《(超全)高二化学选修5第一章知识点总结》由会员分享，可在线阅读，更多相关《(超全)高二化学选修5第一章知识点总结（14页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、 1 第一章认识有机化合物知识点总结第一章认识有机化合物知识点总结 一、有机化合物的分类一、有机化合物的分类 1按碳的骨架分类 链状化合物：如 CH3CH2CH2CH3、CH3CH=CH2、HCCH 等 （1）有机化合物 脂环化合物：如， 环状化合物 芳香化合物（含有苯环的化合物） 按照组成元素分类 烃（只由碳氢元素组成） 烃的衍生物（碳氢和其他元素组成） 3按官能团分类 (1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团（碳碳单键和苯环不是官能团） 2 二、有机化合物的结构特点二、有机化合物的结构特点 1.有机化合物中碳原子的成键特点 (1)碳原子的结构特点 碳原子最外层有 4 个电子，能与其他
2、原子形成 4 个共价键 (2)碳原子间的结合方式 碳原子不仅可以与氢原子形成共价键，而且碳原子之间也能形成单键、双键或三键多个碳原子可以形成 长短不一的碳链和碳环，碳链和碳环也可以相互结合，所以有机物种类纷繁，数量庞大 2、有机化合物的表示方法 种类 实例 含义 应用范围 分子式 C2H4 用元素符号表示物质分子组成的式子，可反映出一个分子中原子的种类和数目 多用于研究分子晶体 最简式 (实验式) CH2 表示物质组成的各元素原子最简整数比的式子；由最简式可求最简式量；分子式是最简式的整数倍 有共同组成的物质 离子化合物、 原子晶体常用它表示组成 电子式 用“ ”或“”表示原子最外层电子成键情
3、况的式子 多用于表示离子型、共价型的物质 结构式 原子间的共用电子对用断线表示 多用于研究有机物的性质 结构简式 CH2=CH2 省略碳氢单键和碳碳单键，相同原子或基团合并 有机反应常用结构简式表示 3 键线式 将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点都表示一个碳原子 表示较复杂的有机物的结构 球棍模型 小球表示原子，短棍表示价键(单键、双键或三键) 用于表示分子的立体空间结构（相对位置和连接情况） 比例模型 用不同体积的小球表示不同大小的原子 用于表示分子中各原子的相对大小和形状 书写键线式时注意事项： （1） 、一般表示 2 个以上碳原子的有机物； （2） 、只忽略
4、C-H 键、其余的化学键不能忽略。 必须表示出 C=C、C C 键和其它官能团。 (3)、除碳氢原子不标注，其余原子必须标注（含羟基、醛基和羧基等官能团中氢原子） 。 (4)、计算分子式时不能忘记顶端的碳原子。 共用电子对 省略短线 总结：电子式 结构式 结构简式 短线替换 双、三键保留 省去碳氢元素符号 键线式 4 3、 “四同”比较 同系物的判断规律同系物的判断规律 一差（分子组成差若干个 CH2） 、两同（同通式，同结构） 三注意： （1）必为同一类物质； （2）结构相似（即有相似的原子连接方式或相同的官能团种类和数目） ； （3）同系物间物性不同化性相似。 4、有机化合物的同分异构现象
5、 (1)概念 化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象叫同分异构现象具有同分异构现象的化合物互为同分异构体 特别提示 (1)同分异构体的分子式相同，因此其相对分子质量相同，但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体。如 NO 和 C2H6。 （2）同分异构体的类别 碳链异构碳链异构：碳链骨架不同产生的异构现象。如 C5H12有三种同分异构体：正戊烷、异戊烷和新戊烷。 位置异构位置异构：由于官能团或取代基在碳链或碳环上的位置不同而产生的同分异构现象。如氯丙烷有两种同分异构体：1- 氯丙烷和 2- 氯丙烷。 官能团异构官能团异构：(又称类别异构)：有机物的官能团种类不同，但分子式相同。如：单
6、烯烃与环烷烃；单炔烃和二烯烃、环烯烃；饱和一元醇和醚；饱和一元醛和酮；饱和一元羧酸和饱和一元酯；芳香醇、芳香醚和酚；葡萄糖和果糖；蔗糖和麦芽糖；硝基化合物与氨基酸等。 5 常见的常见的官能团官能团异构异构 组成通式 可能的类别 典型实例 CnH2n 烯烃、环烷烃 CH2=CHCH3与 CnH2n- 2 炔烃、二烯烃 CHCCH2CH3与 CH2=CHCH=CH2 CnH2n+2O 饱和一元醇、醚 C2H5OH 与 CH3OCH3 CnH2nO 醛、酮、烯醇、环醚、环醇 CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH=CHCH2OH 与CnH2nO2 羧酸、酯、羟基醛 CH3COOH、HCOOCH3
7、与 HOCH3CHO CnH2n- 6O 酚、芳香醇、芳香醚 与 CnH2n+1NO2 硝基烷、氨基酸 CH3CH2NO2与 H2NCH2COOH Cn(H2O)m 单糖或二糖 葡萄糖与果糖(C6H12O6)、 蔗糖与麦芽糖(C12H22O11) 5、同分异构体的书写规律 烷烃： “减碳法”可概括为“主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边不到端，排列由对到邻间。” 必记必记:7:7 个碳以下烷烃同分异构体数目和个碳以下烷烃同分异构体数目和 4 4 个碳以下烷基同分异构体数目个碳以下烷基同分异构体数目 烷烃 CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12 C6H14 C7H16 同分异构数
8、目 1 1 1 2 3 5 9 烷基 - CH3 - C2H5 - C3H7 C4H9 同分异构数目 1 1 2 4 C4H9：4 种，结构简式分别为： 具有官能团的有机物 一般书写的顺序：碳链异构位置异构官能团异构 举例：C5H12O 的同分异构体数目（共 14 种，8 种醇，6 种醚） 芳香族化合物 6 取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对 3 种 6、同分异构体数目的判断方法 （1）等效氢法 等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法，其规律有： a.同一碳原子上的氢等效； b.同一碳原子上的甲基氢原子等效； 位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效 有多少种等效氢，其一元取代物就有几种有多少
9、种等效氢，其一元取代物就有几种 （2）基元法 烷基有几种，其一元取代物就有几种，例如丁基有四种，故丁醇、戊醛、戊酸等都有四种同分异构体 （3）替代法 如二氯苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体，四氯苯也有三种同分异构体(将 H 替代 Cl)；又如 CH4的一氯代物只有一种，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种 （4）定一移二法：对于二元取代物同分异构体数目的判断，可固定一个取代基的位置，再移动另一取代基 的位置以确定同分异构体的数目。 7、不饱和度的计算方法 不饱和度又称缺氢指数，每少两个氢，增加一个不饱和度，通常用希腊字母 表示。 (1)烃（CXHy）和烃含氧衍生物（CXHyOz）的不饱
10、和度公式： = 2+2 y2(2)烃的衍生物的不饱和度计算规律 有机物分子中含有卤素等一价元素时，卤素用 H 原子替代再计算不饱和度，例如：C2H3Cl 的不饱和度 为1。 有机物分子中含有氧、硫等二价元素时，忽略氧、硫原子再计算不饱和度，例如：CH2=CH2（乙烯） 、CH3CHO（乙醛） 、CH3COOH（乙酸）的不饱和度 均为 1。 有机物分子中含有氮、磷等三价元素时，氮、磷原子用 CH 替代再计算，例如：CH3NH2（氨基甲烷）的不饱和度 为 0。 7 不饱和度的应用： 若 =0，说明有机分子呈饱和链状，分子中的碳氢原子以 CnH2n+2（此为饱和烃分子式通式）关系存在。 若 =1，说
11、明有机分子中含有一个双键或一个环。 若 =2，说明有机分子中含有两个双键或一个三键或一个双键一个环或两个环。 若 4，说明有机分子中可能含有苯环（C6H6） 。 8、有机物的空间结构和共线共面问题 名名 称称 甲烷甲烷 乙乙 烯烯 乙乙 炔炔 苯苯 结构式 HCCH 空间结构 正四面体 6 个原子 共平面型 4 个原子 同一直线型 12 个原子共平 面(正六边形) （1）几个特殊分子的空间构型 CH4分子为正四面体结构，其分子最多有 3 个原子共处同一平面。 乙烯分子中所有原子共平面。 乙炔分子中所有原子共直线。 苯分子中所有原子共平面。 HCHO 分子中所有原子共平面。 （2）单键旋转理论
12、有机物分子中的单键，包括碳碳单键、碳氢单键、碳氧单键等可转动。 双键和三键不可以转动； （3）不用结构相连 直线与平面相连 直线上两个原子在平面上，则这条直线在平面上 如 CH2=CH- CCH， 其空间结构为 ， 中间两个碳原子既在乙烯平面上， 又在乙炔直线上，所以直线在平面上，所有原子共平面。 平面与平面相连 如果两个平面结构通过单键相连，则由于单键的旋转性，两个平面不一定重合，但可能重合。如苯乙烯分子 中共平面原子至少 12 个，最多 16 个。 8 立体与平面相连 如果甲基与平面结构通过单键相连，则由于单键的旋转性，甲基的一个氢原子可能暂时处于这个平面上。如丙烯分子中，共面原子至少 6
13、 个，最多 7 个。 如甲苯中的 7 个碳原子 （苯环上的 6 个碳原子和甲基上的一个碳原子） ， 5 个氢原子 （苯环上的 5 个氢原子） 这 12 个原子一定共面。此外甲基上 1 个氢原子（H，C，C 构成三角形）也可以转到这个平面上，其 余两个氢原子分布在平面两侧。故甲苯分子中最少 12 个，最多有可能是 13 个原子共面。 （4）必记规律 结构中每出现一个饱和碳原子，则整个分子不再共面。 结构中每出现一个碳碳双键，至少有 6 个原子共面； 结构中每出现一个碳碳三键，至少有 4 个原子共线； 结构中每出现一个苯环，至少有 12 个原子共面 三、有机化合物的命名三、有机化合物的命名 1烷烃
14、的习惯命名法 如 C5H12的同分异构体有 3 种，分别是： CH3CH2CH2CH2CH3，用习惯命名法分别为正戊烷、异戊烷、新戊烷 2有机物的系统命名法 （1）烷烃命名 烷烃命名的基本步骤 选主链、称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算 9 原则 A最长、最多定主链 a选择最长碳链作为主链 b当有几个不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链如 含 6 个碳原子的链有 A、B 两条，因 A 有三个支链，含支链最多，故应选 A 为主链 B.编号位要遵循“近”、“简”、“小” a以离支链较近的主链的一端为起点编号，即首先要考虑“近” b有两个不同
15、的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号即同“近”，考虑“简” 如 若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”如 C.写名称 按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称原则是：先简后繁，相同合并，位号指明阿拉伯数字用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字用“”连接如b 中有机物命名为 3,4 二甲基 6 -乙基辛烷 烯烃和炔烃的命名 10 选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，作为“某烯”或“某炔” 编号位：从距离双键或三键最近的一端对主链碳原子编号 写名称：将支链作为取代基，写在“某烯”或“某炔”的前面，并用阿拉伯数字标明双键或三键的位置 苯的同系物命名 苯作为母体，其他基团作为取代基 例如：苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯，有三种同分异构体，可分别用邻、间、对表示 将某个甲基所在的碳原子的位置编为 1 号，选取最小位次给另一个甲基编号 四、研究有机物的一般步骤和方法四、研究有机物
