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1、1人人 1,4,5-1,4,5-三磷酸肌醇三磷酸肌醇 ELISAELISA 快速检测试剂盒快速检测试剂盒使用说明书使用说明书本试剂盒仅供研究使用本试剂盒仅供研究使用产品编号产品编号：CSB-E12636h检测范围：检测范围：4 pg /ml -1000 pg /ml最低检测限：最低检测限：2.5 ng/ml特异性：特异性：本试剂盒可检测 IP3，且与其他相关蛋白基本无交叉反应。有效期有效期：6 个月（2-8避光保存）预期应用：预期应用：ELISA 法定量测定人血清，血浆及其它相关生物液体中 IP3含量。说明说明 1.浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。 2.刚开启的酶联板孔中
2、可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。实验原理实验原理采用竞争酶联免疫法法检测 IP3含量。首先用一株羊抗兔单抗体包被微孔板，制备成固相抗体，然后加入待测标本及辣根过氧化物酶标记 IP3和抗 IP3抗体。经显色后在酶标仪测定吸光值（OD 值） ，通过计算机或作图拟合浓度-吸光度曲线，反算出待测标本中 IP3 含量。2试剂盒组成及试剂配制试剂盒组成及试剂配制 1.酶联板酶联板(Assay plate )： 一块（96 孔）。 2.标准品标准品（Standard）： 50.5ml/瓶。标准品为冻干品，使用前分别用标准品为冻干品，使用前分别用 0.5ml 蒸馏水溶解，溶解
3、后浓度分别为：蒸馏水溶解，溶解后浓度分别为：Standard 1Standard 2Standard 3Standard 4Standard 54 pg/ml15.6 pg/ml62.5 pg/ml250 pg/ml1000 pg/ml3.酶结合物（酶结合物（HRP-conjugate）： 16ml/瓶。4.抗体（抗体（Antibody） 16ml/瓶。5.显色剂显色剂 A（Substrate A）： 17ml/瓶。6.显色剂显色剂 B（Substrate B）： 17ml/瓶。7.浓洗涤液（浓洗涤液（Wash Buffer）： 115ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释 20倍。 8.终止液（终
4、止液（Stop Solution）： 17ml/瓶需要而未提供的试剂和器材需要而未提供的试剂和器材1.标准规格酶标仪2.高速离心机33.电热恒温培养箱4.干净的试管和 Eppendof 管5.系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，最好用多通道移液器6.蒸馏水，容量瓶等标本的采集及保存标本的采集及保存1.血清：全血标本请于室温放置 2 小时或 4过夜后于 1000 x g 离心 20 分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20或-80保存，但应避免反复冻融。2. 血浆：可用 EDTA 或肝素作为抗凝剂，标本采集后 30 分钟内于 2 - 8 C 1000 x g 离心 15 分钟，或将标本放
5、于-20或-80保存，但应避免反复冻融。注：以上标本置注：以上标本置 4保存应小于保存应小于 1 周，周，-20或或-80均应密封保存，均应密封保存，-20不应不应超过超过 1 个月，个月，-80不应超过不应超过 2 个月；标本溶血会影响最后检测结果，因此溶个月；标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。血标本不宜进行此项检测。操作步骤操作步骤1.将各种试剂至室温18-25平衡半小时，取浓缩洗涤液，根据当批检测数量，用蒸馏水上 1：20 稀释，混匀后备用。2.将酶标板取出，设一个空白对照孔、不加任何液体；每个标准点依次各设两孔，每孔加入相应标准品 50ul；其余每个检测孔直接加
6、待测标本 50ul。 3.每孔加入酶结合物 50ul（空白对照孔除外） ，再各加入 50ul 抗体，充分混匀，贴上不干胶封片，置 37温育 1 小时。4.手工洗板，弃去孔内液体。洗涤液注满各孔，静置 10 秒甩干，重复三次后拍干；洗板机洗板，选择洗涤三次程序，洗板后拍干。5.每孔加显色剂 A 液 50l，显色剂 B 液 50l，振荡混匀后，37避光显色15 分钟，每孔加终止液 50l。6.用酶标仪读数，取波长 450nm，先用空白孔调零点，然后测定各孔 OD 值。4数据处理数据处理1.手工作图：用双对数坐标纸，以标准品浓度为横轴，以对应的 0D 值为纵轴，画出平滑曲线或直线，在曲线上按照待测血
7、清 OD 值找到对应的浓度值。2.计算机：使用线性拟合功能，应将标准品 S1-S5 的浓度取对数（Log(浓度)）作为 X，将对应的 OD 值减去空白对照孔 OD 值后取对数（Log(OD 值-NSB)）作为 Y，进行线性拟合。再从拟合线上计算出待测血清浓度。注意事项注意事项1.从冷藏环境中取出的试剂盒内全部瓶装试剂及所需预包被板条应置室温（18-25）平衡 30 分钟后方可使用，余者应及时封好口，放回 2-8中避光保存，以备后用。2.使用前试剂应摇匀。3.结果判断须在反应终止后 10 分钟内完成。4.不同批号的试剂不可混用。5.加样时应注意避免所用各试剂及样品之间的交又污染。6.操作时，试剂盒内每种试剂各使用一个吸头，每一种标准品使用一个吸头，每一个样品各使用一个吸头，吸头最好一次性使用。 5
