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1、医院药学（医院药学（2018）-公用题（公用题（3）1、精密称取硫喷妥钠供试品 100 mg，置于 200 ml 量瓶中，加氢氧化钠溶液溶 解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液 5 ml，转移至 500 ml 量瓶中，用氢 氧化钠稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成 5 g/ml 的对照品溶 液。在 304 nm 波长处测定其吸光度，对照液的吸光度为 0.486，供试品的吸光 度为 0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为 1.091。 第 1 问 本实验采用的方法（E） A.标准曲线法 B.内标法 C.归一化法 D.外标化法 E.对照法 第 2 问 硫喷妥钠的百分含量为（D）
2、 A.82.61% B.90.12% C95.43.% D.98.32% E.98.65% 2、维生素 C 中重金属的检查：取待测品 1.0 g，加水溶解成 25 ml，要求重金属 的含量不超过 10/100 万。 第 1 问 中国药典 （2010 年版）收载的检查药品重金属杂质的方法有 （C） A.1 种 B.2 种 C.3 种 D.4 种 E.5 种 第 2 问 应取标准铅溶液体积为（C） A.0.5ml B.0.8ml C.1.0ml D.1.2ml E.1.5ml 3、依法检查枸橼酸中的砷盐，规定含砷量不得超过 110-6。 第 1 问 检查含砷杂质的方法不包括（D） A.古蔡法 B.
3、白田道夫法 C.二乙基二硫代氨基甲酸银(Ag-DDC)法 D.硫氰酸盐法 E.次磷酸法 第 2 问 应取检品（标准砷溶液每 1ml 相当于 1ug 砷）质量为（E）A.0.5g B.1.0g C.1.2g D.1.5g E.2.0g 4、采用薄层层析法（TLC）检查氨苯砜中“有关物质”：取待检品，精密称定， 加甲醇适量制成 10 mg/ml 的溶液，作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇 稀释制成 20 g/ml 的溶液，作为对照溶液。取上述两种溶液各 10 l 点于同一 块薄层板上，展开。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，颜 色不得更深。 第 1 问 样品中“有关物质”的限量为
4、（B） A.0.1% B.0.2% C.0.5% D.1.0% E.2.0% 第 2 问 薄层色谱法中，可用的比移植值（Rf）为（E） A.0.10.2 B.0.20.8 C.0.81.0 D.1.01.5 E.0.30.7 5、磷酸可待因中吗啡的检查：取待检品 0.10 g，加盐酸溶液（91000）使溶 解成 5 ml，加亚硝酸试液 2 ml，放置 15 分钟，加氨试液 3 ml，所显颜色与吗 啡溶液 取无水吗啡 2.0 mg，加盐酸溶液（91000）使溶解成 100 ml 5.0 ml 用同一方法制成的对照液比较，不得更深。 第 1 问 样品中咖啡的限量为（C） A.0.05% B.0.1
5、0% C.0.20% D.0.50% E.1.00% 第 2 问 杂质限量的表示方法有（E） A.十分之几 B.千分之几 C.万分之几 D.十万分之几 E.百万分之几 6、精密量取呋喃苯胺注射液（标示量为 20 mg/2 ml）2 ml 置 100 ml 量瓶中， 用 0.1 mol/L NaOH 稀释至刻度，摇匀，精密量取 5 ml 置 100 ml 量瓶中，用 0.1 mol/L NaOH 稀释至刻度，摇匀。在 271 nm 波长处测 A=0.565。 第 1 问 按=595 计算标示量为（A） A.94.9% B.96.8%C.99.3% D.101.4% E.105.3% 第 2 问
6、紫外分光光度法（UV）适宜的吸收度为（C） A.100.0% B.0.30.5 C.0.20.7 D.98.0%102.0% E.99.7%100.3% 7、用奈斯勒试剂鉴别 NH4+时，检出限量为 0.05 g，最低检出浓度是 110-6 g/ml。 第 1 问 该鉴别实验若要观察到反应，最少应取试液体积为（C） A.0.01ml B.0.02ml C.0.05ml D.0.10ml E.0.20ml 第 2 问 不属于化学鉴别法必须具备的特点是（C） A.反应速度快 B.现象明显 C.反映完全 D.专属性好 E.再现性好 8、维生素 B1 片规格为 10 mg，药典中规定本品含维生素 B1
7、（C12H17ON4SClHCl）应为标示量的 93.0%107.0%。 第 1 问 每片中应含有维生素 B1 为（B） A.9.010.0mg B.9.310.7mg C.4.65.4mg D.0.931.07mg E.0.0930.107mg 第 2 问 准确度是指用某些分析法的测定结果与真实值或参考值接近的程度， 一般表示方法为（A） A.以百分回收率表示 B.以偏差表示 C.以标准偏差表示 D.以相对标准偏差表示 E.以重现性表示 9、维生素 A 醋酸酯胶丸测定含量时，取内容物 m，加环己烷溶解并稀释至 10 ml，摇匀，精密量取 0.1 ml，再加己烷溶解并稀释至 10 ml，使其浓
8、度为 915 IU/mol。 第 1 问 维生素 A 的鉴别试验为（D） A.三氯化铁反应 B.硫酸锑反应C.2,6-二氯靛酚反应 D.三氯化锑反应 E.硝酸银反应 第 2 问 紫外分光光度法测定维生素 A 含量时，测定最大吸收波长为 330nm，且 A/A328 比值中有 1 个比值超过了规定值正负 0.02，应采用的测定方 法是（E） A.多波长测定 B.取 A328 值直接计算 C.用皂化法 D.用校正值计算 E.比较校正值与未校正值的差值后再决定 10、用紫外分光光度法测定维生素 B1 的含量，在 246 nm 处测定其吸光度，按 C12H17ON4SClHCl 的吸收系数为 421
9、计算，即得。 第 1 问 关于紫外分光光度计的吸光度准确度的检定，中国药典的规定是 （D） A.使用重铬酸钾水溶液 B.使用亚硝酸钠甲醇溶液 C.配制成 5%的浓度 D.测定不同波长下的吸光系数 E.要求在 220nm 波长处透光率小于 0.8% 第 2 问 维生素 B1 原料药的含量测定方法是（D） A.碘量法 B.酸性染料比色法 C.双相滴定法 D.非水溶液滴定法 E.酸碱滴定法 11、植入剂是一种将药物与辅料制成的供植入体内的无菌固体制剂，一般采用 特制的注射器植入，也可以用手术切开植入，在体内持续释放药物，维持较长 的时间。 第 1 问 关于植入剂，叙述错误的是（A） A.植入剂因为需
10、要植入体内，所以辅料必须可降解 B.植入剂可以随时终止给药 C.植入剂应当进行无菌检查 D.植入剂具有靶向作用 E.植入剂需要严封贮存 第 2 问 植入剂进行装量差异检查时，应取供试品数量为（C） A.15 支（瓶） B.10 支（瓶） C.5 支（瓶） D.3 支（瓶） E.2 支（瓶） 12、 中国药典规定，检查砷盐时应取标准砷溶液制备标准砷斑，再依法检查 药物中砷盐含量，规定含砷量不得超过 0.0004%。 第 1 问 古蔡法检查呋塞米中的砷盐时，应先加入（E）A.硝酸 B.氯化亚锑 C.碘化钾 D.无水碳酸钠 E.氢氧化钙 第 2 问 若供试品为硫代物、亚硝酸盐，检查砷盐时可采用（B）
11、 A.硫氰酸盐法 B.白田道夫法 C.二乙基二硫代氨基甲酸银（Ag-DDC）法 D.硫代硫酸铵法 E.硫化钠法 第 3 问 杂质砷的检查所用到的试剂是（D） A.硝酸银法 B.硫代乙酰胺溶液 C.氯化钡试液 D.盐酸、锌粒 E.硫氰酸铵法 13、依据中国药典 （2010 年版） ，用硫氰酸盐法检查铁盐杂质，通常要将供 试品中的亚铁离子氧化成高铁离子再进行检查。 第 1 问 硫氰酸盐法使用的氧化剂是（B） A.硫酸 B.过硫酸铵 C.硫代硫酸钠 D.过氧化氢 E.高锰酸钾 第 2 问 铁盐检查中常用的酸为（B） A.稀硝酸 B.稀盐酸 C.硝酸 D.盐酸 E.醋酸盐缓冲液 14、氯化物检查法通常
12、是利用氯离子的某些反应，观察其产物，与一定量标准 氯化钠溶液在相同条件下的反应产物进行比较，以判定供试品中氯化物杂质的 含量。现需配制每 1 ml 含 10 g Cl 的标准溶液 500 ml。 第 1 问 应取纯氯化钠质量为（C） A.5.36mg B.7.45mg C.8.24mg D.9.58mg E.11.79mg 第 2 问 关于氯化物检查，叙述正确的是（A） A.在硝酸酸性试液中与硝酸银作用 B.在盐酸酸性试液中与氯化钡作用 C.在硝酸酸性试液中与硫氰酸铵作用D.在 pH=3.5 的醋酸缓冲液中与 H2S 作用 E.在 Na2CO3试液中与硝酸银作用 第 3 问 氯化钠检查法中，5
13、0ml 溶液中所含待测杂质的适宜检测量为（D） A.0.002mg B.0.010.02mg C.0.010.05mg D.0.050.08mg E.0.10.5mg 15、取葡萄糖 4.0 g，加水 30 ml 溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH=3.5）2.6 ml，依据中国药典检查重金属，含重金属不得超过 5/100 万。 第 1 问 属于中国药典收载的重金属检查法的是（C） A.酸性染料比色法 B.重氮化-偶合比色法 C.硫氰酸盐法 D.古蔡法 E.硫代乙酰胺法 第 2 问 关于重金属检查法，叙述正确的是（A） A.在 pH=3.5 的醋酸缓冲液中与 H2S 作用 B.在 Na2CO3试液
14、中与硝酸银作用 C.在盐酸酸性试液中与硫氰酸铵作用 D.在 pH=46 的溶液中与 Fe3+作用 E.在 NaHCO3试液中与硝酸银作用 16、国家对药品的质量、规格及检验方法所作的相关技术规定，即为药品的质 量标准。 第 1 问 “药物非临床研究质量管理规范”缩写为（C） A.GMP B.BP C.GLP D.TLC E.RP-HPLC 第 2 问 药品的法定名称是指（B） A.专利名 B.通用名 C.化学名 D.商品名 E.俗名 17、取醋酸偌尼松片 10 片，精密称定总质量为 0.721 g。研细，称取细粉 0.304 g，加无水乙醇稀释至 100 ml 量瓶中，并定溶至刻度过滤。弃出初
15、滤液，取续 滤液 5 ml 置另一 100 ml 量瓶中，加无水乙醇至刻度，于（2231） nm 处测 A=0.401，按 C22H28O6 的=385 计算。 第 1 问 糖衣片在盐酸溶液中崩解时间应为（B） A.15 分钟内 B.60 分钟内 C.30 分钟内D.90 分钟内 E.5 分钟内第 2 问 主要含量较大的片剂，其含量限度一般定为标示量的（B） A.93%107% B.95%105% C.90%110% D.80%120% E.98%102% 第 3 问 该药片百分标示量为（D） A.89.4% B.91.8% C.94.3% D.98.6% E.104.7% 18、原料药指用于
16、生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分。 第 1 问 原料药的含量测定应首选（A） A.容量分析法 B.色谱法 C.酶分析法 D.微生物法 E.生物检定法 第 2 问 鉴别药物时，专属性最强的方法是（B） A.紫外分光光度法 B.红外分光光度法 C 荧光法 D.质谱法 E.化学法 第 3 问 用于原料药或成药中主要含量测定的分析方法的认证不需要考虑的 是（A） A.定量限和检测限 B.精密度 C.选择性 D.耐用性 E.线性与范围 19、维生素 B12 注射液（标示量为 0.1 mg/ml）含量测定：精密量取待测品 7.5 ml，置 25 ml 量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度摇匀，置 1 cm 石英池中，蒸馏水为 空白，在（3611） nm 处测定吸收度 A=0.593，按维生素 B12 的=207 计算。第 1 问 制剂的含量测定应首选（B） A.容量分析法 B.色谱法 C.酶分析法 D.微生物法E.生物检定法 第 2 问 含量均匀度检查适用的制剂是（B） A.常
