《黄亿华 - 中国科学院》由会员分享，可在线阅读，更多相关《黄亿华 - 中国科学院（8页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、附件 1：中国科学院中国科学院“百人计划百人计划”A 类类择优支持申请表择优支持申请表申请人姓名申请人姓名 黄亿华黄亿华 聘用单位聘用单位 中科院生物物理所中科院生物物理所 联系电话联系电话 010-64888789 传传 真真 010-64871295 电子邮件电子邮件 中国科学院人事教育局制中国科学院人事教育局制姓名黄亿华性别男出生年月1971-10专业 生物化学 研究领域结构生物学聘任岗位 研究员上岗时间2010-09学习经历（从大学开始填）起始时间终止时间单位学位专业1990.91995.7北京大学学士生理学1995.91998.7北京大学硕士生理学1998.92004.2美国康奈尔
2、大学博士结构生物学工作经历（准确到月份）起始时间终止时间单 位研究领域专业技术职务2004.32010.9美国德州大学西南医学中心/休斯医学研究所膜蛋白结构生物学博士后/研究助理/讲师如内容较多，本栏目填不下时，可另纸接续（以下各栏目均如此）主要学术成就、科技成果及创新点（简要概括，不超过 500 字）1.解析了 BIR1, TAB1 和 BIR1-TAB1 复合体晶体结构，发现 BIR1与 TAB1 相互作用，特异性地激活 TAK1 和 NF-B 信号通路，揭示了 XIAP 的一种新的抗凋亡功能。 2.解析了 Linker-BIR2/Caspase-7 复合体晶体结构， 发现 Linker
3、结合并抑制 caspase-7, 而不是 BIR2 结构域，揭示了一种新型的 caspase 抑制模式。 3.解析了拟兰芥隐花色素蛋白 3（cryptochrome 3）晶体结构，发现隐花色素蛋白 3 是一类新型的对单链 DNA 损伤修复有特异性的光裂解酶，而不是隐花色素蛋白。4.解析了负责细菌菌毛组装和分泌的 usher 膜蛋白跨膜区，用生物化学方法证明了 usher 单体就是一个功能单位，而不是长期以来认为的二聚体。1-3 篇代表性论文（从事科研工作以来）作者排序题 目期刊名称年份、卷期 及页码 第一作者Structural basis of caspase inhibition by X
4、IAP: differential roles of the linker versus the BIR domain.Cell2001，104: 781-790第一作者Crystal structure of cryptochrome 3 from Arabidopsis thaliana and its implications for photolyase activity.PNAS2006，103(47): 17701-6第一作者Insights into pilus assembly and secretion from the structure and functional ch
5、aracterization of usher PapC.PNAS2009，106(18): 7403-7近 5 年发表主要论文或专利情况作者排序题 目期刊或国际 会议名称年份、卷期 及页码 第一作者Structural basis of caspase inhibition by XIAP: differential roles of the linker versus the BIR domain.Cell2001，104: 781-790第一作者Crystal structure of cryptochrome 3 from Arabidopsis thaliana and its im
6、plications for photolyase activity.PNAS2006，103(47): 17701-6第一作者Insights into pilus assembly and secretion from the structure and functional characterization of usher PapC.PNAS2009，106(18): 7403-7第一作者Requirement of both the second and third BIR domains for the relief of X-linked inhibitor of apoptos
7、is protein (XIAP)-mediated caspase inhibition by Smac.JBC2003 Dec 5;278(49):49517-22第一作者Antagonizing XIAP-mediated caspase-3 inhibition. Achilles heel of cancers?Cancer Cell2004 Jan;5(1):1-2第三作者XIAP induces NF-kappaB activation via the BIR1/TAB1 interaction and BIR1 dimerization.Mol Cell2007 Jun 8;2
8、6(5):689-702.近 5 年出版主要著作情况作者排序书名出版社及年份撰写章节及 页码注：“作者排序”栏按“第一作者”、 “通信作者”、 “非第一作者”顺序填写论文被收录情况统计（篇）中国科学引文数据库SCIEI第一作者5通信作者1非第一作者4总 计10论文被引用情况统计（SCI 引用）他人引用次数引用期刊种数引用作者人数第一作者120通信作者5非第一作者1总 计2542以上内容已经申请人确认，情况属实。申请人签字：2012 年 7 月 1 日 注： 1. “论文被收录和引用情况”只针对前面列出的代表性论文和近 5 年主要发 表论文进行统计；2. 自引部分不计入引文统计中；3. 对列入统
9、计表中的论文需附论文首页复印件；4. 对列入统计表中的论文被引用情况到位后已开展的工作（包括研究内容与方向，实验室建设，团队建设等情况）研究方向与内容：研究方向与内容：本实验室主要用射线衍射晶体学为主要手段研究生物膜生成 的结构基础。 主要集中在两个方面：膜蛋白的生成以及细菌脂多糖（） 的合成与转运。膜蛋白和脂多糖是细菌生命活动和致病的基础。通过研究参与这 些重要生物学过程的膜蛋白的晶体结构，以及体外重建这些膜蛋白的功能，阐明 生物膜的生成机理。 实验室建设：实验室建设：实验室已购置好从事生物化学和分子生物学的常规仪器，如一台 ，离心机等，目前已开展实验工作。 团队建设：团队建设：实验室目前招
10、聘到助理研究员一名，研究实习员一名；技术员名， 学生名。主持或参加项目的情况项目名称经费来源及额度担任角色Usher 家族膜蛋白结构与功能研究国家自然科学基金面上项目（70 万）申请人（PI）膜蛋白的生成、修饰、组装及质量控制国家重大科学研究计划（228 万）课题组长聘用单位提供的条件（包括科研经费、实验用房、研究助手配备及研究生指标等和住房等） 研究所提供启动经费 100 万，设备购置费 50 万，实验用房 150 平方米，配备研 究助手 3 名，研究生 1-2 名/年；提供住房补贴 100 万。获资助后拟达到的总体目标与预期成果（包括拟解决的科学问题、实验室环境、人才队伍建设和培养等）拟解
11、决的科学问题：拟解决的科学问题： 膜蛋白的生成：具体包括膜蛋白的如何插膜，组装和折叠？内、 外膜蛋白的生成机理有何不同？原核生物和真核生物的膜蛋生成又有何不同？细菌脂多糖的合成与转运：具体包括细菌脂多糖各个组成部分如 何在一系列膜蛋白的催化下如何合成，连接以及从胞内跨过内外膜转运并组 装到细菌外膜上？ 实验室环境：实验室环境：实验室位于新建的蛋白质科学中心大楼层，和两位从事结构生物 学研究的新引进毗邻。有利于公共设备的使用和实验室学术交流。 人才队伍建设和培养：人才队伍建设和培养：实验室将继续聘用副研究员一名，技术员名，每年 招收名硕博连读研究生，名联合培养研究生。培养一批从事膜蛋白 结构生物学的年轻人。获资助后经费使用计划年度科学事业费（万元）基本建设费（万元）合计（万元）201230609020137007020141000100合计20060260注： 1.“年度”从通过择优资助第二年开始，以 3 年为期；2.基本建设费 60 万元将在获得择优支持的第一年一次性拨付到位；3.科学事业费 200 万元将按经费使用计划分年度拨付。择优支持专家组评审意见：评审专家组组长：年 月 日聘用单位意见：负责人（签章）：年 月 日专业局意见： 人才工作领导小组意见年 月 日 年 月 日
