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1、- 1 -第一章 绪论（一）名词解释1. 药剂学 2制剂和方剂 3成药 4处方 5药典 6药品 7协定处方 8临床药学 9新药 10辅料（二）填充题11药剂学的分支学科有： 、 、 、 、 、 等。12药品质量标准有： 、 。13药物剂型分类方法有： 、 、 。14药物制剂按发展程度不同可分为 、 、 、 。15药典由国家药品监督管理局组织的 编写，并由 颁布施行，具有 的约束力。16药典中收载 的常用药物及其制剂，并规定其质量标准、制备要求等 ，作为药品 、 、 与 的依据。17处方按其性质可分为 、 及 等几种类型。18完整的医师处方内容可分为五部分： 、 、 、 、 。（三）选择题A 型
2、题19 中华人民共和国药典最早颁布于时间（ ）A1951 年 B1953 年 C1954 年 D1955 年 E1956 年20 中华人民共和国药典是由（ ）A国家颁布的药品集 B国家药典委员会制定的药物手册C国家药品监督管理局制定的药品标准 D国家药品监督管理局制定的药品法典E国家编纂的药品规格标准的法典21我国 2000 年版药典，施行时间（ ）A200111 B20001231 C200071 D200011 E20003122目前，可参考的国外与国际药典是（ ）A国际药典 Phlnt B日本药典 JP 现行版改正版CUSP版 D英国药典 BP1980 年版 E以上均是23世界上最早的一
3、部药典（ ）A 佛洛伦斯药典 B 神农本草经 C 太平惠民和济局方 D 本草纲目 E 新修本草24药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（ ）A绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配 B让患者与处方医师联系写清楚C药师向处方医师问明情况可与调配 D药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配E药师只要看清即可调配25药品进入国际医药市场的准入证（ ）AGMP BGSP CGLP DGCP EGAP- 2 -26最先实施 GMP 的国家和年代是（ ）A法国，1965 年 B德国，1960 年 C加拿大，1961 年 D英国，1964 年 E美国，1963 年27对全国医
4、药行业标准的实施进行监督的部门是（ ）A国务院 B卫生部 C国家技术监督局 D国家工商行政管理局 E国家药品监督管理局28组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（ ）A药品审评 B新药评审中心 C药品检验所 D药典委员会 E药品认证委员会29进入 90 年代，医院药学的工作模式为（ ）A药学服务 B天然药物开发 C计算机应用 D临床药学 E药物经济学应用研究30在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（ ）A商业药学 B社会药学 C医院药学 D临床药理学 E药事管理学31下列对处方的描述正确的是（ ）A制备拒绝剂的书面文件 B患者购药必须出具的凭证C用药说明指导 D就医报销凭证 E
5、医师与患者之间的信息传递方式32处方的组成应包括自然项目签名和（ ）A日期 B病历号 C处方正文 D处方编号 E处方剂量33处方具有的意义（ ）A法律和经济上意义 B法律和使用上意义 C法律和法规意义 D社会和经济上意义 E使用和财务上意义34具有处方权的医师是（ ）A执业医师 B主治医师 C助理执业医师 D主任医师 E执业医师和助理执业医师35一般处方限量为（ ）A一日剂量 B三日剂量 C7 天剂量 D15 天剂量 E30 天36一般处方 保存期限为（ ）A半年 B一年 C二年 D三年 E五年37处方上药品数量用（ ）A中文 B英文 C拉丁文 D阿拉伯字码 E罗马文38药剂科传统的业务工作是
6、（ ）A调剂、制剂、药品保管和药品咨询 B调剂、制剂、药品药学信息服务C调剂、制剂、药品、临床药学 D调剂、制剂、药品药学服务E调剂、制剂、药品、药品保管和药品质量检查39下列叙述中不是药剂学任务的是（ ）A合成新的药品 B研究药剂学的基本理论C研究开发新辅料 D民研究、开发新药新剂型 E研究、开发生物技术药物制剂40中药材属于（ ）- 3 -A成药 B药品 C制剂 D方剂 E以上均不是41处方中所列各种药品的排列次序应为（ ）A主药、矫味药、佐药、赋形剂 B主药、佐药、矫味药、赋形剂C佐药、矫味药、赋形剂、主药 D主药、赋形剂、矫味药、佐药E主药、矫味药、佐药、赋形剂42药物制剂剂型的基本目
7、标为（ ）A安全、有效、稳定 B速效、长效、稳定 C高效、速效、控释 D缓释、控释、稳定 E定时、定量、定位43下列关于处方的叙述中错误的是（ ）A处方是医疗和药剂配制的重要书面文件 B医师处方仅具法律上和经济上意义C医师处方作为发给患者药剂的依据 D协定处仅适用于最为常用的药剂和通常惯用的剂量E制剂处方亦可指各种地区性制剂规范中所收载的处方44下列有关书写处方的药名和数量错误的是（ ）A药名通常采用中文、英文、拉丁文名称书写 B毒、麻药可写全名亦可缩写C每一药名占一行 D药品数量一律用阿拉伯数字书写 E抗生素以克或国际单位计算B 型题A医师处方 B验方 C法定处方 D协定处方 E处方45医师
8、对患者治疗用药的书面文件（ ）46主要指药典、国家药品标准收载的处方（ ）47由医院药剂科与医师协商制订的适于本单位的处方（ ）48医疗中关于制剂调剂和生产的重要书面文件（ ）49民间积累的经验处方（ ）A处方 B调剂 C临床药学 D药学服务 E制剂50以患者为对象，研究安全、有效、合理地使用药品，提高医疗质量，促进患者健康的学科是（ ）51配药或配方、发药又称为调配处方是（ ）52医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件是（ ）53根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂是（ ）54以达到改善病人健康和生活质量这个特定目标而提供服务的是（ ）A1 年 B
9、2 年 C3 年 D4 年 E5 年55 “药品 GSP 证书”的有效期有（ ）56药品销售记录应保存至药品有效期后（ ）A1953 年 B1977 年 C1985 年 D1990 年 E1995 年57 中国药典增加“药物溶解度检查”胡萝卜的是（ ）版58建国后第一版中国药典是（ ）出版59 中国药典二部取消拉丁文药名改用英文药名的是（ ）版A以病人为中心 B合理用药 C保障药品供应 D保障药品的质量 - 4 -E利用有限的医疗费用获取最佳医疗服务60药学服务是要求（ ）61临床药学是要求（ ）62药物经济学是要求（ ）63传统药学是要求（ ）A应以中国药典和国家药品标准为准 B应由院长批准
10、C应使用圆珠笔 D应由医师在剂量旁签字 E应由药剂科主任批准64处方保存到期后的销毁（ ）65超剂量使用（ ）66为方便患者报销，处方复写（ ）67药品及制剂名称、使用剂量（ ）AGSP BGMP CGLP DGCP EADR68 “药品生产质量管理规范”英文缩写（ ）69 “药品经营质量管理规范”英文缩写（ ）70 “药品临床试验质量管理规范”英文缩写（ ）71“药品非临床实验质量管理规范”英文缩写（ ）C 型题A经胃肠给药 B不经胃肠给药 C两者均可 D两者均不可72吸入剂（ ）73膜剂（ ）74合剂（ ）75口服安瓿剂（ ）A中药材 B中成药 C两者均是 D两者均不是76含有性状鉴别检查
11、的药品标准格式是（ ）77含有炮制、性味与归经的药品标准格式是（ ）78其中含处方、制法的药品标准格式的是（ ）79含有注意、规格的药品标准格式的是（ ）80含分子式与分子量、有机药物结构的药品标准格式的是（ ）AGMP BGSP C两者均是 D两者均不是81药品经营管理质量的基本准则是（ ）82药品生产管理质量的基本准则是（ ）83依据“中华人民共和国药品管理法”制定的是（ ）84对各行各业具有普遍实用性的指导准则是（ ）A调剂 B制剂 C两者均是 D两者均不是85必须具备相应的设备和条件建立严格的操作规程和质量检验制度是（ ）86对违反规定、滥用药品有配伍禁忌的，涂改及不合理用药的处方，药
12、剂人员有权拒绝（ ）87所须原料辅料应符合药用标准的是（ ）88应严格执行操作规程、认真审查、坚持核对，并交待注意事项的是（ ）89凡未取得“制剂许可证”者，不得配制（ ）- 5 -A年龄 B药名 C两者皆有 D两者皆无90处方中最常的问题是（ ）91影响处方质量的问题是（ ）92处方中最易混淆的是（ ）A法定处方 B协定处方 C两者均是 D两者均不是93医疗和生产中关于药剂调剂的一项重要书面文件是（ ）94由医院药剂科和医师协商共同制定的处方是（ ）95医师给患者用药的处方是（ ）96药典收载的处方是（ ）X 型题97GMP 适用于（ ）A大输液生产 B一般原料药生产 C片剂、胶囊剂、丸剂D
13、制剂、辅料生产 E原料药的关键工艺的质量控制98药品 GSP 论证依据为（ ）A药品经营质量管理规范 B药品经营质量管理规范实施细则CGB/T1900ISO9000 系列标准 D部颁标准 E中国药典99下列哪些环节是 GSP 规定的质量管理制度的重点（ ）A进货 B入库验收 C在库养护 D售后服务 E出库复核100药品质量特征表现为（ ）A有效性 B安全性 C稳定性 D均一性 E双重性101医院中药处方调配必须做好的环节是（ ）A认真备药 B处方审查 C处方调配 D复核校对 E把关发药102医院药剂工作是（ ）A医院工作的重要组成部分 B保证患者用药安全有效的重要环节C提高医疗质量的重要环节 D减轻病人负担的环节 E需要切实加强领导的工作103药品与毒品的区别主要表现为（ ）A使用目的 B服用剂量 C服用的方法 D服用的时间 E使用的人群104关于处方组成内容是指（ ）A处方前记 B处方正文 C处方头 D签名 E药费价格105下列有关叙述正确的
