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1、鸡传染性支气管炎的诊断与防制鸡传染性支气管炎的诊断与防制鸡传染性支气管炎的诊断与防制鸡传染性支气管炎的诊断与防制鸡传染性支气管炎是由冠状病毒引起的一种仅发生于鸡的急性、高度接触性传染病，以呼吸道症状，产蛋下降或肾病变为主要特征。一、概 述IB 首先在 1931 年报道于美国，1936 年确定了该病的病毒病因学。早期的报告表明，传支病毒主要危害幼鸡呼吸道（呼吸型传支） ，也危及育成鸡和正在产蛋的鸡群，使之内外抵抗力降低和产蛋量下降。1962 年在美国又报道了肾型传支的出现,证实 IBV 的某些毒株除引起鸡表现呼吸道症状和一定的死亡率之外，主要引起肾病变，即肾炎或肾毒症（肾型传支） 。1986 年
2、在摩洛哥分离出了一种以致肠道病变为主要特征的 IBV 肠型变种，并命名为 G 型毒株，该毒株除引起气管、肾脏和生殖道的病变外，对肠道有较强的亲合力，造成了肠道损伤（肠型传支） 。对于 IB 的致病性，幼鸡感染可发生死亡，幼雌鸡感染可引起输卵管永久性退化，给蛋种鸡带来巨大损失，产蛋鸡感染会发生产蛋下降，蛋的品质降低。传支还可使肉仔鸡的增重和饲料报酬降低，并作为病因之一引起混合感染（如败血支原体） ，也会继发细菌感染（如大肠杆菌感染）而提高鸡群死亡率。该病毒高度传染的特性以及在病原学上的多血清型，使免疫预防复杂化和费用增高。因此传支在经济上具有重要地位，是我国继新城疫、禽流感、传染性法氏囊炎之后危
3、害家禽业的排在第四位的重要疫病。二、病 原 学IBV 是一种较容易发生变异的病毒。可根据病毒血清中和实验将毒株分为若干血清型，也可视其致病程度分为若干病理型。至少有 14 个血清型。马萨诸塞（M）型引起最严重的呼吸系统症状，是我国的主要流行株，可与康涅狄格（Conn）型交叉免疫。荷兰（H）株对 M、Conn、JMK、SE17 株可产生交叉免疫，故在我国是主要的疫苗毒株。IBV 有个病理型。I 型：不引起呼吸道症状，但引起喉和气管组织学病变。型：引起明显呼吸道症状以及上呼吸道组织学病变。型：引起明显呼吸道症状以及上呼吸道和支气管组织学病变。型：引起所有上呼吸道症状与病变以及间质性肾炎。与 M 株
4、具有相同抗原簇的毒株，属于型，其他与荷兰变异株有相同抗原簇的属于型。IBV 大多数毒株 56经 15 分钟灭活,可在低温下长期保存。病毒不能抵抗一般消毒剂，如 1%福尔马林可将其杀死。三、流 行 病 学IB 自然感染仅发生于鸡,各种年龄的鸡均易感,但以雏鸡发病最为严重。传染方式主要是气原性,虽然 IBV 对外界因素抵抗力不强，但其传染性极高，据认为一个病毒粒子可以引起感染，故在集约化鸡群中 12 天内很快波及全群。此外，被污染的蛋、饲料饮水、用具等也可经消化道使鸡感染。病鸡康复后仍带毒，排毒时间约达 5周之久。以呼吸道症状为主的传染性支气管炎，雏鸡多发，发病率高，死亡率达 15%以上，日龄稍大
5、或成年鸡，死亡率较低。以肾病变型为主要特征的传染性支气管炎多见于育雏阶段的鸡发病，但主要发生在 2030 日龄段，病程比一般呼吸器官病型稍长，在 1220 天，死亡率也较高，可达 20%30%。肾病变型 IB 是引起感染鸡死亡率最高的病理型,病原是少数IBV 血清型，如澳大利亚 T 株、Grag 株以及 M 型的一些株。此种以肾脏损害为特征的鸡传染病 1848 年就在澳大利亚发现，但只有到1962 年才成功地分离病原并鉴定为一种 IBV。国内首次发现此型 IB是在广东省惠阳市多年来一直进口澳大利亚狄高鸡苗某合资鸡场，在 1983 年分离到 IBV 并复制了该病。其他省份陆续也有此型 IB 报道
6、,1988 年范国雄在北京分离物,经中国兽药监察所鉴定为 IBVT 株。2004 年以后肉仔鸡群肾型传支的发病率呈上升趋势，尤其以东北地区发病鸡群较多。黑龙江正大有限公司通过使用乾元浩 W93 疫苗，吉林德大有限公司通过使用英特威 491 疫苗后，使该病得到了较好的控制。四、临 诊 症 状IB 人工感染潜伏期为 1836 小时，自然感染潜伏期较长，有母源抗体的幼雏潜伏期可达 6 天以上。以呼吸道症状为主的传染性支气管炎,雏鸡多发生于 5 周龄内，一般无前驱症状，突然出现呼吸困难并迅速全群发病。常表现伸颈、张口呼吸、喷嚏、咳嗽、气管啰音，特别是在夜间寂静时更听得清楚。个别严重的甚至出现犬坐姿势。
7、鼻窦肿胀、流粘液性鼻液，眼泪多。病情发展下去，病鸡全身衰弱，羽毛松乱，昏睡，双翼下垂，常挤在一起，如果没有其他并发病，一般病程为 1015 天。日龄越小死亡率越高。中大雏死亡很少。幼雏期感染 IB，有相当多的雌雏输卵管发育受阻，造成生殖器永久性的功能障碍，成为表面上正常但不下蛋的“假产蛋者” ，这种母鸡与真正产蛋的母鸡比较，往往唯有泄殖腔较窄，缺乏柔润弹性的病变特征。产蛋期成年鸡感染 IB 一般无明显呼吸道症状,啰音和喘息症状较轻,主要表现产蛋量下降，并产软壳蛋、畸形蛋或粗壳蛋，蛋白稀薄如水样，蛋黄与蛋白分离，以及蛋白粘壳等。以肾脏病变为主的传染性支气管炎，是目前发生多，流行广的疫病，鸡在 2
8、030 日龄时是本病的高发阶段。在同一鸡场本病可在多批次的雏鸡中连续发生，在一定时间内雏鸡发病日龄也是相对稳定的。鸡群发病以死亡数量突然增多为特点，病鸡急剧下痢，拉白色水样粪便，粪便中含有大量的尿酸盐。但呼吸道症状不明显，或呈一过性。40 日龄以后的鸡发病较少，成年鸡发病更少见。五、剖 检 变 化以呼吸道症状为主的病死雏鸡，剖检可见呼吸道内有浆液性、卡他性和干酪样渗出物。在支气管及肺支气管可见肺炎灶和水肿，气囊混浊程度不一，可见条、点状干酪样物附着。肝脏稍肿大，呈土黄色。产蛋母鸡可见卵黄性腹膜炎，腹腔内可发现液体状的卵黄物质，卵巢正常或充血、出血、变形。输卵管萎缩,其长度和重量明显减少或发生水
9、肿,总长度平均为 1518cm，而同龄正常鸡的为3060cm。有的产蛋鸡群精神、食欲、产蛋皆正常，有部分鸡只外观发育很好但不产蛋，这种鸡剖杀后可见卵巢发育较正常,但输卵管管壁较薄,输卵管缩短，不可能产蛋。有的鸡输卵管积水，病鸡呈企鹅状，卵子发育较正常或根本不发育。以肾脏病变为主的病死鸡，呼吸道多数无明显可见的变化，部分鸡仅有少量分泌物，最主要的变化是肾肿大、苍白，肾小管和输尿管被尿酸盐结晶充盈扩张。肾脏外呈现花斑状，个别病例腹膜、心包膜乃至整个脏器上，也有白色尿酸盐沉积。六、防 制 措 施（一）治疗措施 本病发生后无特效的治疗药物。由于实际生产条件下常并发大肠杆菌等细菌性疾病，故采用一些抗菌药
10、物时显得有疗效，并配合相关对症治疗等综合性办法，具体措施如下：1、避免一切应激，加强环境卫生管理，提高舍温 23。2、使用大熊座或呼毒清 57 天,每瓶 100 毫升兑水 100 公斤，全天混饮，此药物为双黄连口服液，对 IBV 有一定的抑制作用,具有清热解毒功效，和百力停、小熊座等配伍时有协同作用。3、饮水中添加电解质多维维丽佳，每袋 100 克兑水 200 公斤，连续在饮水中投服 57 天，可有效改善 IB 造成的鸡群应激状态。4、增加带鸡喷雾消毒次数，用 1：400 倍好易洁溶液每天带鸡喷雾消毒 2 次。5、发生肾型传支后还应投给肾肿解毒药强效通肾灵，以促进尿酸盐的溶解和排泄,调节体液平
11、衡，快速恢复肾脏功能。每袋 100 克兑水 200 公斤，对肉仔鸡群来讲，如果白天给抗菌药物时，则应在晚间饮水中添加，每天饮用 1012 小时，并连续饮用 7 天，每天药量适当递减。6、投给肠道吸收率高且对肾脏刺激小的抗菌药物。在做药敏的前提下，选用易美强和小熊座其中的任何一种药物。肠利平的主要成份是阿莫西林,对控制输卵管炎有较好效果，每袋 100 克兑水 50公斤。如选用易美强时，每袋 100 克兑水 100 公斤。如选用小熊座时，每瓶 100 克兑水 100120 公斤。给药的方法都是每天给药 2 次，采用口渴法,每次饮用 34 小时,连续饮用 45 天。7、发生肾型传支时，可将饲料蛋白含
12、量适当降低。8、对发病率高且继发大肠杆菌病严重的鸡群，应采取全群胸肌注射的治疗措施,每公斤体重注射 0.2ml 健力素，每天注射一次，可迅速降低鸡群的死亡率，有效的降低经济损失。（二）预防措施本病防制应考虑防止病原入侵鸡群，减少诱发因素和提高鸡只的免疫力。IBV 对外界抵抗力不大，媒介物的传播也不重要，故一般的鸡场消毒、鸡舍合理间隔、采用全进全出制和合理的批间空舍时间对防制本病有效。受冷、鸡舍氨气过多、疫苗接种的应激作用，缺乏维生素 A 等均可诱发呼吸道疾病。饲料中蛋白质过多、给磺胺类药物可以增加肾脏负担，对肾病变型 IB 有加剧作用。疫苗接种是目前预防 IB 的一项主要措施,引进的荷兰H12
13、0、H52 株与我国主要流行株，M 株以及 IB 肾病变型毒株有一定的交叉免疫，故成为国内使用最广的两个 IB 疫苗株。H120 对雏鸡安全有效,H52 对 30 日龄以前的雏鸡可引起严重反应,不宜使用。目前现场使用英特威 Ma5 疫苗、梅里亚 Mass+Comm 株疫苗的也较多，对防制呼吸型传支都有一定效果。但仅靠这些疫苗对肾型传支还不能得到很好的防制。鉴于 IBV 血清型复杂且相互之间交叉保护力弱,而且新的血清型和变异株又不断涌现，因此 IB 的防制多采用多价疫苗或当地分离的毒株做成灭活苗。在传支弱毒疫苗的首免日龄上应宜早不宜迟，最好 1 日龄时在孵化场进行喷雾接种或在鸡场点眼接种。如果当地有肾型传支流行时，在 8 日龄应增加接种英特威的 491 疫苗或乾元浩的 W93 疫苗,这对发生过肾型传支的鸡场尤为重要。就目前情况而言，生产上运用的弱毒疫苗还不能保证完全控制IB 的发生与流行。传统的弱毒疫苗不能抵抗其它血清型毒株的攻击，也可能与其它 IBV 毒株发生重组或自身在特定条件下发生变异而出现强毒株或超强毒株，因此人们转向研制广谱、安全、高效的基因工程苗。
