猪传染性胸膜炎

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1、猪传染性胸膜肺炎猪传染性胸膜肺炎 猪传染性胸膜肺炎(学名 Porcine infectious pleuropneumonia)是由胸膜肺炎放线杆菌引起猪的一种高度传染性呼吸道疾病，以急性出血性纤维素性胸膜肺炎和慢性纤维素性坏死性胸膜肺炎为特征，急性病变多以死亡为转归，可以使用抗生素进行治疗，也可用疫苗进行预防治疗中文名：中文名： 猪传染性胸膜肺炎 英文名：英文名： Porcine infectious pleuropneumonia 别名：别名： 猪接触性传染性胸膜肺炎 病原学：病原学： 猪传染性胸膜肺炎(Porcine infectious pleuropneumonia) 季节分布：季节

2、分布： 春夏秋 传染病：传染病： 是 传播途径：传播途径： 呼吸道传播 潜伏期：潜伏期： 17 天 临床表现：临床表现： 急性出血性纤维素性胸膜肺炎和慢性纤维素性坏死性胸膜肺炎 疫苗预防：疫苗预防： 是 预防措施：预防措施： 加强饲养管理，严格卫生消毒措施，注意通风换气，保持舍内空气清新 加强猪场的生物安全措施 疫苗免疫接种 猪传染性胸膜肺炎猪传染性胸膜肺炎 - - 概概 述述 病猪剖解病猪剖解猪传染性胸膜肺炎(Porcine infectious pleuropneumonia)是由胸膜肺炎放线杆菌引起猪的一种高度传染性呼吸道疾病，又称为猪接触性传染性胸膜肺炎猪接触性传染性胸膜肺炎。以急性出

3、血性纤维素性胸膜肺炎和慢性纤维素性坏死性胸膜肺炎为特征，急性型呈现高死亡率。猪传染性胸膜肺炎是一种世界性疾病，广泛分布于英国、德国、瑞士、丹麦、澳大利亚、加拿大、墨西哥、阿根廷、瑞典、波兰、日本、美国、中国等全世界所有养猪国家，给集约化养猪业造成巨大的经济损失，特别是近十几年来本病的流行呈上升趋势，被国际公认为危害现代养猪业的重要疫病之一。中国于 1987 年首次发现本病，此后流行蔓延开来，危害日趋严重，成为猪细菌性呼吸道疾病的主要疫病之一。 猪传染性胸膜肺炎猪传染性胸膜肺炎 - - 病病 原原 病猪肺部病变病猪肺部病变猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumo

4、niae)为革兰氏染色阴性的小球杆状菌或纤细的小杆菌，有的呈丝状，并可表现为多形态性和两极着色性。有荚膜，无芽孢，无运动性，有的菌株具有周身性纤细的菌毛。本菌包括两个生物型，生物型为 NAD 依赖型，生物型为 NAD 非依赖型，但需要有特定的吡啶核苷酸或其前体，用于 NAD 的合成。生物型菌株毒力强，危害大。生物型可引起慢性坏死性胸膜肺炎，从猪体内分离到的常为生物型。生物型菌体形态为杆状，比生物型菌株大。根据细菌荚膜多糖和细菌脂多糖对血清的反应，生物型分为 14 个血清型，其中血清 5 型进一步分为 5A 和 5B 两个亚型。但有些血清型有相似的细胞结构或相同的 LPSO 链，这可能是造成有些

5、血清型间出现交叉反应的原因，如血清 8 型与血清 3 型和 6 型，血清 1 型与 9 型间存在有血清学交叉反应。不同血清型间的毒力有明显的差异。中国流行的主要以血清 7 型为主，其次为血清 2、4、5、10 型。 研究表明，胸膜肺炎放线杆菌的主要毒力因子包括荚膜、脂多糖、外膜蛋白、黏附素和 Apx 毒素等。其中，Apx 毒素是 APP 最主要的毒力因子，目前已知 APP 至少分泌 4 种 Apx 毒素，除了新发现的 Apx毒素在所有血清型中都存在外，其他 3 种只被某些血清型合成并分泌，血清型 7 只分泌 Apx。 本菌为兼性厌氧菌，最适生长温度为 37。在普通培养基上不生长，需添加 V 因

6、子才能生长。在 10CO2 条件下，可生成黏液状菌落，巧克力琼脂上培养 2448h，形成不透明淡灰色的菌落，直径 l2mm。可形成两种类型的菌落，一种为圆形，坚硬的“蜡状型”，有黏性；另一种为扁平、柔软的闪光型菌落；有荚膜的菌株在琼脂平板上可形成带彩虹的菌落。在牛或羊血琼脂平板上通常产生 溶血环。本菌产生的溶血素与金黄色葡萄球菌的 毒素具有协同作用，即金黄色葡萄球菌可增强本菌的溶血作用，CAMP 反应呈现阳性。 本菌对外界抵抗力不强，对常用消毒剂和温度敏感。一般消毒药即可杀灭，在 60下 520min 内可被杀死，4下通常存活 710 天。不耐干燥，排出到环境中的病原菌生存能力非常弱，而在黏液

7、和有机物中的病原菌可存活数天。对结晶紫、杆菌肽、林肯霉素、壮观霉素有一定抵抗力。对土霉素等四环素族抗生素、青霉素、泰乐菌素、磺胺嘧啶、头孢类等药物较敏感。 猪传染性胸膜肺炎猪传染性胸膜肺炎 - - 流行病学流行病学 病猪肺部病变病猪肺部病变各种年龄、性别的猪都有易感性，其中 6 周龄至 6 月龄的猪较多发，但以 3 月龄仔猪最为易感。本病的发生多呈最急性型或急性型病程而迅速死亡，急性暴发猪群，发病率和死亡率一般为 50左右，最急性型的死亡率可达 80100。 病猪和带菌猪是本病的传染源。种公猪和慢性感染猪在传播本病中起着十分重要的作用。APP 主要通过空气飞沫传播，在感染猪的鼻汁、扁桃体、支气

8、管和肺脏等部位是病原菌存在的主要场所，病菌随呼吸、咳嗽、喷嚏等途径排出后形成飞沫，通过直接接触而经呼吸道传播。也可通过被病原菌污染的车辆、器具以及饲养人员的衣物等而间接接触传播。小啮齿类动物和鸟也可能传播本病。 本病的发生具有明显的季节性，多发生于 45 月和 911 月。饲养环境突然改变、猪群的转移或混群、拥挤或长途运输、通风不良、湿度过高、气温骤变等应激因素，均可引起本病发生或加速疾病传播，使发病率和死亡率增加。 猪传染性胸膜肺炎猪传染性胸膜肺炎 - - 临床症状临床症状 病猪肺部病变病猪肺部病变人工感染猪的潜伏期约为 17 天或更长。由于动物的年龄、免疫状态、环境因素以及病原的感染数量的

9、差异，临诊上发病猪的病程可分为最急性型、急性型、亚急性型和慢性型。 最急性型最急性型 突然发病，病猪体温升高至 4142，心率增加，精神沉郁，废食，出现短期的腹泻和呕吐症状，早期病猪无明显的呼吸道症状。后期心衰，鼻、耳、眼及后躯皮肤发绀，晚期呼吸极度困难，常呆立或呈犬坐式，张口伸舌，咳喘，并有腹式呼吸。临死前体温下降，严重者从口鼻流出泡沫血性分泌物。病猪于出现临诊症状后 2436h 内死亡。有的病例见不到任何临诊症状而突然死亡。此型的病死率高达 80100。 急性型急性型 病猪体温升高达 40.541，严重的呼吸困难，咳嗽，心衰。皮肤发红，精神沉郁。由于饲养管理及其他应激条件的差异，病程长短不

10、定，所以在同一猪群中可能会出现病程不同的病猪，如亚急性或慢性型。 亚急性型和慢性型亚急性型和慢性型 多于急性期后期出现。病猪轻度发热或不发热，体温在 39.540之间，精神不振，食欲减退。不同程度的自发性或间歇性咳嗽，呼吸异常，生长迟缓。病程几天至 1 周不等，或治愈或当有应激条件出现时，症状加重，猪全身肌肉苍白，心跳加快而突然死亡。 猪传染性胸膜肺炎猪传染性胸膜肺炎 - - 病理变化病理变化 病猪肺部病变病猪肺部病变最急性型 病死猪剖检可见气管和支气管内充满泡沫状带血的分泌物。肺充血、出血和血管内有纤维素性血栓形成。肺泡与间质水肿。肺的前下部有炎症出现。 急性型急性型 急性期死亡的猪可见到明

11、显的剖检病变。喉头充满血样液体，双侧性肺炎，常在心叶、尖叶和膈叶出现病灶，病灶区呈紫红色，坚实，轮廓清晰，肺间质积留血色胶样液体。随着病程的发展，纤维素性胸膜肺炎蔓延至整个肺脏。 亚急性型亚急性型 肺脏可能出现大的干酪样病灶或空洞，空洞内可见坏死碎屑。如继发细菌感染，则肺炎病灶转变为脓肿，致使肺脏与胸膜发生纤维素性粘连。 慢性型慢性型 肺脏上可见大小不等的结节(结节常发生于膈叶)，结节周围包裹有较厚的结缔组织，结节有的在肺内部，有的突出于肺表面，并在其上有纤维素附着而与胸壁或心包粘连，或与肺之间粘连。心包内可见到出血点。 在发病早期可见肺脏坏死、出血，中性粒细胞浸润，巨噬细胞和血小板激活，血管

12、内有血栓形成等组织病理学变化。肺脏大面积水肿并有纤维素性渗出物。急性期后则主要以巨噬细胞浸润、坏死灶周围有大量纤维素性渗出物及纤维素性胸膜炎为特征1。 猪传染性胸膜肺炎猪传染性胸膜肺炎 - - 诊断鉴别诊断鉴别 病猪肺部病变病猪肺部病变根据流行病学、临诊症状和病理变化可以做出初步诊断，确诊需进行实验室诊断。 流行病学特点流行病学特点 各种年龄、性别的猪都可发生，但以 6 周龄至 6 月龄的猪较多发。多呈最急性型或急性型病程，突然死亡，传播迅速。发病率和死亡率通常在 50以上，最急性型的死亡率可高达80100。常发生于 45 月和 911 月。饲养环境突然改变、猪群的转移或混群、拥挤或长途运输、

13、气候骤变等应激因素可使发病率和死亡率增加。 临诊症状和病理学诊断临诊症状和病理学诊断 急性病猪出现高热、严重的呼吸困难、咳嗽、拒食、死亡突然，死亡率高。死后剖检病变主要局限于胸腔，可见肺脏和胸膜有特征性的纤维素性和坏死性出血性肺炎、纤维素性胸膜炎。 实验室诊断实验室诊断 病猪肺部病变显微结构病猪肺部病变显微结构包括直接镜检、细菌的分离鉴定和血清学诊断。 直接镜检：直接镜检：从鼻、支气管分泌物和肺脏病变部位采取病料涂片或触片，革兰氏染色，显微镜检查，如见到多形态的两极浓染的革兰氏阴性小球杆菌或纤细杆菌，可进一步鉴定。 病原的分离鉴定：病原的分离鉴定：将无菌采集的病料接种在 7马血巧克力琼脂、划有

14、表皮葡萄球菌十字线的 5绵羊血琼脂平板或加人生长因子和灭活马血清的牛心浸汁琼脂平板上，于 37含510CO2 条件下培养。如分离到的可疑细菌，可进行生化特性、CAMP 试验、溶血性测定以及血清定型等检查。 血清学诊断：血清学诊断：包括补体结合试验、2-巯基乙醇试管凝集试验、乳胶凝集试验、琼脂扩散试验和酶联免疫吸附试验等方法。国际上公认的方法是改良补体结合试验，该方法可于感染后 10 天检查血清抗体，可靠性比较强，但操作烦琐，目前认为酶联免疫吸附试验较为实用。 本病应注意与猪肺疫、猪气喘病进行鉴别诊断。猪肺疫常见咽喉部肿胀，皮肤、皮下组织、浆膜以及淋巴结有出血点；而传染性胸膜肺炎的病变常局限于肺

15、和胸腔。猪肺疫的病原体为两极染色的巴氏杆菌，而猪传染性胸膜肺炎的病原体为小球杆状的放线杆菌。猪气喘病患猪的体温不升高，病程长，肺部病变对称，呈胰样或肉样病变，病灶周围无结缔组织包裹。 猪传染性胸膜肺炎猪传染性胸膜肺炎 - - 防治措施防治措施治疗治疗 病猪肺部病变病猪肺部病变猪群发病时，应以解除呼吸困难和抗菌为原则进行治疗，并要使用足够剂量的抗生素和保持足够长的疗程。本病早期治疗可收到较好的效果，但应结合药敏试验结果而选择抗菌药物。一般可用青霉素、新霉素、四环素、泰妙菌素、泰乐菌素、磺胺类等。对发病猪采用注射效果较好，对发病猪群可在饲料中适当添加大剂量的抗生素有利于控制痰隋，每吨饲料添加土霉素

16、 600g，连用 35 天，或每吨饲料用利高霉素(林肯霉素+壮观霉素)5001000g，连用 57 天，或用泰乐菌素(每吨饲料 5001000g)4-磺胺嘧啶(每吨饲料 1OOOg)，连用 1 周，可防止新的病例出现。抗生素虽可降低死亡率，但经治疗的病猪常仍为带菌者。药物治疗对慢性型病猪效果不理想。 预防预防 首先应加强饲养管理，严格卫生消毒措施，注意通风换气，保持舍内空气清新。减少各种应激因素的影响，保持猪群足够均衡的营养水平。 猪传染性胸膜肺炎猪传染性胸膜肺炎应加强猪场的生物安全措施。从无病猪场引进公猪或后备母猪，防止引进带菌猪；采用“全进全出”饲养方式，出猪后栏舍彻底清洁消毒，空栏 1 周才重新使用。新引进猪或公猪混入一群副猪嗜血杆菌感染的猪群时，应该进行疫苗免疫接种并口服抗菌药物，到达目的地后隔离一段时间再逐渐混入较好。 对已污染本病的猪场应定期进行血清学检查，清除血清学阳性带菌猪，并制定药物防治计划，逐步建