立即注射（1：1000）肾上腺素。 【注意事项】【注意事项】 本品用于正在进行免疫抑制治疗的患者时，可能无法获得预期的血清抗体应答，并可能影响以后对肺炎球菌抗原的免疫应答（见免疫程序和剂量，接种时间）。 皮内注射可能引起严重的局部反应。 对于心血管和/或肺功能严重受损的个体，接种疫苗的全身反应可引起严重危险；慎用本品并加以适当护理。 若有发热性呼吸系统疾病或其它活动期感染，应推迟使用本品；除非医生认为不接种疫苗会造成更大危险时方可使用。 对需用青霉素（或其它抗生素）预防肺炎球菌感染的患者，接种本品后不应停止抗生素预防。 同任何疫苗一样，不是所有

13、接种本品者都能获得百分之百的保护。 【孕妇及哺乳期妇女用药】【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠 尚未了解妊娠妇女接种本品是否会给胎儿带来危害或影响妇女的生殖能力，因此，只有在确实需要时才能给妊娠妇女使用。 哺乳期妇女 7 尚未了解本品是否从母乳中分泌，所以哺乳期妇女应慎用本品。 【儿童用药】【儿童用药】 本品不推荐 2 岁以下的幼儿使用。对于 2 岁以下幼儿的安全性和有效性尚未确定。这一年龄段幼儿对本品的荚膜型多糖免疫应答较弱。 【老年人用药】【老年人用药】 本品在上市前和上市后进行的临床研究中纳入了 65岁及以上老年人。其中最大的一项研究中，比较了 65岁及以上老年人（n=629）和 50-64

14、岁人群（n=379）使用本品的安全性。本研究对象为门诊病人，并普遍患有与年龄相关的慢性疾病。临床研究显示，与 50-64 岁人群相比，65岁及以上老年人的不良反应发生率或严重程度并未增加。然而，由于老年人对医疗措施的耐受性可能差于年轻人，也不排除一些老年人不良反应的频率和严重程度增加。本品在上市后，有报告称一些患有多种并发症的高龄体弱人士在接种疫苗后，出现严重不良反应并经历繁杂的临床治疗过程。 【药物相互作用】【药物相互作用】 与其它疫苗合用 建议在接种流感疫苗的同时接种肺炎球菌疫苗（须分别注射于不同手臂），这样不会增加不良反应或降低各自的抗体应答。与肺炎球菌疫苗不同，建议每年对适当的人群接种

15、流感疫苗。 【药物过量】【药物过量】 至今无关于本品药物过量的专门报道。 【临临床床药理】药理】 肺炎球菌感染是世界范围内导致死亡的首要原因之一，是肺炎、菌血症、脑膜炎和中耳炎的一个重要病因。肺炎球菌耐药株在美国和世界其它地区越来越常见。在某些地区，多达 35%的肺炎球菌分离株对青霉素耐药。许多对青霉素耐药的肺炎球菌对其它抗菌药物也耐药（如红霉素、甲氧苄啶磺胺甲恶唑和广谱头孢菌素），因而突出了疫苗预防肺炎球菌疾病的重要性。 8 流行病学 在美国，肺炎球菌感染每年导致约 40,000 例死亡。据估计，美国每年至少发生500,000 例肺炎球菌性肺炎；在需要住院的社区获得性细菌性肺炎病例中，肺炎球

16、菌感染约占 25-35%。 美国估计每年发生 50,000例肺炎球菌性菌血症。一些研究表明，每年菌血症的总发生率约为 15 至 30 例/100,000 人，65 岁和 65 岁以上人群中约为 50 至 83 例/100,000人，而两岁以下儿童中为 160例/100,000 人。 在获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者中，肺炎球菌菌血症的发病率高达 1%（940 例/100,000人）。 在美国，白人患菌血症的危险性低于其他人种/种族（即黑人、阿拉斯加土著人和美国印第安人）。 尽管使用了适当的抗菌治疗和加强医疗监护，成人肺炎球菌菌血症的总病死率仍为 15-20%。而老年患者的病死率约为 30-40%。因肺炎球菌菌血症住院的成年城市居民的总病死率为 36%。 美国估计每年发生 3,000 例肺炎球菌性脑膜炎，也就是说肺炎球菌脑膜炎每年的总发病率约为每 100,000 人 1至 2例。 肺炎球菌脑膜炎在 6 至 24 月龄的幼儿和 65 岁以上