《波谱分析》期末考试题B

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1、1 波谱分析期末考试题B 一、选择题(每小题2 分,共 30 分). 1. 光或电磁辐射的二象性是指(D ) A 电磁辐射是由电矢量和磁矢量组成。B 电磁辐射具有波动性和电磁性 C 电磁辐射具有微粒性和光电效应D 电磁辐射具有波动性和微粒性 2. 光量子的能量与电磁辐射的的哪一个物理量成正比(A ) A 频率B 波长C 周期D 强度 3. 可见光区、 紫外光区、 红外光区和无线电波四个电磁波区域中,能量最大和最小的区域分别为( A ) A 紫外光区和无线电波B 紫外光区和红外光区 C 可见光区和无线电波D 可见光区和红外光区 4. 在质谱图中, CH2Cl2中 M: (M+2) : (M+4)

2、的比值约为:( C ) A 1:2:1 B 1:3:1 C 9:6:1 D 1:1:1 5. 下列化合物中,分子离子峰的质核比为偶数的是(A ) A C8H10N2O B C8H12N3C C9H12NO D C4H4N 7. 红外光可引起物质的能级跃迁是(C ) A 分子的电子能级的跃迁,振动能级的跃迁,转动能级的跃迁 B 分子内层电子能级的跃迁 C 分子振动能级及转动能级的跃迁 D 分子转动能级的跃迁 8. 红外光谱解析分子结构的主要参数是(B ) A 质核比B 波数C 偶合常数D 保留值 9. 某化合物在 15002800cm-1无吸收,该化合物可能是(A ) A 烷烃B 烯烃C 芳烃D

3、 炔烃 10. 在偏共振去偶谱中, RCHO 的偏共振多重性为(C ) A 四重峰B 三重峰C 二重峰D 单峰 11. 化合物 CH3-CH=CH-CH=O 的紫外光谱中, m ax=320nm(max=30)的一个吸收带是( B ) A K 带B R 带C B 带D E2带 12. 质谱图中强度最大的峰,规定其相对强度为100%,称为(B ) A 分子离子峰B 基峰C 亚稳离子峰D 准分子离子峰 13. 化合物 CH3CH2CH3的1HNMR 中 CH 2的质子信号受 CH3偶合裂分为(D ) A 四重峰B 五重峰C 六重峰D 七重峰 14. 分子式为 C5H10O 的化合物,其 NMR 谱

4、上只出现两个单峰,最有可能的结构式为() A (CH3)2CHCOCH3B (CH3)3C-CHO C CH3CH2CH2COCH3D CH3CH2COCH2CH3 15. 在偏共振去偶谱中, R-CN 的偏共振多重性为() A q B t C d D s 二、简答题(每小题4 分,共 16 分) 1. 什么是氮规则?能否根据氮规则判断分子离子峰? 答: (1)在有机化合物中,不含氮或含偶数氮的化合物,分子量一定为偶数(单电荷分子离子的质核比 为偶数) ;含奇数氮的化合物分子量一定为奇数。反过来,质核比为偶数的单电荷分子离子峰,不含氮 或含偶数个氮。 (2)可以根据氮规则判断分子离子峰。化合物

5、若不含氮,假定的分子离子峰质核比为奇数,或化合物 只含有奇数个氮,假定的分子离子峰的质核比为偶数,则均不是分子离子峰。 2. 试述核磁共振产生的条件是什么? 答(1)自旋量子数 I 0 的原子核,都具有自旋现象,或质量数A 或核电荷数二者其一为奇数的原子核, 具有自旋现象。 (2)自旋量子数 I=1/2 的原子核是电荷在核表面均匀分布的旋转球体,核磁共振谱线较窄,最适宜于核2 磁共振检测,是 NMR 研究的主要对象。 3. 红外光谱分为哪几个区及各区提供哪些结构信息? 答:红外光谱分四个区: (1)第一峰区( 3700-2500cm-1) :此峰区为 X-H 伸缩振动吸收范围。 X 代表 O,

6、N,C 对应于醇、酚、羧酸、胺、亚胺、炔烃、烯烃、芳烃及饱和烃类的O-H,N-H,C-H 伸缩振动。 (2)第二峰区 (2500-1900cm-1):三键,累积双键及 B-H,P-H,I-H,Si-H 等键的伸缩振动吸收谱带位于此峰区。谱带为中等强度吸收或弱吸收。 (3)第三峰区( 1900-1500cm-1) :双键(包括 C=O,C=C,C=N,N=O 等)的伸缩振动谱带位于此峰区,对于判断双键的存在及双键的类型极为有用。另外,N-H 弯曲振动也位于此峰区。 (4)第四峰区( 1500-400cm-1) :此峰区又称指纹区, X-C 键的伸缩振动及各类弯曲振动位于此峰区。不同结构的同类化合

7、物的红外光谱的差异,在此峰区会显示出来。 4. 什么是 K 带?什么是 R 带? 答(1)共轭非封闭体系烯烃的* 跃迁均为强吸收带, 104,称为 K 带吸收。 (2)n*跃迁 max270 -300nm, 100,为禁阻跃迁,吸收带弱,称R 带。三、分子式为C4H6 O2,红外光谱如下,试推其结构,并说明依据。(14 分)答: (1) UN=2,可能含有烯基和羰基。 (2) 3095cm-1(w)可能为 =C-H 的伸缩振动,结合 1649cm-1(S) 认为有烯基存在,该谱带强度大, 说明该基团与极性基团相连,为与氧相连。 (3) 1762 cm-1(s)为 C=O伸缩振动 ,结合 121

8、7 cm-1(s, b)的C-O-C 反对称振动和 1138cm-1(s) 的 C-O-C 的对称伸缩振动,认为分子中有酯基存在. (4) 1372cm-1(s) 为 CH3 的弯曲振动;977 cm-1(s)为反式烯烃的面外弯曲振动;877cm-1(m) 的为同碳烯烃的面外弯曲振动。 结构式为:H2CC HOCOCH3四、化合物 C8H8O2,根据如下的 NMR 谱图确定结构,并说明依据。 (14 分)3 答: (1) 不饱和度 UN=5,可能含有苯环 (2) =12.9 ,积分 1H,单峰,推测可能含有 -COOH (3) =7 8,积分为 4H,裂分为四重峰且峰型对称,推测可能含有苯环且是对位取代, (4)=2.1 积分为 3H,单峰,推测为甲基 -CH3 (5)组合后,可能的结构式为COOHH3C结构验证:其与不饱和度相符,与标准谱图对照结构正确

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