消毒供应中心规范

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1、1医院消毒供应中心 第 1 部分：管理规范 一、术语和定义 1、消毒供应中心（CSSD）： 医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗消毒、灭菌以及无菌物 品供应的部门。 2、去污区： CSSD 内对重复使用的诊疗器械、器具和物品，进行回收、分类、清洗、消毒 （包括运送器具的清洗消毒等）的区域，为污染区域。 3、检查、包装及灭菌区 DSSD 内对去污后的诊疗器械、器具和物品，进行检查、装配、包装及灭菌（包 括敷料制作等）的区域，为清洁区域。 4、无菌物品存放区： CSSD 内存放、保管、发放无菌物品的区域，为清洁区域。 5、去污： 去除被处理物品上的有机物、无机物和微生物的过程。 6

2、、外来医疗器械： 由医疗器械生产厂家，公司租借或免费提供给医院可重复使用的医疗器械。 4 管理要求 4.1 医院 4.1.1 应采取集中管理方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具 和物品由 CSSD 回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。 4.1.2 内镜、口腔诊疗器械的清洗消毒，可以根据卫生部有关规定进行处理，也可 集中由 CSSD 统一清洗、消毒。外来医疗器械应按照规定由 CSSD 统一清洗、消 毒灭菌。 4.1.3 应理顺 CSSD 的管理体制，使其在院长或相关职能部门的直接领导下开展工 作。 4.1.4 应将 CSSD 纳入本机构的建设规划，使之与本机构的规模、任务和发展规划

3、 相适应；将消毒供应工作管理纳入医疗管理，保障医疗安全。 4.1.5 鼓励符合要求并有条件的 CSSD 为附近医疗机构提供消毒供应服务。 4.2 消毒供应中心 4.2.1 应建立健全岗位职责、操作规程、消毒隔离、质量管理、监测、设备管理、 器械管理（包括外来医疗器械）及职业安全防护等管理制度和突发事件的应急预 案。 4.2.2 应建立质量管理追溯制度，完善质量控制过程的相关记录，保证供应的物品 安全。 4.2.3 应建立与相关科室的联系制度 4.2.3.1 主动了解各科室专业特点、常见的医院感染及原因，掌握专用器械、用品 的结构、材质特点和处理要点。 4.2.3.2 对科室关于灭菌物品的意见有

4、调查、有反馈，落实持续改进，并有记录。5基本原则 5.1 CSSD 的清洗消毒及监测工作应符合 WS310.2 和 WS310.3 的规定。 5.2 诊疗器械、器具和物品的再处理应符合使用后及时清洗、消毒、灭菌的程序，并符2合以下要求： a)进入人体无菌组织、器官、腔隙、或接触人体破损的皮肤、粘膜、组织的诊疗 器械、器具和物品应进行灭菌。 b)接触皮肤、那么多诊疗器械、器具和物品应进行消毒。 c)被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和 物品，应执行 WS310.2 中规定的处理流程。 6人员要求 6.1 原因应根据 CSSD 的工作量及各岗位需求，科学、合理配置具

5、有执业资格的护士、 消毒员和其它工作人员。 6.2 CSSD 的工作人员应当接受与其岗位职责相应的岗位培训，正确掌握以下知识与 技能： a)各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌的知识与技能。 b)相关清洗、消毒、灭菌设备操作规程。 c)职业安全防护原则和方法。 d)医院感染预防与控制的相关知识。 6.3 应建立 DSSD 工作人员的继续教育制度，根据专业进展，开展培训，更新知识。 7建筑要求 7.1 基本原则 医院 CSSD 的新建、扩建和改建，应遵循医院感染预防与控制的原则，遵守国家法 律法规对医院建筑和职业防护的相关要求，进行充分论证。 7.2 基本要求 7.2.1CSSD 宜接近手

6、术室，产房和临床科室，或与手术室有物品直接传递专用通道 不宜建在地下室或半地下室。 7.2.2周围环境应清洁、无污染源，区域相对独立；内部通风、采光良好。 7.2.3建筑面积应符合医院建设方面的有关规定，并兼顾未来发展规划的需要。 7.2.4建筑布局应分为辅助区域和工作区域。 7.2.4.1 辅助区域包括工作人员更衣室、值班室、办公室、休息室、卫生间等。 工作区包括去污区、检查、包装及灭菌区（含独立的敷料制备或包装间）和无菌物品 存放区。 7.2.4.2 工作区域划分应遵循的基本原则如下： a) 物品由污到洁，不交叉、不逆流。 b) 空气流向由洁到污；去污区保持相对负压，检查、包装及灭菌区保持

7、相对正压。7.2.4.3 工作区域温度、相对湿度、机械通风的换气次数宜符合表 1 要求。工作区域温度/（）相对湿度/（）换气次数/（次/h） 去污区1621306010 检查、包装及灭菌 区2023306010无菌物品存放区低于 24低于 704107.2.4.3 工作区域设计与材料要求，应符合以下要求： a) 去污区、检查、包装及灭菌区和无菌物品存放区之间应设实际屏障。3b) 去污区与检查、包装及灭菌区之间应设洁、污物品传递通道；并分别设人员出 入缓冲间。 c) 缓冲间应设洗手设施，采用非手触式水龙头开关。无菌物品存放区内不应设洗 手池。 d) 检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计

8、。 e) 工作区域的天花板、墙壁应无裂隙，不落尘，便于清洗和消毒；地面与墙面踢 脚及所有阴角均应为弧形设计；电源插座应采用防水安全型；地面应防滑、易 清洗、耐腐蚀；地漏应采用防防返溢式；污水应集中至医院污水处理系统。8设备、设施 8.1 清洗消毒设备及设施医院应根据 CSSD 的规模、任务及工作量，合理配置清洗消毒 设备及配套设施。设备、设施应符合国家相关标准或规定。 8.1.1应配有污物回收器具、分类台、手工清洗池、压力水枪、压力气枪、超声清洗 装置、干燥设备及相应清洗用品等。 8.1.2宜配备机械清洗消毒设备。 8.2 检查、包装设备：应配有带光源放大镜的器械检查台、包装台、器械柜、敷料柜

9、、 包装材料切割机、医用热封机即清洁物品装载设备等。 8.3 灭菌设备及设施：应配有压力蒸汽灭菌器、无菌物品装、卸载设备等。根据需要配 备灭菌蒸汽发生器、干热灭菌和低温灭菌装置。各类灭菌设备应符合国家相关标准， 并配有配套的辅助设备。 8.4 储存、发放设施：应配备无菌物品存放设施及运送器具等。 8.5 防护用品 8.5.1根据工作岗位的不同需要，应配备相应的个人防护用品，包括圆帽、口罩、隔 离衣或防水围裙、手套、专用鞋、护目镜、面罩等。 8.5.2去污区应配置洗眼装置。9耗材要求9.1 清洁剂：应符合国家相关标准和规定。根据器械的材质、污染物种类，选择适宜的 清洁剂。 9.1.1 碱性清洁剂

10、：PH 值7.5，应对各种有机物有较好的去除作用，对金属腐蚀性 小，不会加快返锈的现象。 9.1.2 中行清洁剂：PH 值 6.57.5，对金属无腐蚀。 9.1.3 酸性清洁剂：PH 值6.5，对无机固体粒子有较好的溶解去除作用，对金属物 品的腐蚀性小。 9.1.4 酶清洁剂：含酶的清洁剂，有较强的去污能力，能快速分解蛋白质等多种有机 污染物。 9.2 消毒剂：应选择取得卫生部颁发卫生许可证批件的安全、低毒、高效的消毒剂。 9.3 洗涤用水：应用冷热自来水、软水、纯化水或蒸馏水供应。自来水水质应符合 GB5749 的规定；纯化水应符合电导率15S/（25） 。 9.4 灭菌蒸汽用水应为软水或纯

11、化水。 9.5 润滑剂：应为水溶性，与人体组织有较好的相容性。不破坏金属材料的透气性、 机械性及其他性能。49.6 包装材料：包括硬质容器、一次性医用皱纹纸、纸塑袋、纸袋、纺织品、无纺布 等应符合 GB/T19633 的要求。纺织品还应符合以下要求：为非漂白织物；包布除四边 外不应有缝线，不应缝补；初次使用前应高温洗涤，脱脂去浆、去色；应有使用次数 的记录。 9.7 消毒灭菌监测材料：应有卫生部消毒产品卫生许可批件，在有效期内使用。自制 测试标准包应符合消毒剂术规范有关要求。 10 相关部门管理职责与要求 10.1 护理管理部门、医院感染管理部门、人事管理部门、设备及后勤管理等部门， 应在各自

12、职权范围内，对 CSSD 的管理履行以下职责： a) 根据工作量合理调配 CSSD 的工作人员。b) 落实岗位培训制度；将消毒供应专业知识和相关医院感染预防与控制知识纳入 CSSD 人员的继续教育计划，并为其学习、交流创造条件。c)对 CSSD 清洗、消毒、灭菌工作和质量监测进行指导和监督，定期进行检查和评 价。d) 发生可疑医疗器械所致的医源性感染时，组织、协调 CSSD 和相关部门进行调查 分析，提出改进措施。e)对 CSSD 新建、改建与扩建的设计方案进行卫生学审议；对清洗、消毒与灭菌设 备的配置与质量指标提出意见。f) 负责设备购置的审核（合格证、技术参数） ；建立对厂家设备安装、检修

13、的质量 审核、验收制度；专人负责 CSSD 设备的维护和定期检修，并建立设备档案。g)保证 CSSD 的水、电、压缩空气及蒸汽的供给和质量，定期进行设施、管道的维护 和检修。H） 定期对 CSSD 所使用的各类数字仪表如压力表、温度表等进行效验，并记录备 查。 10.2 物资供应、教育及科研等其它部门，应在 CSSD 主管院长或职能部门的协调下履 行相关职责，保障 CSSD 的工作需要。5医院消毒供应中心 第 2 部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范3 术语和定义 3.1 清洗 去除压力器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和 终末漂洗。 3.1.1 冲洗 使用流动水去除器械、器

14、具和物品表面污物的过程。 3.1.2洗涤 使用含有化学清洗剂的清洗用水，去除器械、器具和物品污染物的过程。3.1.3漂洗 用流动水冲洗洗涤后器械、器具和物品上残留物的过程。 3.1.4终末漂洗 用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的 处 理过程。 3.2超声波清洗器 利用超声波在水中振荡产生“空化效应”进行清洗的设备。 3.3清洗消毒器 具有清洗与消毒功能的机器。 3.4闭合 用于关闭包装而没有形成密封的方法。例如反复折叠，以形成一弯曲路 径。 3.5密封 包装层间连接的结果。 3.6闭合完好性 闭合条件能确保该闭合至少与包装上的其它部分具有相同的阻碍 微生物进入的程度。

15、3.7包装完好性 包装未受到物理损坏的状态。 3.8植入物 放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为 30d 或者 以上的可植入性物品。 3.9湿热消毒 利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固酶失去活性，代谢发生障碍，致 使细胞死亡。包括煮沸消毒法、巴斯德消毒法和低温蒸汽消毒法。 4诊疗器械、器具和物品处理的基本原则 4.1通常情况下应遵循先清洗后消毒的处理程序。被朊毒体、气性坏疽及突发原因 不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品应按照本标准第 6 章要求进 行处理。 4.2应根据 WS310.1 的规定，选择清洗、消毒或灭菌处理方法。 4.3清洗、消毒、灭菌效果的监测应符合 WS3

16、10.3 的规定。 4.4耐湿、耐热的器械、器具和物品，应首选物理消毒或灭菌方法。 4.5应遵循标准预防的原则进行清洗、消毒、灭菌，CSSD 不同区域人员防护着装 要求应符合附录 A 的规定。 4.6设备、药械及耗材应符合国务院卫生行政部门的有关规定，其操作与使用应遵 循生产厂家的使用说明或指导手册。 5诊疗器械、器具和物品处理的操作流程 5.1回收 5.1.1使用者应将重复使用的诊疗器械、器具和物品与一次性使用物品分开放置；重 复使用的诊疗器械、器具和物品直接置于封闭的容器中，由 CSSD 集中回收处6理；被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器 具和物品，使用者应双层封闭包装并标明传染性疾病名称，由 CSSD 单独回收 处理。 5.1.2不应在诊疗场所对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点，采用封闭方式回收， 避免反复装卸。 5.1.3回收工具每次使用后应清洗、消毒，干燥备用。 5.2分类 5.2.1应在 CSSD 的去污区进行诊疗器械、器具和物品的清点、核查。 5.2.2 应根据器械物品材质、精密程度等进行分类处理。 5.